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    胃泌素釋放肽前體及神經(jīng)元特異性烯醇化酶對小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值

    2019-08-26 02:14:44單娟丁滌非劉林龍李珊珊解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二醫(yī)院腫瘤科傳染科安徽蚌埠330
    癌癥進(jìn)展 2019年14期
    關(guān)鍵詞:肺癌血清檢測

    單娟,丁滌非#,劉林龍,李珊珊解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇二醫(yī)院腫瘤科,傳染科,安徽蚌埠330

    肺癌主要包括小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung caner,NSCLC)兩大類,其中,SCLC占20%~25%,且惡性程度高,極易發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后極差,對放化療敏感,因此早期診斷尤為重要[1]。目前,肺癌的病理類型大多依靠組織病理學(xué)檢查確診,而這些檢查往往給患者帶來較大的創(chuàng)傷,而且容易合并多種并發(fā)癥[2-3]。血清腫瘤標(biāo)志物的檢測具有創(chuàng)傷小、取材和檢測方便的優(yōu)勢,在腫瘤的診斷和分型中有著越來越重要的參考價(jià)值,尤其對于伴有基礎(chǔ)疾病等其他原因不能耐受病理檢查的患者具有更重要的指導(dǎo)意義[4-5]。目前有關(guān)SCLC的腫瘤標(biāo)志物主要有胃泌素釋放肽前體(pro-gastrin releasing peptide,ProGRP)和血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE),本研究著重分析ProGRP和NSE在SCLC中的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2015年1月至2018年8月解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇二醫(yī)院收治的肺癌患者的病歷資料。所有患者均經(jīng)纖維支氣管鏡、穿刺活檢病理學(xué)及臨床影像學(xué)檢查確診,并行血清ProGRP和NSE檢測。本研究共納入67例肺癌患者,其中,男47例,女20例;年齡36~88歲,平均(66.5±9.7)歲。將67例肺癌患者根據(jù)病理類型分為SCLC組31例和NSCLC組36例。SCLC組中,男22例,女9例;年齡52~82歲,平均(67.0±7.4)歲;NSCLC組中,男25例,女11例;年齡36~88歲,平均(66.0±11.4)歲;腺癌16例,鱗狀細(xì)胞癌19例,大細(xì)胞肺癌1例。兩組患者的性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢測方法

    ProGRP采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測法測定,NSE采用免疫發(fā)光夾心法測定。于清晨抽取空腹靜脈血3 ml至普通無抗凝試管中,分離血清置于反應(yīng)杯內(nèi)檢測。

    1.3 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    正常值參考范圍:NSE<10 ng/ml,ProGRP<63 pg/ml。采用受試者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線檢測兩種腫瘤標(biāo)志物診斷SCLC的效能。以病理檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性+假陰性)例數(shù);特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性+假陽性)例數(shù);陽性預(yù)測值=真陽性例數(shù)/(真陽性+假陽性)例數(shù);陰性預(yù)測值=真陰性例數(shù)/(真陰性+假陰性)例數(shù);約登指數(shù)=靈敏度+特異度-1。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清NSE和ProGRP水平的比較

    SCLC組患者ProGRP、NSE水平均高于NSCLC組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表1)

    表1 兩組患者血清ProGRP和NSE水平的比較(± s)

    表1 兩組患者血清ProGRP和NSE水平的比較(± s)

    組別SCLC組(n=31)NSCLC組(n=36)t值P值ProGRP(pg/ml)2.13±0.49 1.48±0.24 6.80<0.01 NSE(ng/ml)0.93±0.43 0.71±0.33 2.35<0.05

    2.2 血清ProGRP和NSE診斷SCLC的效能

    根據(jù)血清ProGRP和NSE檢測結(jié)果,繪制ROC曲線,從圖中可以看出,ProGRP的ROC曲線位置在NSE左上方。利用ROC曲線分析兩指標(biāo)曲線下面積、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和約登指數(shù),結(jié)果顯示,血清ProGRP診斷SCLC的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和約登指數(shù)均優(yōu)于血清NSE。(圖1、表2)

    圖1 血清ProGRP和NSE診斷SCLC的ROC曲線

    表2 血清ProGRP和NSE對SCLC的診斷價(jià)值

    3 討論

    ProGRP是胃泌素釋放肽(gastrin releasing peptide,GRP)的前體。GRP是由 McDondld等[6]于1978年從豬的非胃竇組織中分離出來的一種由27個(gè)氨基酸組成的類似蛙皮素的肽類物質(zhì),這種物質(zhì)具有促胃泌素分泌的作用,故將其命名為GRP。GRP是正常人腦、胃的神經(jīng)纖維以及胎兒肺神經(jīng)內(nèi)分泌組織中存在的激素[7],在成人中僅存在于一小部分肺神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及神經(jīng)組織中,且水平較低。而在肺癌患者中,它是肺癌細(xì)胞分泌的一種腦腸肽激素,是SCLC組織合成和釋放的重要產(chǎn)物,因其在血漿中性質(zhì)不穩(wěn)定,半衰期只有2 min左右[8],所以無法進(jìn)行臨床檢測。而ProGRP是GRP的前體結(jié)構(gòu),是有著和GRP同樣基因表達(dá)的基因編碼產(chǎn)物,與GRP呈正相關(guān),半衰期為19~28天,血漿含量穩(wěn)定[9]。有研究證明ProGRP可以代表GRP水平和GRP基因表達(dá)[10]。所以,ProGRP作為一種新的SCLC的特異性腫瘤標(biāo)志物,近年來被廣泛應(yīng)用于臨床。

    NSE是烯醇化酶的同工酶,由兩個(gè)亞單位組成,是神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞所特有的一種酸性蛋白酶,在正常組織中濃度不高,但在來源于神經(jīng)外胚層或神經(jīng)內(nèi)分泌組織的腫瘤患者的血清中可以檢測到高水平的NSE,如神經(jīng)母細(xì)胞瘤和SCLC[11]。所以NSE作為SCLC的特異性腫瘤標(biāo)志物已應(yīng)用于臨床多年,在疾病的診斷中發(fā)揮了相當(dāng)重要的作用。然而,NSE在NSCLC患者中也有明顯升高,但不同組織類型的肺癌組織和血清中,SCLC所含NSE最高,其余依次為大細(xì)胞肺癌、鱗狀細(xì)胞癌、腺癌[12-13]。本研究表明,SCLC組患者的血清ProGRP和NSE水平均高于NSCLC組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);證明這兩者可作為診斷SCLC的腫瘤標(biāo)志物。ProGRP較NSE在診斷SCLC上更為理想可靠。

    本研究利用ROC曲線分析兩指標(biāo)曲線下面積、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和約登指數(shù),結(jié)果顯示,血清ProGRP診斷SCLC的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和約登指數(shù)均優(yōu)于血清NSE。理想的腫瘤標(biāo)志物應(yīng)具備靈敏度、特異度高,易于檢測,可動(dòng)態(tài)檢測并可用于病情評估和預(yù)后判斷的特性[14]。血清ProGRP較NSE作為診斷SLCL的腫瘤標(biāo)志物,就具備靈敏度、特異度高,易于檢測等方面的特點(diǎn)[15],在SCLC的診斷及鑒別診斷中具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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