糖尿病前期胰島β細(xì)胞分泌延遲的特征及機(jī)制

何穎 莊勤 陳哲 紀(jì)新博 陳菊明 鄧芷琳 趙舒然 李飛艷

(1海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院，海南 ?？?570311；2海南醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科生)

糖尿病流行病學(xué)研究報(bào)告顯示我國成年人糖尿病患者占10.4%(約9 240萬例)，認(rèn)為可能是世界上糖尿病患病人數(shù)最多的國家〔1〕。而糖尿病前期(IGR)患病人數(shù)高達(dá)15.5%，近1.5億例〔1〕。遠(yuǎn)高于糖尿病患者人數(shù)，是2型糖尿病(T2DM)的最重要的危險(xiǎn)人群及后備軍。本研究針對IGR人群，探討其胰島β細(xì)胞在胰島素分泌的量、時(shí)間、分泌模式等方面所表現(xiàn)的特征，進(jìn)一步認(rèn)識(shí)糖代謝異常逐步進(jìn)展過程中胰島β細(xì)胞功能缺陷的變化與機(jī)制。

1 對象與方法

1.1 研究對象 2017年10月至2018年5月海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院老年科門診及病房及體檢中心患者。納入方法：依納入時(shí)間次序作為研究序號(hào)。第一個(gè)納入者為1，納入IGR受試者27例,T2DM患者29例。IGR與T2DM的診斷均采用1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。IGR組：年齡(54.24±14.24)歲，男13例，女14例，病程0～15年。T2DM組年齡(56.37±13.56)歲，男14例，女15例；病程0～20年。入選標(biāo)準(zhǔn)：IGR及T2DM近1個(gè)月內(nèi)均未接受任何促胰島素分泌劑〔磺脲類、列奈類、二肽基肽酶(DDP)-4抑制劑〕及長效胰島素治療。排除1型糖尿??；近1個(gè)月內(nèi)無糖尿病相關(guān)急性并發(fā)癥、無心血管、腦血管急性重癥疾病事件、無惡性腫瘤疾病；近3個(gè)月未使用過糖皮質(zhì)激素、特殊營養(yǎng)品等影響糖代謝的藥物，受檢前12 h停用任何控制血糖及血脂的藥物。T2DM組應(yīng)用短效胰島素治療者16例，使用二甲雙胍者、糖苷酶抑制劑者13例。IGR組空腹血糖受損(IFG)4例、糖耐量異常(IGT)23例均未應(yīng)用藥物控制血糖。受檢前1 w內(nèi)無急性上呼吸道感染及腸道感染等感染性疾病；肝、腎功能正常；未采用妊娠及哺乳期病例。已獲海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 一般狀態(tài)評估 禁食8 h后，于清晨空腹，禁飲水，采集靜脈血檢測肝、腎功能全項(xiàng)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)及空腹C肽(C-P)。

1.2.2 β細(xì)胞功能評估 采用標(biāo)準(zhǔn)饅頭餐試驗(yàn)。方法：空腹?fàn)顟B(tài)下10 min內(nèi)進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)饅頭1個(gè)，于開始進(jìn)食時(shí)計(jì)30、60、120、180 min分別采靜脈血檢測各時(shí)點(diǎn)血糖、胰島素(INS)及C-P。標(biāo)準(zhǔn)饅頭餐 ：以0.5 kg市場出售的標(biāo)準(zhǔn)面粉(香滿園牌)，加入酵母粉4 g，清水200 ml，混勻，揉成面團(tuán)，靜置發(fā)酵60 min。以天平秤平均分成5份，水蒸約20 min。制成含100 g/個(gè)標(biāo)準(zhǔn)面粉的饅頭。制作單位：海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院職工食堂。

1.2.3 檢測方法 肝、腎功能、TC、TG、HDL-C、LDL-C等采用全自動(dòng)生化儀(Beckman CX-7 Biochemical Autoanalyser，Brea，CA，USA)測定。血糖采用葡萄糖氧化酶法測定；HbA1c采用高壓液相法檢測，各時(shí)點(diǎn)INS、C-P采用化學(xué)發(fā)光法檢測。

1.2.4 胰島素抵抗及胰島β細(xì)胞功能的評估 ①胰島素抵抗的評估采用國際通用的穩(wěn)態(tài)模型評估方法，即以胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)評估，計(jì)算公式為HOMA-IR= FPG×FINS/22.5。以胰島素分泌指數(shù)(HOMA-β)，評估空腹時(shí)β細(xì)胞分泌功能，計(jì)算公式為HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5)。②分別對比研究IGR組與T2DM組在空腹、餐后30、60、120、180 min 5個(gè)時(shí)點(diǎn)胰島素分泌量的變化、分泌模式的變化。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析，HOMA-IR及HOMA-β為非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)，將其行自然對數(shù)轉(zhuǎn)化后呈正態(tài)分布數(shù)據(jù)，記作HOMA-IR*及HOMA-β*。各時(shí)段INS及C-P分泌多為偏態(tài)分布，均以M(Q1，Q3)表示，兩組間數(shù)據(jù)的比較采用t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 兩組一般臨床資料對比 IGR組體重指數(shù)(BMI)、TG、LDL-C水平顯著高于T2DM組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組TC、HDL-C差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，見表1。

2.2 胰島素抵抗及空腹胰島素分泌功能比較 IGR組HOMA-IR明顯低于T2DM組(P<0.05)，提示從IGR到T2DM，胰島素抵抗逐漸加重；HOMA-β明顯高于T2DM組(P<0.05)，說明從IGR到T2DM，胰島β細(xì)胞基礎(chǔ)分泌功能逐漸減退，見表1。

表1 兩組一般資料及HOMA-IR、HOMA-β水平比較

2.3 兩組各時(shí)段INS、C-P分泌量及高峰分泌量的對比 FINS及空腹C-P有顯著差異，IGR組明顯高于T2DM組(P<0.05)。餐后30 min(早時(shí)相)、餐后60 min及高峰時(shí)INS、 C-P，IGR組均明顯高于T2DM組(P<0.05)；餐后120 min兩組INS無顯著差異(P>0.05)；C-P分泌量IGR組與T2DM組有顯著差異(P<0.05)；餐后180 min(晚時(shí)相)INS、C-P，兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組INS、C-P各時(shí)段分泌量及高峰分泌量比較〔M(Q1，Q3)〕

2.4 兩組INS、C-P分泌延遲變化對比、高峰分泌時(shí)間對比 IGR組β細(xì)胞分泌高峰時(shí)間集中在餐后60 min，T2DM組集中在餐后120 min；IGR組早時(shí)相(餐后30 min)高峰者占25.92%/18.52%(INS/C-P)；T2DM組早時(shí)相高峰者占6.70%/0.00(INS/C-P)；IGR組晚時(shí)相高峰者(餐后180 min)為0.00/0.00(INS/C-P)，T2DM組晚時(shí)相高峰者占17.23%/20.69%(INS/C-P)。提示IGR階段已出現(xiàn)明顯胰島素分泌延遲及早時(shí)相分泌缺損。T2DM的延遲及早時(shí)相缺損更加顯著，并分泌高峰繼續(xù)后移，出現(xiàn)晚時(shí)相高峰。兩組高峰分泌時(shí)相對比有顯著差異(P<0.05)。見表3。

表3 兩組INS、C-P分泌高峰時(shí)相比較〔n(%)〕

3 討 論

本研究提示，IGR期β細(xì)胞胰島素及C-P分泌時(shí)相及分泌量均發(fā)生了異常，并伴脂代謝異常、肥胖、體重增加等特征。國內(nèi)外相關(guān)研究報(bào)道〔2〕：如Kim等〔3〕對20～79歲的IGR成年人進(jìn)行連續(xù)隨訪評估，通過穩(wěn)態(tài)模型HOMA-IR和HOMA-β對β細(xì)胞進(jìn)行胰島素抵抗和胰島素分泌功能的評估，提示在IGR期存在明顯的胰島素抵抗、胰島素水平代償性增高，且在隨訪過程中9.4%的受試者胰島素抵抗加重及胰島β細(xì)胞的分泌功能下降，進(jìn)展為T2DM。Kabadi〔4〕將120例包括正常血糖，IGR、T2DM的受試者，依BMI分成肥胖和非肥胖兩組，結(jié)果兩組受試者從正常血糖到IGR、到T2DM胰島素抵抗逐漸加重，在IGR階段血糖及胰島素分泌已出現(xiàn)異常，胰島素代償性分泌增多〔5，6〕，隨病情進(jìn)展胰島素分泌量逐漸減少，進(jìn)入T2DM。本研究中IGR組受試者空腹、早時(shí)相30 min，60 min，及高峰胰島素分泌量均高于T2DM，即為此期胰島素抵抗-T2DM早期病理生理改變所致。

本課題的一般資料研究顯示IGR組BMI、TG、LDL-C水平高于T2DM。脂代謝異常重于T2DM。Kabadi〔4〕研究也有報(bào)告肥胖、體重增加是IGR期胰島素抵抗的重要體征，與IGR期胰島素水平增高相關(guān)。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對其相關(guān)機(jī)制研究：高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖大鼠〔7〕體重增加、內(nèi)臟脂肪量、血清游離脂肪酸和肝臟脂質(zhì)沉積，降低了肝臟糖原含量和胰島素敏感性，出現(xiàn)胰島素抵抗。并且發(fā)現(xiàn)肥胖狀態(tài)下肝臟肝泛素特異性蛋白酶(USP)4、雙特異性磷酸酶(DUSP)14等蛋白水平變化，導(dǎo)致TGFβ激活的激酶(TAK)1磷酸化增強(qiáng)和胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受損而致胰島素抵抗。所以IGR肥胖、高胰島素血癥可能是T2DM早期的重要信號(hào)與體征。Kulkarni等〔8〕對墨西哥裔美國人血漿脂質(zhì)濃度與T2DM、IGR和胰島素抵抗的遺傳相關(guān)性研究提示：在眾多脂質(zhì)類型中TG與T2DM風(fēng)險(xiǎn)、IGR相關(guān)，并具有遺傳性。甚至有研究報(bào)道〔9，10〕空腹血漿TG濃度尤其能反映IGR患者的胰島素抵抗。也有其他實(shí)驗(yàn)研究報(bào)道〔11，12〕IGR患者血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)和尿酸水平較高，并認(rèn)為與IGR期胰島素抵抗、非酒精性脂肪肝有相關(guān)性。本研究中IGR組BMI及TG、LDL-C水平顯著高于T2DM組，與以上研究結(jié)果吻合，說明脂代謝異常是IGR期重要的臨床特征，因此臨床上僅對T2DM高危人群篩查血糖可能會(huì)漏掉T2DM早期胰島素代謝異常人群，應(yīng)該對肥胖、高BMI等人群早期篩查β細(xì)胞分泌功能，評價(jià)其胰島素抵抗，予以早期干預(yù)，降低T2DM患病率。但是本研究中IGR組HOMA-IR明顯小于T2DM，即從IGR到T2DM胰島素抵抗逐步加重，但是并未見到T2DM組肥胖、BMI、TG等增加。其原因認(rèn)為從IGR向T2DM進(jìn)展過程中，體重、內(nèi)臟脂肪量、血清游離脂肪酸和肝臟脂質(zhì)沉積的增加，肝臟糖原含量及胰島素敏感性逐步降低〔7〕，使胰島素抵抗的相關(guān)機(jī)制TAK1磷酸化、胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受損等逐步加重，導(dǎo)致血糖升高。另一方面內(nèi)臟脂肪的增加使巨噬細(xì)胞遷移抑制因子表達(dá)增多〔13〕，加劇胰島慢性炎癥反應(yīng)；也有報(bào)道線粒體功能紊亂〔14〕，線粒體活性氧自由基生成與清除平衡被打亂，氧化能力下降；葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)減少，葡萄糖氧化能力減弱等病理改變，加劇β凋亡，影響β細(xì)胞功能，使胰島素分泌量逐步減少。因此胰島素促進(jìn)糖的利用、脂肪的合成的能力減弱，體重下降。所以臨床見到伴隨T2DM進(jìn)展，胰島素分泌量越來越少，但肥胖也少，甚至消瘦，BMI、TG等降低。

IGR期β細(xì)胞分泌時(shí)相的變化是本研究的重點(diǎn)，結(jié)果提示在IGR階段β細(xì)胞早時(shí)相分泌已經(jīng)受損，峰值后移，這是IGR階段，糖耐量減低、餐后血糖增高的重要因素〔15〕。Iwahashi等〔15〕的研究發(fā)現(xiàn)在正常糖耐量者(NGT)及IGT者中均出現(xiàn)胰島素濃度峰值時(shí)間后移，NGT出現(xiàn)在60 min，IGT者峰值出現(xiàn)在120 min。Takahashi等〔16，17〕的研究報(bào)告無論NGT及IGT出現(xiàn)胰島素分泌延遲其患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)將更高，并提出胰島素分泌模式可作為T2DM的預(yù)測。本研究IGR與T2DM對比，可見糖代謝異常進(jìn)展，胰島素分泌逐漸延遲，這也說明餐后血糖增高不僅有胰島素量的不足，更有胰島素峰值延遲的因素。所以在IGT甚至NGT階段給予胰島素分泌功能的早期評估，可以篩查更早期的T2DM，進(jìn)而早期干預(yù)，降低T2DM患病率。

目前以上相關(guān)研究國內(nèi)外數(shù)據(jù)尙不多，β細(xì)胞分泌延遲機(jī)制的研究報(bào)道更少。Kimura等〔18〕報(bào)道在具有非糖尿病并發(fā)晚期較重纖維化的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)受試者中胰島素濃度峰值延遲至120 min，說明胰島素分泌的延遲與脂肪肝有關(guān)，也有報(bào)道在IGR階段與肥胖有關(guān)〔19，20〕。本研究結(jié)果顯示，人體在IGT階段β細(xì)胞功能已經(jīng)發(fā)生確切的T2DM的病理生理改變，不僅表現(xiàn)在INS分泌量的變化，更出現(xiàn)INS分泌模式的缺陷，使機(jī)體糖、脂代謝發(fā)生變化，表現(xiàn)血糖開始升高、脂質(zhì)代謝異常，肥胖、體重增加等。因此應(yīng)早期評價(jià)胰島β細(xì)胞功能，可篩查出更早期的T2DM。