單基因遺傳病基因型推測(cè)及概率計(jì)算的方法指導(dǎo)

陳春芬

摘 要：通過(guò)遺傳方式判定五部曲的學(xué)習(xí)指導(dǎo)，幫助高中生物初學(xué)者有效解決遺傳病基因型的判定及概率計(jì)算。

關(guān)鍵詞：?jiǎn)位蜻z傳?。换蛐?；概率；解題方法

學(xué)生在初步學(xué)習(xí)孟德?tīng)柗蛛x定律和自由組合定律基礎(chǔ)上學(xué)習(xí)伴性遺傳，對(duì)這類(lèi)遺傳題陌生，常導(dǎo)致題中個(gè)體基因型及概率推算錯(cuò)誤。

針對(duì)教學(xué)中發(fā)現(xiàn)的該問(wèn)題，以某學(xué)年第一學(xué)期溫州十校聯(lián)合體高二期末聯(lián)考53題II為例，講解解題方法。

【原題】圖示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為血友病（基因?yàn)镠、h），（另一種病基因?yàn)锳、a）。

（1）可判斷為血友病的是____病（填甲病或乙?。欢硪徊t屬于常染色體上的隱性遺傳病的理由是。

（2）遺傳給Ⅲ10的血友病基因是I代的____號(hào)。

（3）若只考慮乙病遺傳，則Ⅱ5與Ⅱ7基因型相同的概率是 。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是 和；若Ⅱ7再次懷孕，則生出一個(gè)正常女兒的概率是 。

（5）Ⅱ9與一正常男性結(jié)婚，向醫(yī)生進(jìn)行咨詢(xún)他們有無(wú)生出血友病孩子的可能性，請(qǐng)你用遺傳圖解并結(jié)合文字說(shuō)明加以解答。（只要求寫(xiě)出這對(duì)夫婦及其子代遺傳情況）

解題過(guò)程：

一、利用遺傳系譜圖中的信息判斷甲、乙兩病遺傳方式，獨(dú)立分析每一對(duì)相對(duì)性狀；即在分析甲病的遺傳方式時(shí)，不去關(guān)注乙病的情況。同理，分析乙病的遺傳方式。

1. 判斷是否屬為細(xì)胞質(zhì)遺傳，其特點(diǎn)：母病，后代皆病，母正常，后代皆正常。分析發(fā)現(xiàn)，甲病和乙病均不符合，否定細(xì)胞質(zhì)遺傳。

2.否定細(xì)胞質(zhì)遺傳后，考慮細(xì)胞核遺傳。單基因控制的細(xì)胞核遺傳包括伴Y染色體遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳。

因伴Y染色體遺傳特點(diǎn)最易辨析：父病子必病，只在男性中代代遺傳；先判斷是否伴Y遺傳。分析發(fā)現(xiàn)，甲病和乙病均不符合，否定伴Y染色體遺傳。

3.排除上述類(lèi)型后，判定致病基因顯隱性及位置。

判斷顯隱性的方法：若雙親都正常，子代有患病，則患病為隱性；若雙親都患病，子代有正常，則為患病為顯性。經(jīng)分析，I 1和I 2正常，生出Ⅱ6患乙病，乙病為隱性遺傳。

4.判斷基因的顯隱性后，根據(jù)“顯男隱女”規(guī)則，確定基因位置。

（1）顯性遺傳，若所有男患者母親與女兒都患病，則該基因最可能在X染色體上；若男患母親或女兒正常，則該基因在常染色體上。

（2）隱性遺傳，若所有女患者父親與兒子都患病，則該基因最可能在X染色體上；若有女患者的父親或者兒子是正常的，則該基因在常染色體上。

因乙病是隱性遺傳，先找到乙病女患者Ⅱ6；她的父親I2正常，乙病基因在常染色體上。由題可知，其中一種病是血友?。ò閄染色體隱性遺傳病），則血友病只能是甲病。

二、結(jié)合遺傳系譜圖，推測(cè)相關(guān)個(gè)體基因型

（一）關(guān)于甲病—血友?。ɑ?yàn)镠、h）可推測(cè)的個(gè)體基因型。

（1）Ⅲ10男孩基因型是XhY，其母親不患血友病，父親患血友病，可知Ⅱ7基因型為XHXh；Ⅱ8基因型為XhY。

（2）Ⅱ7（XHXh）的父母I2（XHY）和I1（XHX—），Ⅱ7的Xh只能來(lái)自于I1；所以I1基因型是XHXh，從根本上看Ⅲ10的Xh致病基因來(lái)自于I1。

（3）Ⅱ8的Xh只能來(lái)自于I 3，I3基因型是XHXh；I4基因型為（XhY）；因此，Ⅱ9基因型為XHXh。

（二）關(guān)于乙病—常染色體隱性遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）可推測(cè)的個(gè)體基因型。

（1）Ⅱ6、Ⅲ10是乙病患者aa，他們的雙親均不患乙病，所以I 1和I 2、Ⅱ7和Ⅱ8基因型均為Aa。

（2）Ⅱ5不患乙病，她的基因型可能是Aa或AA；概率分別是2/3、1/3。

四、可確定基因型的個(gè)體

I：I 1 AaXHXh，I 2 AaXhY；Ⅱ：Ⅱ7 AaXHXh，Ⅱ8 AaXhY；Ⅲ：Ⅲ10 aaXhY

五、概率計(jì)算

本題（4）的后一問(wèn)，求解Ⅱ7再次懷孕，則生出一個(gè)正常（既不患甲病也不患乙病）女兒的概率。每對(duì)基因都遵循分離定律，先分析每種遺傳病患與不患病的概率。

（一）關(guān)于乙病，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型組合Aa×Aa，所生后代患乙病aa的概率為1/4，不患乙病概率為3/4。

（二）關(guān)于甲病—血友病，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型組合XHXh×XhY；后代患甲?。╔hXh1/4或XhY1/4）的概率為1/2，不患甲?。╔HXh1/4或XHY 1/4）的概率為1/2。

（三）Ⅱ7再次懷孕生出一個(gè)正常女兒（既不患血友病也不患乙病的女兒）A_ XHXh的概率=3/4×1/4=3/16。

該題（1）～（4）參考答案：（1）甲 I 1和I 2正常，生出Ⅱ6患乙病女兒（2）1（3）2/3（4）AaXHXh AaXhY 3/16

六、遺傳圖解

本題的（5）Ⅱ9與一正常男性結(jié)婚，向醫(yī)生進(jìn)行咨詢(xún)他們有無(wú)生出血友病孩子的可能性，請(qǐng)你用遺傳圖解并結(jié)合文字說(shuō)明加以解答。

可知，這對(duì)夫妻生出患病孩子的概率是1/4。

七、通過(guò)上述例題解析，解決遺傳圖解的相關(guān)問(wèn)題注意以下幾點(diǎn)：

針對(duì)遺傳病的遺傳方式判斷首先畫(huà)出遺傳系譜圖；結(jié)合遺傳方式判斷五部曲，推測(cè)遺傳方式；根據(jù)遺傳方式和相應(yīng)表現(xiàn)型，以及親代和子代的個(gè)體情況推測(cè)基因型；通過(guò)畫(huà)遺傳圖解計(jì)算概率。遺傳圖解要求寫(xiě)出親、子代基因型外，一定要寫(xiě)出表現(xiàn)型，雜交符號(hào)；伴性遺傳的表現(xiàn)型中還要寫(xiě)上相應(yīng)的性別。后代表現(xiàn)型相應(yīng)比例也一定要寫(xiě)上。

參考文獻(xiàn)

[1] 王利波.關(guān)于遺傳病出現(xiàn)的概率計(jì)算方法的分析 [J]遼寧教育學(xué)院報(bào)，2002，（09）