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    江蘇地區(qū)沙門氏菌流行現(xiàn)狀調(diào)查及耐藥性分析

    2019-08-13 08:54:10顏衛(wèi)趙莎莎丁麗軍
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期
    關(guān)鍵詞:藥敏試驗(yàn)沙門氏菌耐藥性

    顏衛(wèi) 趙莎莎 丁麗軍

    摘要:由沙門氏菌引起的食物中毒位列我國細(xì)菌性食物中毒首位,引起中毒的食品包括肉、蛋、奶、蔬菜等。雞肉是我國主要的畜禽產(chǎn)品之一,雞在養(yǎng)殖過程中容易受沙門氏菌感染。為了解在食物、動物、人群中沙門氏菌的污染情況,采集江蘇部分地區(qū)農(nóng)貿(mào)市場和超市的食品樣本、養(yǎng)殖場雞的泄殖腔樣本、人群糞便樣品,對分離到的菌株進(jìn)行藥敏試驗(yàn),監(jiān)測不同來源菌株的耐藥現(xiàn)狀。研究結(jié)果對于指導(dǎo)臨床合理選擇、正確使用抗菌藥物,降低耐藥茵株的產(chǎn)生具有現(xiàn)實(shí)意義,同時(shí)也為更有效地綜合防治沙門氏菌病提供依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:江蘇;沙門氏菌;藥敏試驗(yàn);耐藥性;檢出率

    中圖分類號: S855.99 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A ?文章編號:1002-1302(2019)02-0157-02

    沙門氏菌是一種重要的常見人畜共患病原菌,寄生于人和動物腸道內(nèi),不僅引起家禽的各種疾病如雞白痢、禽傷寒、禽副傷寒等,還能通過污染的肉類、禽蛋類、蔬菜等食物引起人沙門氏菌感染,國外報(bào)道雞肉中沙門氏菌的檢出率在 13.0%~88.2%[1],歐洲某些城市雞肉樣品中沙門氏菌平均檢出率為2.7%[2],細(xì)菌進(jìn)入腸道后大量繁殖,引起腸黏膜發(fā)炎,大量活菌釋放的內(nèi)毒素可引起機(jī)體中毒。國內(nèi)外沙門氏菌引起的食物中毒和食源性疾病的案例一直位居前列,占細(xì)菌性食物中毒的42.6%~60.0%,世界衛(wèi)生組織已將它列為具有嚴(yán)重危害或中等危害的食源性病原菌。

    抗生素在疫病防治中發(fā)揮著重要作用,但隨著臨床和養(yǎng)殖環(huán)節(jié)的不合理使用,沙門氏菌對常用抗菌藥物耐藥情況有逐年増加的趨勢,且其耐藥性可通過食物鏈傳播到人群,一旦耐藥率高且耐藥譜廣的沙門氏菌感染了人,有效抗菌藥物的選擇有限,將導(dǎo)致疾病治療失敗。調(diào)查沙門氏菌的感染情況,監(jiān)測和分析其對不同抗菌藥物的耐藥性,不但能夠?qū)εR床用藥進(jìn)行指導(dǎo),在公共衛(wèi)生方面也有著重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 培養(yǎng)基與試劑

    緩沖蛋白胨水(BPW)、亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)、四硫磺酸鈉煌綠增菌液(TTB)、三糖鐵瓊脂(TSI)、腦心浸液肉湯(BHI)、水解酪蛋白培養(yǎng)基(MH)WS瓊脂,均購自北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司;科瑪嘉顯色培養(yǎng)基購于鄭州博賽生物技術(shù)研究所;生化鑒定管和標(biāo)準(zhǔn)藥敏片,購于杭州天和微生物試劑有限公司。

    1.2 樣品來源

    2016年2—10月,從江蘇部分地區(qū)6個(gè)養(yǎng)殖場不同類型雞中采集328份泄殖腔拭子(棉簽以捻轉(zhuǎn)的方式插入泄殖腔2~3 cm深),從農(nóng)貿(mào)市場、超市采集5類具有代表性的食品樣本,包括生肉類、水產(chǎn)品類、熟肉制品類、生食蔬菜類、生牛奶樣本共452份,采集部分地區(qū)2016年春季飲食行業(yè)工作人員健康檢查的糞便樣品165份進(jìn)行沙門氏菌檢測。

    1.3 沙門氏菌的分離

    食源樣本中沙門氏菌檢驗(yàn)主要按照GB 4789.4—2010《食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門氏菌檢驗(yàn)》,步驟主要為:第一,增菌。25 g樣品加入225 mL緩沖蛋白胨水,37 ℃下培養(yǎng)6~8 h,按1 ∶ 10的比例取前增菌液接種TTB和SC內(nèi),分別于42、37 ℃ 下培養(yǎng)18~24 h。第二,選擇性培養(yǎng)。增菌液接種科瑪嘉沙門氏顯色培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)24 h。經(jīng)沙門氏菌科瑪嘉顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)后,挑取菌落形態(tài)為紫色或淡紫色、濕潤、大小適中、邊緣整齊光滑的沙門氏菌疑似菌株做革蘭氏染色、鏡檢。沙門氏菌為革蘭氏陰性、兩端鈍圓的短桿菌。

    泄殖腔樣本接種5 mL TTB增菌液,42 ℃培養(yǎng)24 h,接種環(huán)挑取增菌液劃線科瑪嘉顯色培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,挑取紫色單菌落,純培養(yǎng)后作生化鑒定。

    人糞便樣本按國標(biāo)方法進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn),主要步驟為:約10 g糞樣置于10 mL SC增菌液中,37 ℃增菌18~24 h,挑取1鉑金耳于WS平板37 ℃分離培養(yǎng)24 h,取疑似菌落接種TSI斜面37 ℃培養(yǎng)18~24 h,可疑菌苔進(jìn)行玻板凝集試驗(yàn),陽性者作生化鑒定。

    1.4 沙門氏菌的鑒定

    1.4.1 生化鑒定 純培養(yǎng)物分別進(jìn)行糖發(fā)酵試驗(yàn)(葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖)、枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)、甲基紅試驗(yàn)、硫化氫試驗(yàn)、尿素試驗(yàn),沙門氏菌的生化特征為能分解葡萄糖、甘露醇、麥芽糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,不利用乳糖和蔗糖,能利用枸櫞酸鹽,甲基紅試驗(yàn)陽性,硫化氫試驗(yàn)產(chǎn)生H2S,不分解尿素。

    1.4.2 PCR鑒定 采取熱裂解法制備菌株DNA模板:將生化鑒定陽性的菌株接種于2 mL腦心浸肉湯(BHI)中,37 ℃培養(yǎng)12 h,取培養(yǎng)液0.5 mL置于Eppendorf管中,離心收集菌體,用滅菌蒸餾水洗滌2次,最后用1 mL蒸餾水懸浮,隔水煮沸15 min,8 000 r/min 離心15 min,取上清制成DNA模板。

    擴(kuò)增沙門氏菌的保守基因invA,擴(kuò)增體系為25.0 μL,其中ddH2O 17.5 μL、10×PCR buffer 2.5 μL、Taq酶2.0 μL、10 μmol/L 引物1.0 μL、DNA模板1.0 μL。擴(kuò)增程序?yàn)椋?3 ℃ 5 min;93 ℃ 30 s,65 ℃ 30 s,72 ℃ 45 s,35個(gè)循環(huán);72 ℃ 10 min。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用1.0%瓊脂糖凝膠電泳分離,凝膠成像系統(tǒng)成像觀察,目的擴(kuò)增片段為284 bp。

    1.5 沙門氏菌的耐藥性

    將沙門氏菌菌株劃線于普通營養(yǎng)瓊脂平板,培養(yǎng)18 h,挑選菌落接種于MH肉湯37 ℃培養(yǎng),用生理鹽水校正菌液至合適濃度(1.5×108~3.0×108 CFU/mL)。將菌液用涂布棒均勻涂布于MH表面,稍干后,用無菌鑷子將藥敏紙片平整地貼于瓊脂表面,稍加按壓使紙片貼緊,平板置于35 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。從平板背面測量抑菌圈直徑,依據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)標(biāo)準(zhǔn)對結(jié)果進(jìn)行判定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同來源樣本沙門氏菌的污染情況

    對452份食源樣品進(jìn)行沙門氏菌分離鑒定,共檢出11份陽性樣本,總檢出率2.4%(表1)。對分離自養(yǎng)殖場的328份泄殖腔拭子進(jìn)行沙門氏菌分離鑒定,檢出陽性樣品15份,陽性率4.6%(表2)。165份人糞便樣本分離鑒定出1株沙門氏菌,陽性率為0.6%。

    由表1可知,雞肉樣品分離沙門氏菌7株,陽性率7.5%,來源于農(nóng)貿(mào)市場的豬肉樣品分離到3株沙門氏菌,陽性率為5.8%,超市豬肉樣品分離到1株沙門氏菌,陽性率為2.4%。

    由表2可知,健康種雞未檢出沙門氏菌率,健康雛雞分離沙門氏菌2株,陽性率2.8%,健康成年雞分離沙門氏菌7株,陽性率4.6%,病雞樣本分離率最高,達(dá)9.4%。

    2.2 耐藥率

    來源于食品和動物的26株沙門氏菌對6類10種臨床常用的抗微生物藥物的耐藥情況見表3,來源于不同類型樣本的試驗(yàn)菌株耐藥情況見表4。

    由表3可知,沙門氏菌對氨芐西林和磺胺異唑的耐藥率最高,達(dá)42.3%;其次為四環(huán)素,耐藥率為30.8%;頭孢唑啉的耐藥率為19.2%;阿莫西林/克拉維酸和慶大霉素的耐藥率為11.5%;環(huán)丙沙星的耐藥率較低,為3.8%;對阿米卡星、頭孢噻呋和頭孢曲松的耐藥率均為0。

    3 討論與結(jié)論

    試驗(yàn)中食物樣品沙門氏菌的污染率為2.4%,污染食品主要為生肉類,其中生雞肉的污染率7.5%,農(nóng)貿(mào)市場生豬肉的污染率5.8%,超市生豬肉的污染率2.4%,與錢靜等的調(diào)查結(jié)果[3]相似,低于何瑞琪等監(jiān)測的污染率[4]。生肉中的較高污染率與肉品銷售場所的衛(wèi)生條件、運(yùn)輸途中保存環(huán)境都有較大關(guān)系。食源樣品中水產(chǎn)品、熟肉制品、蔬菜和生牛奶樣品中均未檢出沙門氏菌,可能與樣本采集量還不夠大有關(guān)。同一類型的豬肉樣本,農(nóng)貿(mào)市場樣本的污染率5.8%高于超市樣本 2.4%,可能與農(nóng)貿(mào)市場內(nèi)不同食品間、肉品與市場污水、市場環(huán)境間的交叉污染、從業(yè)人員的不規(guī)范操作有關(guān),可見應(yīng)該加強(qiáng)對市場衛(wèi)生的檢疫,加強(qiáng)肉制品屠宰、運(yùn)輸、加工、貯存以及銷售環(huán)節(jié)的管理,進(jìn)一步規(guī)范從業(yè)人員的操作,從源頭上降低病原菌污染。

    養(yǎng)殖場不同類型雞源樣品污染情況存在差異,病雞的沙門氏菌分離率僅為9.4%,可能是由于病料采集前養(yǎng)殖場已使用藥物進(jìn)行治療。健康種雞未檢出沙門氏菌,檢出率低于薛俊龍等的報(bào)道[5],可能與樣品數(shù)量有關(guān)或是在養(yǎng)殖場過程中,針對沙門氏菌感染,種雞經(jīng)過了長期凈化。從健康雛雞2.8%的感染率到健康成年雞4.6%的污染率,說明隨著養(yǎng)殖時(shí)間的延長, 雞沙門氏菌的感染率有所提高。對比養(yǎng)殖環(huán)節(jié)成年雞4.6%的分離率與市場雞肉樣本7.5%的陽性率,從養(yǎng)殖場到市場沙門氏菌感染率的增高說明在運(yùn)輸過程或農(nóng)貿(mào)市場環(huán)境間交叉污染的可能性。

    抗菌藥物在防治沙門氏菌病中發(fā)揮著重要作用,但隨著藥物使用不當(dāng)引發(fā)的耐藥病原菌也呈逐年遞增趨勢。試驗(yàn)中沙門氏菌對10種藥物的耐藥率在0~42.3%之間。氨芐西林、磺胺異唑和四環(huán)素的耐藥率最高,均在30%以上?;前樊愡?2.3%的耐藥率可能是因?yàn)榕R床應(yīng)用時(shí)沒有堅(jiān)持首次倍量的原則。頭孢唑啉、慶大霉素、阿莫西林、克拉維酸的耐藥率在10%~30%之間。慶大霉素腎毒性較強(qiáng),臨床上不推薦使用,阿莫西林作為常用的抗沙門氏菌藥,隨著使用的頻繁,耐藥率達(dá)到11.5%。環(huán)丙沙星為合成的第3代喹諾酮類抗菌藥物,26株分離株中只有1株豬肉源分離株對該菌產(chǎn)生耐藥性,雞源沙門氏菌對該抗菌藥敏感,說明目前環(huán)丙沙星在臨床上對雞沙門氏菌的抑菌效果還是較好的。菌株對阿米卡星、頭孢噻呋、頭孢曲松尚未產(chǎn)生耐藥性,頭孢噻呋和頭孢曲松均為第3代頭孢菌素類抗生素,對腸桿菌科細(xì)菌有很強(qiáng)的活性,但價(jià)格較貴,目前主要用于人疾病的臨床治療。

    不同來源菌株的耐藥情況也表現(xiàn)出差異性,分離自病雞的菌株主要表現(xiàn)為對磺胺異唑的耐藥(耐藥率>50%);分離自雛雞的菌株對氨芐西林表現(xiàn)出100%的耐藥;來源于成年雞的菌株主要表現(xiàn)為氨芐西林和頭孢唑啉的耐藥(耐藥率>50%);來源于雞肉樣品的菌株主要表現(xiàn)為四環(huán)素的耐藥(耐藥率>50%)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Mikoajczyk A,Radkowski M. Salmonella spp. on chicken carcasses in processing plants in Poland[J]. Journal of Food Protection,2002,65(9):1475-1479.

    [2]Medeiros M A N,de Oliveira D C N,de Freitas D R C. Prevalence and antimicrobial resistance of Salmonella in chicken carcasses at retail in 15 Brazilian cities[J]. Journal of Food Protection,2011,30(6):555-560.

    [3]錢 靜,徐恒秋,何 俊,等. 2010—2012年合肥市食品中食源性致病菌監(jiān)測結(jié)果分析[J]. 中華疾病控制雜志,2015,5(5):533-535.

    [4]何瑞琪,魏素紅,郭善廣,等. 廣州市售鮮雞肉微生物污染狀況調(diào)查[J]. 現(xiàn)代食品科技,2010,26(7):746-749.

    [5]薛俊龍,田林君,張國權(quán),等. 山西省雞沙門氏菌病流行病學(xué)調(diào)查分析[J]. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(9):58-62.

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