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    多混合比生物柴油中脂肪酸甲酯成分分析的探索研究

    2019-10-15 10:12:44卓可強(qiáng)余德清莫征杰
    浙江化工 2019年9期
    關(guān)鍵詞:水楊酸甲酯亞麻酸硬脂酸

    凌 飛,卓可強(qiáng),余德清,莫征杰

    (浙江方圓檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司,浙江 杭州 310018)

    隨著人口的增加和汽車保有量的持續(xù)增長,石油的需求量與日俱增,供需矛盾日益發(fā)生,人類對(duì)石油的依賴越來越強(qiáng)烈,石油的供給平衡制約著世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。為了避免石油危機(jī)的發(fā)生,近年來,各國紛紛尋找替代能源。其中生物柴油以能源可再生性,環(huán)境友好性,優(yōu)異的排放性能受到各國的重視,越來越多的國家投入到對(duì)生物柴油的研究當(dāng)中,生物柴油的實(shí)際使用主要采用與石油柴油調(diào)和的方法[1]。

    不同來源的原料制得的生物柴油,成分和含量都存在差異,這些差異直接影響著生物柴油及后續(xù)產(chǎn)品的應(yīng)用。因此,準(zhǔn)確了解混合脂肪酸甲酯的成分和含量,對(duì)于生物柴油及后續(xù)產(chǎn)品的質(zhì)量控制是十分必要的。本實(shí)驗(yàn)旨在建立氣相色譜法測(cè)定生物柴油試樣中脂肪酸甲酯含量的分析方法,并將其應(yīng)用于地溝油生物柴油與0#車用柴油混合燃料中脂肪酸甲酯成分分析[2-4]。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)樣品

    生物柴油:浙江東江能源科技有限公司;0#車用柴油:中石化。

    生物柴油與0#車用柴油配制體積比分別為0%、5%、10%、20%、50%、80%、100%的7種混合燃料,即 B0、B5、B10、B20、B50、B80、B100 燃油樣品。

    1.2 儀器和試劑

    安捷倫科技有限公司:7890A氣相色譜儀。色譜柱采用HP-INNOWAX聚乙二醇色譜柱,60 m×0.530 mm,膜厚1μm;FID檢測(cè)器。

    試劑:正庚烷、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯,均為色譜純。

    1.3 氣相色譜條件

    進(jìn)樣量 1μL,分流比 10∶1;進(jìn)樣口溫度:250.0℃,檢測(cè)器溫度:280.0℃,柱箱溫度:200℃,柱前壓:2.994 psi(約 20.64 kPa);氫氣流量:35 mL/min,空氣流量:350 mL/min,載氣為高純氮?dú)猓髁繛?5 mL/min。

    1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    用正庚烷作為溶劑,配制棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯混合物標(biāo)液,然后稀釋成一系列質(zhì)量濃度梯度的溶液,分別加入水楊酸甲酯為內(nèi)標(biāo)物,進(jìn)樣分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 色譜分析結(jié)果

    取混合標(biāo)液和試樣進(jìn)氣相色譜儀分析,確認(rèn)各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和內(nèi)標(biāo)物保留時(shí)間以及試樣對(duì)應(yīng)保留時(shí)間的成分,由圖1可見,生物柴油各主要脂肪酸甲酯成分保留時(shí)間分別為水楊酸甲酯:9.222 min、棕櫚酸甲酯:16.358 min、硬脂酸甲酯:25.551 min、油酸甲酯:27.240 min、亞油酸甲酯:30.748 min、亞麻酸甲酯:36.336 min。

    圖1 混合標(biāo)液氣相色譜圖

    2.2 線性關(guān)系

    分別將各標(biāo)準(zhǔn)品與內(nèi)標(biāo)物水楊酸甲酯以不同質(zhì)量比配置標(biāo)準(zhǔn)樣品,按分析條件進(jìn)行測(cè)定,得到工作曲線方程,如下表1中所示。

    表1 脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)

    2.3 回收率及精密度

    在試樣中加入一定量的5種脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品,通過色譜檢測(cè)加標(biāo)回收率及精密度,結(jié)果如表2所示。標(biāo)準(zhǔn)品的加標(biāo)回收率在100.0%~105.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.1%,說明該方法的準(zhǔn)確度高,重復(fù)性好。

    2.4 多混合比生物柴油中脂肪酸甲酯成分分析

    將配制好的7種混合燃料,按設(shè)定條件進(jìn)入氣相色譜儀分析,結(jié)果如表3所示。

    表2 五種脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品的回收率

    3 結(jié)論

    綜上所述,采用水楊酸甲酯作為內(nèi)標(biāo)物,氣相色譜法可以準(zhǔn)確測(cè)定生物柴油中棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯含量。該方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.1%,加標(biāo)回收率在100.0%~105.0%之間。該方法可同時(shí)滿足多混合比生物柴油中脂肪酸甲酯的含量測(cè)定。

    表3 多混合比生物柴油中5種脂肪酸甲酯含量匯總表 單位:mg/L

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