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    血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用

    2019-09-28 13:39:53李秀群陳龍輝劉煒釗
    中國實用醫(yī)藥 2019年24期
    關(guān)鍵詞:參數(shù)檢驗缺鐵性血常規(guī)

    李秀群 陳龍輝 劉煒釗

    【摘要】 目的 分析血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血(THAL)和缺鐵性貧血(IDA)鑒別診斷中的應(yīng)用。方法 選取30例THAL患者作為A組, 另選同期30例IDA患者作為B組。兩組患者均進行血常規(guī)檢驗, 對比兩組患者紅細胞參數(shù)水平。結(jié)果 A組患者紅細胞計數(shù)(RBC)(3.21±1.02)×1012/L、紅細胞平均體積(MCV)(63.54±5.71)fl、紅細胞分布寬度(RDW)(11.48±3.25)%、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)(22.75±4.02)pg均低于B組的(4.22±1.25)×1012/L、(78.32±4.68)fl、(20.13±3.17)%、(24.98±4.42)pg, 血紅蛋白(Hb)(101.58±10.33)g/L、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)(320.57±30.48)g/L均高于B組的(83.34±10.14)、(270.57±30.14)g/L, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血常規(guī)紅細胞參數(shù)能夠作為THAL和IDA兩種貧血疾病的鑒別診斷標(biāo)準(zhǔn), 利于疾病類型的有效鑒別, 具有較高的應(yīng)用價值。

    【關(guān)鍵詞】 血常規(guī);紅細胞參數(shù);地中海貧血;缺鐵性貧血;鑒別診斷

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.24.038

    THAL的致病因素是遺傳基因存在缺陷, 使Hb中的珠蛋白肽鏈的有效合成發(fā)生障礙, 進而引發(fā)該病。THAL具有發(fā)病率高、疾病類型多樣、病因復(fù)雜和治療難度大等特點。IDA的致病因素是體內(nèi)鐵元素儲備不足或過度消耗, 使紅細胞的生成量減少, 無法滿足機體需要, 進而引發(fā)貧血癥狀[1]。二者均為高發(fā)貧血類型, 若病情加重會導(dǎo)致其他并發(fā)癥, 影響患者的身體健康。由于二者的臨床表現(xiàn)基本相同, 因此具有較高的鑒別難度。臨床中多通過血常規(guī)檢驗鑒別該兩種疾病類型。研究中以2017年5月~2018年12月入本院治療的60例THAL與IDA患者作為研究對象, 旨在探究血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗對THAL和IDA的鑒別效果, 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇2017年5月~2018年12月入本院治療的30例THAL患者作為A組, 其中, 男18例, 女12例;年齡19~72歲, 平均年齡(51.24±10.75)歲;輕型α貧血17例, 輕型β貧血13例;貧血程度:輕度貧血10例, 中度貧血11例, 重度貧血9例;病程1~6個月, 平均病程(4.02±1.01)個月。

    另選擇同期入本院治療的30例IDA患者作為B組, 其中, 男19例, 女11例;年齡20~74歲, 平均年齡(51.52±10.51)歲;貧血程度:輕度貧血9例, 中度貧血13例, 重度貧血8例;病程2~6個月, 平均病程(4.15±0.72)個月。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):伴有食欲不振或乏力等癥狀表現(xiàn);年齡>18歲;出于自愿原則簽署知情同意書;可長期參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有其他血液病、重大感染疾病或免疫系統(tǒng)疾病;哺乳期或妊娠期女性;伴有精神或意識障礙。

    1. 2 方法 兩組患者均行血常規(guī)檢驗, 由護理人員根據(jù)無菌原則在患者空腹?fàn)顟B(tài)下采集3 ml靜脈血, 將其置于抗凝管中, 加入抗凝劑后充分混合。使用全自動血液分析儀檢測, 使用毛細微管于抗凝管中吸取血液標(biāo)本5 μl, 并置于載玻片上, 待干后瑞氏染色, 于油鏡下全面觀察其紅細胞形態(tài)。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對比兩組患者紅細胞參數(shù)水平。紅細胞參數(shù)包括RBC、MCV、RDW、MCH、Hb與MCHC。RBC的正常范圍:女性(3.8~5.1)×1012/L, 男性(4.3~5.8)×1012/L;MCV的正常范圍:82.0~100.0 fl;RDW的正常范圍:11%~16%;MCH的正常范圍:27.0~34.0 pg;Hb的正常范圍:女性115~150 g/L, 男性130~175 g/L;MCHC的正常范圍:316~354 g/L[2]。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    A組患者紅細胞計數(shù)(RBC)(3.21±1.02)×1012/L、紅細胞平均體積(MCV)(63.54±5.71)fl、紅細胞分布寬度(RDW)(11.48±3.25)%、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)(22.75±4.02)pg均低于B組的(4.22±1.25)×1012/L、(78.32±4.68)fl、(20.13±3.17)%、(24.98±4.42)pg, 血紅蛋白(Hb)(101.58±10.33)g/L、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)(320.57±30.48)g/L均高于B組的(83.34±10.14)、(270.57±30.14)g/L, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    貧血即血液中含有的紅細胞數(shù)量明顯低于正常含量, 其發(fā)病原因復(fù)雜, 病型較多, 因此其血液中的紅細胞具體含量也存在差異[3]。紅細胞處于生長期時, 其經(jīng)多次分裂后會產(chǎn)生成熟度較高的新細胞, 而激素、葉酸與維生素是影響其分裂狀態(tài)的重要物質(zhì)。若以上物質(zhì)在多種因素影響下發(fā)生明顯變化, 則紅細胞的分裂過程呈異常表現(xiàn), 具體為紅細胞變形與數(shù)量縮減, 進而引發(fā)貧血。其主要癥狀為面色萎黃、蒼白、營養(yǎng)不良、厭食、頭暈、偏食和心悸等。臨床中多通過血常規(guī)檢查確定患者的病型與貧血程度[4]。貧血患者的RBC與Hb水平較正常值低10%以上, 但血小板與白細胞處于正常范圍, 其骨髓象有增生性貧血變化。THAL與IDA是臨床中發(fā)病率較高的貧血類型, 血常規(guī)是其較為快捷且準(zhǔn)確的診斷方法。但由于二者的血常規(guī)參數(shù)相近, 臨床表現(xiàn)基本相同, 因此研究中通過紅細胞參數(shù)鑒別疾病類型。

    IDA的發(fā)病機制為:機體中的鐵元素長時間處在不穩(wěn)定或缺乏狀態(tài), 導(dǎo)致機體需求大量鐵元素, 但紅細胞的合成過程出現(xiàn)障礙, Hb含量下降, 導(dǎo)致紅細胞形態(tài)改變[5]。其紅細胞參數(shù)變化特征為Hb、MCHC與MCV水平明顯降低。該病重在預(yù)防, 有數(shù)據(jù)指出:母乳喂養(yǎng)、鐵劑補充和飲食保健能夠在很大程度上避免該病發(fā)生。此外, 應(yīng)積極治療患者的原發(fā)病, 進而改善IDA的預(yù)后性。其治療關(guān)鍵是控制出血、治療原發(fā)病和合理飲食。THAL的發(fā)病機制為:機體在遺傳缺陷等因素影響下, 蛋白肽鏈合成明顯障礙, 導(dǎo)致Hb成分變化。其紅細胞參數(shù)變化特征為Hb、RBC、和MCV水平顯著下降, RDW明顯升高。臨床認為:紅細胞參數(shù)診斷二者的主要標(biāo)準(zhǔn)為:THAL的RBC水平明顯低于IDA;THAL的Hb水平高于IDA。二者的不同之處為:THAL的Hb下降值較為恒定, 且紅細胞形態(tài)具有規(guī)則性, 其紅細胞參數(shù)變化不如IDA明顯[6]。作者認為:產(chǎn)前診斷可預(yù)防THAL疾病, 其屬于基因遺傳類疾病, 具有較廣泛的疾病種類, 根治性差, 主要通過骨髓移植或輸血等方法控制病情。

    本研究結(jié)果顯示:A組患者RBC、MCV、RDW、MCH均低于B組, Hb、MCHC高于B組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。以上結(jié)論的產(chǎn)生原因是:IDA患者的體征表現(xiàn)為鐵元素含量減少和珠蛋白數(shù)量減少, 即造血原料明顯不足, 使機體長時間缺鐵, 造成Hb的合成功能下降, 因此表現(xiàn)為RDW升高, 且具體水平和患者的缺鐵程度呈緊密相關(guān)性[7]。THAL患者機體同樣伴有Hb合成障礙, 但其原因是遺傳因素, 可表現(xiàn)為Hb成分改變, 蛋白肽鏈不具有平衡性, 珠蛋白無法正常合成, 機體內(nèi)的紅細胞呈異型性增大特征, 且表現(xiàn)為溶血性貧血, 血液中含有較多的紅細胞碎片, 表現(xiàn)為RDW與RBC異常升高, Hb與MCHC明顯減少。但需注意的是:血液標(biāo)本質(zhì)量會直接影響診斷結(jié)果, 因此在檢驗前應(yīng)保證標(biāo)本未凝固、不含有血塊、未發(fā)生溶血, 采集量充足, 嚴(yán)格依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)保存與運送標(biāo)本, 于標(biāo)本采集后2 h內(nèi)完成相關(guān)檢驗, 避免因標(biāo)本問題導(dǎo)致診斷誤差[8]。

    綜上所述, 血常規(guī)紅細胞參數(shù)可作為THAL和IDA兩種貧血疾病的鑒別診斷標(biāo)準(zhǔn), 進而指導(dǎo)治療方案, 具有較高的診斷價值。

    參考文獻

    [1] 張海燕. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價值評價. 母嬰世界, 2018, 8(11):55.

    [2] 黃秀群. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價值. 中外醫(yī)療, 2017, 36(11):52-54.

    [3] 謝輝霞, 董富敏. 血常規(guī)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血患者中的診斷研究及鑒別. 數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志, 2017, 30(12):1774-1776.

    [4] 張麗梅. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用效果觀察. 中國醫(yī)藥指南, 2016, 14(23):131-132.

    [5] 謝漢瑛. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價值. 基層醫(yī)學(xué)論壇, 2016, 20(29):4108-4109.

    [6] 黃祖民, 黃紅梅. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價值. 今日健康, 2016, 15(8):333.

    [7] 梁洪煥. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價值. 實用檢驗醫(yī)師雜志, 2015, 7(4):241-242, 215.

    [8] 陳利. 血常規(guī)紅細胞參數(shù)檢驗對地中海貧血、缺鐵性貧血的鑒別診斷分析. 臨床檢驗雜志(電子版), 2018, 7(2):214-215.

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