郭詠梅,張雅麗,陳 麗
(陜西省寶雞市婦幼保健院產(chǎn)科,陜西 寶雞 721000)
妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是一種罕見且多發(fā)于妊娠晚期的嚴(yán)重并發(fā)癥,具有起病急、病情重、進展快和病死率高等特點[1]。AFLP的發(fā)病機制尚未明了,可能與線粒體脂肪酸氧化過程中的代謝酶異常缺陷有關(guān);另外,感染、藥物、高齡、免疫缺陷等也參與了AFLP的發(fā)病[2]。ALFP發(fā)病較為隱匿,患者早期癥狀不典型,常表現(xiàn)為惡心嘔吐、厭食、乏力、右上腹痛等非特異性癥狀。出現(xiàn)黃疸后病情可迅速進展,可出現(xiàn)多臟器功能損害,嚴(yán)重可致死[3]。既往報道AFLP的發(fā)病率在1/10 000~1/15 000之間,孕產(chǎn)婦和新生兒死亡率在70%左右[4]。近年來,隨著對AFLP認識的不斷深入和診療技術(shù)的不斷進步,母嬰預(yù)后有了很大的改善,但是孕產(chǎn)婦和新生兒的病死率仍在20%左右[5]。因此探討AFLP的臨床特點和影響死亡預(yù)后的危險因素非常重要。既往關(guān)于AFLP死亡預(yù)后相關(guān)因素的報道不少,但是存在樣本量小和臨床資料收集不夠全面等局限性。本研究回顧性分析了我院80例AFLP患者的臨床特點,并探討了影響患者死亡的高危因素,旨在為AFLP的臨床診治提供決策依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
2012年6月至2018年4月陜西省寶雞市婦幼保健院收治的AFLP患者80例,年齡20~42歲,平均(26.8±4.6)歲;孕28~42周,平均(34.2±7.8)周;初產(chǎn)婦52例,經(jīng)產(chǎn)婦28例;單胎妊娠68例,雙胎妊娠12例;均剖宮產(chǎn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合Swansea 診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②肝臟穿刺活檢結(jié)果證實為AFLP;③年齡≥18歲;④所有研究對象知情同意,自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝炎病毒感染,酒精性肝病,肝癌;②免疫系統(tǒng)疾病;③孕前合并嚴(yán)重的心肝腎等功能障礙;④臨床病歷資料不全;⑤精神疾病。本研究已經(jīng)過我院倫理委員會批準(zhǔn)。
參考Swansea 診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]對AFLP進行診斷。排除其他病因后,滿足下列表現(xiàn)≥6項者即可診斷為AFLP:嘔吐;腹痛;多飲/多尿;腦??;血紅素升高(>14μmol/L);低血糖(<4mmol/L);尿素升高(>340μmol/L);白細胞增多(>11×106cell/L);腹水或超聲檢查顯示光亮肝;轉(zhuǎn)氨酶升高(AST或ALT>42IU/L);血氨升高(>47μmol/L);腎功能不全,肌酐升高(>150μmol/L);凝血功能障礙,凝血酶原時間延長(>14s或APPT>34s);肝臟組織活檢顯示小泡性脂肪變性。
1.3.1觀察指標(biāo)
患者入院時一般臨床資料:年齡、孕周、初/經(jīng)產(chǎn)、單/雙胎妊娠、典型消化道癥狀(惡心嘔吐、腹瀉、腹痛[7])、出血傾向(皮下淤血或瘀斑、牙齦出血和不易控制的產(chǎn)后出血)、黃疸癥狀(鞏膜、皮膚和尿液顏色深黃)、肝性腦病、新生兒死亡、產(chǎn)后出血、人工肝支持、1周內(nèi)終止妊娠;影像學(xué)指標(biāo):典型超聲征像(肝區(qū)彌散性亮度升高);實驗室檢查資料:血Na+濃度、血Ca2+濃度、血紅蛋白(hemoglobin,HGB)濃度、白細胞計數(shù)(white blood cell count,WBC)、血小板計數(shù)(platelet count,PLT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、直接膽紅素(Direct bilirubin,DBIL)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(internatinal normalized ratio,INR)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)g)、凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time, APTT)。
1.3.2 AFLP的治療
所有患者確診后根據(jù)病情均行剖宮產(chǎn)終止妊娠,綜合治療措施包括:
①一般處理:給予低蛋白、低脂肪、高碳水化合物飲食;就診電解紊亂和酸堿失衡;抗感染。②治療凝血功能障礙:必要時輸注紅細胞、血小板和新鮮冰凍血漿等。③人工肝。④血漿置換,改善肝功能,促進肝臟恢復(fù)[8]。
1.3.3預(yù)后觀察
隨訪孕婦分娩后3個月內(nèi)的存活率。根據(jù)預(yù)后情況,分為存活組和死亡組。
80例AFLP患者年齡(26.8±4.6)歲;孕(34.2±7.8)周;經(jīng)產(chǎn)婦28例,占35.0%;均剖宮產(chǎn);出現(xiàn)惡心嘔吐、腹瀉和腹痛等典型消化道癥狀18例,占22.5%;有出血傾向者47例,占58.8%;出現(xiàn)黃疸16例,占20.0%;肝性腦病7例,其中Ⅰ度2例,Ⅱ度3例,Ⅲ度2例;16例患者采用人工肝支持,占20.0%;確診為AFLP后1周內(nèi)終止妊娠者60例,占75.0%;產(chǎn)后出血(521.9±301.3)mL;超聲檢查顯示肝區(qū)彌散性亮度升高者43例,占53.8%,72例顯示肝區(qū)彌散性密度增高,表現(xiàn)為雪花狀,54例肝區(qū)回聲強弱不均,肝深部實質(zhì)回聲減弱,25例出現(xiàn)肝萎縮;所有患者的生化學(xué)檢查均出現(xiàn)異常。
在80例AFLP患者中,孕產(chǎn)婦死亡率為13.8%(11/80),新生兒病死率為18.8%(15/80)。
單因素分析發(fā)現(xiàn),肝性腦病、1周內(nèi)終止妊娠、典型超聲征像、PLT、INR、Fg、PT和ATPP與患者死亡預(yù)后有關(guān)(P<0.05),見表1。
表1 AFLP患者死亡預(yù)后的單因素分析
對2.3中的有統(tǒng)計學(xué)差異的8個因素進行Logistic多因素分析,其中生存或死亡為因變量(0=存活,1=死亡),賦值情況見表2。將該8個變量進一步納入Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)肝性腦病、終止妊娠超過1周、PLT<81.51×109/L、Fg<0.78 g/L和PT>22.89s是AFLP患者死亡預(yù)后的獨立危險因素(P<0.05),見表3。
表2 8個因素賦值情況
表3 AFLP患者死亡預(yù)后的Logistic多因素分析
注:B:截距;SE:標(biāo)準(zhǔn)誤;Wald:卡方值;OR:比值比;CI:可信區(qū)間;PLT:血小板計數(shù);INR:凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值;Fg:纖維蛋白原;PT:凝血酶原時間;APTT:活化部分凝血活酶時間。
AFLP好發(fā)于妊娠晚期,是嚴(yán)重威脅母嬰健康的重癥疾病[9]。AFLP的主要病理學(xué)表現(xiàn)為肝細胞急性壞死,繼而表現(xiàn)為:①氨、膽紅素和膽酸等假性神經(jīng)遞在體內(nèi)蓄積;②肝臟所合成的生長因子、凝血因子和纖維蛋白原等物質(zhì)缺乏;③內(nèi)毒素刺激細胞因子產(chǎn)生,加重免疫炎癥損傷,導(dǎo)致血流動力學(xué)不穩(wěn)定和多臟器損傷[10-11]。隨著臨床診療技術(shù)的提高,AFLP的識別率和治療率逐漸提高,但是患者死亡率仍居高不下,約20%左右[5]。本研究回顧性分析了我院80例AFLP患者的臨床資料,對其進行為期3個月的隨訪觀察,有11例患者最終死亡,死亡率為13.8%,較既往報道低,可能與樣本量和AFLP病情嚴(yán)重程度有關(guān)。
AFLP主要發(fā)生在妊娠的晚期,一般為孕34~37周[12],本研究為孕28~42周,平均(34.2±7.8)周。既往有研究發(fā)現(xiàn),初產(chǎn)婦、雙胎、多胎為AFLP的危險因素[2],本研究中初產(chǎn)婦52例,經(jīng)產(chǎn)婦28例;單胎妊娠68例,雙胎妊娠12例。AFLP的早期癥狀不典型,較為隱匿,因此早期診斷是患者治療和預(yù)后的關(guān)鍵。本研究采用Swansea 診斷標(biāo)準(zhǔn)對AFLP進行診斷,Swansea是國內(nèi)外常用的診斷標(biāo)準(zhǔn),靈敏度和特異度均較高,有研究指出,為了早期及時處理AFLP,可將診斷條目放寬至5項[13]。惡心嘔吐和腹瀉是AFLP的典型消化道癥狀。有研究指出,AFLP患者中約有70%表現(xiàn)為惡性和嘔吐,約50%~80%表現(xiàn)出上腹或右上腹疼痛。繼消化道癥狀后,患者可出現(xiàn)進行加重性黃疸,但是一般無瘙癢。一旦出現(xiàn)黃疸,AFLP病情將會迅速發(fā)展,損傷多臟器,例如發(fā)生肝腎功能損傷、凝血功能障礙、肝性腦病等,極少部分患者也可能會出現(xiàn)子癇,嚴(yán)重可致死。本組病例中,出現(xiàn)黃疸16例,占20.0%,80例患者均有實驗室生化指標(biāo)異常,檢查結(jié)果提示有膽酶分離現(xiàn)象。在影像學(xué)檢查方面,超聲檢查顯示肝區(qū)彌散性亮度升高者43例,占53.8%,72例顯示肝區(qū)彌散性密度增高,表現(xiàn)為雪花狀,54例肝區(qū)回聲強弱不均,肝深部實質(zhì)回聲減弱,25例出現(xiàn)肝萎縮。
既往有研究表明,早期出現(xiàn)典型臨床癥狀時,如少尿、WBC>18.8×109/L、ALT/AST>300U/L、低纖維蛋白原血癥、低血糖和B超結(jié)果異常,應(yīng)該及早確立診斷并立即終止妊娠[14]。AFLP是一種自限性疾病,預(yù)防較為困難,目前還無特異性治療方法。分娩是最基本的治療,分娩后AFLP可自然緩解。由于分娩前孕婦容易合并酸中毒導(dǎo)致肝衰竭,因此如果分娩時間延長可增加由于高血氨所致的肝昏迷和死亡風(fēng)險。本研究結(jié)果顯示,AFLP確診后1周內(nèi)終止妊娠的孕產(chǎn)婦存活率高于超過1周的孕產(chǎn)婦(81.2% vs 36.4%)。
本研究發(fā)現(xiàn),肝性腦病、終止妊娠超過1周、低PLT、低Fg和高PT是AFLP患者死亡預(yù)后的獨立危險因素。肝性腦病是由于嚴(yán)重肝病所致的中樞系統(tǒng)失調(diào)綜合征,血氨增高是肝性腦病的主要病因。肝性腦病是肝功能受損或急性肝衰竭的嚴(yán)重并發(fā)癥,是肝病患者死亡原因之一[15]。Dwivedi等[16]發(fā)現(xiàn),肝性腦病可以作為孕晚期時發(fā)生AFLP的預(yù)測因素,這與本研究一致。本研究發(fā)現(xiàn),PLT和Fg減少是是AFLP患者死亡的危險因素,PLT每減少1個單位(10×109/L),患者死亡風(fēng)險增加1.1倍。有報道稱指出,孕晚期大約有1%的孕產(chǎn)婦出現(xiàn)PLT降低,AFLP是孕晚期PLT降低的常見原因[17]。PLT水平低于20×109/L是孕產(chǎn)婦出現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血的重要診斷因素,而所有DIC孕婦中大約8%的病因為AFLP[18]。彌散性血管內(nèi)凝血也是AFLP患者死亡的病因之一[19],因此PLT降低對AFLP患者死亡的預(yù)測作用可能與其有關(guān),而本研究中并未進行探討,這是本研究的局限性之一。本研究還發(fā)現(xiàn),PT增高是影響AFLP患者死亡預(yù)后的獨立危險因素,這與Meng等[20]研究一致,但是既往也有研究發(fā)現(xiàn)PT與AFLP患者的預(yù)后無關(guān)[3],這可能與隨訪時間、樣本量和病情嚴(yán)重程度等有關(guān)。本研究中,雖然單因素分析發(fā)現(xiàn),典型超聲征像、INR和ATPP與患者死亡預(yù)后有關(guān),但是Logistic多因素分析并未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計學(xué)差異,而這些因素在既往研究中被證實是有差異的[20-21],因此需要未來進一步探討。
綜上所述,本研究對符合Swansea 診斷標(biāo)準(zhǔn)的80例AFLP患者進行分析,發(fā)現(xiàn)AFLP無特異性前驅(qū)癥狀,病情較重。肝性腦病、終止妊娠超過1周、PLT(<81.51×109/L)、Fg(<0.78g/L)和PT(>22.89s)是AFLP患者死亡預(yù)后的獨立危險因素,臨床上應(yīng)該針對這些因素進行早期防治,以改善患者的預(yù)后。