• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲“螢火蟲”聯(lián)合超微血管成像技術(shù)校正BI-RADS 4級乳腺結(jié)節(jié)的臨床價值

    2019-08-24 06:25:20羅青陳偉萍郭黎紅曹小禎蒙思薇陳小清楊瑞玲
    實用醫(yī)學(xué)雜志 2019年15期
    關(guān)鍵詞:微血管螢火蟲校正

    羅青 陳偉萍 郭黎紅 曹小禎 蒙思薇 陳小清 楊瑞玲

    1廣州市第十二人民醫(yī)院(廣州市耳鼻咽喉頭頸外科醫(yī)院)超聲科(廣州510620);2廣東省第二中醫(yī)院超聲科(廣州510095)

    臨床上乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging-reporting and data system,BI-RADS)4級(BIRADS 4)的乳腺病變,為可疑惡性病變,但其惡性率的跨度較大,在3%~94%之間。若對可疑病變均行組織學(xué)檢查,則會造成諸多不必要的組織活檢,增加患者痛苦且浪費醫(yī)療資源。因此采用新技術(shù)提高BI-RADS 4級乳腺病變的診斷準(zhǔn)確率意義重大。微鈣化灶和微血流是乳腺惡性腫瘤的兩個非常重要的影像學(xué)特征,超聲“螢火蟲”(micropure)及超微血流顯像技術(shù)(superb microvascular imaging,SMI)是近幾年針對提高微鈣化及微細(xì)血流檢出率而研發(fā)的新技術(shù)。已有國內(nèi)外研究表明,螢火蟲技術(shù)對微鈣化的顯示率明顯優(yōu)于傳統(tǒng)超聲;SMI對微血管的顯示優(yōu)于彩色多普勒血流顯像,兩者均能有效提高對乳腺疾病的診斷準(zhǔn)確率。但關(guān)于將螢火蟲及SMI技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于乳腺良惡性診斷方面的研究尚不多見,尤其是針對乳腺BI-RADS 4級結(jié)節(jié)分級校正鑒別良惡性方面尚無研究,本研究嘗試探討超聲新技術(shù)“螢火蟲”成像聯(lián)合SMI成像在BI-RADS 4級患者乳腺結(jié)節(jié)良惡性診斷中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2017年5月至2018年10月在我院及合作醫(yī)院就診的乳腺病患者。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)高頻超聲檢查并根據(jù)2013年美國放射學(xué)會頒布的第5版BI-RADS分類標(biāo)準(zhǔn)[1]分類為BIRADS 4級的乳腺結(jié)節(jié);有手術(shù)或穿刺活檢的病理結(jié)果;未行介入治療及放化療的女性患者。共計76例78個乳腺結(jié)節(jié)病灶,年齡21~61歲,平均(46±15)歲。

    1.2 研究方法

    1.2.1 儀器超聲檢測儀器為產(chǎn)自日本東芝公司的Aplio400彩色多普勒超聲診斷儀,頻率為5~14 MHz,內(nèi)置“螢火蟲”及SMI成像技術(shù)的軟件系統(tǒng)。

    1.2.2 檢測方法每位患者都運用高頻超聲、“螢火蟲”、SMI技術(shù)進行檢測?;颊呷⊙雠P位,保持兩臂上舉狀態(tài)以充分暴露雙側(cè)乳房。對兩側(cè)乳房以乳頭為中心放射狀連續(xù)掃查。記錄結(jié)節(jié)的大小,并對其形態(tài)、邊緣、內(nèi)部及后方回聲進行詳細(xì)描述,進行BI-RADS分級。隨后啟動“螢火蟲”成像模式,與二維灰階圖像對比,重點觀察鈣化的數(shù)目、形態(tài)、大小、位置和分布,依據(jù)”螢火蟲”鈣化評價標(biāo)準(zhǔn)對結(jié)節(jié)的BI-RADS進行分級校正。最后切換至SMI成像模式,取樣框為結(jié)節(jié)的2~3倍大小,血流速度調(diào)節(jié)在1.2~1.6 cm/s左右,于切面血流最豐富時凍結(jié)存儲圖像。依據(jù)血供分級標(biāo)準(zhǔn)對BI-RADS分級進行校正。最后再依據(jù)“螢火蟲”及SMI結(jié)果綜合校正。

    1.3 檢測標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 乳腺微鈣化(直徑≤1 mm)評價標(biāo)準(zhǔn)[2]未見微鈣化灶或散在微鈣化灶<3個/cm2個判為良性。病灶微鈣化灶3~5個/cm2時,懷疑惡性;病灶微鈣化灶>5個/cm2時,惡性可能大;探及簇狀微鈣化時,高度懷疑惡性。

    1.3.2 SMI評價標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)Adler血流分級標(biāo)準(zhǔn)[3]:0~Ⅰ級為良性結(jié)節(jié);Ⅱ~Ⅲ級為惡性結(jié)節(jié)。0級,結(jié)節(jié)內(nèi)未見血流信號;Ⅰ級,結(jié)節(jié)內(nèi)可見少許血流信號,即1或2個點狀或細(xì)短棒狀血流信號;Ⅱ級,結(jié)節(jié)內(nèi)可見中等量血流信號,即3或4個點狀或1支長度接近或超過結(jié)節(jié)半徑的血流信號;Ⅲ級,結(jié)節(jié)內(nèi)可見豐富血流信號,即4個以上點狀或2條長度接近或超過結(jié)節(jié)半徑的血流信號。

    1.3.3 “螢火蟲”聯(lián)合SMI校正標(biāo)準(zhǔn)見表1。

    表1 “螢火蟲”聯(lián)合SMI校正標(biāo)準(zhǔn)Tab.1 Micropure joint SMI calibration standard

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法文中數(shù)據(jù)均采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理。其中計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,ROC曲線面積采用Z檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者病理結(jié)果76例BI-RADS 4級的患者的78個結(jié)節(jié)病理結(jié)果顯示,37個為惡性結(jié)節(jié),41個為良性結(jié)節(jié)。

    2.2 結(jié)節(jié)分類校正依據(jù)“螢火蟲”、SMI、“螢火蟲”聯(lián)合SMI檢測評價標(biāo)準(zhǔn),對78個BI-RADS 4級結(jié)節(jié)進行分級校正(圖1、2)。以4a與4b之間為診斷截點,≤4a級判為良性可能,≥4b級判為惡性可能[1,4]。結(jié)果分級校正后,診斷準(zhǔn)確率分別為“螢火蟲”(28+24)/78=66.7%,SMI(27+24)/78=65.4%,“螢火蟲”聯(lián)合SMI為(31+31)/78=79.5%,與高頻超聲(25+23)/78=61.5%比較,準(zhǔn)確率均有提高。

    2.3 4種方法ROC曲線分析以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分別繪制高頻超聲、“螢火蟲”、SMI、“螢火蟲”聯(lián)合SMI技術(shù)校正BI-RADS 4級結(jié)節(jié)的ROC曲線面積(圖3),為 0.654、0.737、0.736、0.874?!拔灮鹣x”、SMI、“螢火蟲”聯(lián)合SMI分別與高頻超聲比較,ROC曲線面積差異分別為0.083 1、0.085 4、0.22,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.001),“螢火蟲”與SMI比較,ROC曲線面積差異為0.002 31,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?!拔灮鹣x”聯(lián)合SMI分別與“螢火蟲”、SMI比較,ROC曲線面積差異分別為0.137、0.135,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。

    3 討論

    目前常用乳腺篩查方法有鉬靶和超聲,但BI-RADS 4級的乳腺結(jié)節(jié)在常規(guī)的超聲檢查中,良惡性征象有較多重疊,給診斷帶來難度。如何提高BI-RADS 4級乳腺患者的診斷精確性,是超聲檢查的研究重點。近年來超聲新技術(shù)通過分析病灶的微鈣化以及血供分布情況,進而較精準(zhǔn)地對乳腺病變進行分級,提高診斷準(zhǔn)確率。

    圖1 乳腺浸潤性導(dǎo)管癌3種模式圖Fig.1 The three pattens in breast infiltrating ductal carcinoma

    圖2 乳腺纖維瘤3種模式圖Fig.2 The three pattens in fibroadenoma of breast

    圖3 4種方法診斷BI-RADS 4級乳腺結(jié)節(jié)的ROC曲線Fig.3 The ROC curves of the four diagnostic approaches in BI-RADS 4 breast nodules

    乳腺病變的微小鈣化灶,是乳腺癌的重要征象,甚至是部分乳腺癌患者的唯一陽性征象[5],超聲診斷有鈣化灶惡變的敏感性比無鈣化惡變的敏感性要大4.5倍[6]。但傳統(tǒng)的超聲對致密型乳腺或高回聲乳腺結(jié)節(jié)的微鈣化顯示較為困難,對散在微鈣化灶顯示的可重復(fù)性差。超聲“螢火蟲”技術(shù)是一種微鈣化增強成像技術(shù),可以顯著提升微鈣化的亮度,抑制非鈣化組織的亮度,將微小鈣化病灶在藍(lán)色背景的圖像中凸顯出來,較常規(guī)灰階成像可以大大提高微鈣化檢出的準(zhǔn)確率,從而提高乳腺癌的檢出率[7-8]。本研究依據(jù)“螢火蟲”的顯像優(yōu)點及良惡性微鈣化判斷標(biāo)準(zhǔn),對78個BIRADS 4級結(jié)節(jié)進行分級校正,校正后的ROC曲線下面積為0.737,與高頻超聲的ROC曲線下面積0.654比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示結(jié)合”螢火蟲”技術(shù)的診斷效能優(yōu)于傳統(tǒng)超聲。但“螢火蟲”技術(shù)也有其不足之處,乳腺纖維組織如筋膜或韌帶、纖維瘤內(nèi)的纖維條索以及結(jié)節(jié)液性暗區(qū)內(nèi)的濃縮膠質(zhì)也呈“螢火蟲”樣改變,與微鈣化難以鑒別而導(dǎo)致BI-RADS分類高判。另外,“螢火蟲”對鈣化的形態(tài)分辨不佳,粗鈣化及微鈣化均表現(xiàn)為“螢火蟲”樣改變,從而導(dǎo)致結(jié)節(jié)高判。

    乳腺癌的生長發(fā)展與新生微血管密切相關(guān)[9],惡性腫瘤由于生長迅速,血供需求多,新生微血管較豐富[10],提高微血管的顯示率對惡性腫瘤的診斷有重要意義。常規(guī)超聲對較高流速及較高血流量的血管顯示較好,但檢測不到乳腺腫塊周邊浸潤時所形成的不規(guī)則的穿支血管[11],同時對低流量和低速的血流也無法顯示,很難反映腫瘤血管的全貌,不利于鑒別腫瘤性質(zhì)[12]。SMI是一種新型的微血流成像技術(shù),能顯示低速低流量的超微血管,對病灶的血管架構(gòu)能更準(zhǔn)確全面地顯現(xiàn)出來,其效果可媲美血管造影[13],且血流外溢少,無角度依賴。已有研究表明,與傳統(tǒng)彩色多普勒超聲比較,SMI能更有效地檢出乳腺惡性腫瘤的新生微血管[14]。本研究中,依據(jù)SMI技術(shù)的血流評價標(biāo)準(zhǔn),對78個BI-RADS 4級結(jié)節(jié)進行分類校正,校正后的ROC曲線下面積為0.736,與高頻超聲的ROC曲線下面積0.654比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示結(jié)合SMI技術(shù)的診斷效能優(yōu)于傳統(tǒng)超聲。但SMI也有其局限性,當(dāng)腫瘤有液化壞死灶或內(nèi)部有強衰減時,血流顯示受到影響。

    “螢火蟲”及SMI技術(shù)各有優(yōu)點,如果兩者聯(lián)合則可取長補短,有效提高診斷效能,比單獨一種效果更明顯。本研究中兩者聯(lián)合對78個BIRADS 4級結(jié)節(jié)進行分級校正,校正后的ROC曲線下面積為0.874,與單一“螢火蟲”技術(shù)和單一SMI技術(shù)比較,ROC曲線下面積差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示“螢火蟲”聯(lián)合SMI技術(shù)的診斷效能優(yōu)于單一一種技術(shù)。但與病理結(jié)果還是有一些差異,仍然有6個惡性低判,10個良性高判。分析其低判原因,可能一是結(jié)節(jié)較小,二維圖像表現(xiàn)為良性特征的較多,且早期微血管生成不多,又未探及微鈣化灶;二是有些惡性腫瘤本身是乏血供類癌,例如1例低判的黏液癌;三是有的結(jié)節(jié)有液化壞死,導(dǎo)致血供缺失而低判;四是某些早期的惡性小結(jié)節(jié)既沒有微鈣化灶形成,新生血管也不豐富導(dǎo)致低判。10個良性的高判為惡性,其中2個炎性包塊,3個導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤,4個較大的纖維瘤,1個硬化病。究其原因,這10個結(jié)節(jié)均表現(xiàn)有不同的惡性特征,例如形態(tài)不規(guī)則,邊緣不清,回聲不均勻等,同時又有豐富的血供或較多的微鈣化。例如其中2個炎性包塊、1個導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、2個大的纖維瘤及1個硬化病內(nèi)均有豐富的血流信號,1個較大的纖維瘤及2個導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤內(nèi)顯示多個“螢火蟲”亮點及較豐富血流信號而高判。

    綜上所述,“螢火蟲”技術(shù)和SMI技術(shù)各具診斷優(yōu)點,均能有效提高診斷效能,但也各有其局限性,兩者聯(lián)合能進一步優(yōu)化診斷效果。但無論哪一種,均不能脫離二維征象孤立診斷,需在常規(guī)超聲分級診斷的基礎(chǔ)上進行校正,這樣才能提高診斷的精確性,減少不必要的創(chuàng)傷性活檢。本研究不足之處是樣本及病種較少,收集的病例時間跨度窄,未來還需擴大樣本進一步驗證。

    猜你喜歡
    微血管螢火蟲校正
    乙型肝炎病毒與肝細(xì)胞癌微血管侵犯的相關(guān)性
    劉光第《南旋記》校正
    國學(xué)(2020年1期)2020-06-29 15:15:30
    螢火蟲
    一類具有校正隔離率隨機SIQS模型的絕滅性與分布
    機內(nèi)校正
    螢火蟲
    抱抱就不哭了
    夏天的螢火蟲
    IMP3在不同宮頸組織中的表達(dá)及其與微血管密度的相關(guān)性
    上皮性卵巢癌組織中miR-126、EGFL7的表達(dá)與微血管密度的檢測
    亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 在线播放国产精品三级| 国产真实乱freesex| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 色综合婷婷激情| 免费看日本二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久久久久久久久黄片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线国产一区二区在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产熟女午夜一区二区三区| 黄频高清免费视频| 黄色视频不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| а√天堂www在线а√下载| www.999成人在线观看| 18禁观看日本| 欧美性长视频在线观看| 久久热在线av| 高清在线国产一区| 在线av久久热| 99久久国产精品久久久| 精品久久久久久久末码| 免费看美女性在线毛片视频| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品人妻1区二区| 悠悠久久av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美性猛交黑人性爽| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国产精品,欧美在线| 波多野结衣av一区二区av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产熟女xx| 久久热在线av| 婷婷丁香在线五月| aaaaa片日本免费| 又大又爽又粗| а√天堂www在线а√下载| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产99白浆流出| 亚洲成人免费电影在线观看| 一本综合久久免费| 久久精品国产综合久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇的丰满在线观看| 国产色视频综合| 亚洲九九香蕉| 变态另类丝袜制服| 香蕉av资源在线| 国产主播在线观看一区二区| 美女午夜性视频免费| 日本五十路高清| 午夜福利高清视频| 国产午夜福利久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91在线观看av| 91老司机精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 青草久久国产| 夜夜爽天天搞| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| videosex国产| 长腿黑丝高跟| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲国产看品久久| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩国内少妇激情av| 一级毛片女人18水好多| 中文在线观看免费www的网站 | 丰满的人妻完整版| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老司机深夜福利视频在线观看| 色综合婷婷激情| 亚洲午夜理论影院| 91九色精品人成在线观看| netflix在线观看网站| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产激情欧美一区二区| 麻豆一二三区av精品| 热re99久久国产66热| 亚洲国产欧美网| 国产伦在线观看视频一区| 香蕉久久夜色| 日本熟妇午夜| 国产精品免费视频内射| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品久久久久久久末码| 日本一区二区免费在线视频| 成人手机av| 久久香蕉激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 久久草成人影院| www.精华液| www.熟女人妻精品国产| 我的亚洲天堂| 一级毛片高清免费大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲专区国产一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一级毛片七仙女欲春2 | a在线观看视频网站| 一本一本综合久久| 免费在线观看成人毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜久久久在线观看| 制服人妻中文乱码| 国产99久久九九免费精品| 中文字幕高清在线视频| 搞女人的毛片| 一级黄色大片毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久久久久久黄片| 国产精品日韩av在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| 成人午夜高清在线视频 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品一区二区精品视频观看| 动漫黄色视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产av在哪里看| 亚洲第一av免费看| 亚洲第一青青草原| 欧美黄色片欧美黄色片| 天天添夜夜摸| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线看三级毛片| 99热这里只有精品一区 | 国产亚洲精品一区二区www| 婷婷亚洲欧美| 成人av一区二区三区在线看| 国产三级在线视频| 午夜福利欧美成人| 深夜精品福利| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| a级毛片在线看网站| 久久精品91无色码中文字幕| 大香蕉久久成人网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 校园春色视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 999精品在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费高清在线观看日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久精品人妻少妇| 美女免费视频网站| 18禁国产床啪视频网站| 成在线人永久免费视频| 日韩av在线大香蕉| 禁无遮挡网站| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 淫妇啪啪啪对白视频| 又黄又粗又硬又大视频| 一级黄色大片毛片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费高清视频大片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 高清毛片免费观看视频网站| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜成年电影在线免费观看| 国产激情欧美一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久中文看片网| 一个人免费在线观看的高清视频| a级毛片在线看网站| 午夜老司机福利片| 日韩欧美在线二视频| 成人一区二区视频在线观看| 精品福利观看| 动漫黄色视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲片人在线观看| 在线国产一区二区在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产高清视频在线播放一区| 精品久久久久久,| 两个人免费观看高清视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩av在线大香蕉| 人人妻人人澡人人看| 91麻豆av在线| 看片在线看免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品在线观看二区| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 麻豆成人午夜福利视频| 久久草成人影院| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.999成人在线观看| 午夜福利在线观看吧| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一级毛片精品| 亚洲精品在线美女| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人亚洲精品一区在线观看| 1024视频免费在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 日日爽夜夜爽网站| 妹子高潮喷水视频| 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦 在线观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产单亲对白刺激| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看www视频免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 露出奶头的视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美在线二视频| 韩国av一区二区三区四区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产亚洲欧美精品永久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线观看66精品国产| 亚洲国产精品999在线| a级毛片a级免费在线| 亚洲成av人片免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲精品一区二区www| 老汉色∧v一级毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产黄色小视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产成人av激情在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲无线在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲人成网站高清观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产在线观看jvid| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 给我免费播放毛片高清在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品人妻少妇| 黄色视频不卡| 精品欧美国产一区二区三| 国产av又大| www国产在线视频色| 黑人操中国人逼视频| 色哟哟哟哟哟哟| 精品电影一区二区在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产精品av久久久久免费| 很黄的视频免费| 在线观看舔阴道视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲人成伊人成综合网2020| 波多野结衣巨乳人妻| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产欧美日韩一区二区三| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 一进一出好大好爽视频| 日本 欧美在线| 国产精品久久电影中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 日本五十路高清| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 热re99久久国产66热| 亚洲成人久久性| 波多野结衣高清作品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 成人国产综合亚洲| 一级a爱片免费观看的视频| 一夜夜www| www国产在线视频色| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 91在线观看av| 久久狼人影院| 中国美女看黄片| 天堂影院成人在线观看| 国产精品免费视频内射| 国产av一区二区精品久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 岛国在线观看网站| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 一级作爱视频免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产成人欧美| 国产一区二区在线av高清观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 怎么达到女性高潮| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品久久久久久精品电影 | 国产1区2区3区精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99久久国产精品久久久| 在线观看舔阴道视频| 无遮挡黄片免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产精品日韩av在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 热re99久久国产66热| 午夜福利在线在线| 90打野战视频偷拍视频| 国产97色在线日韩免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 女人被狂操c到高潮| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品久久久久久久末码| 在线播放国产精品三级| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜免费观看网址| 香蕉国产在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美中文日本在线观看视频| 不卡av一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 久久亚洲真实| 黄片播放在线免费| 悠悠久久av| 国产一区二区激情短视频| 免费在线观看亚洲国产| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区在线观看成人免费| 日本 欧美在线| 欧美久久黑人一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 夜夜夜夜夜久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品,欧美在线| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品国产综合久久久| 国产又爽黄色视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品国产区一区二| 免费高清在线观看日韩| 亚洲avbb在线观看| 午夜两性在线视频| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本熟妇午夜| 亚洲,欧美精品.| bbb黄色大片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜老司机福利片| 亚洲最大成人中文| 日本 av在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女午夜性视频免费| a在线观看视频网站| 精品国产国语对白av| 两个人免费观看高清视频| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看舔阴道视频| 久久精品国产清高在天天线| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产精品合色在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久这里只有精品19| 国产精品99久久99久久久不卡| 波多野结衣高清作品| 免费在线观看亚洲国产| 久热爱精品视频在线9| 女性生殖器流出的白浆| 精品久久蜜臀av无| 熟女电影av网| 国产一区二区三区在线臀色熟女| svipshipincom国产片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久久久久久久久久久 | 两个人免费观看高清视频| tocl精华| www日本在线高清视频| 国产精品二区激情视频| 国产日本99.免费观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲中文av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成人欧美| 大型av网站在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品人妻1区二区| 久久久久国内视频| 成人精品一区二区免费| 一a级毛片在线观看| 国产真实乱freesex| 又黄又爽又免费观看的视频| 中亚洲国语对白在线视频| 91麻豆av在线| 亚洲中文字幕日韩| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产三级在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线免费观看的www视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成人免费电影在线观看| 香蕉丝袜av| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久av美女十八| tocl精华| 成年版毛片免费区| 久久久久久大精品| 最近最新中文字幕大全电影3 | 88av欧美| 精品久久蜜臀av无| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品 国内视频| 黑人操中国人逼视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲免费av在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 可以在线观看毛片的网站| 草草在线视频免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清有码在线观看视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99热只有精品国产| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费高清视频大片| 亚洲av电影不卡..在线观看| ponron亚洲| 18禁美女被吸乳视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 久久精品成人免费网站| 欧美日本视频| 99热只有精品国产| 国产v大片淫在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜久久久久精精品| 国产野战对白在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 变态另类丝袜制服| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 女同久久另类99精品国产91| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久 成人 亚洲| 波多野结衣高清作品| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人久久性| 欧美黄色片欧美黄色片| 男女那种视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 这个男人来自地球电影免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩欧美国产在线观看| 午夜a级毛片| aaaaa片日本免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一本大道久久a久久精品| 国产精品九九99| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲专区中文字幕在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品福利观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产欧美网| 国产一区二区激情短视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产av一区二区精品久久| 91麻豆av在线| 成人三级黄色视频| www日本黄色视频网| 无人区码免费观看不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本 欧美在线| 亚洲色图av天堂| 国产在线观看jvid| aaaaa片日本免费| 日韩免费av在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费搜索国产男女视频| 欧美乱色亚洲激情| 久久中文字幕一级| 99久久久亚洲精品蜜臀av| xxx96com| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人妻久久中文字幕网| 国产成人系列免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 18禁观看日本| 久久九九热精品免费| 亚洲色图av天堂| 成在线人永久免费视频| 一区二区三区国产精品乱码| 久久中文看片网| 日韩欧美在线二视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 动漫黄色视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产伦在线观看视频一区| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美午夜高清在线| 国产av一区在线观看免费| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区福利在线观看| 成人三级做爰电影| 国产精品久久久av美女十八| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成年女人毛片免费观看观看9| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 怎么达到女性高潮| 十八禁网站免费在线| 看免费av毛片| 亚洲av成人av| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲,欧美精品.| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 免费观看精品视频网站| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色a级毛片大全视频| 天堂√8在线中文| 可以在线观看毛片的网站| 久久久国产精品麻豆| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久中文字幕一级| 99国产精品一区二区三区| 满18在线观看网站| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av熟女| 婷婷精品国产亚洲av| 免费看十八禁软件| 日本黄色视频三级网站网址| 国产色视频综合| 精品电影一区二区在线| svipshipincom国产片|