• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多孔聚乙烯支架在耳再造中的臨床應(yīng)用

    2019-08-15 00:54:57陳雪瑩
    中國(guó)醫(yī)療美容 2019年3期
    關(guān)鍵詞:顳淺肋軟骨皮片

    陳雪瑩,劉 暾

    (中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院整形外科醫(yī)院 整形四科,北京,100144)

    面部是人體最具特征且最具辨識(shí)度的部位,耳在面部的位置尤其突出,外耳缺陷會(huì)嚴(yán)重影響青少年的身心健康。先天性小耳畸形是第一和第二鰓弓胚胎發(fā)育異常所致,包括無耳畸形、小耳畸形、杯狀耳和招風(fēng)耳[1]。成人或兒童的后天性耳畸形包括腫瘤、燒傷、動(dòng)物咬傷等。耳再造術(shù)能改善患者面部的美學(xué)效果和功能學(xué)效果,解決了患兒面部不對(duì)稱性問題,讓患兒擁有更好的未來。

    1 耳再造術(shù)支架的選擇

    在耳再造術(shù)中,支架的選擇至關(guān)重要。耳再造術(shù)的耳支架通常有以下幾種:自體肋軟骨支架、異體肋軟骨支架、多孔聚乙烯支架[2]。整形外科醫(yī)生需根據(jù)患者耳畸形的嚴(yán)重程度和術(shù)后目標(biāo)來決定術(shù)中耳再造的材料。如Tanzer[3]、Brent[4]、Nagata[5]所述,應(yīng)用自體肋軟骨的耳再造術(shù)是典型的分期手術(shù)。自體肋軟骨支架的優(yōu)點(diǎn)是與耳軟骨同質(zhì)、易于雕塑、無排異反應(yīng)、少有支架外露,但患兒自體肋軟骨量有限、獲取時(shí)對(duì)胸壁損傷大、肋軟骨的雕刻也存在相當(dāng)難度[6]。異體肋軟骨支架作為耳再造的另一種材料被越來越多人接受,因異體肋軟骨支架可以應(yīng)用于年齡較小的患者,無需等待患兒的肋軟骨發(fā)育完全[7],但異體肋軟骨支架存在很高的吸收率,可使再造耳出現(xiàn)變形,也有很高的外露率。1966年,Cronin[8]發(fā)表了使用非生物硅膠耳支架進(jìn)行耳再造術(shù)。硅膠耳支架導(dǎo)致了包膜的形成,為皮瓣和皮膚移植提供了較差的血管床,易發(fā)生支架外露。因此,當(dāng)時(shí)普遍認(rèn)為相比硅膠耳支架、異體耳支架,自體肋軟骨耳支架是更好的長(zhǎng)期選擇。

    1994年,Reinisch等人描述了應(yīng)用多孔聚乙烯支架的耳再造病例。后期,顳頂筋膜瓣(TPFF)并皮片移植覆蓋Medpor支架耳再造術(shù)的產(chǎn)生,使Medpor耳支架有足夠的軟組織覆蓋,大大降低了并發(fā)癥的發(fā)生率。與傳統(tǒng)的自體肋軟骨耳再造術(shù)相比,Medpor耳支架有和健耳更好的對(duì)稱性[9]。相比過程繁瑣的自體肋軟骨獲取、雕刻和耳重建(Brent[4]或Nagata[5]術(shù)式),構(gòu)建和健耳對(duì)稱的Medpor耳支架并植入僅需I期或II期手術(shù)[10],而且可以門診手術(shù)完成,術(shù)后恢復(fù)時(shí)間相對(duì)較短。

    實(shí)施自體肋軟骨耳再造術(shù)的患者,有明顯的胸壁瘢痕,有胸壁畸形或氣胸發(fā)生的可能[2]。應(yīng)用Medpor支架的全耳再造術(shù)不涉及供體部位相關(guān)的并發(fā)癥,適用于自體肋軟骨耳再造術(shù)失敗的患兒,且最早可在4歲時(shí)實(shí)施手術(shù),無需等到患兒肋軟骨生長(zhǎng)成熟。耳組織在4歲時(shí)可達(dá)到其成熟耳組織大小的85%,雖然健耳仍會(huì)有輕微增長(zhǎng),但數(shù)據(jù)顯示,健耳和再造耳在形態(tài)等方面并無太大差異[11]。實(shí)施自體肋軟骨耳再造術(shù)的患者平均年齡在6-11歲,而實(shí)施應(yīng)用Medpor支架的全耳再造術(shù)的患者平均年齡則在4-5歲[12]。學(xué)齡前實(shí)施耳再造術(shù)對(duì)患兒的身心健康發(fā)展有重大意義。

    反對(duì)應(yīng)用Medpor支架耳再造術(shù)的主要觀點(diǎn)之一是,多孔聚乙烯是一種非生物材料,可誘發(fā)一定程度的免疫原性[2]。植入物不能像自體軟骨一樣與軟組織融合,導(dǎo)致支架外露的發(fā)生[13]。Braun T[14]等報(bào)道了對(duì)65例多孔聚乙烯支架耳再造術(shù)后患者的隨訪研究,72.7%的成人患者對(duì)再造耳的美學(xué)效果表示肯定,85.0%的患兒和70.0%的患兒家長(zhǎng)滿意再造耳。其中28例(43.1%)曾進(jìn)行一次或多次輕微翻修手術(shù),主要包括調(diào)整耳垂位置、處理供皮區(qū)瘢痕和脫發(fā)、修薄皮片和加深耳甲腔;2例(3.1%)出現(xiàn)支架外露;只有1例(1.5%)實(shí)施多孔聚乙烯支架再植的翻修手術(shù)。

    理論上多孔聚乙烯可作為永久性的重建材料,面部結(jié)構(gòu)有豐富的血管網(wǎng),有大量的側(cè)支循環(huán)供應(yīng)Medpor支架再造耳。然而,Medpor支架再造耳也存在缺點(diǎn),如:由于皮瓣壞死或植皮失敗,Medpor支架會(huì)外露[15]。此外,顳頂筋膜瓣為Medpor支架提供了足夠的軟組織覆蓋,一定程度上避免了支架感染的發(fā)生。如發(fā)生感染,可使用對(duì)側(cè)顳頂筋膜瓣。一旦雙側(cè)顳頂筋膜瓣均被使用,則無法再實(shí)施植入Medpor支架耳再造術(shù)。

    2 應(yīng)用多孔聚乙烯支架耳再造術(shù)

    應(yīng)用多孔聚乙烯支架耳再造術(shù)包括三個(gè)手術(shù)步驟,即Medpor耳支架的雕刻、耳支架的定位和固定和耳支架覆蓋,可I期或II期完成。I期完成的術(shù)式為顳淺筋膜瓣并皮片移植的多孔聚乙烯支架耳再造術(shù),分II期完成的術(shù)式為耳后乳突區(qū)皮膚擴(kuò)張的多孔聚乙烯支架耳再造術(shù)。II期在I期后3個(gè)月實(shí)施,包括耳垂位置的調(diào)整、耳屏再造和耳甲腔的加深[15],助聽器也可于II期植入[16]。與自體肋軟骨耳再造術(shù)相比,顳頂筋膜瓣并皮片移植的多孔聚乙烯支架耳再造術(shù)手術(shù)步驟更少,手術(shù)時(shí)間更短。因植入Medpor支架全耳再造術(shù)是一種更簡(jiǎn)單的手術(shù)和術(shù)后恢復(fù)過程,大多數(shù)患者經(jīng)I期手術(shù)就可取得滿意效果。

    2.1 術(shù)前測(cè)量

    應(yīng)用Medpor支架的全耳再造術(shù)和自體肋軟骨耳再造術(shù)的術(shù)前測(cè)量基本相同。術(shù)前需評(píng)估患耳的畸形程度,測(cè)量雙側(cè)耳朵的對(duì)稱性、大小尺寸,確定再造耳廓的高低,使再造耳廓至眼外眥與鼻翼的距離和健側(cè)一致,并有對(duì)稱的耳顱角。通常用健側(cè)耳垂的對(duì)稱位來定位再造耳的位置[9]??捎醚艹暿聚欙D淺動(dòng)脈(STA)分支的走行,為顳淺筋膜瓣做準(zhǔn)備。再根據(jù)Pitanguy線標(biāo)記面神經(jīng)顳支的體表定位,即耳珠下5mm和眶外側(cè)15mm連線處,距眉梢約15mm。最后在頭皮上標(biāo)記出11*11 cm 大小的顳淺筋膜瓣。

    2.2 抗生素的應(yīng)用

    患者術(shù)前應(yīng)經(jīng)靜脈注射抗生素,術(shù)后應(yīng)口服抗生素,以預(yù)防金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。術(shù)前一般使用頭孢氨芐1g或克林霉素600 ~900g[2]。在植入耳支架前,也應(yīng)用抗生素溶液浸泡Medpor耳支架[15]。

    2.3 Medpor耳支架的制作

    Medpor耳支架包括“Y”形耳基和“C”形耳輪兩部分。對(duì)照健耳模片切削雕塑Medpor耳支架的兩部分,用沸水浸泡2-3min后變軟,調(diào)整外耳輪上端的彎曲度,削薄對(duì)耳輪上角,使再造耳的舟狀窩顯現(xiàn)。用微電凝通過熱力作用焊接 “Y”形耳基和“C”形耳輪,并使組裝后的耳支架大小較健耳略大 3-4mm[15],備用。

    2.4 顳頂筋膜瓣并皮片移植法Medpor耳支架再造術(shù)

    2.4.1 顳頂筋膜瓣的切取 Bosilj[17]等人最先使用沿顳淺動(dòng)脈走行的“Y”形切口分離顳頂筋膜瓣。Helling等人提出了經(jīng)內(nèi)鏡獲取顳頂筋膜瓣的方法,只在頭皮上做2-2.5 cm的橫行切口,減少了手術(shù)時(shí)間并降低了疤痕、脫發(fā)的發(fā)生率。目前,首選的切口是橫切,顳下入路到乳突入路,這樣可以保留頭皮。

    按設(shè)計(jì)切口切開皮膚至毛囊下方,在頭皮下組織深面、顳筋膜淺層平面分離,使皮下呈顆粒狀脂肪外露為宜。注意分離顳淺筋膜瓣的層次必須正確,以確保顳淺筋膜瓣有足夠的厚度,過淺易損傷毛囊,引起術(shù)后脫發(fā);過深則易損傷顳筋膜淺面的血管,影響筋膜瓣的血供[15]。為確保皮瓣可完整覆蓋Medpor耳支架,分離的顳淺筋膜瓣大小至少為11*11cm[17],保留兩側(cè)筋膜血管蒂約2cm,備用。

    2.4.2 皮片移植 通常,殘耳皮膚和乳突區(qū)的皮膚可成為薄皮片,足夠覆蓋再造耳支架的外側(cè)面,而殘余創(chuàng)面取全厚或中厚皮片移植覆蓋。常選擇健側(cè)耳后無毛發(fā)皮膚進(jìn)行移植,由于耳后區(qū)域有自然陰影,術(shù)后移植皮片的色素沉著不易被察覺。在雙側(cè)耳畸形、缺損的病例中,常選擇上臂內(nèi)側(cè)皮膚、下腹部皮膚、鎖骨上頸部皮膚的全厚皮片進(jìn)行移植。頭皮刃厚皮片(成人0.5mm厚度、兒童0.4mm厚度)也可以作為一種移植選擇,其優(yōu)勢(shì)是再造耳皮膚無瘢痕產(chǎn)生,缺點(diǎn)是約30%的患者出現(xiàn)再造耳回縮和囊腫形成。因此建議為I期手術(shù)的患者使用全厚皮片,II期手術(shù)的患者使用刃厚皮片[17]。皮片移植于筋膜瓣上后,應(yīng)適度加壓包扎,防止皮片下血腫的發(fā)生,有利于皮片成活。如壓力過大,會(huì)導(dǎo)致筋膜瓣出現(xiàn)壓迫性缺血,影響皮片成活,最終使支架外露。

    2.5 耳后乳突區(qū)皮膚擴(kuò)張法Medpor耳支架再造術(shù)

    皮膚擴(kuò)張器可置于耳后乳突皮膚或頭皮皮膚下,術(shù)后定期注水?dāng)U張至預(yù)期的容量。3-5月后取出擴(kuò)張器,使Medpor耳支架完全被皮膚覆蓋。Fernandes[19]等人的研究表明,60毫升容量的皮膚擴(kuò)張器擴(kuò)張的皮膚可足夠覆蓋再造耳支架,無需切取顳淺筋膜瓣或移植皮片,減少了手術(shù)時(shí)間、降低了并發(fā)癥的發(fā)生率,使再造耳更加自然美觀。然而,擴(kuò)張后的皮膚可能會(huì)因太薄而增加Medpor耳支架外露的風(fēng)險(xiǎn)。

    2.6 Medpor耳支架的固定與殘耳的處理

    將Medpor耳支架固定于患側(cè)乳突區(qū)深筋膜上,注意耳支架應(yīng)稍前傾,以達(dá)到和健側(cè)對(duì)稱的耳顱角。殘耳垂應(yīng)盡量保留,使之形成自然的再造耳垂結(jié)構(gòu)。剖開殘耳垂組織瓣,將Medpor耳支架插入其中。殘耳軟骨僅保留用作耳屏的部分,以便加深患側(cè)的耳甲腔。通過顳側(cè)切口轉(zhuǎn)移顳淺筋膜瓣,評(píng)估顳淺筋膜瓣的血運(yùn)和存活能力。將顳淺筋膜瓣翻轉(zhuǎn)覆蓋Medpor耳支架,置入4mm引流管于支架與筋膜之間,術(shù)后持續(xù)負(fù)壓吸引,使筋膜緊貼支架,以確保顯現(xiàn)再造耳的形態(tài)。

    3 并發(fā)癥

    植入Medpor支架全耳再造術(shù)的急性并發(fā)癥包括血腫、感染[15]和皮瓣丟失。持續(xù)放置引流可避免血腫的發(fā)生。感染,通常是蜂窩織炎,與亞急性期的傷口裂開有關(guān)。皮瓣丟失通常在術(shù)后5-7天發(fā)生,治療皮瓣丟失需要取出移植物、清除壞死皮瓣并植皮。待皮膚愈合后,可取同側(cè)枕骨筋膜瓣或?qū)?cè)顳頂皮瓣進(jìn)行修復(fù)。

    亞急性期并發(fā)癥包括支架外露導(dǎo)致的細(xì)菌污染和感染。支架周圍感染通常和支架外露有關(guān),感染后支架周圍會(huì)形成粘附性很強(qiáng)的生物膜,口服或靜脈注射抗生素均無法穿透此生物膜[2]。治療方案由支架外露的類型決定。干性外露,即已部分愈合且有血管覆蓋的支架外露,可用翻轉(zhuǎn)皮瓣治療。濕性外露,即傷口開放且支架周圍有細(xì)菌感染,則必須完整取出移植物。

    支架周圍一旦形成無菌生物膜,必須取出支架、清除肉芽組織并立即制作新的支架,以保護(hù)耳朵和軟組織結(jié)構(gòu)。Medpor支架周圍一旦形成感染竇道應(yīng)立即取出[2]。但因纖維血管組織與Medpor耳支架融合在一起,支架取出存在困難。且應(yīng)等到周圍組織化膿性感染和炎癥完全消除后考慮再植。通過沖洗、清創(chuàng)及再植前對(duì)支架進(jìn)行消毒,可以減少外露的發(fā)生。支架周圍感染可導(dǎo)致術(shù)后抗生素療程延長(zhǎng),并增加感染復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。在亞急性期,支架被無菌生物膜和肉芽組織包裹,可以通過清創(chuàng)和局部翻轉(zhuǎn)皮瓣進(jìn)行治療。因纖維血管網(wǎng)已嵌入支架中,小于1cm的支架外露可通過炎癥反應(yīng)進(jìn)行二次愈合[2、15]。局部推進(jìn)皮瓣或全層皮片移植可以覆蓋外露支架,但如果沒有足夠的軟組織長(zhǎng)入Medpor支架,會(huì)導(dǎo)致覆蓋的皮瓣或皮片移植失敗[15]。此時(shí),可通過顳頂筋膜皮瓣、顳深筋膜皮瓣或局部皮瓣來覆蓋再造全耳的Medpor支架[20]。

    長(zhǎng)期并發(fā)癥主要是支架斷裂,一旦發(fā)生應(yīng)立刻取出支架,并立即制作、植入新的支架。

    如上覆皮瓣或移植皮片因外傷或壓迫而受損,也可導(dǎo)致支架外露。既往實(shí)施過閉鎖成形術(shù)的患者,支架暴露的風(fēng)險(xiǎn)更大,因乳突部皮膚瘢痕和血運(yùn)灌注不良,從而降低局部皮瓣的存活能力。Romo[15]等和Cenzi[21]等報(bào)道了200余例應(yīng)用Medpor支架的全耳再造術(shù),其中并發(fā)癥發(fā)生率為4 - 6%。兩項(xiàng)研究的作者都發(fā)現(xiàn),確保支架完全被皮瓣覆蓋是預(yù)防感染和支架外露等急性并發(fā)癥最重要的因素。

    其他并發(fā)癥包括再造耳的毛發(fā)生長(zhǎng)和移植皮瓣原位的局灶性頭皮脫發(fā)[17]??捎眉す鈦砣コ僭於拿l(fā)。局灶性脫發(fā)與顳頂筋膜瓣獲取過程中毛囊的損傷有關(guān)。全厚皮片移植,尤其是從腹部或腹股溝區(qū)獲取的全厚皮片,與再造耳周圍皮膚可能存在質(zhì)地和顏色的明顯差異[13、15]。

    4 臨床效果評(píng)價(jià)

    因多孔聚乙烯的結(jié)構(gòu)特性,整形外科醫(yī)生可以根據(jù)患者健耳的解剖結(jié)構(gòu)在術(shù)中進(jìn)行雕刻,因此,應(yīng)用Medpor支架的再造耳可達(dá)到與健耳的大小近乎相等。隨著時(shí)間的推移,Medpor耳支架可能出現(xiàn)移位,近而再造耳與健耳對(duì)稱性減低。耳支架也可能因創(chuàng)傷而斷裂,尤其在高度活躍的患兒中斷裂可能性更大。然而,隨著時(shí)間的推移,與Medpor支架材料相關(guān)的并發(fā)癥顯著降低[17]。Bosilj[17]等人的應(yīng)用顳頂筋膜瓣覆蓋軟組織改良技術(shù),使Medpor支架全耳再造術(shù)后的支架外露率從44%下降到7.3%,支架斷裂率也從25%下降到2.7%。在Hempel[22]等人的前瞻性研究中發(fā)現(xiàn),通過問卷評(píng)估Medpor支架全耳再造患者術(shù)后的生活質(zhì)量和滿意度,75.6%的成年人和100%的患兒生活質(zhì)量明顯改善;72.7%的成年人和85%的患兒對(duì)再造耳的美學(xué)效果感到滿意。然而,獲得性耳廓缺損患者對(duì)再造耳美學(xué)效果的不滿意率是先天性耳畸形患者的兩倍。

    5 展 望

    植入Medpor支架的全耳再造術(shù)是替代傳統(tǒng)自體肋軟骨耳再造術(shù)的理想方法。Medpor是一種具有高耐久性、生物相容性、不可吸收性和最低反應(yīng)性的材料,常用于顱面部重建手術(shù)。整形外科醫(yī)生可應(yīng)用Bosilj[17]提出的改良術(shù)式成功為3歲以上患兒實(shí)施植入Medpor支架的全耳再造術(shù),且術(shù)后感染率和支架外露發(fā)生率較低。應(yīng)用顳淺筋膜瓣和全厚皮片覆蓋Medpor耳支架,增強(qiáng)了軟組織覆蓋率,降低并發(fā)癥發(fā)生率。植入Medpor支架的全耳再造術(shù)因其良好的美容效果、較低的并發(fā)癥發(fā)生率和較短的術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,在全耳再造中越來越受歡迎。已有整形外科醫(yī)生認(rèn)為植入Medpor支架的全耳再造術(shù)是治療兒童小耳畸形的金標(biāo)準(zhǔn)。

    猜你喜歡
    顳淺肋軟骨皮片
    基于三維測(cè)量的顳淺動(dòng)脈干解剖學(xué)研究
    MEEK 微型皮片移植技術(shù)的研究進(jìn)展及其在兒科領(lǐng)域的應(yīng)用
    疼痛護(hù)理管理在VSD聯(lián)合自體游離皮片植皮治療糖尿病足感染創(chuàng)面中的應(yīng)用
    肋軟骨炎該怎么治療呢?
    保健與生活(2019年1期)2019-02-14 08:28:56
    閩南地區(qū)漢族成年人肋軟骨鈣化程度與年齡、性別關(guān)系分析
    基層醫(yī)院顱腦外傷擴(kuò)大翼點(diǎn)入路顳淺動(dòng)脈保護(hù)的體會(huì)
    8例嚴(yán)重大面積熱燒傷患者行Meek微型皮片移植術(shù)的護(hù)理配合
    肋軟骨三維CT重建技術(shù)在成人耳廓再造中的應(yīng)用
    耳后游離皮片在修復(fù)鼻小柱與上唇粘連外翻畸形中的臨床應(yīng)用
    面部除皺術(shù)中顳淺筋膜瓣轉(zhuǎn)移覆蓋眼輪匝肌治療魚尾紋的臨床研究
    26uuu在线亚洲综合色| 国产av精品麻豆| 中文字幕久久专区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| av在线app专区| 久热久热在线精品观看| 国产精品蜜桃在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜视频国产福利| 男女无遮挡免费网站观看| 两个人免费观看高清视频 | 黄色日韩在线| av专区在线播放| kizo精华| 久久久精品免费免费高清| 国产免费又黄又爽又色| 秋霞伦理黄片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品视频人人做人人爽| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲国产av新网站| 插阴视频在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 香蕉精品网在线| 国产伦理片在线播放av一区| 69精品国产乱码久久久| 在线观看免费高清a一片| 久热久热在线精品观看| 女性生殖器流出的白浆| 日日撸夜夜添| 春色校园在线视频观看| 日韩视频在线欧美| 男女边摸边吃奶| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大香蕉97超碰在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 制服丝袜香蕉在线| 午夜久久久在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看人妻少妇| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品色激情综合| 一本大道久久a久久精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 天天操日日干夜夜撸| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黄色日韩在线| 一级毛片 在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 男女边吃奶边做爰视频| 三级国产精品片| 观看免费一级毛片| 女人久久www免费人成看片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲,一卡二卡三卡| 丝袜在线中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久视频综合| 简卡轻食公司| 中文资源天堂在线| 人人妻人人澡人人看| 一区二区三区四区激情视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 51国产日韩欧美| 久久久精品免费免费高清| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品少妇久久久久久888优播| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区在线观看99| 日本vs欧美在线观看视频 | 寂寞人妻少妇视频99o| 国产成人精品婷婷| 最近的中文字幕免费完整| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品视频女| 国产亚洲最大av| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲情色 制服丝袜| 男人狂女人下面高潮的视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久视频综合| 日韩 亚洲 欧美在线| h视频一区二区三区| 22中文网久久字幕| 人人澡人人妻人| 超碰97精品在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| av福利片在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av二区三区四区| 美女国产视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻一区二区av| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品,欧美精品| 久久6这里有精品| 新久久久久国产一级毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 国产综合精华液| 中文字幕亚洲精品专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文欧美无线码| 亚洲国产av新网站| 亚洲四区av| 两个人免费观看高清视频 | 三级国产精品片| 黄色配什么色好看| 日日撸夜夜添| 亚洲精品第二区| 人妻一区二区av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 免费高清在线观看视频在线观看| av卡一久久| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩在线观看h| 毛片一级片免费看久久久久| 秋霞伦理黄片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美清纯卡通| 中国美白少妇内射xxxbb| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区免费毛片| 少妇的逼水好多| av免费观看日本| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av成人精品一区久久| 在线观看av片永久免费下载| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产乱人偷精品视频| 男女免费视频国产| 人人澡人人妻人| 亚洲国产精品国产精品| 久久热精品热| 男男h啪啪无遮挡| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品视频女| 亚洲,一卡二卡三卡| av在线老鸭窝| 国产一区二区三区av在线| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇熟女欧美另类| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久国产蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 永久网站在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 18禁动态无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级毛片电影观看| 亚洲精品一区蜜桃| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲不卡免费看| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看国产h片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久热精品热| 午夜老司机福利剧场| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 我的女老师完整版在线观看| 妹子高潮喷水视频| 永久免费av网站大全| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产av一区二区精品久久| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 一级av片app| 最近中文字幕2019免费版| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品亚洲成国产av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 免费观看在线日韩| 免费观看无遮挡的男女| 两个人免费观看高清视频 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久精品94久久精品| 丁香六月天网| 国产精品偷伦视频观看了| 一本久久精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇 在线观看| 成人免费观看视频高清| 综合色丁香网| 久久这里有精品视频免费| 久久久午夜欧美精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品第二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 97精品久久久久久久久久精品| 久久韩国三级中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲第一av免费看| 国产成人精品无人区| 十分钟在线观看高清视频www | 性色av一级| 大陆偷拍与自拍| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费看av在线观看网站| av天堂中文字幕网| 少妇的逼好多水| 国产精品久久久久久久久免| 欧美日韩综合久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人aa在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产 一区精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 精品少妇内射三级| 中文字幕久久专区| 街头女战士在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本黄大片高清| 一级毛片电影观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产黄片美女视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 春色校园在线视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美97在线视频| a级毛片在线看网站| 一级二级三级毛片免费看| 99热这里只有精品一区| 国产成人freesex在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品成人在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 天天操日日干夜夜撸| 久久影院123| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 嫩草影院新地址| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲av综合色区一区| 成人美女网站在线观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 97超视频在线观看视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 午夜免费鲁丝| 青春草国产在线视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜久久久在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品人妻久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 丝袜喷水一区| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品福利在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美另类一区| 男女无遮挡免费网站观看| 一级毛片 在线播放| 久久久久久久国产电影| 五月伊人婷婷丁香| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费大片黄手机在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 老女人水多毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 高清视频免费观看一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩强制内射视频| 国产淫语在线视频| 亚洲av福利一区| 久久久久久久久久久丰满| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线看a的网站| av国产久精品久网站免费入址| 九草在线视频观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品.久久久| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品一二三| 2018国产大陆天天弄谢| 精品视频人人做人人爽| 午夜久久久在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 777米奇影视久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 我的女老师完整版在线观看| 精品亚洲成国产av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一个人免费看片子| 各种免费的搞黄视频| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产自在天天线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩人妻高清精品专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 91久久精品电影网| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜日本视频在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 22中文网久久字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男的添女的下面高潮视频| 在线 av 中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 熟女电影av网| av不卡在线播放| 熟女电影av网| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看av网站的网址| av不卡在线播放| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 制服丝袜香蕉在线| 人妻少妇偷人精品九色| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 青春草国产在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 性色av一级| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 日本与韩国留学比较| 国产乱来视频区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩一区二区三区影片| 深夜a级毛片| 超碰97精品在线观看| 深夜a级毛片| 亚洲精品456在线播放app| 日本午夜av视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲不卡免费看| www.色视频.com| av黄色大香蕉| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美一级a爱片免费观看看| 97超视频在线观看视频| 精品一区二区三卡| av一本久久久久| kizo精华| 国产精品免费大片| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧洲国产日韩| 婷婷色av中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看 | 黑人猛操日本美女一级片| 乱人伦中国视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人一区二区在线| av免费观看日本| av在线播放精品| 97在线人人人人妻| 波野结衣二区三区在线| 日本av免费视频播放| 国产精品三级大全| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美3d第一页| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 大香蕉97超碰在线| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产精品免费大片| 亚洲av免费高清在线观看| 成人综合一区亚洲| 精品一区二区免费观看| 极品教师在线视频| 久久久午夜欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 一区二区三区乱码不卡18| 男女免费视频国产| 麻豆乱淫一区二区| 99热国产这里只有精品6| av线在线观看网站| 777米奇影视久久| 国产在线男女| 精品少妇久久久久久888优播| 五月开心婷婷网| 好男人视频免费观看在线| 国产有黄有色有爽视频| 日本欧美国产在线视频| 久久久午夜欧美精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产精品专区欧美| 男女无遮挡免费网站观看| 国产视频首页在线观看| 九草在线视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕免费在线视频6| 99热网站在线观看| h视频一区二区三区| 欧美性感艳星| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 大香蕉97超碰在线| 久久久午夜欧美精品| 如何舔出高潮| 七月丁香在线播放| h视频一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久久久久久免费av| 大香蕉97超碰在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品国产av在线观看| 视频中文字幕在线观看| 波野结衣二区三区在线| 午夜福利视频精品| 波野结衣二区三区在线| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产爽快片一区二区三区| 亚州av有码| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最近的中文字幕免费完整| 日本午夜av视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日本-黄色视频高清免费观看| 水蜜桃什么品种好| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久人妻精品一区果冻| av有码第一页| 99久国产av精品国产电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | av有码第一页| 在线 av 中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 曰老女人黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产亚洲91精品色在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产探花极品一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 色吧在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲成人手机| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲人成网站在线播| 亚洲自偷自拍三级| 欧美+日韩+精品| av国产久精品久网站免费入址| 久久热精品热| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 看免费成人av毛片| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品视频女| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧洲日产国产| a级片在线免费高清观看视频| 国产亚洲最大av| 日韩成人伦理影院| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 尾随美女入室| 国产综合精华液| 国产成人freesex在线| av在线播放精品| 国产成人精品福利久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产在视频线精品| 国产免费一级a男人的天堂| a 毛片基地| 日日啪夜夜撸| 国产69精品久久久久777片| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 又大又黄又爽视频免费| 丁香六月天网| 精品久久久久久久久av| 熟女av电影| 久久99热这里只频精品6学生| 五月开心婷婷网| 性色avwww在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a 毛片基地| 一区二区三区精品91| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 人妻 亚洲 视频| 精品少妇内射三级| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久国产欧美日韩av| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美3d第一页| 久久久国产一区二区| 少妇高潮的动态图| 久久精品夜色国产| 我的女老师完整版在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 69精品国产乱码久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 热re99久久国产66热| 国产精品国产三级专区第一集| 观看免费一级毛片| 久久青草综合色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品蜜桃在线观看| 丰满乱子伦码专区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产69精品久久久久777片| 国产成人精品婷婷| 久久久久久久久久久免费av| 三级国产精品片| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品.久久久| 日韩一区二区三区影片| 大码成人一级视频| 看十八女毛片水多多多| a级毛色黄片| 国产成人精品婷婷| .国产精品久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| xxx大片免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲中文av在线| 一级黄片播放器| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久国产精品麻豆| 99热这里只有是精品在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 精品久久久噜噜| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品不卡视频一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品蜜桃在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久久久久久精品精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产乱来视频区| 国产伦精品一区二区三区视频9|