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    血液物質(zhì)交流在腫瘤生長控制中發(fā)揮之作用的研究進展

    2019-09-10 07:22:44陳鑫朔林淑芳
    甘肅科技縱橫 2019年7期

    陳鑫朔 林淑芳

    摘要:當(dāng)前,我們對癌癥的治療思路,已經(jīng)從簡單地切除暴露的癌細胞,上升到對癌細胞生長控制的層面。血液物質(zhì)交流在癌細胞的營養(yǎng)代謝和表達增殖兩方面發(fā)揮重要作用。人體內(nèi)臟血供豐富,且是癌癥的高發(fā)部位,尤其是肺、肝、腎等細胞代謝發(fā)生的重要器官。血液物質(zhì)交流,從解剖學(xué)和生理生化兩方面,全面的地服務(wù)于癌癥預(yù)防、治愈和康復(fù)。

    關(guān)鍵詞:血液物質(zhì)交流 腫瘤生長 治療后康復(fù) 癌癥預(yù)防

    中圖分類號:R-1?????? 文獻標(biāo)志碼:A

    隨著我國腫瘤發(fā)病率不斷上升,以及腫瘤病例逐步多樣化,我們對腫瘤發(fā)病原理的研究也愈發(fā)深刻。同時,臨床治療也更加注重預(yù)防范腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的發(fā)生,以及治療后的康復(fù)情況。腫瘤為人體內(nèi)異常增生的細胞組織群,它的增殖依賴著血液循環(huán)的營養(yǎng)供應(yīng)及其他生物信號傳遞。如何通過調(diào)節(jié)血液循環(huán)的某些生理因素,從而調(diào)控甚至殺滅腫瘤細胞,已經(jīng)成為腫瘤治療領(lǐng)域的一個新的方向。并且,血液中的信號分子,及遺傳作用因子,在癌癥發(fā)生時特異高效表達。對這些特殊因素的監(jiān)控,有助于我們對癌癥的早期的預(yù)防和控制。

    1、腫瘤生長控制與血液物質(zhì)交流的關(guān)系

    血液的主要生理作用有:營養(yǎng)供應(yīng)、信息傳遞、穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)。血液為腫瘤的增殖提供了生長環(huán)境及物質(zhì)基礎(chǔ)。血液提供的供癌細胞呼吸的營養(yǎng)物質(zhì),調(diào)控腫瘤細胞生長的信號分子和基因表達調(diào)控因子,以及調(diào)節(jié)血液理化性質(zhì)的物質(zhì)在維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)中都屬于血液物質(zhì)交流的范疇。因此在腫瘤治療中,我們主要從這三者進行討論。

    1、營養(yǎng)供應(yīng):

    癌細胞無氧呼吸生成物也能成為治療靶點。缺氧的癌細胞產(chǎn)生的乳酸可通過單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運到氧供充足的癌細胞內(nèi)被利用,故阻斷乳酸轉(zhuǎn)運可成為腫瘤治療的一種方法。丙酮酸通過促進線粒體氧消耗,從而促進細胞體增殖和增加侵襲性。缺氧可增加細胞對酮體的依賴(主要是β-羥基丁酸酯和乙酰乙酸),催化腫瘤細胞的自噬和自消化。腫瘤細胞通常從周圍的微環(huán)境中攝取脂肪酸,說明脂肪酸可作為腫瘤細胞的供能物質(zhì)??刂七@些相關(guān)反應(yīng)的條件或酶活性,也可抑制腫瘤呼吸。

    谷氨酰胺是細胞增殖過程中重要的營養(yǎng)物質(zhì)之一。在晚期癌癥病人血液中谷氨酰胺水平有所升高,促進了Warburg效益。另外, 谷氨酰胺對于谷胱甘肽的合成是極重要,維系腫瘤細胞的氧化平衡。

    2、信息傳遞:

    血液循環(huán)內(nèi)信號分子主要調(diào)控癌細胞的增殖及營養(yǎng)代謝。目前,我們在幾類基因組及信號傳導(dǎo)通路中有所發(fā)現(xiàn)。其中,p53是目前研究最廣泛的抑癌基因之一。p53能通過直接抑制GLUTs1、GLUTs4,間接負性影響GLUTs3,和糖酵解酶來抑制細胞糖酵解。對p53的探索成果,意味著Warburg效應(yīng)得到了實驗支持。

    另外,c- Myc參與控制細胞的增殖、分化和凋亡。c- Myc可上調(diào)GLUT1和相關(guān)糖酵解酶的表達。PI3K-Akt-m TOR作為癌癥發(fā)生發(fā)展主要信號通路,許多酪氨酸激酶受體,如表皮生長因子受體、血小板衍生生長因子受體,能激活此通路,在腫瘤發(fā)生發(fā)展和能量代謝方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

    3、穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié):

    穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié),不單單是針對某一物質(zhì)的含量和分布,或者特定的生化反應(yīng),而是通過各類理化性質(zhì)調(diào)節(jié),在宏觀上避免癌細胞發(fā)生,為正常細胞生長提供內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。中醫(yī)強調(diào)發(fā)揮人體全身自身“內(nèi)力”,促進新陳代謝。我們可以將中醫(yī)的陰陽調(diào)和的理論將腫瘤生長控制聯(lián)系起來??山栌谩肮ゲ畀煼ā?,即通過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)手段找出器官和癌細胞之間理化性質(zhì)數(shù)值之差,然后輔以藥物,依次體外循環(huán)搭建的新的血液循環(huán)系統(tǒng)和獨立的生理環(huán)境,對癌癥進行治療。中醫(yī)提供的思路,能通過科學(xué)實驗得到驗證,并通過中藥和西藥,以及中西醫(yī)結(jié)合的治療方式實施。據(jù)此,我們能更直觀地了解到內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的作用機制,并有利于進一步的在生化及分子生物學(xué)方面的研究。

    2、血液物質(zhì)交流在腫瘤治療中的應(yīng)用實例

    人體器官部位血供豐富、血管密集,這為治療器官部位腫瘤增生提供了新思路。以下我們從肺、肝、腎三個器官舉例闡述一些有關(guān)腫瘤治療的研究成果。

    1、據(jù)最新的研究顯示,肺為生產(chǎn)血小板的重要器官。某項實驗標(biāo)明,肺癌患者體內(nèi)血小板活化標(biāo)志物CD62P、CD63水平較高, 表明血小板處于活化狀態(tài)。可能與肺癌細胞可分泌多種異常成分, 激活血小板, 從而使血小板表面大量表達黏附分子表達有關(guān)。發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的肺癌患者血小板CD62P、CD63表達水平明顯高于未發(fā)生轉(zhuǎn)移的肺癌組織。實體腫瘤在生長早期就開始持續(xù)、恒定地向血循環(huán)釋放癌細胞, 血液中出現(xiàn)癌細胞與腫瘤轉(zhuǎn)移存在明確的因果關(guān)系。因此,對血液中CD62P、CD63的監(jiān)控,有利于預(yù)防和更有效治療肺癌。

    2、肝內(nèi)血管極其復(fù)雜,并時刻進行這人體內(nèi)多種重要的代謝反應(yīng)。先前吳孟超院士深入研究了肝內(nèi)的血管構(gòu)造,為肝癌手術(shù)立下了解剖學(xué)基礎(chǔ)。目前廣大同仁正在進行肝內(nèi)生化反應(yīng)作用的研究。我國乙肝病毒攜帶者眾多,且歷史上曾乙肝泛濫。目前我們正從基因遺傳角度,試圖從源頭根治乙肝,以防止其最終病變?yōu)楦鼑乐氐母伟F渲幸豁棇嶒灠l(fā)現(xiàn),lncRNA可以作為肝癌組織和血液檢測的靶標(biāo),有一些lncRNA, 如AK057037, 在肝癌血液中呈高表達,可以作為肝癌組織和血液檢測的指標(biāo)。對肝癌的防止,我們將基于治療,開拓預(yù)防。

    3、腎的主要生理作用是排出血液中的毒素,以維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。腎的血流量巨大,而腎部位的腫瘤及其他病變涉及血液循環(huán)中的毒素、營養(yǎng)及免疫的多個方面。獲得性腎囊腫是終末期腎臟相關(guān)疾病的常見并發(fā)癥之一,患者的主要臨床癥狀為腰痛、血尿及囊內(nèi)出血等。長期接受透析治療的患者容易發(fā)生獲得性腎囊腫疾病, 并且該病的發(fā)生機率會隨著透析時間的延長而大幅度增加。出現(xiàn)獲得性腎囊腫后腎腫瘤的發(fā)生率也會大大增加。

    3、借助血液物質(zhì)交流進行腫瘤治療的優(yōu)勢

    利用血液物質(zhì)交流治療癌癥,可以有效地降低腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,并且有利于術(shù)后的康復(fù)。傳統(tǒng)手術(shù)只能切除表面的腫瘤部分,對深層的、鑲嵌在結(jié)締組織等內(nèi)部的腫瘤細胞,只可采取靶向放療和化療的手段,或者直接切除整個區(qū)域。這種治療方式不能完全清除癌細胞,增加了癌細胞復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,同時對相鄰部位正常細胞、正常組織、甚至器官系統(tǒng)造成不可逆的傷害,大大降低了治療后的康復(fù)質(zhì)量,嚴重影響病人日后的恢復(fù)質(zhì)量。利用血液物質(zhì)交流原理治療癌癥,主要是從解剖學(xué)和生理生化兩方面來降低癌癥治療的風(fēng)險。

    1、解剖學(xué)角度,是根據(jù)阻斷血液循環(huán)對于癌細胞供能及信號傳遞的原理,從物理角度切除流經(jīng)癌組織的血管,同時避開體內(nèi)正常的重要大血管,以及神經(jīng)系統(tǒng)等其他重要的管腔結(jié)構(gòu),達到既從源頭根治,又能最大程度地保留了正常組織器官的增殖分化及恢復(fù)功能。吳孟超院士對肝內(nèi)復(fù)雜血管脈系的探究,以及在國內(nèi)外結(jié)直腸領(lǐng)域的專家,福建協(xié)和醫(yī)院的池畔教授對“膜解剖”概念的升入剖析,為后人的繼續(xù)研究指明了方向。在依托“達芬奇”機器人等先進的手術(shù)儀器,血液循環(huán)系統(tǒng)領(lǐng)域的微創(chuàng)手術(shù)必將登上新臺階。

    2、生理生化方向,微觀上是通過細胞呼吸及信號傳遞對特異位點進行靶點治療,而宏觀上達到內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),有助于正常細胞生長。這也是腫瘤生長控制的最終目的。目前某些生化領(lǐng)域特異性靶點治療已被實驗證實。其中,抑制PI3K/Akt/GSK-3β通路可激活p53信號通路,可通過抑制Warburg效應(yīng),促進結(jié)腸癌細胞的凋亡。另外,基于BP算法的血液指標(biāo)聯(lián)合檢測,有利于肝炎及肝癌的預(yù)防和診斷。可以說,血液物質(zhì)交流生理生化方向的治療,有助于我們從源頭上發(fā)現(xiàn)癌癥、控制癌癥,減少了癌癥轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的概率,并且也減少了對人體正常組織器官傷害,有助于癌細胞治療部位功能的恢復(fù),提高患者治療后生活質(zhì)量。這在癌癥預(yù)防、治療和康復(fù)中,更具有全局性和長久性。

    對預(yù)防的重視、對根治的探究、以及對康復(fù)的領(lǐng)悟,是對血液物質(zhì)交流在癌癥治療中求索的動力。循環(huán)系統(tǒng)貫穿全身,希望在不久的將來,我們能突破各個組織器官的差異,找到循環(huán)系統(tǒng)在腫瘤生長調(diào)控中的通理,并發(fā)掘其在遺傳學(xué)的線索,充分發(fā)揮其優(yōu)勢,將依托血液物質(zhì)交流控制腫瘤生長這一理念推廣開來,最終造福于更廣大的癌癥病患群體。

    參考文獻:

    李其響,張配,劉浩.腫瘤細胞能量代謝特點及其研究進展[J].中國藥理學(xué)通報.2017,11: 1499-1502

    Lai H S,Lee J C,Lee P H,et al. Plasma free amino acid profile in cancer patients[J]. Semin Cancer Biol,2005,15(4) : 267 - 76

    Metallo C M,Gameiro P A,Bell E L,et al. Reductive glutamine metabolism by IDH1 mediates lipogenesis under hypoxia[J]. Nature,2011,481(7381) :380 - 4.

    Schwartzenberg-Bar-Yoseph F,Armoni M,Karnieli E. The tumor suppressor p53 down-regulates glucose transporters GLUT1 and GLUT4 gene expression[J]. Cancer Res,2004,64( 7) : 2627 -33

    胡正德. 癌癥的體外循環(huán)攻差療——一種癌癥治療的理論和方法探索[J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準管理. 2016,06: 66-67

    雷鳴,胡黎婭,王自米,金從國,楊蕊. 血小板活化標(biāo)志物CD62P、CD63的表達與血小板參數(shù)對非小細胞肺癌患者的意義[J]. 檢驗醫(yī)學(xué)與臨床. 2016,10: 1319-1321

    范穎超, 曹雅楠, 吳亞紅, 柏曉松. 長鏈非編碼RNA AK057037在原發(fā)性肝癌患者組織和血液檢測中的應(yīng)用[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志. 2018,06: 664-667

    蔡旭,吳錫信,印艷娥,陳裕美,戴英德. 血液透析患者獲得性腎囊腫的臨床研究[J]. 中國腫瘤臨床與康復(fù). 2015,01: 19-21

    黃穎,池畔. 膜解剖引導(dǎo)下的腹腔鏡直腸手術(shù)[J]. 中華腔鏡外科雜志(電子版). 2017,06: 339-342

    Shi X P, Li J, Ran J H, et al.Ginsenoside Rh2 induced human colorectal cancer cell apoptosis through PI3K/AKT/GSK-3βpathway[J].Chin Pharmacol Bull, 2017, 33 (1) :114-9.

    尹咪咪,張建華,張萍萍. 基于BP算法的血液指標(biāo)聯(lián)合檢測在肝癌及肝炎診斷中的應(yīng)用[J]. 鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016,02: 190-193

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