馴食配合飼料的大口黑鱸3個(gè)選育世代的遺傳多樣性分析*

樊佳佳 白俊杰 李勝杰 馬冬梅 姜 鵬

馴食配合飼料的大口黑鱸3個(gè)選育世代的遺傳多樣性分析*

樊佳佳 白俊杰 李勝杰①馬冬梅 姜 鵬

(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所 熱帶亞熱帶魚類選育與養(yǎng)殖重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室 廣州 510380)

為了檢測(cè)馴食配合飼料的大口黑鱸() 3個(gè)選育世代群體遺傳多樣性水平變化，利用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)對(duì)馴食配合飼料大口黑鱸選育基礎(chǔ)群體(Sp0)和第二、三和四代選育群體(Sp2、Sp3和Sp4)共240尾樣品進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示，18個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)共獲得44個(gè)等位基因。Sp0、Sp2、Sp3和Sp4的平均觀測(cè)雜合度(H)分別為0.4895、0.4802、0.4579和0.4206，平均期望雜合度(H)分別為0.4615、0.4454、0.4621和0.3916，平均多態(tài)信息含量(PIC)分別為0.3791、0.3659、0.3764和0.3257。4個(gè)群體間的配對(duì)比較群體間遺傳分化指數(shù)(F)值在0.01612~0.16162之間、遺傳距離(D)在0.0249~0.1434之間。遺傳變異來(lái)源(AMOVA)分析顯示，只有8.38%的變異來(lái)自于群體間，其余遺傳變異均來(lái)自于個(gè)體間。研究表明，經(jīng)連續(xù)多代選育之后，易馴食配合飼料的快長(zhǎng)大口黑鱸選育群體具有中度遺傳多樣性，具備選育潛力，可繼續(xù)進(jìn)行選育。

大口黑鱸；配合飼料；選育群體；微衛(wèi)星；遺傳多樣性

大口黑鱸()，俗名加州鱸，原產(chǎn)于北美洲。根據(jù)地理分布和形態(tài)學(xué)不同分為2個(gè)亞種：大口黑鱸北方亞種()和大口黑鱸佛羅里達(dá)亞種() (Bailey, 1949; MacEina, 1992)。因該魚具有適應(yīng)性強(qiáng)、病害少、易起捕、生長(zhǎng)迅速、肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美等優(yōu)點(diǎn)，20世紀(jì)中期被引種到世界各地。中國(guó)臺(tái)灣在20世紀(jì)70年代引進(jìn)，1983年廣東省從臺(tái)灣引種并繁殖成功，目前已成為中國(guó)重要的淡水養(yǎng)殖品種之一。樊佳佳等(2009b)通過形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)鑒定表明，國(guó)內(nèi)目前養(yǎng)殖的大口黑鱸群體屬于大口黑鱸北方亞種。

傳統(tǒng)大口黑鱸成魚養(yǎng)殖采用冰鮮魚進(jìn)行投喂，據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)大口黑鱸冰鮮魚年消耗約150萬(wàn)t，隨著海洋捕撈業(yè)產(chǎn)量的下降和冰鮮魚價(jià)格大幅度上升，大口黑鱸養(yǎng)殖成本大幅增高。冰鮮魚殘餌容易滋生和攜帶有害病菌，污染養(yǎng)殖水體和導(dǎo)致病害頻發(fā)，養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量得不到保障。冰鮮魚投喂模式需要投入的勞動(dòng)量大，因此，配合飼料替代冰鮮魚養(yǎng)殖是大口黑鱸養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)。為了降低養(yǎng)殖成本、保護(hù)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)大口黑鱸標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控養(yǎng)殖進(jìn)程，選育進(jìn)食人工配合飼料大口黑鱸新品種，是促進(jìn)大口黑鱸養(yǎng)殖可持續(xù)發(fā)展的研究熱點(diǎn)之一(吳銳全等, 2004; 白俊杰等, 2013)。針對(duì)配合飼料養(yǎng)殖推廣中出現(xiàn)的生長(zhǎng)慢、魚苗轉(zhuǎn)食馴化效率和成功率低、個(gè)體間表型差異大，2012年珠江水產(chǎn)研究所在以大口黑鱸“優(yōu)鱸1號(hào)”和大口黑鱸北方亞種原種作為選育基礎(chǔ)群體，采用傳統(tǒng)選育技術(shù)和分子標(biāo)記輔助育種技術(shù)經(jīng)連續(xù)多代選育而獲得易馴食配合飼料的快長(zhǎng)品種。但連續(xù)多代的人工定向選擇易造成群體遺傳多樣性降低，導(dǎo)致后代選育潛力不足(張?zhí)鞎r(shí)等, 2005)。

微衛(wèi)星又稱簡(jiǎn)單重復(fù)序列(Simple sequence repeat, SSR)，具有分型容易、多態(tài)性穩(wěn)定、共顯性且符合孟德爾遺傳等特點(diǎn)，現(xiàn)廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物的遺傳多樣性分析。王軍等(2018)利用15個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)中國(guó)明對(duì)蝦()野生“黃海2號(hào)”第10代選育群體進(jìn)行分析，顯示選育到10代其遺傳多樣性仍較高；王日芳等(2017)利用33個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)3個(gè)脊尾白蝦()近交系進(jìn)行遺傳檢測(cè)，表明各家系均已構(gòu)成獨(dú)立遺傳群體；李镕等(2010)利用11個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)進(jìn)食冰鮮魚快長(zhǎng)大口黑鱸第2~4代群體遺傳多樣性進(jìn)行分析，選育可以造成群體發(fā)生遺傳分化；袁文成等(2018)利用13個(gè)多態(tài)性EST-SSR標(biāo)記，對(duì)4個(gè)翹嘴鱖()群體進(jìn)行分析，表明選育群體屬于中度多態(tài)水平。

為進(jìn)一步做好馴食配合飼料大口黑鱸的選育工作，本研究采用18對(duì)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)選育基礎(chǔ)群體、第二、三和四代選育群體進(jìn)行遺傳多樣性分析，監(jiān)測(cè)其變化情況，為后續(xù)的人工選育方案制定、遺傳改良和種質(zhì)資源保護(hù)等提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣本 2012年3月，從中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所九江親本保種基地挑選體型修長(zhǎng)、健康、體重大于0.65 kg的大口黑鱸“優(yōu)鱸1號(hào)”和廣州良種保種基地挑選引進(jìn)的大口黑鱸北方亞種原種各500尾建立選育基礎(chǔ)群體。親本雌雄魚1∶1群體繁殖，生產(chǎn)約500萬(wàn)的水花苗種。魚苗用小型的浮游動(dòng)物開口，當(dāng)魚苗長(zhǎng)至2 cm左右時(shí)，開始馴食人工配合飼料。大口黑鱸幼魚馴食人工配合飼料的方法為每日4次，少量多次投放幼魚適口飼料(飼料成分：水分7.4%，粗蛋白44.7%，粗脂肪8.2%，碳水化合物17.6%，灰分12.2%，粗纖維0.6%)。到繁殖季節(jié)，選擇生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)前20%的雌雄個(gè)體各500尾作為繁殖親本，群體繁殖后代，后代水花苗種約500萬(wàn)，以此進(jìn)行連續(xù)多代的群體選育。本研究在選育基礎(chǔ)群體(簡(jiǎn)稱Sp0)、馴食第二代群體(簡(jiǎn)稱Sp2)、馴食第三代群體(簡(jiǎn)稱Sp3)和馴食第四代群體(簡(jiǎn)稱Sp4)中各隨機(jī)選擇60尾樣品，每個(gè)選育世代樣品均在10 g左右幼魚階段進(jìn)行隨機(jī)取樣，剪取尾鰭，用無(wú)水乙醇保存?zhèn)溆谩?/p>

1.1.2 微衛(wèi)星引物 該研究采用的大口黑鱸微衛(wèi)星標(biāo)記引物均來(lái)自文獻(xiàn)(梁素嫻等, 2008; Colbourne,1996; DeWoody, 2000; Malloy, 2000)。通過擴(kuò)增驗(yàn)證，共挑選18個(gè)擴(kuò)增穩(wěn)定、多態(tài)性高的微衛(wèi)星用于該研究。上游引物5￠端加上FAM或HEX熒光標(biāo)記，引物均由上海捷瑞生物工程有限公司合成，引物信息見表1。

1.2 方法

1.2.1 基因組提取 鰭條基因組DNA采用海洋動(dòng)物組織基因組DNA提取試劑盒(天根)提取。采用1.0%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)基因組DNA質(zhì)量，利用紫外分光光度計(jì)(Eppendorf公司AG2231型)檢測(cè)濃度，用ddH2O稀釋至50 ng/μl，保存于-20℃?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 PCR反應(yīng)程序 反應(yīng)體積為20 μl，包含2.0 μl 10′Buffer、2 μl MgCl2(25 mmol/L)、0.4 μl dNTP (10 mmol/L)、上下游引物(10 μmol/L)各0.2 μl、1 μl模板DNA(50 ng/μl)、0.4 μl酶(5 μ/μl) (Fermentas公司)和13.8 μl ddH2O。PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件：94℃預(yù)變性3 min后進(jìn)入35個(gè)循環(huán)，94℃變性15 s，退火15 s，72℃延伸30 s，循環(huán)結(jié)束后72℃再延伸3 min，4℃保存。

1.2.3 PCR產(chǎn)物檢測(cè)及分型 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物利用1.2%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后，根據(jù)條帶亮度和產(chǎn)物濃度，使用滅菌的ddH2O將PCR產(chǎn)物稀釋5~10倍后，與ROX 500內(nèi)標(biāo)混勻，然后置于ABI3730XL測(cè)序儀(ABI，美國(guó))樣本架上進(jìn)行毛細(xì)管電泳檢測(cè)。利用Peak Scanner Software V1.0軟件讀取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分子量，按照每個(gè)微衛(wèi)星引物在不同樣本中擴(kuò)增的條帶的分子量差異確定各樣本各基因座的基因型(樊佳佳等, 2019a; 李婷等, 2016)。

表1 大口黑鱸微衛(wèi)星標(biāo)記引物信息

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

統(tǒng)計(jì)每個(gè)樣品擴(kuò)增的條帶值，確定基因型，用POPGEN 3.2軟件(Nei, 1978)計(jì)算等位基因數(shù)(N)、有效等位基因數(shù)(N)、觀測(cè)雜合度(H)、期望雜合度(H)、群體間遺傳距離(D)、固定指數(shù)F和-統(tǒng)計(jì)量群體間遺傳分化指數(shù)(F)值的-分析。利用MEGA 5.0軟件根據(jù)Nei氏遺傳距離使用鄰接法(Neighbor-joining, NJ)構(gòu)建系統(tǒng)樹(Tamura, 2011)。用CERVUS 3.0軟件計(jì)算多態(tài)信息含量(Polymorphism information content, PIC)(Kalinowski, 2007)。ARLEQUIN 3.1軟件計(jì)算F和群體分子方差分析(AMOVA)(Excoffier, 2010; 孫成飛等, 2015)。

2 結(jié)果

2.1 各世代間的微衛(wèi)星遺傳多樣性

采用18對(duì)微衛(wèi)星引物對(duì)4個(gè)大口黑鱸世代共240個(gè)樣本基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，均獲得目的條帶。分析結(jié)果見表2。18對(duì)引物在4個(gè)世代中共獲得等位基因44個(gè)。Sp0、Sp2、Sp3和Sp4群體平均等位基因數(shù)(N)分別為2.39、2.39、2.44和2.33；平均有效等位基因數(shù)(N)分別為1.96、1.91、1.98和1.81；平均觀測(cè)雜合度(H)分別為0.4895、0.4802、0.4579和0.4206；平均期望雜合度(H)分別為0.4615、0.4454、0.4621和0.3916；平均多態(tài)信息含量(PIC)分別為0.3791、0.3659、0.3764和0.3257。

2.2 各世代間的F-檢驗(yàn)

利用POPGEN 3.2軟件進(jìn)行各世代間-檢驗(yàn)，結(jié)果見表3，對(duì)F值的計(jì)算顯示，各世代群體均表現(xiàn)出雜合子缺失，Sp0、Sp2、Sp3和Sp4雜合子缺失位點(diǎn)數(shù)分別為10、12、5和8個(gè)。分析位點(diǎn)F值，共5個(gè)位點(diǎn)達(dá)到高度分化程度(0.15<F<0.25)，4個(gè)位點(diǎn)低度分化(F<0.05)，9個(gè)位點(diǎn)中度分化(0.05<F<0.15)，表明4個(gè)群體之間出現(xiàn)一定遺傳分化。

表3 18個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的-檢驗(yàn)

Tab.3 The F-statistics of eighteen microsatellite loci

2.3 群體間的遺傳分化

利用ARLEQUIN 3.2軟件分析4個(gè)大口黑鱸群體間的遺傳分化指數(shù)(F)值(表4, 對(duì)角線上)，表明4個(gè)大口黑鱸群體間的F介于0.01612~0.16162之間，為輕度分化或中度分化。在AMOVA分析中，對(duì)4個(gè)大口黑鱸群體進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，有8.38%的遺傳變異來(lái)自于群體間，91.62%的遺傳變異來(lái)自群體內(nèi)(表5)。

表4 4個(gè)大口黑鱸群體的遺傳距離(對(duì)角線下)和遺傳分化指數(shù)(對(duì)角線上)

Tab.4 Nei￠s genetic distance (below diagonal) and pairwise Fst(above diagonal) among four largemouth bass populations

注：對(duì)角線以下為遺傳距離，對(duì)角線以上為遺傳分化指數(shù)

Notes: The data below the diagonal represent genetic distance, data above the diagonal represent genetic pairwiseF

2.4 群體間遺傳距離和聚類分析

依據(jù)Nei(1978)計(jì)算群體間的遺傳距離(D)結(jié)果表明(表4, 對(duì)角線下)，4個(gè)大口黑鱸群體間的遺傳距離較近，其中Sp2和Sp4群體的遺傳距離最近(D= 0.0249)，Sp0和Sp4群體的遺傳距離最遠(yuǎn)(D=0.1434)。UPGMA聚類圖顯示，4個(gè)大口黑鱸群體，Sp2和Sp4最先聚類，然后與Sp3聚類，最后與Sp0聚在一起(圖1)。

圖1 基于Nei’s遺傳距離構(gòu)建的4個(gè)大口黑鱸群體的NJ聚類樹

表5 4個(gè)大口黑鱸群體的AMOVA分析

Tab.5 AMOVA analysis among four largemouth bass populations

3 討論

3.1 選育基礎(chǔ)群體的選擇

良種是養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)，而選擇合適的選育基礎(chǔ)群體，是良種選育的關(guān)鍵，并直接決定良種選育進(jìn)程和效果。大口黑鱸“優(yōu)鱸1號(hào)”是在1983年從中國(guó)臺(tái)灣引入大陸經(jīng)長(zhǎng)期養(yǎng)殖自然選留的大口黑鱸群體為奠基種群選育而來(lái)，因經(jīng)長(zhǎng)期自然選擇，該品種已經(jīng)很好地適應(yīng)中國(guó)養(yǎng)殖環(huán)境和養(yǎng)殖模式，并且生長(zhǎng)性狀優(yōu)良，整齊度較好，是進(jìn)一步良種選育理想的奠基種(李勝杰等, 2011)）。利用分子標(biāo)記方法研究國(guó)內(nèi)大口黑鱸遺傳多樣性顯示，中國(guó)大口黑鱸群體遺傳多樣性比原種地低，并出現(xiàn)了一定水平的近交(樊佳佳等, 2012)。2010年，本研究團(tuán)隊(duì)從美國(guó)引進(jìn)大口黑鱸北方亞種原種，在中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所廣州良種基地進(jìn)行隔離繁殖和養(yǎng)殖，經(jīng)生長(zhǎng)對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)，其生長(zhǎng)速度較國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖群體慢，推測(cè)大口黑鱸引進(jìn)群體還未完全適應(yīng)中國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境和養(yǎng)殖模式(劉海涌等, 2015)。樊佳佳等(2012)研究分析了中國(guó)和引進(jìn)的大口黑鱸遺傳多樣性，表明引進(jìn)群體多樣性水平顯著高于國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖群體，引進(jìn)的大口黑鱸北方亞種選育潛力較大，可作為大口黑鱸新品種選育重要的奠基種群(樊佳佳等, 2012)。鑒于此，選擇大口黑鱸“優(yōu)鱸1號(hào)”和大口黑鱸北方亞種引進(jìn)群體作為選育基礎(chǔ)群體進(jìn)行培育進(jìn)食人工配合飼料大口黑鱸新品種。本研究選用和這2個(gè)亞種特異性標(biāo)記對(duì)4個(gè)選育群體進(jìn)行擴(kuò)增，結(jié)果表明，在各選育世代個(gè)體僅存在196 bp大口黑鱸北方亞種特異條帶，存在146 bp和151 bp條帶，不存在佛羅里達(dá)亞種的153 bp特異條帶，表明選育的食人工配合飼料大口黑鱸群體均為大口黑鱸北方亞種(Lutz-Carrillo, 2006)。

3.2 選育群體的遺傳多樣性分析

群體的遺傳多樣性水平，最常用N、H和PIC等指標(biāo)來(lái)評(píng)估，多樣性水平高低與群體的遺傳潛力的大小相關(guān)，所以也是常用來(lái)作為品種選育世代遺傳潛力趨勢(shì)的一種常用手段(侯寧等, 2007)。本研究選用18個(gè)微衛(wèi)星對(duì)4個(gè)大口黑鱸選育世代進(jìn)行遺傳多樣性監(jiān)測(cè)，所選用的微衛(wèi)星位點(diǎn)除了是單態(tài)外，其他N為2~4個(gè)，其中，除了標(biāo)記在Sp3群體比其他群體多1個(gè)等位基因(180 bp)，其他標(biāo)記等位基因數(shù)在4個(gè)世代均相同，推測(cè)標(biāo)記在Sp3部分個(gè)體可能發(fā)生突變。H是評(píng)價(jià)群體遺傳變異程度和遺傳結(jié)構(gòu)最適指標(biāo)之一，是反映群體內(nèi)所有等位基因的豐富程度和分布狀況，揭示群體的生存和適應(yīng)能力以及進(jìn)化程度，H的高低與其生命力和適應(yīng)能力成正相關(guān)(Botstein, 1980)。本研究Sp0的H為0.4615，梁素嫻等(2008)利用相同的微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)早期國(guó)內(nèi) 3個(gè)養(yǎng)殖大口黑鱸群體H分析(分別為0.375、0.403和0.368)，表明通過選擇引種的北方亞種原種作為選育基礎(chǔ)群體，大大提高了選育群體的雜合度。除了標(biāo)記外，其他標(biāo)記的PIC在0.1451~0.5864之間，Sp0群體的平均PIC為0.3791，根據(jù)Botstein等(1980)對(duì)多態(tài)信息含量指數(shù)的界定，4個(gè)群體均處于中度多態(tài)水平，高于梁素嫻等(2008)用相同微衛(wèi)星標(biāo)記評(píng)估早期國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖大口黑鱸群體PIC值(分別為0.2392、0.3047和0.3610)，說明國(guó)外種質(zhì)引進(jìn)一定程度上提高了群體遺傳多樣性，Sp0、Sp2、Sp3和Sp4群體PIC值均為中度多態(tài)性，表明大口黑鱸選育群體仍具有選育潛力。

隨著大口黑鱸選育世代增加，除了Sp3外，選育群體的H和PIC均表現(xiàn)為逐步降低的趨勢(shì)，反映了人工選擇育種會(huì)引起群體遺傳多樣性下降，推測(cè)經(jīng)過人工選育，群體的目標(biāo)性狀相關(guān)的遺傳基因逐步趨向純化，最終形成穩(wěn)定品系。但分析過程發(fā)現(xiàn)，Sp3的H和PIC均比Sp2數(shù)值高。管云雁等(2013)在分析馬氏珠母貝()選育群體4個(gè)世代遺傳變異中也發(fā)現(xiàn)，JCS-3群體的H(0.361)比JCS-2群體H數(shù)值高(0.317)。池喜峰等(2010)分析鯉()易捕性狀選育群體不同世代遺傳多樣性，也存在相同現(xiàn)象，他們分析原因均為實(shí)驗(yàn)樣本量小造成的，本研究出現(xiàn)這種現(xiàn)象可能也是取樣造成的，另外，Sp3的標(biāo)記比其他群體多1個(gè)等位基因，也是造成其H和PIC數(shù)值較高的主要因素。

通過對(duì)位點(diǎn)進(jìn)行F分析，發(fā)現(xiàn)各群體均表現(xiàn)為雜合子缺失，推測(cè)與選育群體親本被高強(qiáng)度選擇有關(guān)。分析群體間遺傳距離表明，Sp0與其他群體遺傳距離均較遠(yuǎn)(0.0995~0.1434)，而Sp2、Sp3和Sp4遺傳距離較近(0.0249~0.0344)，推測(cè)通過人工選育，選育基礎(chǔ)群體通過飼料馴化，由于其食物由冰鮮魚轉(zhuǎn)到配合飼料，大部分個(gè)體被淘汰，造成Sp0與后面選育世代遺傳距離較大。分析群體間變異，大部分來(lái)自個(gè)體之間，僅8.39%的遺傳變異來(lái)自世代之間。綜上所述，對(duì)馴食配合飼料的大口黑鱸4個(gè)選育世代進(jìn)行分析表明，經(jīng)過選育期望雜合度、遺傳多樣性水平和遺傳距離等均有下降趨勢(shì)，表明人工選育性狀基因趨于純合。但群體遺傳多樣性仍為中度多態(tài)性，表明其繼續(xù)人工選育的遺傳潛力還是足夠的，可以繼續(xù)進(jìn)行遺傳選育。

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Analysis on Genetic Diversity of Three Breeding Populations of Largemouth Bass Using Formulated Feeds

FAN Jiajia, BAI Junjie, LI Shengjie①, MA Dongmei, JIANG Peng

(Key Laboratory of Tropical & Subtropical Fishery Resource Application & Cultivation, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Pearl River Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510380)

Largemouth bass () is a very important fish in commercial farming. As it is a carnivorous teleost, a large amount of forage fish and fish meal were used as food for largemouth bass every year. Residual forage fish and fish meal not only increase the costs of largemouth bass aquaculture, but alsoseriously pollute water bodies and farm lands. In order to reduce farming costs and protect the natural environment, selective breeding suitable for formulated feeds was carried out. In 2012, our research team selected the breeding population contain Youlu No.1 largemouth bass and introduced north largemouth bass. The genetic structure of largemouth bass breeding population was analyzed based on microsatellite DNA markers. A total of 240 individuals, from the foundation population (Sp0), the second generation group (Sp2), the third generation group (Sp3), and the fourth generation group (Sp4) (60 individuals per population) were assayed with 18 microsatellites. The results showed that a total of 44 alleles were identified, the numbers of alleles (N) were 1~4 in four selected populations, respectively. The observed heterozygosity (H) of Sp0, Sp2, Sp3 and Sp4 was 0.4895, 0.4802, 0.4579 and 0.4206, respectively; the expected heterozygosity (H) was 0.4615, 0.4454, 0.4621 and 0.3916, respectively; the polymorphism information content (PIC)of Sp0, Sp2, Sp3 and Sp4 was 0.3791, 0.3659, 0.3764 and 0.3257, respectively. Thestatistics(F) value is between 0.01612 and 0.16162, and the genetic distance (D) is between 0.0249 and 0.1434. Partitioning of the genetic variation revealed that only 8.38% genetic variation was among the populations, and the other genetic variation was within the populations. The results showed that the artificially selected population using formulated feeds showed moderate genetic diversity, and still had great potential for future selective breeding.

; Formulated feed; Breeding population; Microsatellite; Genetic diversity

LI Shengjie, E-mail: ssjjli@163.com

Q953+.3

A

2095-9869(2019)04-0057-08

10.19663/j.issn2095-9869.20180420002

* 漁港建設(shè)和漁業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)(A201601A12)、廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2016A020210020; 2015A020209035)、南京市高端人才團(tuán)隊(duì)引進(jìn)計(jì)劃項(xiàng)目(2016)和中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)(2017HY-ZC04; 2018SJ-YZ03)共同資助[This work was supported by the Fishing Port Construction and Fishery Industry Development Project (A201601A12), the Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (2016A020210020; 2015A020209035), the Top Talent Team Introduction Planning Project of Nanjing (2016), and the Central Public-Interest Scientific Institution Basal Research Fund，CAFS (2017HY-ZC04; 2018SJ-YZ03)]. 樊佳佳，E-mail: fanjiajiaok@163.com

李勝杰，副研究員，E-mail: ssjjli@163.com

2018-04-20, 收

2018-07-09

樊佳佳, 白俊杰, 李勝杰, 馬冬梅, 姜鵬. 馴食配合飼料的大口黑鱸3個(gè)選育世代的遺傳多樣性分析. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2019, 40(4): 57–64

Fan JJ, Bai JJ, Li SJ, Ma DM, Jiang P. Analysis on genetic diversity of three breeding populations of largemouth bass using formulated feeds. Progress in Fishery Sciences, 2019, 40(4): 57–64

(編輯 馬璀艷)