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    阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的超說(shuō)明書用藥合理性的研究進(jìn)展

    2019-09-10 07:22:44白志玲吳暉
    中國(guó)藥房 2019年6期
    關(guān)鍵詞:研究進(jìn)展兒童

    白志玲 吳暉

    摘 要 目的:了解阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的超說(shuō)明書用藥合理性的研究進(jìn)展,為其臨床合理用藥提供參考。方法:以“阿托品”“滴眼液”“近視”“兒童”“Atropine”“Eyedrops”“ Myopia”“ Children”等為檢索詞,在PubMed、同方知網(wǎng)、萬(wàn)方等數(shù)據(jù)庫(kù)中組合查詢發(fā)表于2000年-2018年4月的相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的超說(shuō)明書用藥合理性的研究進(jìn)行分析與總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論:共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)727篇,其中有效文獻(xiàn)22篇。阿托品滴眼液可有效減緩兒童近視的進(jìn)展,控制其屈光度和眼軸長(zhǎng)度的變化,但作用機(jī)制尚未明確;阿托品滴眼液用于減緩兒童近視進(jìn)展的療效可隨其濃度的增加而增加,但低濃度(低于0.02%)時(shí)的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更低,且停藥后反彈現(xiàn)象較高濃度時(shí)不明顯。由于阿托品滴眼液用于減緩兒童近視屬于超說(shuō)明書用藥,且部分不良反應(yīng)尚未明確,故后續(xù)仍需更多大樣本、基于嚴(yán)格設(shè)計(jì)的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)加以證實(shí)。

    關(guān)鍵詞 阿托品滴眼液;超說(shuō)明書用藥;兒童;減緩近視;研究進(jìn)展

    近視是一種最常見的眼部疾病,是指眼在調(diào)節(jié)松弛狀態(tài)下,平行光線經(jīng)眼球的屈光系統(tǒng)折射后焦點(diǎn)落在視網(wǎng)膜之前的一種屈光狀態(tài),全世界約有14.5億人患有近視,發(fā)病率高達(dá)22%[1],尤以亞洲人近視發(fā)病率最高,中國(guó)、新加坡和澳大利亞多項(xiàng)研究均提示華裔學(xué)生的近視發(fā)病率已位居世界首位[2-4]。近視的發(fā)生與年齡、性別、種族及環(huán)境等因素有關(guān)。流行性調(diào)查顯示,我國(guó)及其他亞洲國(guó)家兒童和青少年近視的發(fā)生年齡不僅提前,而且發(fā)生率呈逐年上升趨勢(shì),已經(jīng)成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題[5-6]。目前,治療近視的方法主要為手術(shù)療法(激光膜屈光手術(shù)、眼內(nèi)屈光手術(shù))和非手術(shù)療法(OK鏡和藥物治療)。但由于兒童視力發(fā)育未完全,無(wú)法進(jìn)行常規(guī)手術(shù)治療,且手術(shù)對(duì)患者自身?xiàng)l件也有一定的要求,加之術(shù)后復(fù)發(fā)難以再次手術(shù)等問(wèn)題使得近視的臨床治療成為一大難題。

    阿托品滴眼液為典型的高選擇性M膽堿受體(毒蕈堿受體)拮抗藥,近年來(lái)臨床常用于減緩近視進(jìn)展,但將其用于減緩近視進(jìn)展屬于超說(shuō)明書用藥。雖然目前尚無(wú)全國(guó)范圍內(nèi)超說(shuō)明書用藥情況的調(diào)查數(shù)據(jù),但在臨床實(shí)際用藥過(guò)程中超說(shuō)明書用藥現(xiàn)象非常普遍。2010年3月,廣東省藥學(xué)會(huì)印發(fā)了《藥品未注冊(cè)用法專家共識(shí)(以下簡(jiǎn)稱“《共識(shí)》”)[7],首次對(duì)藥品未注冊(cè)用法(即超藥品說(shuō)明書用藥)作出了定義。該《共識(shí)》是我國(guó)首次由專業(yè)學(xué)/協(xié)會(huì)發(fā)布的涉及超藥品說(shuō)明書用藥的規(guī)范,其指出使用藥品未注冊(cè)用法時(shí),必須充分考慮藥品不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng),以保證該用法是最佳方案。為更充分地了解阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的應(yīng)用情況,筆者以“阿托品”“滴眼液”“近視”“兒童”“Atropine”“Eyedrops”“ Myopia”“ Children”等為檢索詞,在PubMed、同方知網(wǎng)、萬(wàn)方等數(shù)據(jù)庫(kù)中組合查詢發(fā)表于2000年-2018年4月的相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的超說(shuō)明書用藥合理性的研究進(jìn)行分析與總結(jié)。結(jié)果,共檢索到相關(guān)文獻(xiàn) 727篇,其中有效文獻(xiàn)22篇?,F(xiàn)就阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的超說(shuō)明書用藥合理性的研究進(jìn)行分析與總結(jié),以期為該藥的臨床應(yīng)用提供參考。

    1 阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的作用機(jī)制

    目前,阿托品滴眼液用于減緩兒童近視進(jìn)展的作用機(jī)制尚未明確。Fan DS等[8]研究認(rèn)為,近視的發(fā)生可用離焦學(xué)說(shuō)來(lái)解釋,成像聚焦在視網(wǎng)膜之前被稱為近視性離焦,成像聚焦在視網(wǎng)膜之后被稱為遠(yuǎn)視性離焦。在正視眼和輕度遠(yuǎn)視眼的人群中,周邊視網(wǎng)膜呈相對(duì)遠(yuǎn)視屈光狀態(tài)者比周邊視網(wǎng)膜呈相對(duì)近視屈光狀態(tài)者更易發(fā)展為近視,其原因可能為周邊視網(wǎng)膜的遠(yuǎn)視性離焦可刺激眼球增長(zhǎng),從而使眼軸長(zhǎng)度增加,最終導(dǎo)致近視度數(shù)增加[9]。有研究認(rèn)為,M膽堿受體拮抗藥能通過(guò)阻斷眼軸長(zhǎng)度的增加來(lái)控制近視的進(jìn)展,但具體作用機(jī)制尚未完全明確[10-11]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阿托品滴眼液并不是通過(guò)抑制動(dòng)物調(diào)節(jié)功能來(lái)控制動(dòng)物近視的進(jìn)展[12]。另有研究發(fā)現(xiàn),毒蕈堿受體拮抗藥可通過(guò)M4受體介導(dǎo)的機(jī)制來(lái)防止近視進(jìn)展,而其介導(dǎo)的位置最有可能位于視網(wǎng)膜[13-14]。

    2 阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的有效性

    不同濃度的阿托品滴眼液均可有效減緩兒童近視的進(jìn)展。Walline JJ等[15]納入23項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(其中17項(xiàng)為定量研究),共計(jì)4 696名受試兒童,通過(guò)比較干預(yù)近視進(jìn)展的措施(雙焦眼鏡、睫狀肌麻痹劑滴眼液、眼內(nèi)壓降低藥、毒蕈堿受體拮抗藥和隱形眼鏡)發(fā)現(xiàn),毒蕈堿受體拮抗藥可能為用于減緩兒童近視進(jìn)展最有效的治療藥物。在Chua WH等[16]開展的一項(xiàng)為期2年的雙盲、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,通過(guò)隨機(jī)化選擇,每名受試兒童僅1只眼睛接受1%阿托品滴眼液治療,每晚滴眼1次。結(jié)果顯示,在使用阿托品滴眼液治療的眼睛中,屈光度進(jìn)展為(-0.28±0.92)D,眼軸長(zhǎng)度(-0.02±0.35)mm與基線相比基本保持不變,與對(duì)照組比較,屈光度相差-0.92 D[95%CI(-1.10,-0.77),P<0.001],眼軸長(zhǎng)度相差0.40 mm[95%CI(0.35,0.45),P<0.001],提示阿托品滴眼液可有效減緩亞洲兒童中低度近視和眼軸長(zhǎng)度的進(jìn)展。Chia A等[17]在一項(xiàng)比較不同濃度(0.01%、0.1%、0.5%)阿托品滴眼液控制兒童近視進(jìn)展有效性的研究中,以屈光度和眼軸長(zhǎng)度作為評(píng)價(jià)有效性的指標(biāo),在分別使用0.01%、0.1%、0.5%阿托品滴眼液5年后,受試兒童的屈光度和眼軸長(zhǎng)度分別增加(-1.38±0.98)D、(0.75±0.48)mm,(-1.83±1.16)D、(0.85±0.53)mm,(-1.98±1.10)D、(0.87±0.49)mm,提示阿托品滴眼液可有效減緩兒童近視。Song YY等[18]從6個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中提取數(shù)據(jù),采用Meta分析的方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)了對(duì)照組(安慰劑)與試驗(yàn)組(不同濃度阿托品滴眼液)近視兒童的屈光度改變(年進(jìn)展率),結(jié)果顯示,與安慰劑比較,使用阿托品滴眼液兒童的屈光度變化為0.773D/年[95%CI(0.699,0.848);0.05%、0.1%、0.25%阿托品的屈光度變化分別為-0.665 D[95%CI(-1.070,-0.260)]、 -0.606 D[95%CI(-0.967,-0.245)]、 -0.442 D(95%CI(-0.701,-0.183)],提示阿托品滴眼液能有效減緩近視進(jìn)展。Huang J等[19]通過(guò)對(duì)16種干預(yù)措施共30項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(共5 422眼)的兒童近視控制的療效研究發(fā)現(xiàn),阿托品滴眼液用于減緩近視的療效具有明顯優(yōu)勢(shì)。

    3 阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的用法用量

    目前,臨床常用的阿托品滴眼液濃度為0.01%、0.1%和0.5%。Shih KC等[20]通過(guò)對(duì)0.01%、0.1%和0.5%阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的研究發(fā)現(xiàn),使用0.5%阿托品兒童的屈光度改變?yōu)椋?0.15±0.30)D/年、0.1%阿托品為(-0.19±0.30)D/年、0.01%阿托品為(-0.25±0.32)D/年,提示隨著阿托品滴眼液濃度的升高,減緩近視進(jìn)展的效果越好。Huang J等[19]研究發(fā)現(xiàn),1%阿托品屈光度變化為0.68 D[95%CI(0.52,0.84)]、眼軸長(zhǎng)度變化為-0.21 mm[95%CI(-0.28,-0.16)],0.1%阿托品屈光度變化為0.53 D[95%CI(0.28,0.77)]、眼軸長(zhǎng)度變化為-0.21 mm[95%CI(-0.32,-0.12)],0.01%阿托品屈光度變化為0.53 D[95%CI(0.21,0.85)]、眼軸長(zhǎng)度變化為-0.15 mm[95%CI(-0.25,-0.05)],提示阿托品對(duì)減緩近視進(jìn)展的效果可隨其濃度的增加而增加。Chia A等[17]將近視兒童的阿托品治療分為3個(gè)階段,第1階段為接受阿托品治療2年,第2階段為用藥后停藥1年,第3階段為停藥1年后屈光度進(jìn)展>-0.5 D的兒童繼續(xù)給予0.01%阿托品且用藥2年,結(jié)果顯示,第1階段用藥后,使用1.0%、0.5%、0.1%、0.01%阿托品后分別有80%、75%、70%、60%的兒童近視得到有效控制,但阿托品濃度越高兒童近視反彈及后期進(jìn)展越快,而使用0.01%阿托品的兒童近視反彈現(xiàn)象則不明顯,其近視進(jìn)展和5年后的眼軸長(zhǎng)度變化最低(5年屈光度增加<-1.4 D)。由此可見,阿托品用于減緩近視進(jìn)展的療效可隨其濃度的增加而增加,但由于上述研究中的給藥方法(如停藥后重新給藥)、分組方法不盡相同,因此結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)一定程度的差異。

    4 阿托品滴眼液用于減緩兒童近視的安全性

    4.1 瞳孔散大、畏光和視近模糊

    阿托品可作用于瞳孔括約肌中的M受體,使括約肌麻痹、瞳孔散大、畏光;阻斷膽堿能神經(jīng)對(duì)睫狀肌的作用,造成調(diào)節(jié)麻痹,視近困難。有研究發(fā)現(xiàn),阿托品濃度越高,不良反應(yīng)癥狀越明顯;但使用0.01%阿托品時(shí),一般不會(huì)出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)0.5%、1%阿托品滴眼液使用后,出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)為畏光、眩光和復(fù)發(fā)性過(guò)敏性瞼緣炎,使用具有紫外線保護(hù)的彩色透鏡或太陽(yáng)鏡可減輕上述癥狀[18]。

    4.2 對(duì)眼壓的影響

    0.01%阿托品滴眼液尚無(wú)引起眼壓變高的的風(fēng)險(xiǎn)報(bào)道。阿托品滴眼液對(duì)正常眼壓無(wú)明顯影響,但對(duì)眼壓異?;蛘恰\前房眼患者,使用后可使眼壓明顯升高而出現(xiàn)青光眼急性發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn),因此對(duì)于此類患者不推薦使用阿托品滴眼液。

    4.3 停藥后視力反彈

    長(zhǎng)期規(guī)律使用阿托品滴眼液可以有效地控制近視進(jìn)展,但停藥后會(huì)有不同程度地視力反彈,且反彈現(xiàn)象可隨阿托品濃度的增加而越明顯。但也有研究發(fā)現(xiàn),使用0.01%阿托品滴眼液視力反彈現(xiàn)象不明顯[19]。

    4.4 過(guò)敏

    一項(xiàng)阿托品滴眼液治療近視的研究顯示,僅有少部分兒童和青少年在用藥后會(huì)發(fā)生過(guò)敏性結(jié)膜炎、過(guò)敏性瞼緣炎等癥,而使用1%阿托品滴眼液的發(fā)生率較高,使用0.01%者未見有過(guò)敏性癥狀發(fā)生[21]。用藥期間若發(fā)生過(guò)敏癥狀應(yīng)立即停藥。

    4.5 對(duì)瞼板腺和淚膜的影響

    聶莉等[22]研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期(超過(guò)2年)使用阿托品滴眼液者可能對(duì)瞼板腺和淚膜產(chǎn)生一定的影響。但其具體機(jī)制尚有待后續(xù)研究進(jìn)一步探討。

    5 結(jié)語(yǔ)

    近視的高發(fā)病率已受到越來(lái)越多的關(guān)注,亦已成為一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。阿托品滴眼液對(duì)近視患者眼部軸距近視進(jìn)展的有效性已得到較多高質(zhì)量研究的證實(shí)。該藥可有效減緩兒童近視的進(jìn)展,控制屈光度和眼軸長(zhǎng)度的變化,但其作用機(jī)制尚未明確;其用于減緩兒童近視進(jìn)展的療效可隨其濃度的增加而增加,但低濃度(低于0.02%)時(shí)的不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更低,且停藥后反彈現(xiàn)象不如高濃度明顯。由于阿托品滴眼液用于減緩兒童近視屬于超說(shuō)明書用藥,且部分不良反應(yīng)尚未明確,故后續(xù)仍需更多大樣本、基于嚴(yán)格設(shè)計(jì)的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)加以證實(shí)。

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    (收稿日期:2018-06-26 修回日期:2019-02-06)

    (編輯:陳 宏)

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