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    阿立哌唑結合利培酮對精神分裂陰性癥狀患者臨床療效、癥狀量表評分的影響比較

    2019-08-19 03:32:09黃海鋒萬靜黎超榮胡靜陳振杰盧惠鵬
    中外醫(yī)療 2019年15期
    關鍵詞:利培酮阿立哌唑

    黃海鋒 萬靜 黎超榮 胡靜 陳振杰 盧惠鵬

    [摘要] 目的 分析阿立哌唑結合利培酮對精神分裂陰性癥狀患者臨床療效、TESS(癥狀量表)評分的影響。方法 方便選取該院在2017年6月—2018年6月收治的精神分裂陰性癥狀患者120例作為研究對象,并依據隨機的原則、按照就診順序分成實驗組(阿立哌唑結合利培酮治療)和對照組(利培酮治療),每組60例,對比兩組患者治療后各指標評分以及不良反應等發(fā)生率。 結果 實驗組患者PANSS陰性癥狀評分、病理評分、總分分別為:(16.68±3.41)分、(28.57±3.25)分、(62.06±8.69)分,均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.834、4.937、7.231,P<0.05);實驗組患者干擾命名、顏色命名、字詞閱讀3項認知功能評分分別為:(41.02±11.15)分、(49.88±14.33)分、(76.87±19.14)分;治療前兩組患者差異無統(tǒng)計學意義義,治療后實驗組患者男女變化幅度均顯著大于對照組,治療后水平較低,組間結果差異有統(tǒng)計學意義。驗組患者不良反應發(fā)生率(16.67%)明顯低于對照組(75.00%),組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.028,P<0.05)。結論 阿立哌唑結合利培酮治療精神分裂陰性癥狀能夠提高治療效果和用藥安全性。

    [關鍵詞] 精神分裂陰性癥狀;阿立哌唑;利培酮

    [中圖分類號] R749.3? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2019)05(c)-0128-03

    [Abstract] Objective To analyze the effect of aripiprazole combined with risperidone on the clinical efficacy and TESS (symptom scale) score in patients with negative schizophrenia. Methods Convenient select a total of 120 patients with schizophrenia-negative symptoms admitted to our hospital from June 2017 to June 2018 were enrolled in the study. They were divided into experimental group and control group according to the principle of randomization (aripiprazole combined with risperidone) and (risperidone treatment), 60 cases in each group, compared the scores of each index after treatment and the incidence of adverse reactions. Results The PANSS negative symptom score, pathological score and total score of the experimental group were (16.68±3.41)points, (28.57±3.25)points and (62.06±8.69)points, respectively, which were significantly better than the control group. The difference was significant(t=6.834, 4.937, 7.231, P<0.05); in the experimental group, the cognitive function scores of interference naming, color naming and word reading were (41.02±11.15)points, (49.88±14.33)points, (76.87±19.14)points; There was no significant difference between the two groups before treatment. After treatment, the variation of male and female in the experimental group was significantly greater than that in the control group, and the level after treatment was lower. The difference between the groups was statistically significant. The incidence of adverse reactions in the patients (16.67%) was significantly lower than that in the control group (75.00%). The difference between the groups was statistically significant (χ2=9.028, P<0.05). Conclusion Aripiprazole combined with risperidone can improve the therapeutic effect and medication safety in the treatment of schizophrenia-negative symptoms.

    [Key words] Negative symptoms of schizophrenia; Aripiprazole; Risperidone

    在該次研究中重點分析阿立哌唑結合利培酮對精神分裂陰性癥狀患者臨床療效、TESS(癥狀量表)評分的影響,該次研究方便選擇該院在2017年6月—2018年6月收治的精神分裂陰性癥狀患者120例作為研究對象,分析阿立哌唑結合利培酮對精神分裂陰性癥狀患者臨床療效、TESS(癥狀量表)評分的影響?,F(xiàn)將研究流程以及結果分析,報道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    方便選取該院收治的精神分裂陰性癥狀患者120例作為研究對象,并依據隨機的原則、按照就診順序分成實驗組(阿立哌唑結合利培酮治療)和對照組(利培酮治療),每組60例,其入選標準是:符合疾病診斷標準;年齡在22~53歲,平均年齡為(35.5±8.4)歲;男女比例為54:66;均為首次接受治療;排除心肝腎功能異?;虬橛衅渌麌乐丶膊〉幕颊?。兩組患者本著自愿的選擇選取,其資料對比對結果沒有本質影響。該次研究均經過患者或者其家屬知情同意,并經過該院倫理委員會批準實施。

    1.2? 分析方法

    兩組患者入院后依據分組進行治療,在研究期間除分析藥物外不給予其他藥物治療,對照組給予利培酮(批準文號:國藥準字H20010309)、實驗組給予利培酮和阿立哌唑(批準文號: 國藥準字H20061304 ),用法用量為:利培酮:起始劑量為1 mg/次,1次/d,視患者病情可適量增加,但每日最大劑量控制在6 mg以內;阿立哌唑:起始劑量為5 mg/次,1次/d,視患者病情適量增加,14 d內增加至治療劑量,即20 mg/d,兩組患者持續(xù)用藥2個月,然后分析結果[1-2]。

    1.3? 評價指標以及評價標準

    ①在患者治療兩個月后通過PANSS量表對患者進行精神癥狀評分,PANSS量表包括陽性、陰性癥狀,病理以及總分4個內容,分值越低表明治療效果越好;對患者認知功能進行評分,評分項目包括干擾、顏色命名以及字詞閱讀3個內容,分值越高表明患者治療效果越好[3-4]。②應用化學免疫發(fā)光法在治療前以及治療2個月后檢測患者血清催乳素水平。③通過TESS量表統(tǒng)計患者不良反應,包括嘔吐、體重增加、內分泌變化以及焦慮[5]。

    1.4? 統(tǒng)計方法

    所有數據均采用SPSS 20.0統(tǒng)計學業(yè)軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料應用平均值±標準差(x±s)表示,計量資料組間比較采用獨立樣本t檢驗,計數資料以百分率(%)表示,采用χ2 檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2? 結果

    2.1? 兩組患者精神癥狀以及認知功能評分分析

    由表1可知,實驗組患者PANSS評分除陽性癥狀外其余三項與對照組差異有統(tǒng)計學意義;干擾命名評分顯著優(yōu)于對照組,其余指標差異不大。

    2.2? 治療前后兩組患者血清催乳素水平變化分析

    由表2可知,治療前兩組患者差異沒有比較的意義,治療后實驗組患者男女變化幅度均顯著大于對照組,治療后水平較低,組間結果差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.3? 兩組患者不良反應發(fā)生率分析

    由表3可知,實驗組患者不良反應發(fā)生率(16.67%)明顯低于對照組(75.00%),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3? 討論

    精神分裂癥是常見病,多發(fā)病,慢性病,發(fā)病機制、原因復雜,屬于治療困難的重性精神疾病,危害較大,對生活工作影響較大,多發(fā)于青壯年期,其發(fā)病機制目前尚未完全研究清楚,臨床表現(xiàn)復雜多樣,一般為感知覺、思維、情感等非智力因素障礙,一般不會對認知功能造成較大損害、智力正常,但部分患者可能會出現(xiàn)病情反復、加重的情況,從而造成認知功能障礙[6-7]。目前被人們所接受的影響精神異常的因素有個體心理素質和社會環(huán)境,個體心理素質是指患者本身心理承受能力比較低,造成精神紊亂,而社會因素是指外界環(huán)境,主要是人際交往帶給患者的影響,這主要也和患者本身心理狀態(tài)有關。不同年齡段的人群發(fā)病類型不同,疾病類型不同臨床表現(xiàn)也不同,其中單純型分裂癥常見于青春期人群,臨床表現(xiàn)主要為陰性癥狀,即淡漠、孤僻、懶散、退縮等,治療應該針對患者表現(xiàn)進行,做到早期、足量治療[8-10]。

    目前臨床上對于這類疾病的治療一般以第二代抗精神藥物為主,即非典型藥物,如利培酮、喹硫平以及阿立哌唑等,利培酮與阿立哌唑對改善陰性癥狀具有較好的用藥效果。利培酮是第二代抗精神藥物代表藥物,通過與患者體內相關受體結合達到治療的效果,但是,由于精神分裂癥屬于慢性疾病,需要長期服藥治療,雖然相對于第一代抗精神病藥其錐體外系副作用減少,但利培酮長期使用容易出現(xiàn)其他種類的不良反應,例如容易引發(fā)泌乳素水平升高,從而造成男性患者性功能異常、女性患者閉經、溢乳等,同時劑量過大時容易造成患者消化不良、惡心、焦慮以及體重增加等,而且對部分有認知功能障礙的患者治療效果一般。阿立哌唑與利培酮藥理學作用基本一致,也屬于同一種藥物,但阿立哌唑能夠與5-HT1受體結合,降低多巴胺活性改善陽性癥狀和陰性癥狀,與利培酮相比,阿立哌唑有以下優(yōu)點:①能夠改善患者認知功能;②能夠自動調節(jié)藥理作用,減少副反應;③減少內分泌紊亂發(fā)生率,提高治療安全性。阿立哌唑與利培酮聯(lián)合使用能夠降低單一藥物的副作用,減少藥物依賴性,但兩種藥物均屬于處方藥,需要在醫(yī)生的指導下用藥[11-13]。

    該次研究結果顯示,實驗組患者PANSS陰性癥狀評分、病理評分、總分分別為:(16.68±3.41)分、(28.57±3.25)分、(62.06±8.69)分,均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=1.935、6.834、4.937、7.231,P<0.05);實驗組患者干擾命名、顏色命名、字詞閱讀3項認知功能評分分別為:(41.02±11.15)分、(49.88±14.33)分、(76.87±19.14)分;這與史玲等[14]相似研究結果一致,其研究顯示,患者治療后PANSS陰性癥狀評分、病理評分、總分分別為:(17.11±3.34)分、(29.35±3.95)分、(68.03±8.23)分,均與該文研究結果相似,具有佐證意義。治療前兩組患者差異無統(tǒng)計學意義,治療后實驗組患者男女變化幅度均顯著大于對照組,治療后水平較低,組間結果差異有統(tǒng)計學意義。驗組患者不良反應發(fā)生率(16.67%)明顯低于對照組(75.00%),組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.028,P<0.05)。這與張紅等[15]相似研究結果一致,其研究顯示患者治療后總不良反應發(fā)生率為15.55%,與該文研究相似。

    在該次研究中在知情的前提下對患者實施不同的藥物治療方案,經過2個月的用藥分析發(fā)現(xiàn),兩種藥物聯(lián)合使用相比于單一藥物對精神癥狀以及認知功能的改善更好,同時能夠降低藥物對患者血清催乳素的影響,降低不良反應,提高用藥安全性。

    [參考文獻]

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    [2]? 馮婉霞,陳婉珉,莫翠英,等.帕利哌酮、阿立哌唑和利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者的臨床療效觀察[J].廣西醫(yī)科大學學報,2015,32(4):623-625.

    [3]? 楊文秀,陳靜.阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的療效及對患者認知功能的影響[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2015(21):3209-3211.

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    [8]? 張朝英,張程赪.奧氮平利培酮阿立哌唑對康復期精神分裂癥患者記憶功能的影響[J].臨床心身疾病雜志,2015(3):18-21.

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    [15]? 張紅,李晨虎,占歸來,等.利培酮與阿立哌唑治療女性精神分裂癥效果比較[J].中國藥業(yè),2015,24(24):139-141.

    (收稿日期:2019-02-25)

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