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      高血壓病合并高尿酸血癥與2型糖尿病的相關性研究

      2019-09-05 01:53:16李碧汐李耘劉力松
      心肺血管病雜志 2019年8期
      關鍵詞:高血壓病抵抗尿酸

      李碧汐 李耘 劉力松

      高血壓和2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是對人群健康影響重大的兩大疾病,兩者都會增加心血管事件發(fā)生的風險[1]。尿酸是人類嘌呤代謝的最終產(chǎn)物,目前血清尿酸已經(jīng)逐漸成為一個可以預測高血壓、T2DM 和慢性腎臟病進展的生物標志物[2]。高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)是心血管疾病的危險因素,特別是在高血壓和T2DM人群中[3]。已有研究顯示HUA 是T2DM 的潛在危險因素[4]。大量臨床和流行病學研究表明,HUA 作為心腦血管疾病的危險因素,常與肥胖、糖脂代謝紊亂、高血壓病、冠狀動脈粥樣硬化等并存且相互影響[5-6]。一些國外研究表明,降低血清尿酸可以改善心力衰竭或代謝綜合征患者的胰島素抵抗[7]。目前,高血壓病合并HUA 患者發(fā)生T2DM 的風險尚缺乏相關研究,HUA 是否為高血壓合并T2DM 的協(xié)同因素尚不清楚。因此,本研究通過對高血壓病合并HUA 患者的回顧性研究,分析高血壓病合并HUA 與 T2DM 的相關性。

      資料與方法

      1.研究對象 連續(xù)入選2017年1月至2019年3月,在我院老年醫(yī)學科收治的已確診原發(fā)性高血壓病的患者共428 例。其中男性243 例(56.8%),女性185 例,平均年齡(53.52±13.13)歲。根據(jù)有無 HUA 分為兩組:HUA 組 88 例,非 HUA 組 340例。所有入選患者均經(jīng)詢問病史、體格檢查和實驗室檢查排除繼發(fā)性高血壓、血液病、慢性腎臟病、糖尿病酮癥酸中毒、乳酸中毒以及近3 個月服用過噻嗪類利尿劑、阿司匹林、激素等影響尿酸水平的藥物。所有患者均簽署知情同意書。

      2.方法及分組 收集所有原發(fā)性高血壓病患者的臨床和實驗室檢查資料?;颊呷朐汉笄宄砍槿】崭?2 h 靜脈血,應用日立7600 型全自動生化儀檢測 FBG、Scr、UA、血脂等生化指標。高血壓病定義為:在未使用降壓藥物的情況下,非同日3 次測量血壓,收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥90 mm Hg?;颊呒韧懈哐獕翰∈罚壳罢谑褂媒祲核幬?,雖然血壓低于140/90 mm Hg,也診斷為高血壓病[8]。HUA 定義為:正常嘌呤飲食狀態(tài)下,非同日2 次空腹血尿酸水平,男性及絕經(jīng)后女性>420 μmol/L,絕經(jīng)前女性>360 μmol/L[9]。T2DM 診斷符合 WHO 關于 T2DM 的診斷標準[10]。應用 MDRD 公式計算 eGFR,具體如下:GFR(mL·min-1·1.73m-2)= 186×血清肌酐(μmol/L)-1.154×年齡-0.203× [女 性 × 0.742]× [中 國 ×1.233][11]。

      3.統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差表示,兩組比較采用t檢驗,多組比較采用方差分析。非正態(tài)分布資料采用中位數(shù)(M)及四分位數(shù)間距(P25,P75)表示,采用秩和檢驗。計數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗。單因素采用 Spearman 相關性分析采用Logistic 回歸分析危險因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      結 果

      1.HUA 組與非HUA 組高血壓病患者的臨床資料比較 高血壓病合并HUA 的患病為21%(88/428),HUA 組的 T2DM 患病、BMI、收縮壓、舒張壓、脈壓及血清尿酸水平均明顯高于非HUA 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而兩組的年齡、男性比例、目前心率、丙氨酸轉氨酶、目前 FBG、Scr、TG、TC、HDLC、eGFR 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組臨床和生化指標的比較[,n(%),M(QR)]

      表1 兩組臨床和生化指標的比較[,n(%),M(QR)]

      觀察指標 HUA 組(n=88) 非HUA 組(n=340) P 值年齡/歲 55.70±15.68 52.95±12.34 0.302男性 50(56.8) 193(56.8) 0.993 2 型糖尿病 28(31.8) 38(11.2) 0.000 BMI/(kg/m2) 27.19±3.78 26.10±3.42 0.032收縮壓/mmHg 147.5(132.25,160) 135.5(129.25,145.75) 0.000舒張壓/mmHg 92(81.25,100) 83(74,95.75) 0.000脈壓/mmHg 51.5(45,65) 50(40,60) 0.026心率(次/min) 74(66.25,84) 72(66,80) 0.134丙氨酸轉氨酶/(IU/L) 20(15,35.5) 21(16,33) 0.802空腹血糖/(mmoL/L) 5.19(4.57,8.23) 5.27(4.78,5.74) 0.974血清尿酸/(μmoL/L) 482.70±72.02 286.60±68.16 0.000血清肌酐/(μmoL/L) 81.37±19.00 79.77±18.00 0.761 TG/(mmoL/L) 1.95(1.32,3.02) 1.75(1.20,2.84) 0.247 TC/(mmoL/L) 4.88±0.99 4.66±1.18 0.113 HDL-C/(mmoL/L) 1.09(0.94,1.30) 1.14(0.99,1.35) 0.192 eGFR/(mL·min-1·1.73m-2) 105.56±28.88 108.18±27.07 0.350

      2.高血壓病合并T2DM 的危險因素分析 二分類Logistic 回歸分析顯示,以是否患T2DM 為因變量,性別、年齡、BMI、血清肌酐、HUA 和 eGFR 為自變量,校正上述因素后,HUA 為T2DM 的危險因素(OR=5.004,95%CI:1.781 ~ 14.059,P= 0.002)。見表2。

      3.高血壓病患者T2DM 患病與各危險因素的相關性分析 Spearman 相關性分析顯示,T2DM 患病與年齡、血清尿酸、HUA 呈正相關,與性別(1 為男性,2 為女性)呈負相關(P<0.05,表3)。

      討 論

      本研究結果顯示高血壓病合并HUA 組的收縮壓、舒張壓、脈壓均明顯高于非HUA 組,差異有統(tǒng)計學意義。需要指出的是,兩組高血壓病患者的年齡、性別構成比較無統(tǒng)計學差異。兩組患者均患有原發(fā)性高血壓,均接受降壓治療,但可以看出,HUA 組患者血壓水平明顯高于非HUA 組。已有研究表明,在組織學水平上,長期暴露在尿酸升高的環(huán)境中,會促進血管發(fā)生改變,導致腎臟缺血,從而激活腎素血管緊張素系統(tǒng),導致血壓升高[12]。當前,有項前瞻性研究顯示,對于沒有任何基線心血管疾病的受試者,血清UA 升高與血管內(nèi)中膜厚度增加高度相關,從而導致血壓升高[13]。然而,這些病理生理改變可以通過適當?shù)亟档脱蛩崴街委焷眍A防。一項大樣本長期隨訪研究顯示,血壓水平隨血尿酸水平的升高而上升[14]。另一項臨床研究發(fā)現(xiàn),通過降低血清尿酸水平,可以改善受試者的血壓,受試者為HUA合并高血壓前期(120 ~139/80 ~89 mm Hg)的肥胖青少年患者[15]。

      表2 高血壓病合并T2DM 的危險因素分析

      表3 T2DM 患病率與各危險因素的相關性分析

      多項研究表明高血壓與HUA 之間存在關聯(lián)[1]。已有實驗研究顯示,細胞內(nèi)尿酸的增加可增加肝細胞對TG 積累的敏感性,肝臟脂肪堆積是胰島素抵抗和心臟代謝疾病患者的常見表現(xiàn)[16]。臨床前研究已表明,高尿酸血癥可引起高血壓,降低尿酸可降低血壓。因此,尿酸可能是胰島素抵抗和高血壓發(fā)生的原因之一[17]。Gutt 指數(shù)[18]也有類似的發(fā)現(xiàn),尿酸與胰島素抵抗之間的關系是單向的,始自前者。這種關系在高血壓患者中最為明顯。胰島素抵抗,尤其是外周胰島素抵抗,在一定程度上介導了尿酸對高血壓的影響。因此,推測高尿酸血癥導致胰島素抵抗,而胰島素抵抗又導致了高血壓。

      通過比較兩組患者T2DM 的患病,可以明顯看出高血壓病合并HUA 組患者的T2DM 患病率明顯高于非HUA 組,差異有統(tǒng)計學意義。同時,HUA 是高血壓病合并T2DM 的危險因素。在高血壓病患者T2DM 患病與各危險因素的相關性分析中,T2DM 患病與HUA 呈正相關,兩者相關性僅次于年齡。已有研究證實,尿酸通過促氧化機制促進胰島素抵抗的進展[12]。日益增多的證據(jù)顯示HUA 是T2DM 的危險因素[2]。越來越多的證據(jù)顯示,HUA 對胰島素抵抗和T2DM 還有預測價值。在一項前瞻性隊列研究中,血清尿酸每增加 59.5 μmol/L,T2DM 風險增加6%[19]。實驗研究數(shù)據(jù)顯示,HUA 介導胰島素抵抗增加,胰島素釋放減少,最終通過不同的潛在致病因素導致T2DM。動物實驗研究表明尿酸可以激活小鼠的炎癥小體,導致胰島素敏感性下降[20]。此外,尿酸還會增加活性氧的產(chǎn)生,而活性氧會導致胰島素表達的轉錄因子丟失,導致胰島素的產(chǎn)生和分泌減少[21]。值得一提的是,當HUA 患者接受降尿酸治療時,胰島素抵抗的穩(wěn)態(tài)評估指數(shù)、空腹血糖及空腹胰島素水平均有顯著改善[22]。

      目前高血壓病和T2DM 已成為危害人類健康的重要議題,其患病率正逐年增加。本研究表明,當高血壓病患者合并HUA 時,T2DM 患病會明顯升高,與原發(fā)性高血壓患者合并T2DM 獨立相關。對于心血管疾病患者,輕度HUA 可能很快從危險預測指標轉變?yōu)橹委熌繕?。對于控制尿酸水平對高血壓病及T2DM 的影響,尚需日后進行相關研究探討。

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