石晗旭
在7月29日晚間,微芯生物(股票代碼:688321)發(fā)布公告,將于7月31日進(jìn)行網(wǎng)上網(wǎng)下申購(gòu),發(fā)行價(jià)格為20.43元/股,數(shù)量5000萬股。2018年扣除非經(jīng)常性損益前后孰低的攤薄后微芯生物市盈率為467.51倍,創(chuàng)下科創(chuàng)板市盈率紀(jì)錄,且遠(yuǎn)高于可比的同行業(yè)5家A股上市公司,包括貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)等。
從原計(jì)劃融資8.04億元到實(shí)際募資總額10.22億元,微芯生物苦等了月余。
去年11月起,科創(chuàng)板將推出的消息及此后的一舉一動(dòng)讓業(yè)內(nèi)外為之振奮。作為被鼓勵(lì)的行業(yè)之一,醫(yī)藥研發(fā)賽道熱度飆升。微芯生物作為原創(chuàng)藥領(lǐng)域領(lǐng)跑企業(yè)之一,自準(zhǔn)備登陸科創(chuàng)板以來頗受關(guān)注。
據(jù)微芯生物董事長(zhǎng)、總經(jīng)理、首席科學(xué)官魯先平介紹,微芯生物創(chuàng)立于2001年,以自主創(chuàng)建的“基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評(píng)價(jià)平臺(tái)”為企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力,在腫瘤、代謝性疾病及自身免疫性疾病等治療領(lǐng)域,建立了十幾個(gè)不同研發(fā)階段的原創(chuàng)化學(xué)新藥,致力于為患者提供價(jià)格可承受的創(chuàng)新機(jī)制治療藥物。
今年6月,微芯生物經(jīng)歷了三輪問詢并成為首批通過企業(yè)之一。但此后的一個(gè)月內(nèi),注冊(cè)始終未落定。彼時(shí),關(guān)于微芯生物IPO被否的傳聞甚囂塵上。7月17日,中國(guó)證監(jiān)會(huì)發(fā)布消息稱,同意微芯科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊(cè),謠言才得以澄清;到今日發(fā)行,于微芯生物而言稱得上“苦盡甘來”。
目前,微芯生物共有14個(gè)在研項(xiàng)目?jī)?chǔ)備,涉及8個(gè)新分子實(shí)體藥物,包括西格列他鈉、西奧羅尼等?!吧鲜泻螅⑿旧飳⒏幼⒅匮邪l(fā)投入,進(jìn)一步提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力,不斷吸納新型人才,研制更多老百姓用得起的創(chuàng)新藥,進(jìn)一步參與國(guó)際規(guī)范藥政市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),實(shí)現(xiàn)引領(lǐng)‘中國(guó)智造創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)發(fā)展的宏偉目標(biāo)?!濒斚绕皆谄涫状喂_發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市網(wǎng)上投資者交流會(huì)上表示。
千禧年時(shí),美國(guó)原研藥領(lǐng)域發(fā)展迅速。很多人看到中國(guó)原創(chuàng)藥領(lǐng)域與國(guó)外的差距,但鮮有人認(rèn)為在國(guó)內(nèi)做創(chuàng)新藥能成功。
眾所周知,創(chuàng)新藥是一個(gè)高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、長(zhǎng)周期的產(chǎn)業(yè)。上萬個(gè)化合物中可能發(fā)現(xiàn)一個(gè)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行新藥開發(fā),周期長(zhǎng)達(dá)10?15年,研發(fā)費(fèi)用可能達(dá)到10億美元級(jí)別——在國(guó)內(nèi)生物技術(shù)幾近荒蕪的千禧年前后,這些條件對(duì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)來說十分苛刻。
彼時(shí),魯先平已經(jīng)參與創(chuàng)建Maxia藥物公司和Galderma Research生物技術(shù)公司,并擔(dān)任美國(guó)Galderma藥物公司北美研發(fā)中心研究部主任。1999年,在圣地亞哥的一次留學(xué)生聚會(huì)上,魯先平與朋友談及中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀,“中國(guó)有世界最多的制藥企業(yè),達(dá)到7000多家,制劑生產(chǎn)能力全球第一,原料藥生產(chǎn)能力全球第二,但卻鮮有企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)原創(chuàng)藥”。
用知識(shí)改變中國(guó)原創(chuàng)藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀的念頭升騰而起。2001年,魯先平同其他四位來自不同領(lǐng)域的中國(guó)年輕學(xué)者一起放棄了在美國(guó)的發(fā)展前景,回國(guó)創(chuàng)辦微芯生物,投入國(guó)內(nèi)尚是一片混沌的新藥研發(fā)行業(yè),進(jìn)行腫瘤、代謝和免疫疾病原創(chuàng)小分子創(chuàng)新藥研發(fā)。
作為友人,藥明康德創(chuàng)始人李革在這以后的很多年內(nèi)不斷提醒魯先平:“中國(guó)的大環(huán)境不適合研發(fā)新藥?!钡珜?duì)于魯先平來說,原創(chuàng)藥是自己的興趣,也是價(jià)值的選擇。魯先平和團(tuán)隊(duì)悶頭于實(shí)驗(yàn)室,即便在最困難的時(shí)刻也沒放棄,一做就是十幾年。
困難主要來自資金。創(chuàng)業(yè)之初,微芯生物拿到了600萬美元融資,但這對(duì)新藥研發(fā)來說仍是杯水車薪。
長(zhǎng)研發(fā)周期對(duì)資金投入有極大要求。以微芯上市藥品西達(dá)本胺(商品名:愛譜莎)為例,據(jù)媒體報(bào)道,當(dāng)時(shí)苯酰類所屬的HDAC(組蛋白去乙?;福┥刑幱趧偘l(fā)現(xiàn)階段,和表觀遺傳學(xué)之間的關(guān)系究竟如何,大家都不清楚。因此,單是發(fā)現(xiàn)西達(dá)本胺的這第一步,團(tuán)隊(duì)就用掉了兩年的時(shí)間。待到完成臨床前研究,又過了3年。
持續(xù)的高額投入,再加上當(dāng)時(shí)中國(guó)股市主板進(jìn)入整頓期,深交所創(chuàng)業(yè)板計(jì)劃擱淺,短期內(nèi)上市無望。對(duì)投資機(jī)構(gòu)來說,退出時(shí)機(jī)難以把控,對(duì)尚無漂亮財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)的微芯生物來說,最可能的融資渠道沒有了。
到了2005年,團(tuán)隊(duì)已經(jīng)到了捉襟見肘的境地。為節(jié)約開支,魯先平將公司所有人的薪資幾乎砍掉一半,包括他自己在內(nèi)。即便如此,不能自造血的微芯依然陷在困境之中。面對(duì)投資人“做更受資本關(guān)注的CRO”的提議,魯先平先是拒絕,后又為了微芯生物的生存而妥協(xié)。2006年,西達(dá)本胺剛剛完成臨床前評(píng)價(jià),魯先平選擇將其海外專利開發(fā)權(quán)以2800萬美元授權(quán)給美國(guó)生物技術(shù)公司滬亞,微芯生物才暫時(shí)度過了危機(jī)。
隨著西達(dá)本胺進(jìn)入臨床階段,微芯生物才漸漸被認(rèn)可。2009年,微芯生物時(shí)隔八年再獲投資,投資方為禮來亞洲;此后,微芯生物又陸續(xù)完成5輪融資,投資方包括同創(chuàng)偉業(yè)、深創(chuàng)投、德同資本等。
2015年1月,微芯生物研發(fā)的對(duì)抗外周T細(xì)胞淋巴瘤的國(guó)家1類原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺正式上市,成為中國(guó)首個(gè)原創(chuàng)化學(xué)藥,是全球首個(gè)獲準(zhǔn)上市的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶口服抑制劑。據(jù)魯先平介紹,該領(lǐng)域近幾年才出現(xiàn)兩三個(gè)同類藥物,治療費(fèi)在每月14萬?28萬元,而西達(dá)本胺在臨床有效性、安全性及使用方便性上均具優(yōu)勢(shì),且患者月均費(fèi)用在2萬多元,是國(guó)外同類產(chǎn)品的十分之一到二十分之一。
與此同時(shí),微芯生物進(jìn)軍海外市場(chǎng)的戰(zhàn)役也正式打響。
魯先平在接受采訪時(shí)曾提到,外界加諸他身上的標(biāo)簽中,他最喜歡“中國(guó)原創(chuàng)新藥的拓荒者”。
之所以有進(jìn)入新藥研發(fā)并堅(jiān)持十幾年研發(fā)的底氣,是因?yàn)轸斚绕绞紫仁莻€(gè)科學(xué)家。在他看來,西達(dá)本胺的上市并非偶然?!氨M管西達(dá)本胺的研發(fā)過程非常曲折,但是我們?cè)谠缙诰妥⒁庥每茖W(xué)控制風(fēng)險(xiǎn)?!濒斚绕皆蜇悮ど绫硎?。
這也是微芯生物的核心競(jìng)爭(zhēng)力之一。早在成立之初,微芯生物就建立了基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評(píng)價(jià)平臺(tái)。通過該平臺(tái),微芯生物可以預(yù)測(cè)、評(píng)判設(shè)計(jì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)和尋找的靶點(diǎn)是否有成藥的可能,在此基礎(chǔ)上選擇繼續(xù)開發(fā)還是盡早放棄,以節(jié)約研發(fā)時(shí)間和成本。而來自分子醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、生物信息學(xué)、腫瘤、內(nèi)分泌免疫等領(lǐng)域的團(tuán)隊(duì)成員也為團(tuán)隊(duì)奠定了整合多學(xué)科的基礎(chǔ)。
也正因如此,團(tuán)隊(duì)當(dāng)下已有多品種在進(jìn)行研發(fā)。去年5月,西達(dá)本胺聯(lián)合依西美坦完成了乳腺癌III期臨床試驗(yàn),并于去年年底提出了上市申請(qǐng)。
在科學(xué)家身份以外,魯先平還是一個(gè)企業(yè)的管理者。為延續(xù)并提升微芯生物未來的研發(fā)格局,魯先平為團(tuán)隊(duì)設(shè)置了三級(jí)梯度的管理架構(gòu):第一級(jí)是以首席科學(xué)官為核心的關(guān)鍵團(tuán)隊(duì),把握?qǐng)F(tuán)隊(duì)科學(xué)風(fēng)向、風(fēng)險(xiǎn)及市場(chǎng)價(jià)值;第二級(jí)是專業(yè)技術(shù)人才,即在某一領(lǐng)域有專長(zhǎng)的功能部門領(lǐng)導(dǎo);第三級(jí)是一般的管理人才,既要了解藥物開發(fā)過程,又要懂得協(xié)調(diào)和管理項(xiàng)目。有了清晰的架構(gòu),再評(píng)估每一個(gè)人的能力,就能將工作更好地匹配下去。
不過現(xiàn)階段微芯生物存在的一大問題是,營(yíng)收來源較為單一,過于依賴西達(dá)本胺。微芯生物招股書顯示2016—2018年三年間,西達(dá)本胺的產(chǎn)品銷售收入和境外專利授權(quán)許可收入合計(jì)分別為8529.96萬元、11028.87萬元和14651.14萬元,占其同期營(yíng)業(yè)收入的99.92%、99.81%和99.20%。
微芯生物招股書中披露的主營(yíng)收入構(gòu)成情況單位:萬元
但按招股書顯示,外周T細(xì)胞淋巴瘤屬罕見病的一種,2018年全國(guó)患病人數(shù)不足10萬人,全球不足50萬人。因此這一市場(chǎng)規(guī)模較為有限,據(jù)微芯生物預(yù)測(cè),潛在規(guī)模約為6億元左右。
同時(shí),微芯生物在2016—2018年中獲得的政府補(bǔ)貼分別占當(dāng)年利潤(rùn)總額的21.88%、54.41%和36%。
目前,微芯生物正在加快推進(jìn)其他藥物的研發(fā)與臨床試驗(yàn)。微芯生物董事、副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書海鷗在交流會(huì)上也提到,公司將在繼續(xù)完善新藥研發(fā)核心技術(shù)的基礎(chǔ)上,不斷獲取、開發(fā)更多的新型研發(fā)技術(shù)以形成持續(xù)的核心競(jìng)爭(zhēng)力,不斷提高新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化能力,拓展、完善營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)。
除西達(dá)本胺外,其國(guó)家1類原創(chuàng)新藥西格列他鈉已完成III期臨床試驗(yàn),是全球最早完成III期臨床試驗(yàn)的PPAR(過氧化物酶體增殖劑激活受體)全激動(dòng)劑;多靶點(diǎn)多通路選擇性激酶抑制劑藥物西奧羅尼已開展多個(gè)適應(yīng)癥的臨床II期試驗(yàn),目標(biāo)適應(yīng)證包括卵巢癌、小細(xì)胞肺癌、肝癌等。此外,微芯生物還有一系列新分子實(shí)體候選藥物正在進(jìn)行臨床前與早期探索性研究。
雖然仍需時(shí)間和成本,但這些藥物一旦上市,微芯生物單一營(yíng)收來源的問題將得以解決。
如今,微芯生物得到了機(jī)構(gòu)的追捧??紤]到其所處行業(yè)及當(dāng)前科創(chuàng)板新股的流動(dòng)性溢價(jià),多數(shù)機(jī)構(gòu)相應(yīng)給到微芯生物更高的報(bào)價(jià)。但新藥研發(fā)仍然路漫漫。待到爭(zhēng)奪科創(chuàng)板的熱情冷卻之日,微芯生物是否已有更多臨床試驗(yàn)進(jìn)展以及藥品上市時(shí)間表,才是決定其是否能繼續(xù)眼下輝煌的根本。