楊崇添 黃永倩 何燕杏
【摘要】 目的:對比阿立哌唑與氯氮平對慢性精神分裂癥患者療效及脂質(zhì)指標的影響。方法:選取2016年5月-2017年5月本院收治的慢性精神分裂癥患者72例。按照隨機抽簽法將其均分成試驗組與對照組,各36例。對照組給予氯氮平治療,試驗組予以阿立哌唑治療,比較兩組臨床療效,治療前后脂質(zhì)指標水平(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、生活質(zhì)量變化情況以及不良反應。結(jié)果:試驗組總有效率為97.22%,高于對照組的83.33%(P<0.05);治療后,試驗組TG低于對照組(P<0.05),兩組TC、LDL-C、HDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組軀體健康、心理健康、社會功能評分均高于對照組(P<0.05),兩組物質(zhì)生活評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);試驗組不良反應發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:阿立哌唑治療慢性精神分裂癥患者的臨床療效相比氯氮平更佳,且有利于改善患者的生活質(zhì)量,減輕不良反應發(fā)生風險,且不會對患者脂質(zhì)指標產(chǎn)生嚴重影響。
【關鍵詞】 慢性精神分裂癥; 阿立哌唑; 氯氮平; 脂質(zhì)指標; 療效
【Abstract】 Objective:To compare the effects of Aripiprazole and Clozapine on the efficacy and lipid indexes of patients with chronic schizophrenia.Method:A total of 72 patients with chronic schizophrenia admitted to our hospital from May 2016 to May 2017 were selected.According to the random lottery method,they were divided into experimental group and control group,36 cases in each group.The control group was treated with Clozapine and experimental group was treated with Aripiprazole.The clinical efficacy,lipid indexes(TG,TC,LDL-C,HDL-C)and quality of life before and after treatment,adverse reactions between two groups were compared.Result:The total effective rate was 97.22% in experimental group,which was higher than 83.33% in control group(P<0.05).After treatment,the TG level in experimental group was lower than that of control group(P<0.05),the levels of TC,LDL-C and HDL-C in two groups were compared,the differences were not statistically significant(P>0.05).After treatment,the scores of physical health,mental health and social function in experimental group were higher than those of control group(P<0.05),the material life scores of two groups were compared,the difference was not statistically significant(P>0.05).The incidence of adverse reactions in experimental group was lower than that of control group(P<0.05).Conclusion:Aripipiprazole has better clinical efficacy than Clozapine in treating chronic schizophrenia,and is beneficial to improving the quality of life of patients,reducing the risk of adverse reactions,and will not have a serious impact on patients lipid indexes.
【Key words】 Chronic schizophrenia; Aripiprazole; Clozapine; Lipid index; Curative effect
First-authors address:Zhiguang Mental Rehabilitation Hospital of Huazhou City,Huazhou 525100,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.16.039
慢性精神分裂癥是臨床上十分常見的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,多見于青少年人群,患者主要臨床表現(xiàn)涵蓋思維、情感以及行為等多方面發(fā)生不同程度的障礙,可伴有精神活動的不協(xié)調(diào)[1]。其中認識功能受損是慢性精神分裂癥患者最核心的癥狀,對患者的日常工作以及生活質(zhì)量造成了極大的影響[2]。因此,予以慢性精神分裂癥患者及時有效的治療顯得尤為重要。目前,臨床上應用最為廣泛的治療慢性精神分裂癥藥物包括阿立哌唑以及氯氮平等,上述兩種藥物在慢性精神分裂癥的治療中均可獲取明顯的療效[3]。然而,對于阿立哌唑與氯氮平的臨床治療效果優(yōu)劣尚且存在一定的爭議。且隨著近年來臨床上廣泛應用非典型抗精神病藥物,其對患者脂質(zhì)代謝的影響開始備受關注,畢竟脂質(zhì)代謝紊亂屬于心腦血管疾病的生物學危險因素,脂質(zhì)代謝紊亂勢必會對患者的治療依從性以及治療效果造成不同程度的影響,甚至會增加患者家庭以及社會的經(jīng)濟負擔[4]。鑒于此,本文通過對比阿立哌唑與氯氮平對慢性精神分裂癥患者療效及脂質(zhì)指標的影響,旨在為臨床慢性精神分裂癥患者的治療提供一種有效方案,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2016年5月-2017年5月本院收治的慢性精神分裂癥患者72例。(1)納入標準:患者均符合《ICD-10》所制定的精神分裂癥相關診斷標準;年齡18~60歲;陰性與陽性癥狀量表(PANSS)評分均在60分以上;入院前1周內(nèi)均未采用抗精神病藥物治療[5]。(2)排除標準:合并可能對本研究結(jié)果產(chǎn)生影響的軀體疾病或腦器質(zhì)性病變者;對本研究相關藥物過敏者;伴有心、肝、腎、肺等臟器功能嚴重不全者;正參與其他研究者。按照隨機抽簽法將其均分成試驗組與對照組,各36例。所有患者及其家屬已知情同意,且醫(yī)院倫理委員會予以批準。
1.2 方法 對照組給予氯氮平(生產(chǎn)廠家:北京萬輝雙鶴藥業(yè)有限責任公司,批準文號:國藥準字H11021247)治療,初始劑量為50 mg/d,若患者能耐受則隔日開始以每次50 mg遞增,逐漸增加至200~600 mg/d。試驗組予以阿立哌唑(生產(chǎn)廠家:成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司,批準文號:國藥準字H20041501)治療,初始劑量為10 mg/d,連續(xù)治療7 d后根據(jù)患者的病情恢復情況以及耐受情況逐漸增加劑量,最大劑量不得超過30 mg/d。兩組患者均進行為期1年的治療,在此過程中可酌情采用苯二氮卓類藥物以及抗膽堿能藥物干預。
1.3 觀察指標及判定標準 比較兩組臨床療效、治療前后脂質(zhì)指標水平、生活質(zhì)量變化情況以及不良反應發(fā)生情況。(1)臨床療效主要是通過PANSS評分進行評定:治療后PANSS評分減少≥80%即為痊愈;治療后PANSS評分減少≥50%即為顯著進步;治療后PANSS評分減少≥25%即為進步,治療后PANSS評分減少<25%即為無效[6],總有效=痊愈+顯著進步+進步。(2)脂質(zhì)指標主要包括甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),檢測方式如下:分別于治療前后采集兩組患者清晨空腹靜脈血5 mL,于3 000 r/min條件下離心10 min,取血清,采用全自動生化分析儀進行檢測。(3)生活質(zhì)量采用生活質(zhì)量綜合評定問卷評價,包括軀體健康、心理健康、物質(zhì)生活以及社會功能4個維度,得分越高說明患者生活質(zhì)量越好[7]。(4)不良反應主要包括失眠、乏力、便秘等。
1.4 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組基線資料比較 試驗組男20例、女16例,年齡19~58歲,平均(40.62±16.35)歲;病程1~10年,平均(6.27±3.25)年;受教育年限4~18年,平均(11.52±4.11)年。對照組男21例、女15例,年齡20~60歲,平均(40.67±16.40)歲;病程1~10年,平均(6.31±3.26)年;受教育年限5~18年,平均(11.57±4.12)年。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組療效比較 試驗組總有效率為97.22%,高于對照組的83.33%(字2=3.956,P=0.047)。見表1。
2.3 兩組治療前后脂質(zhì)指標水平比較 治療前,兩組各項脂質(zhì)指標水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組TG低于對照組(P<0.05),兩組TC、LDL-C、HDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
2.4 兩組治療前后生活質(zhì)量比較 治療前,兩組生活質(zhì)量各項評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組軀體健康、心理健康、社會功能評分均高于對照組(P<0.05),兩組物質(zhì)生活評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
2.5 兩組不良反應發(fā)生情況比較 試驗組不良反應發(fā)生率為8.33%,低于對照組的27.78%(P<0.05)。見表4。
3 討論
隨著近年來醫(yī)療模式的不斷轉(zhuǎn)變,醫(yī)學的目的和健康概念不僅是單單的生命延長與保存,同時還需盡可能提高患者的社會功能[8-10]。其中慢性精神分裂癥往往會促使患者出現(xiàn)不同程度的社會功能缺陷以及認知功能下降,反復發(fā)作后逐漸衰退。氯氮平屬于臨床上應用較為廣泛的一種抗精神病藥物,其雖能有效控制精神分裂癥患者的病情進展,但存在不良反應較多,且對患者生活質(zhì)量改善效果不理想的缺陷[11-12]。阿立哌唑?qū)儆卩愌苌镏唬墙陙砼R床所開展的新一代抗精神病藥物,可部分激動多巴胺以及5-羥色胺1A受體的活性,屬于多巴胺與5-羥色胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑,其應用于精神分裂癥患者中的效果已得到國內(nèi)外不少研究證實,且對陽性、陰性癥狀均有利[13-14]。
本研究結(jié)果顯示,試驗組總有效率高于對照組(P<0.05),這與文獻[15-16]研究報道相一致,說明阿立哌唑相比氯氮平在治療慢性精神分裂癥患者中可獲取更為顯著的臨床療效。阿立哌唑?qū)儆诘诙咕癫∷幬?,具有特有的穩(wěn)定多巴胺系統(tǒng)的作用,于多巴胺過多的腦區(qū)中可對亢進的多巴胺活性產(chǎn)生抑制,從而有效改善患者的陽性癥狀;而在多巴胺過少的腦區(qū)可有效上調(diào)多巴胺神經(jīng)元,進一步促進了患者陰性癥狀的改善。此外本研究結(jié)果顯示,試驗組治療后TG低于對照組(P<0.05),這表明了氯氮平相較阿立哌唑在治療慢性精神分裂癥患者中,會對機體脂質(zhì)代謝產(chǎn)生明顯影響。其中主要原因可能與多種遞質(zhì)受體相關,可能通過拮抗5-羥色胺2A受體,進一步參與食物攝入的調(diào)節(jié),繼而增加了脂質(zhì)代謝紊亂的發(fā)生風險[17]。與此同時,氯氮平可通過對機體胰島β細胞產(chǎn)生直接作用,進一步促進胰島素的釋放以及分泌,從而導致了血脂特別是TG水平的升高。另外,治療后,試驗組軀體健康、心理健康、社會功能評分均高于對照組(P<0.05),這提示了阿立哌唑相比氯氮平在治療慢性精神分裂癥患者中可顯著改善生活質(zhì)量[18-20]。其主要原因可能與阿立哌唑具有更加顯著的臨床療效,脂質(zhì)代謝穩(wěn)定以及毒副作用較小有關,為患者的生活質(zhì)量改善創(chuàng)造了有利條件。本研究結(jié)果顯示,試驗組不良反應發(fā)生率低于對照組(P<0.05),這表明了與氯氮平相比,阿立哌唑治療慢性精神分裂癥的不良反應較少。究其原因,筆者認為阿立哌唑主要是通過對突觸前多巴胺受體以及5-羥色胺T1A受體產(chǎn)生部分的激動作用,并對5-羥色胺2A受體產(chǎn)生拮抗作用,可根據(jù)患者內(nèi)環(huán)境中相關神經(jīng)遞質(zhì)水平的改變調(diào)節(jié)激動以及拮抗作用,進一步促進系統(tǒng)平衡,最終達到降低不良反應的目的。
綜上所述,阿立哌唑治療慢性精神分裂癥患者的臨床療效顯著,不會對患者的脂質(zhì)代謝產(chǎn)生嚴重影響,且可提高患者的生活質(zhì)量,降低不良反應發(fā)生風險,具有較高的安全性,可作為臨床上治療慢性精神分裂癥的首選藥物。
參考文獻
[1] Bhambhvani H P,Mueller T M,Simmons M S,et al.Actin polymerization is reduced in the anterior cingulate cortex of elderly patients with schizophrenia[J].Transl Psychiatry,2017,7(12):1278.
[2]范強,高樹貴,李廣學,等.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性與精神分裂癥患者記憶功能及阿立哌唑療效的關聯(lián)研究[J].中華行為醫(yī)學與腦科學雜志,2015,24(1):31-34.
[3]徐彩霞,黃煒,趙惜輝,等.不同劑量阿立哌唑?qū)Π被潜乩屠嗤鸬母叽呷樗匮Y的影響[J].中華精神科雜志,2015,48(5):297-302.
[4]王少亭,袁騰飛,戴雯,等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測血漿抗精神分裂癥藥物濃度方法學的建立及藥物濃度參考范圍的評價[J].中華檢驗醫(yī)學雜志,2017,40(10):787-792.
[5]孫夢夕,馬駿,王瀟,等.抗精神病藥物治療急性期精神分裂癥的早期反應情況及相關因素的分析[J].中華醫(yī)學雜志,2017,97(31):2425-2430.
[6]莫亞莉,夏泳,陶云海,等.3種非典型抗精神病藥對首發(fā)精神分裂癥患者血糖血脂、泌乳素、甲狀腺激素的影響[J].中華全科醫(yī)學,2017,15(3):479-482.
[7]張建惠,田玉蓮,張曉英,等.新疆地區(qū)維吾爾族和漢族精神分裂癥患者配偶生活質(zhì)量狀況調(diào)查[J].中華現(xiàn)代護理雜志,2017,23(25):3223-3226.
[8] Morera-Fumero A L,Díaz-Mesa E,Abreu-Gonzalez P,et al.A three-month longitudinal study of changes in day/night serum total antioxidant capacity in paranoid schizophrenia[J].PLoS One,2017,12(12):e0189348.
[9]張勝佳,高鎮(zhèn)松,馬曉強,等.非經(jīng)典抗精神病藥物對精神分裂癥患者糖脂代謝及體質(zhì)量的影響[J].臨床心身疾病雜志,2017,23(6):28-30,46.
[10]丁兆猛,陳振林.阿立哌唑聯(lián)合氯氮平對難治性精神分裂癥患者體質(zhì)量指數(shù)、低密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇水平的影響[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(19):212.
[11]孔令光,林崇光,黃倩倩,等.5種抗精神病藥物治療精神分裂癥對肝功能和心功能指標的影響[J].檢驗醫(yī)學,2018,33(3):196-200.
[12]單鋒,梁俊,徐亞運,等.阿立哌唑與氯氮平治療難治性精神分裂癥對照研究的Meta分析[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(13):27-32.
[13]劉玉紅.阿立哌唑、利培酮和氯氮平對精神分裂癥患者糖脂代謝及體質(zhì)量影響的6個月臨床觀察[J/OL].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2017,5(11):4,6.
[14]陳健.齊拉西酮聯(lián)合阿立哌唑治療精神分裂癥療效及對QTc間期的影響[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2018,15(10):54-56.
[15]張峰,王江.阿立哌唑治療精神分裂癥后抑郁的臨床療效及患者生活質(zhì)量分析[J].中華神經(jīng)醫(yī)學雜志,2013,12(5):521-524.
[16]謝渭根,張烈,陶濤.阿立哌唑聯(lián)合氯氮平治療難治性精神分裂癥患者療效觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,27(7):579-581.
[17]李斌,王赟,賈靜靜,等.氯氮平聯(lián)合低劑量阿立哌唑?qū)﹄y治性精神分裂癥患者體質(zhì)量及糖脂代謝影響的隨機、單盲、前瞻性研究[J].四川精神衛(wèi)生,2017,30(4):328-332.
[18]陳明旭.對氯氮平與阿立哌唑合用治療以陰性癥狀為主的難治性精神分裂癥的探討[J].中國實用醫(yī)藥,2017,12(6):119-121.
[19]張杰,林曉鳴,翁穗蕓,等.阿立哌唑?qū)邮苈鹊街委煼逝志穹至寻Y患者的代謝影響研究[J].臨床醫(yī)學工程,2018,25(6):743-744.
[20]王榮業(yè).奧氮平、阿立哌唑與喹硫平治療精神分裂癥的效果對比[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2018,15(21):27-30.
(收稿日期:2018-11-13) (本文編輯:董悅)