基于投喂法的牙鲆耳石鍶標記*

司 飛 王青林 于清海 劉洪波 姜 濤 楊 健 王 俊

基于投喂法的牙鲆耳石鍶標記*

司 飛1王青林1于清海1劉洪波2姜 濤2楊 健2王 俊3①

(1. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院北戴河中心實驗站 秦皇島 066100；2. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心 無錫 214081；3. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所 海洋科學(xué)與技術(shù)試點國家實驗室海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)功能實驗室(青島) 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展重點實驗室 山東省漁業(yè)資源與生態(tài)環(huán)境重點實驗室 青島 266071)

本研究首次采用投喂標記飼料的方法，對牙鲆()耳石鍶(Sr)標記進行研究。實驗組設(shè)置1、8、64 g/kg (SrCl2?6H2O/飼料) 3個梯度，無SrCl2?6H2O添加飼料為對照組，投喂標記飼料10 d，再養(yǎng)殖30 d后采樣。利用EPMA對樣本的矢耳石進行線性定量和面分析，檢測耳石Sr標記效果。結(jié)果顯示，8、64 g/kg實驗組耳石均出現(xiàn)Sr標記。8 g/kg組耳石Sr標記峰值為對照組的2倍，64 g/kg組耳石Sr標記峰值較對照組分別高6倍和18倍，Sr標記峰值隨著標記飼料濃度增加而增大。對各梯度組生長研究發(fā)現(xiàn)，1、8 g/kg梯度組全長分別為(11.11±1.32) cm和(10.88±1.07) cm，差異不顯著(>0.05)，1、8 g/kg梯度組與0、64 g/kg梯度組全長差異顯著(<0.05)，說明攝食適量Sr元素，可促進魚體生長。標記期間，各梯度組均未出現(xiàn)實驗魚死亡，表明Sr元素對牙鲆安全無毒。本研究為海水魚類耳石元素指紋標記探索了新的標記途徑，為科學(xué)進行牙鲆增殖放流效果評估積累了參考資料。

鍶標記; 耳石; 牙鲆

牙鲆()是亞洲沿岸分布的唯一鲆科魚類，因其個體大、味道鮮美，是東亞各國重要的海水經(jīng)濟魚類。近年來，由于沿海污染嚴重，加之捕撈過度，牙鲆自然資源顯著減少(陳睿毅等, 2013; 童愛萍等, 2015)。我國在20世紀80年代開始進行牙鲆增殖放流研究(吳鶴洲等, 1987)，但規(guī)模不大，以放流品種平均年放流量為指標統(tǒng)計，2004年牙鲆僅占放流魚類總量的7%(劉莉莉, 2007)，累計放流約70萬尾(張秀梅等, 2009)。從2005年開始，隨著政府各部門投入的增加，牙鲆增殖放流數(shù)量增大(宋娜等, 2010)，目前，牙鲆已成為我國海水魚類增殖放流的主要品種之一。但是，單純一味追求放流數(shù)量的增長并不能一定起到很好的增殖效果，關(guān)鍵要進行放流策略的研究以及放流效果的評估(劉琦, 2009)。

準確有效地鑒別放流牙鲆是進行放流效果評估的前提。目前，在牙鲆放流中常用的標記手段包括生態(tài)標記、體外標記、體內(nèi)標記和分子標記(于廣寶等, 2016; 劉芝亮等, 2013; 徐永江等, 2017; Sekino, 2005; Liu, 2017)。其中，生態(tài)標記、耳石熒光標記存在消退問題(朱學(xué)武等, 2017)，體外標記(掛牌法)適用于大規(guī)格苗種，目前，放流牙鲆的規(guī)格(體長5 cm左右)限制了體外標記的使用。分子標記需要明確所有參與繁殖親本的遺傳學(xué)信息(童愛萍, 2015)，目前，我國放流實施單位多、苗種來源不明等，現(xiàn)階段很難構(gòu)建參與繁殖親本群體的遺傳學(xué)信息數(shù)據(jù)庫(羅剛等, 2016)。因此，急需開發(fā)一種適合大規(guī)模牙鲆的群體標記方法。

耳石元素指紋標記是魚類標記放流研究領(lǐng)域中的一項重要技術(shù)手段。耳石是魚類內(nèi)耳自然生物礦化沉積形成的碳酸鈣結(jié)構(gòu)，是魚類形成最早的硬組織，其微結(jié)構(gòu)可以用來判讀魚類的年齡等生物學(xué)信息，而沉積其中的元素信息則記錄了魚類過去生活過的環(huán)境信息(王玉堃, 2015)。水環(huán)境中的化學(xué)元素通過魚類鰓部等組織進入血液，經(jīng)過血液傳輸?shù)纫幌盗猩磉^程沉積在耳石生長輪上(竇碩增等, 2011)，形成不同的生境元素沉積特征，即元素指紋(Elemental fingerprints)。鍶(Sr)元素常被用于反演洄游性魚類的海、淡水生境履歷，進而了解并重建其資源的時空動態(tài)、產(chǎn)卵場位置、群體關(guān)聯(lián)性等重要的漁業(yè)信息。因此，人為提高水體中Sr濃度，達到異常增加耳石中局部Sr含量、形成特殊的Sr元素指紋標記的目的。該標記技術(shù)在溯河性魚類中研究較為廣泛(Skalski, 2009; Schroder, 1995)，在淡水魚類中的應(yīng)用也有報道(李秀啟等, 2017)，但在海水魚標記放流中的應(yīng)用尚未見報道。此外，以往的報道多為在養(yǎng)殖水體中直接添加Sr化合物進行標記，但缺乏通過餌料食源進行Sr標記的研究。因此，本研究擬探討通過餌料的應(yīng)用進行牙鲆耳石Sr元素指紋標記的可行性，并獲取最適暴露濃度等重要參數(shù)，以期為科學(xué)進行牙鲆增殖放流效果評估、優(yōu)化牙鲆增殖放流策略提供科學(xué)依據(jù)，同時，也為海水魚類耳石微化學(xué)標記工作提供重要的基礎(chǔ)信息和技術(shù)參考。

1 材料與方法

1.1 實驗方法

本實驗于2016年6月24日在中國水產(chǎn)科學(xué)研究院北戴河中心實驗站開始進行，實驗魚為80日齡、全長(6.58±0.59) cm的牙鲆幼魚。實驗魚養(yǎng)殖在300 L玻璃鋼圓形水槽內(nèi)，每天08:00和14:00各投喂1次含氯化鍶的配合飼料。實驗設(shè)0、1、8、64 g/kg 4個Sr標記飼料梯度(SrCl2?6H2O g/顆粒飼料kg)，持續(xù)標記10 d。各梯度組實驗魚規(guī)格一致，數(shù)量均為400尾。標記期間，各梯度投喂量為魚體總重的2%，實驗魚攝食完畢后立刻吸底，保證各梯度均無殘餌。上午投喂結(jié)束后，換水清槽，然后加過濾海水并保持24 h流水，換水量為5個循環(huán)。標記期間記錄各梯度實驗魚死亡率，標記后30 d測量記錄實驗魚生長性狀并采集樣本，-20℃保存。各梯度組均選取2個樣本進行耳石微化學(xué)分析(表1)。

表1 牙鲆耳石微化學(xué)分析樣品信息

Tab.1 Sampling details of Japanese flounder for otolith microchemical analysis

1.2 耳石采集及前處理

由于測試成本較高，各梯度組分別選取大小相對一致的2尾實驗魚采集耳石。利用剪刀、尖頭鑷等工具將矢耳石取出后，用清水、酒精清洗，38℃烘干。將烘干耳石樣本用AB膠固定在包埋盒底座上，室溫靜置20 min，用環(huán)氧樹脂(Epofix，丹麥Struers公司；rensin與hardener質(zhì)量比7∶1)包埋，38℃烘干12 h以上。用AB膠將包埋塊固定在載玻片上，經(jīng)2 h凝固后使用裝配有金剛石磨輪的碾磨機(Discoplan-TS型，丹麥Struers公司)切割碾磨。切割后標本經(jīng)初磨(500目砂輪)、精磨(1200目砂紙)打磨至耳石核心暴露，用磨拋機(LabPol-35，丹麥Struers公司)裝備織布機拋光盤配合拋光液拋光，至耳石表面無明顯劃痕。樣品放入超純水中超聲清洗5 min后，自然條件下晾干24 h，完全干燥后，使用真空鍍膜機(JEE-420，日本電子株式會社)蒸鍍碳膜(36 A，25 s)。為增加可比性，本實驗統(tǒng)一使用左矢耳石進行元素指紋分析。

1.3 耳石元素指紋分析

使用日本電子株式會社的JXA-8100型電子探針微區(qū)分析儀(EPMA)進行耳石Sr和Ca的微化學(xué)分析。自耳石核心沿最長徑至耳石邊緣的一條直線進行定量線分析(Line transect analysis)。由于耳石中Sr離子含量遠小于Ca離子含量，按照國際慣例將Sr/Ca離子含量比值標準化，即統(tǒng)一用Sr離子含量與Ca離子含量×103的比值表示。EPMA的參數(shù)設(shè)定：加速電壓為15 kV，電子束電流為2.0×10–8A；束斑直徑為2 μm，每點駐留時間15 s；以間距4 μm連續(xù)進行打點測定。標準樣品使用碳酸鈣(CaCO3)和鈦酸鍶(SrTiO3)。所有耳石線分析完后再進行面分析(Mapping analysis)。這時，EPMA加速電壓和電子束電流分別為15 kV，5.0×10–7A，束斑直徑為2 μm，每點駐留時間為30 ms，像素為4×4 μm。

1.4 數(shù)據(jù)處理

利用Excel 2010對定量線分析檢測的Sr、Ca含量及Sr/Ca比值、測定點、耳石徑等數(shù)據(jù)進行整理及處理，并對Sr/Ca比值作圖。使用SPSS 19.0軟件對各梯度組的不同階段Sr/Ca比值及生長數(shù)據(jù)進行Duncan多重比較，檢驗各梯度組的不同階段與對照組Sr/Ca比值及生長差異性，<0.05表示差異顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 各梯度組牙鲆耳石定量線分析的Sr/Ca比值

圖1為恢復(fù)養(yǎng)殖30 d牙鲆耳石定量線分析結(jié)果。對照組和1 g/kg梯度組均保持相對穩(wěn)定的Sr/Ca值(>0.05)，未出現(xiàn)Sr/Ca比值高峰，說明1 g/kg梯度組未形成明顯的Sr元素指紋標記。8 g/kg和64 g/kg梯度組分別形成1~2個Sr/Ca比值波峰，Sr峰區(qū)Sr/Ca比值較對照組差異顯著(<0.05)，說明8 g/kg和64 g/kg梯度組均形成了明顯的Sr元素指紋標記。進一步分析得知，8 g/kg梯度組的BDHFE-5在距離耳石核心的780 μm處開始Sr/Ca比值明顯增大，904 μm處之后Sr/Ca比值趨于平穩(wěn)，即BDHFE-5在距離耳石核心的780~904 μm處耳石區(qū)段形成波峰，最高峰值為10.18；BDHFE-6在距離耳石核心的780~956 μm處耳石區(qū)段形成波峰，最高峰值為10.73；64 g/kg梯度組的BDHFE-7在距離耳石核心的640~724 μm處耳石區(qū)段形成波峰，最高峰值為62.60；BDHFE-8在距離耳石核心的560~684 μm處耳石區(qū)段形成波峰，最高峰值為143.64。8 g/kg梯度組Sr峰值為正常均值倍數(shù)為2.14~2.22，64 g/kg梯度組Sr峰值為正常均值倍數(shù)上升至6.60~18.27，表明隨濃度的增加，Sr元素在耳石上的沉積明顯增強(表2)。

圖1 各梯度組牙鲆耳石定量線分析

2.2 各梯度組牙鲆耳石上鍶元素的面分布

對標記后恢復(fù)30 d的對照組、1、8、64 g/kg梯度組Sr元素在耳石上沉積的面分布進行上機分析，結(jié)果見圖2。對照組和1 g/kg梯度組耳石上未出現(xiàn)“高鍶環(huán)帶”。8 g/kg和64 g/kg梯度組均出現(xiàn)了紅色“高鍶環(huán)帶”，與耳石本底顏色對比明顯。即8 g/kg和64 g/kg梯度組可對牙鲆幼魚耳石進行明顯Sr元素指紋標記。但64 g/kg梯度組“高鍶環(huán)帶”較8 g/kg梯度組的寬，且64 g/kg梯度組“高鍶環(huán)帶”外延至耳石邊緣顏色較8 g/kg梯度組的黃，Sr含量較8 g/kg梯度組的高。

表2 不同濃度組牙鲆耳石Sr/Ca比值微化學(xué)變化

Tab.2 Fluctuation of Sr/Ca microchemistry in otoliths of Japanese flounder (P. olivaceus) from different concentration groups

注：Ⅰ為Sr/Ca比值相對穩(wěn)定階段，Ⅱ為Sr/Ca比值顯著變化階段，Ⅲ為Sr/Ca比值顯著變化階段的最高峰值，Ⅳ為Sr/Ca比值顯著變化后恢復(fù)階段。同列不同上標字母表示差異顯著(<0.05)

ote: Ⅰ: Stabilization stage of Sr/Ca ratio in otoliths; Ⅱ: Stage ofSr/Ca ratio significantly changed in otoliths; Ⅲ: Peak value of Sr/Ca ratio in otoliths; Ⅳ: Stage ofSr/Ca ratio after significantly changed in otoliths. Values in the same column with different letters are significantly different (<0.05)

2.3 生長與死亡

由表3可知，標記實驗前各梯度組全長差異不顯著(>0.05)；恢復(fù)30 d，1和8 g/kg梯度組全長差異不顯著，對照組、64 g/kg梯度組全長差異不顯著，1、8 g/kg梯度組牙鲆全長顯著大于對照組、64 g/kg梯度組全長差異顯著(<0.05)。標記期間，各梯度組均未出現(xiàn)實驗魚死亡。

3 討論

3.1 耳石鍶標記及檢測方法

耳石具有非細胞性和代謝惰性，即使在饑餓時也不會發(fā)生重吸收，沉積在耳石中的生境元素能永久性保存(熊瑛等, 2015)。因此，人為適當改變魚類周圍環(huán)境或食物中的元素含量極可能在耳石上產(chǎn)生元素標記，并永久保存。Judd等(1965)利用火焰發(fā)射光譜法將Sr元素檢測極限降至0.1 μg/ml以下，使Sr元素作為一種標記元素成為可能。

但有報道稱，隨著標記魚的生長，Sr的相對含量逐漸下降，最終造成Sr標記消失。如Yamada等(1979)對銀大麻哈魚()進行Sr標記時發(fā)現(xiàn)，標記結(jié)束后，處理組Sr含量是對照組的32倍，秋季回捕時處理組是對照組的1.4倍，生長至成魚后，處理組與對照組無法區(qū)分。Steven等(1995)也報道了此現(xiàn)象。其原因為原子吸收光譜法(AAS)和電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)等檢測方法只能檢測均一化后的整體耳石樣品。因此，隨著魚體成長，耳石上Sr標記部分所占比重越來越少，從而限制了耳石上Sr標記檢出的效果。與之相比，EPMA可以精確分析耳石剖面上的不同位置的Sr含量沉積情況，從而不受標記魚生長等限制，可避免上述局限。通過定量線分析可以準確確定標記位置及標記Sr含量的波動；通過面分布可直觀測到Sr標記環(huán)寬窄、濃度的高低、標記位置等，是一種檢測耳石元素指紋標記的有效方法。

圖2 不同濃度組牙鲆耳石恢復(fù)30日鍶沉積狀況面分布

表3 不同Sr濃度組牙鲆全長變化情況(=30)

Tab.3 Variations of total length of Japanese flounder (P. olivaceus) from different Sr concentration groups (n=30)

注：同行不同上標字母表示差異顯著(<0.05)

Note: Values in the same row with different letters are significantly different (<0.05)

耳石Sr標記可在魚類胚胎、仔稚魚、幼魚及成魚等不同階段標記，對標記魚死亡及生長影響很小，操作簡單，勞動強度小，適合大規(guī)模標記。耳石Sr標記不受年齡、生長等影響，可通過多次標記、不同發(fā)育階段或結(jié)合其他元素標記等方法，區(qū)分不同年份不同單位放流魚，應(yīng)用前景廣闊。

3.2 不同劑量外源鍶對鍶標記的影響

魚類通過周圍水環(huán)境或食物兩種途徑，將元素攝入體內(nèi)，經(jīng)過一系列的代謝、循環(huán)沉積到耳石上 (付自東等, 2007; 王臣等, 2015; Troy, 2016)。因此，Sr標記可以通過浸泡和投喂兩種方式完成。張輝等(2015)采用Sr含量為12 mg/L的海水標記大黃魚() 7 d，標記出現(xiàn)在距離耳石核心的0.65~0.80 mm處耳石區(qū)段。王臣等(2015)研究表明，外源50~400 mg/L濃度的Sr均能在大麻哈魚()耳石上大量沉積，50~200 mg/L濃度組Sr/Ca比值極大值逐漸升高，而400 mg/L低于200 mg/L組極大值。投喂法Sr標記在溯河性魚類和淡水魚類中研究較多，檢測對象多為鱗片、脊椎骨和鰓蓋骨。Ophel等(1968)研究發(fā)現(xiàn)，以每400 g濕飼料中含32 g乳酸鍶為標記飼料，投喂21 d，標記金魚()的鱗片，含Sr量大概是對照組的10倍。Yamada等(1979)以16月齡的銀大麻哈魚為研究對象，連續(xù)投喂10000 mg/L鍶標記飼料60 d后形成Sr標記，其脊椎骨Sr含量是對照組的32倍。Guillou等(1987)研究發(fā)現(xiàn)，全長20~23 cm溪紅點鮭()攝食200~3200 μg Sr/g的標記飼料6周，Sr可對溪紅點鮭鰓蓋骨標記，且鰓蓋骨Sr含量隨標記飼料Sr含量增加而增多；同時其還發(fā)現(xiàn)投喂6周200 μg Sr/g含量的標記飼料，鰓蓋骨Sr含量約是對照組的5倍，但投喂4周相同Sr含量的標記飼料，鰓蓋骨Sr含量增長不顯著。但投喂法耳石Sr標記在海水魚類中的應(yīng)用未見報道。本研究首次采用投喂法對海水魚進行耳石Sr標記，研究發(fā)現(xiàn)，1 g/kg梯度組牙鲆耳石未出現(xiàn)Sr標記，8、64 g/kg梯度組牙鲆耳石均形成Sr標記，且64 g/kg梯度組Sr/Ca比極大值較8 g/kg梯度組大，其標記環(huán)較8 g/kg梯度組寬。由此可知，首先，通過餌料進行標記需要外源Sr達到一定劑量后才能在耳石上形成有效地標記；其次，在一定劑量范圍內(nèi)，Sr沉積隨外源Sr劑量的增加而增強。

本研究發(fā)現(xiàn)，不同梯度組Sr標記位置不同，相同梯度組Sr標記數(shù)據(jù)不穩(wěn)定。如8 g/kg梯度組Sr/Ca比值極大值位于距耳石核心838 μm左右，64 g/kg梯度組Sr/Ca比值極大值位于距耳石核心664 μm左右。又如，8 g/kg梯度組2個樣本Sr/Ca比值極大值分別位于距耳石核心848、828 μm處等。一方面高濃度組較低濃度組可能更早的在魚體內(nèi)富集到一定濃度水平的Sr，從而較早的在耳石上反映出來，另一方面高濃度組也會導(dǎo)致魚體內(nèi)外源Sr濃度較高，使得其恢復(fù)時間也要長于低濃度組。

3.3 鍶標記對于標記魚生長死亡的影響

穩(wěn)定Sr是一種對魚類無害的元素(Yamada, 1979)，Skov等(2001)研究發(fā)現(xiàn)，白斑狗魚()在1500 mg/L氯化鍶溶液中浸泡23 h，不影響其死亡率。張輝等(2015)研究表明，加入6 mg/L鍶的標記組與對照組死亡尾數(shù)差異不顯著，并指出了低濃度Sr標記大黃魚是可行的。本研究發(fā)現(xiàn)，處理組和對照組均未出現(xiàn)死亡現(xiàn)象，即氯化鍶對魚類來說是安全的。因此，從標記魚死亡率和安全角度考慮，Sr標記也是可行的。

通過對不同梯度組生長數(shù)據(jù)分析可知，在初始全長無差異的前提下，處理組投喂含Sr飼料后，生長發(fā)生了變化，雖然變化不大，但經(jīng)Duncan多重比較，低劑量梯度組(1、8 g/kg組)較高劑量梯度組及對照組生長快，且差異顯著(<0.05)。宋洪建(2013)研究發(fā)現(xiàn)，當Sr濃度為10 mg/L時，大麻哈魚稚魚的各項生長指標最高。因此，可以推斷在適宜的范圍內(nèi)，一定劑量的Sr可促進魚類生長。然而，宋洪建(2013)通過Sr對大麻哈魚稚魚的生長、存活率、肌肉抗氧化酶、ATP酶及AKP酶活性、肝臟及腎臟組織影響研究發(fā)現(xiàn)，隨著Sr濃度的升高，Sr開始對肝組織產(chǎn)生一些毒副作用。Snyder等(1992)研究指出，高劑量Sr可導(dǎo)致虹鱒()稚魚眼組織白內(nèi)障。因此，在實際標記工作中，建議選擇低劑量Sr標記為宜。而結(jié)合本研究結(jié)果不難發(fā)現(xiàn)，8 g/kg的飼料標記濃度是牙鲆耳石Sr標記的較為可行且效果明顯的濃度。

綜上所述，以投喂標記飼料的方式對牙鲆耳石Sr標記是可行的。類似的耳石元素指紋標記應(yīng)該可對擬放流魚類苗種進行大規(guī)模標記，且一旦標記成功將不會受外界影響，并一生保存。理論上，耳石元素指紋標記成本低，標記方法簡便易操作，對放流苗種損傷小。通過耳石微化學(xué)分析，可區(qū)分放流群體和野生群體，反演放流群體放流后生活史，為有效評估放流效果提供有力技術(shù)支撐。但在后續(xù)的工作中還需進一步優(yōu)化標記時間，探索多次鍶標記、不同元素組合標記等方法制備特有元素指紋標記，以期大規(guī)模標記不同地域、不同年份放流牙鲆，為科學(xué)評估牙鲆放流效果奠定基礎(chǔ)，為海水魚類標記放流提供數(shù)據(jù)支撐。

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Use of Strontium Chloride in Otolith Marking of Japanese Flounder

SI Fei1, WANG Qinglin1, YU Qinghai1, LIU Hongbo2, JIANG Tao2, YANG Jian2, WANG Jun3①

(1. Beidaihe Central Experiment Station, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qinhuangdao 066100; 2. Freshwater Fisheries Research Center of Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081; 3. Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences; Laboratory for Marine Ecology and Environmental Science, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao); Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture and Rural Affairs; Shandong Provincial Key Laboratory of Fishery Resources and Ecological Environment, Qingdao 266071)

In the management of stock enhanced Japanese flounder, it is often necessary to distinguish those that are hatchery-reared, from wild stocks. This study examines the feasibility of marking Japanese flounder by feeding them a diet enriched with strontium. To achieve nominally different concentrations of strontium in the fish food, 1, 8, and 64 g of strontium chloride crystals (SrCl2?6H2O) were each dissolved in 1 L of distilled water and sprayed onto 1 kg of pelleted feed. The treatments groups of fish were fed the pellets for 10 d, then farmed for 30 days, and then sampled. Our data shows that both the 8 g SrCl2/kg feed and 64 g SrCl2/kg feed resulted in a mark on the otoliths of the Japanese flounder. The peak concentration of strontium (8 g SrCl2/kg), often resulted in otoliths with concentrations two orders of magnitude higher than those found in the control fish. The concentration of strontium in the 64 g SrCl2/ kg feed, resulted in a 6-fold or 18-fold increases in the otoliths. The strontium value increased with the increased concentration of strontium in the pellet feed. The results also showed that strontium was safe for the fish and did not negatively affect their mortality. The total body length of the treatment groups with 1 and 8 g SrCl2/kg, were (11.11±1.32) cm and (10.88±1.07) cm, respectively, in which the length growth rate was faster than that of the control group and the treatment group with 64 g SrCl2/kg feed (≤0.05). With appropriate strontium concentrations, the growth of the Japanese flounder youth was enhanced. Our results suggest that feeding a diet enriched in strontium could be an effective means of marking hatchery-reared Japanese flounder for stock enhancement.

Strontium marking; Otolith; Japanese flounder

WANG Jun, E-mail: wangjun@ysfri.ac.cn

* 公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項經(jīng)費項目(201303050)資助[This work was supported by Special Fund for Agro-Scientific Research in the Public Interest (201303050)]. 司 飛，E-mail: 15032316117@163.com

王 俊，研究員, E-mail: wangjun@ysfri.ac.cn

2018-05-29,

2018-06-15

S931.1

A

2095-9869(2019)04-0065-08

司飛, 王青林, 于清海, 劉洪波, 姜濤, 楊健, 王俊. 基于投喂法的牙鲆耳石鍶標記. 漁業(yè)科學(xué)進展, 2019, 40(4): 65–72

Si F, Wang QL, Yu QH, Liu HB, Jiang T, Yang J, Wang J. Use of strontium chloride in otolith marking of Japanese flounder. Progress in Fishery Sciences, 2019, 40(4): 65–72

(編輯 馮小花)