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      中藥處方點評對中成藥臨床合理應(yīng)用的促進(jìn)作用分析

      2019-09-10 01:16:47杜濤
      醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年14期
      關(guān)鍵詞:不合格率中成藥處方

      杜濤

      [摘要]目的:探討中藥處方點評對中成藥臨床合理應(yīng)用的促進(jìn)作用。方法:將我院2016年2月至2017年2月期間中成藥處方896張納入到對照組中(未接受中藥處方點評),另納入2018年3月至2019年3月期間中成藥處方892張作為研究組(接受中藥處方點評),比較兩階段處方不合格率、用藥糾紛發(fā)生率等。結(jié)果:研究組處方不合格率(0.56%)低于對照組《1.79%),P<0.05。研究組用藥糾紛發(fā)生率(0.33%)低于對照組(1.91%),P<0.05。結(jié)論:將中藥處方點評用于中成藥臨床合理應(yīng)用中,可顯著降低處方不合格率、用藥糾紛發(fā)生率,規(guī)范臨床用藥,確保用藥安全。

      [關(guān)鍵字]臨床合理用藥,中成藥,中藥,處方點評

      [中圖分類號]R288 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)20-0079-02

      臨床在治療疾病時需遵循的基本原則和要求之一則為合理規(guī)范用藥,且為臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容。近年因臨床加大了對中成藥的重視度,與中藥比較,中成藥具有存儲難度低,服用方便等優(yōu)勢,所以,中成藥的應(yīng)用率得到提升。但在炮制加工中成藥過程中,中藥的藥理作用和藥性會發(fā)生變化,加之各廠家所采用的制備方法、制備儀器等差異,中成藥在含量、計量、名稱等方面均存在差異性,而臨床西醫(yī)醫(yī)師未充分掌握中藥理論和藥理性質(zhì)等,所以,在開具中成藥處方時,可能會出現(xiàn)不合理用藥狀況,引發(fā)醫(yī)療糾紛,不利于治療安全。為降低處方不合格率、用藥糾紛發(fā)生率,已有學(xué)者建議將中藥處方點評應(yīng)用到臨床中成藥合理用藥中。雖現(xiàn)已有相關(guān)報告,但仍有部分學(xué)者對此存質(zhì)疑態(tài)度?,F(xiàn)納入我院兩階段處方各896張和892張,重點討論此點:

      1資料及方法

      1.1一般資料將我院2016年2月至2017年2月期間中成藥處方896張納入到對照組中,另納入2018年3月至2019年3月期間中成藥處方892張作為研究組。對照組:腦病科處方共215張,婦科處方共356張,內(nèi)科共251張,其他科共74張;研究組:腦病科處方共219張,婦科處方共352張,內(nèi)科共250張,其他科共71張。兩組一般資料比較(p>0.05),有可比性。

      1.2方法對照組未接受中藥處方點評,研究組接受中藥處方點評,具體為:挑選我院中藥職業(yè)藥師且臨床經(jīng)驗豐富的5名藥師組成中藥處方點評小組,指定小組組長,并培訓(xùn)小組成員學(xué)習(xí)中藥處方制度,讓其掌握此次點評注意事項和要點,每月抽查1次,每張?zhí)幏近c評人數(shù)≥2人,完成點評后,由組長抽查,并記錄點評結(jié)果。月底公示點評結(jié)果,處罰不合理處方用藥者,適當(dāng)獎勵用藥良好科室。判定標(biāo)準(zhǔn):①大處方:排除慢性疾病,中藥處方計量>7d則判定為大處方;②用藥不符:依據(jù)診斷結(jié)果和自身證候表現(xiàn),若中成藥成分對疾病無治療作用,則為用藥不符;③重復(fù)用藥:明確中成藥藥效,類似藥效藥物≥2種;④配伍禁忌:依據(jù)“十九畏”、“十八反”的標(biāo)準(zhǔn),同一處方內(nèi)藥物存在相畏、相反狀況;⑥用藥禁忌:按照其實際狀況,處方內(nèi)存在慎用、禁用藥物;⑥用量用法異常:未按照病情變化調(diào)整給藥劑量,或首次給藥劑量未按照藥物說明書進(jìn)行,進(jìn)而誘發(fā)不良反應(yīng)或副作用;⑦未規(guī)范書寫處方:按照處方書寫規(guī)定進(jìn)行判定。

      1.3指標(biāo)判定記錄其處方不合格率,包含配伍禁忌、配伍不合理、超劑量用藥、用藥不符、重復(fù)給藥、超療程給藥等。記錄用藥糾紛發(fā)生率。

      1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)來表示,計量資料的對比采用t檢驗,計數(shù)資料采用(%)表示,計數(shù)資料的對比采用卡方檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1處方不合格率研究組處方不合格率低于對照組(p<0.05),見表1:

      2.2用藥糾紛發(fā)生率研究組用藥糾紛發(fā)生率低于對照組(p<0.05),見表2:

      3討論

      目前中藥學(xué)已在臨床藥學(xué)中日益占據(jù)重要地位,與西藥比較,其憑借具備的不良反應(yīng)少的優(yōu)勢,逐步擴(kuò)大應(yīng)用范圍,中藥飲片、中成藥在臨床的應(yīng)用頻率也有所增高。與中藥湯劑比較,中成藥不僅具備了安全高的優(yōu)勢,且有服用更為便利的優(yōu)勢,臨床已有西醫(yī)醫(yī)生將其用于處方藥中。且隨著臨床應(yīng)用中成藥的頻率不斷提升,所導(dǎo)致的不合理用藥狀況發(fā)生率也頻頻出現(xiàn)。所以,按照此狀況,我國衛(wèi)生部等部門則要求醫(yī)療部門需建立處方點評制度,確保臨床用藥合理性。有報告稱,實施中藥處方點評可讓臨床醫(yī)生在開具處方時受到一定約束。通過評定處方中所使用的中成藥不良反應(yīng)、互相作用、藥物禁忌證、藥物藥效等,定期抽查點評中成藥處方,將點評結(jié)果進(jìn)行公示,并把點評結(jié)果與醫(yī)師考核績效相關(guān)聯(lián),嚴(yán)格約束醫(yī)生,避免醫(yī)生開具處方的隨意性和不規(guī)范性,確保臨床合理用藥。

      本研究中所討論的兩個階段處方,結(jié)果表明中藥處方點評制度確實具有約束用藥、確保用藥安全性的優(yōu)勢。且研究中處方不合格中涉及的類型主要有配伍禁忌、超劑量用藥、用藥不符、不合理配伍、重復(fù)給藥、超療程給藥等,此也與以往報告相符。我院實施中藥處方點評制度后,有效改善了我院臨床不合理應(yīng)用中成藥狀況,進(jìn)而降低或避免因用藥而引發(fā)的醫(yī)療糾紛,對醫(yī)院關(guān)系和醫(yī)院形象也非常有利,確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。此外,筆者建議在實施中藥處方點評制度時,也可將不合理用藥案例做出充分分析,并詳細(xì)講解出現(xiàn)此狀況的原因,定期培訓(xùn)臨床醫(yī)師,讓臨床中醫(yī)師和西醫(yī)師均可掌握中藥知識,提升其專業(yè)知識。日常培訓(xùn)中,也可融人中藥方劑和理論知識、中藥學(xué)知識等,提升各醫(yī)師的審方能力和中藥辯證用藥能力,全面提升醫(yī)療救治水平。

      綜上,將中藥處方點評用于中成藥臨床合理應(yīng)用中,可顯著降低處方不合格率、用藥糾紛發(fā)生率,規(guī)范臨床用藥,確保用藥安全。

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