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    分析阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的臨床療效

    2019-08-18 08:06:26崔利
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年19期
    關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿托伐他汀

    崔利

    【摘要】 目的 探究在腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的臨床治療中采用阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷的臨床應(yīng)用效果。方法 300例腦梗死頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者作為研究對(duì)象, 按照入院順序分為對(duì)照組和研究組, 每組150例。對(duì)照組患者實(shí)施常規(guī)降纖、抗凝等對(duì)癥治療, 同時(shí)增加氯吡格雷治療, 研究組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療。觀察比較兩組患者治療前后頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度、面積及血脂水平。結(jié)果 兩組患者治療前頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度、面積及血脂水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組患者治療6個(gè)月后的頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度為(0.049±0.011)mm, 斑塊面積為(0.065±0.013)cm2, 均明顯小于對(duì)照組的(0.078±0.012)mm、(0.087±0.014)cm2, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者治療6個(gè)月后甘油三酯(TG)為(2.01±0.63)mmol/L、總膽固醇(TC)為(4.42±1.11)mmol/L、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)為(2.62±0.49)mmol/L、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)為(1.52±0.17)mmol/L;均明顯優(yōu)于對(duì)照組的(2.15±0.33)、(5.76±0.93)、(3.16±0.59)、(1.40±0.22)mmol/L, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊臨床治療中增加阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行治療能夠有效提升患者的臨床治療效果, 改善其臨床癥狀, 緩解血脂水平異常情況, 值得推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 腦梗死;頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊;阿托伐他汀;氯吡格雷

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.049

    急性腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科中發(fā)病率較高的一種, 具有較高的致殘率及致死率, 發(fā)病因素中占較大比例的是動(dòng)脈粥樣硬化[1], 臨床治療中的重點(diǎn)主要是緩解患者頸動(dòng)脈粥樣硬化情況, 臨床中針對(duì)該類患者的治療主要以藥物為主。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入, 相關(guān)治療研究也在不斷拓展[2], 可供選擇的藥物種類也越來(lái)越多。因此, 本研究將本院2017年4月~2018年3月收治的300例腦梗死頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者作為研究對(duì)象, 旨在探究采用阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷在腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊臨床治療中的應(yīng)用效果, 現(xiàn)具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 將本院2017年4月~2018年3月收治的300例腦梗死頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者作為研究對(duì)象, 所有患者CT檢查均符合腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn);無(wú)凝血障礙;無(wú)腦出血情況;患者及其家屬均知曉本次研究, 自愿參加并簽署相關(guān)知情同意書(shū)。將患者按照入院順序分為對(duì)照組和研究組, 每組150例。對(duì)照組患者中, 男76例, 女74例;年齡41~84歲, 平均年齡(62.3±8.1)歲;病程10 d~7年, 平均病程(2.6±1.5)年。研究組患者中, 男79例, 女71例;年齡42~85歲, 平均年齡(62.5±7.6)歲;病程15 d~7年, 平均病程(2.9±1.4)年。兩組患者的性別、年齡及病程等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 對(duì)照組患者實(shí)施常規(guī)降纖、抗凝等對(duì)癥治療, 同時(shí)增加氯吡格雷治療, 硫酸氫氯吡格雷片[商品名:玻利維, 賽諾菲(杭州)制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字J20130083, 規(guī)格:75 mg×7片]75 mg/次, 1次/d。研究組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加阿托伐他?。ㄉ唐访毫⑵胀?, 輝瑞制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407, 規(guī)格:10 mg×7片)聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行治療, 阿托伐他汀20 mg/次, 每晚服藥1次;氯吡格雷75 mg/次,?1次/d。兩組患者復(fù)查時(shí)間均為出院后6個(gè)月。

    1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前后頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊變化情況(頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的厚度及面積), 同時(shí)比較兩組患者治療前后的血脂水平(TG、TC、HDL-C及LDL-C)。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者治療前后頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊變化情況比較 研究組患者治療前頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度為(1.811±0.350)mm, 斑塊面積為(1.432±0.310)cm2;對(duì)照組患者治療前頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度為(1.801±0.361)mm, 斑塊面積為(1.490±0.331)cm2。兩組患者治療前頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度及斑塊面積比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組患者治療6個(gè)月后的頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度為(0.049±0.011)mm, 斑塊面積為(0.065±0.013)cm2;對(duì)照組患者治療6個(gè)月后頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度為(0.078±0.012)mm, 斑塊面積為(0.087±0.014)cm2。研究組患者治療6個(gè)月后的頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度及斑塊面積均明顯小于對(duì)照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2兩組患者治療前后血脂水平比較 研究組患者治療前TG為(2.37±0.75)mmol/L、TC為(6.33±1.02)mmol/L、LDL-C為(3.91±1.01)mmol/L、HDL-C為(1.31±0.28)mmol/L;對(duì)照組患者治療前TG為(2.38±0.79)mmol/L、TC為(6.51±1.11)mmol/L、LDL-C為(3.88±1.11)mmol/L、HDL-C為(1.32±0.27)mmol/L。兩組患者治療前血脂各項(xiàng)指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組患者治療6個(gè)月后TG為(2.01±0.63)mmol/L、TC為(4.42±1.11)mmol/L、LDL-C為(2.62±0.49)mmol/L、HDL-C為(1.52±0.17)mmol/L;對(duì)照組患者治療6個(gè)月后TG為(2.15±0.33)mmol/L、TC為(5.76±0.93)mmol/L、LDL-C為(3.16±0.59)mmol/L、HDL-C為(1.40±0.22)mmol/L。研究組患者治療6個(gè)月后血脂各項(xiàng)指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    據(jù)相關(guān)臨床研究可知, 大部分急性腦梗死患者均伴有高血脂情況, 血脂中低密度脂蛋白的升高是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因, 且低密度脂蛋白含量過(guò)高后會(huì)與巨噬細(xì)胞相結(jié)合[3], 影響患者體內(nèi)膽固醇的形態(tài), 大量變異后細(xì)胞聚集便會(huì)形成頸動(dòng)脈斑塊, 且會(huì)促進(jìn)體內(nèi)炎性的進(jìn)一步發(fā)展, 導(dǎo)致血栓的大量生成。

    氯吡格雷屬于二磷酸腺苷受體抑制劑, 在臨床治療中的作用主要是抑制血小板與二磷酸腺苷的的結(jié)合, 改善患者動(dòng)脈血流狀態(tài)[4, 5], 緩解血栓的形成。阿托伐他汀屬于羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑, 其在治療中的作用主要是減緩低密度脂蛋白的合成, 減緩泡沫的生成速度以及生成量, 同時(shí)增強(qiáng)高密度脂蛋白的循環(huán)能力, 促進(jìn)膽固醇的運(yùn)送, 防止膽固醇的大量聚集, 降低頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的合成, 控制粥樣硬化的進(jìn)一步發(fā)展, 達(dá)到緩解患者臨床癥狀的作用[6, 7]。另外, 阿托伐他汀在治療中的應(yīng)用還能夠增強(qiáng)患者血管內(nèi)皮發(fā)展, 提高血管內(nèi)皮的舒張功能, 降低患者體內(nèi)血小板的大量聚集, 二者的聯(lián)合應(yīng)用能夠有效提升治療效果, 加快治療速度[8]。

    本次研究中, 兩組患者治療前頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的厚度、面積及血脂水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組患者治療6個(gè)月后的頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊厚度、斑塊面積均明顯小于對(duì)照組, 且血脂各項(xiàng)指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果表明, 急性腦梗死患者頸動(dòng)脈硬化斑塊臨床治療中應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷能夠有效改善患者臨床癥狀, 緩解患者血脂水平異常情況, 促進(jìn)患者各項(xiàng)系統(tǒng)功能的恢復(fù)。

    綜上所述, 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷在急性腦梗死患者頸動(dòng)脈硬化斑塊臨床治療中的應(yīng)用效果顯著, 值得廣泛推廣和應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王相報(bào), 王青銀, 王慶祝, 等. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷對(duì)急性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊及凝血功能的影響. 北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2016, 17(4):500-503.

    [2] 韓玉華. 阿托伐他汀鈣聯(lián)合氫氯吡格雷治療急性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊效果觀察. 臨床研究, 2016, 24(10):30-31.

    [3] 夏永梅, 于玲, 李蘭君, 等. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷及拜阿司匹林對(duì)進(jìn)展性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的療效評(píng)價(jià). 蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2016, 41(3):337-339.

    [4] 鐘文津, 楊炳昂, 景香香, 等. 超聲檢查評(píng)價(jià)阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷對(duì)急性腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的影響. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2017, 21(9):1547-1550.

    [5] 梁玉華. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷對(duì)老年腦梗死頸動(dòng)脈粥樣斑塊的治療效果觀察. 基層醫(yī)學(xué)論壇, 2017, 21(29):3969-3971.

    [6] 宋文彤, 賈巖. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療對(duì)腦梗死患者超敏C反應(yīng)蛋白、血脂、頸動(dòng)脈粥樣硬化的影響. 中國(guó)臨床研究, 2011, 24(12):1097-1099.

    [7] 陳杰, 趙華平. 血栓通聯(lián)合阿托伐他汀、波立維對(duì)合并高血脂急性腦梗死患者血小板聚集、脂代謝和頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的影響. 血栓與止血學(xué), 2018, 24(5):103-106.

    [8] 閆磊, 朱丹, 李海嘯. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的效果觀察. 中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2017, 8(4):84-85.

    [收稿日期:2019-01-03]

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