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    羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)綜合評價和品質(zhì)差異分析

    2019-07-26 08:25:10蘭秀華謝麗源許瀛引彭衛(wèi)紅甘炳成
    食品科學(xué) 2019年14期
    關(guān)鍵詞:羊肚薄荷揮發(fā)性

    蘭秀華,謝麗源*,許瀛引,彭衛(wèi)紅,甘炳成

    (1.四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究所,四川 成都 610066;2.電子科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,信息生物學(xué)研究中心,四川 成都 610054)

    羊肚菌(Morchella spp.),隸屬子囊菌門(Ascomycota)、盤菌綱(Pezizomycetes)、羊肚菌科(Morchellaceae),羊肚菌屬(Morchella)[1],是一種珍稀名貴食(藥)用菌,由于其菌蓋表面有不規(guī)則多面凹陷皺褶似羊肚而得名。羊肚菌味道鮮美,肉質(zhì)脆嫩可口,風(fēng)味獨(dú)特,是食(藥)用菌中的珍品之一,自古以來一直被奉為宴席上的美味佳肴。除此之外,羊肚菌營養(yǎng)豐富,含有多糖、生物酶類以及鈣、鋅、鐵等多種礦物質(zhì)[2-3]。已有醫(yī)學(xué)研究表明,羊肚菌有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、抗疲勞、抑制腫瘤、抗菌、抗病毒、降血脂、抗氧化等功效[4-12]。

    近年來,羊肚菌馴化栽培技術(shù)得到迅猛發(fā)展,課題組通過10多年努力,選育了國內(nèi)外首個羊肚菌新品種,集成了羊肚菌配套栽培技術(shù)研究,率先實現(xiàn)了羊肚菌大田商業(yè)化栽培,為羊肚菌市場提供商品來源。隨著羊肚菌人工栽培技術(shù)日益成熟,羊肚菌品種日益增多,目前對羊肚菌品種選育大多以外觀作為品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),以產(chǎn)量作為品種選育指標(biāo),并以此來指導(dǎo)生產(chǎn)。羊肚菌中含有獨(dú)特的香氣物質(zhì),它是賦予羊肚菌風(fēng)味的關(guān)鍵因子,也是衡量其品質(zhì)和品種選育的重要指標(biāo)。目前國內(nèi)外對于羊肚菌研究主要集中在菌株生物學(xué)特性[13-16]、深層發(fā)酵工藝優(yōu)化[17-18]、多糖提取及純化[19-22]、種質(zhì)資源與遺傳多樣性[23-27]以及生物活性[28]等方面,關(guān)于羊肚菌香氣物質(zhì)及品質(zhì)區(qū)分方面的研究鮮有報道。

    揮發(fā)性物質(zhì)目前可通過感官評價、主成分分析(principal component analysis,PCA)和聚類分析(cluster analysis,CA)進(jìn)行分析鑒定和分類研究。感官評價方式存在極大的人為因素影響,而PCA和CA是近些年用于樣品之間區(qū)別和聚集最普遍的方式。利用PCA和CA進(jìn)行羊肚菌品質(zhì)的綜合評價,可避免單一指標(biāo)的片面性和不穩(wěn)定性,為樣品的利用和品質(zhì)育種提供重要的科學(xué)依據(jù)。

    本實驗采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜(headspace solid phase micro-extraction-gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)法檢測20 個樣品揮發(fā)性物質(zhì),分析揮發(fā)性物質(zhì)特性,并對揮發(fā)性物質(zhì)的相對含量進(jìn)行PCA和CA,旨在為品種選育和后期生產(chǎn)加工提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    20 個羊肚菌子實體,編號為樣品1~20,均為梯棱羊肚菌(Morchella importuna)由四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究所2017年馴化栽培,于同一栽培地點、同一管理栽培模式、同一時期采收樣品,經(jīng)過挑選、烘干,粉碎后密封待用。

    1.2 儀器與設(shè)備

    7890-5975 GC-MS聯(lián)用儀(配有電子電離源)美國Agilent公司;65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(polydimethylsiloxane/divinylbenzene,PDMS/DVB)萃取纖維頭 美國Supelco公司;Atomx動態(tài)頂空自動進(jìn)樣器 美國Teledyne Tekmar公司。

    1.3 方法

    1.3.1 HS-SPME

    將粉碎后的樣品混合均勻,稱取2.00 g試樣放置在10 mL樣品瓶中,加入1.5 g NaCl和6 mL經(jīng)過煮沸冷卻的蒸餾水,搖勻,然后將溶液置于15 mL頂空瓶中,將老化后的萃取頭插入樣品瓶頂空部分,于50 ℃吸附30 min,吸附后的萃取頭取出后插入GC進(jìn)樣口,于250 ℃解吸3 min,用于GC-MS分析檢測。

    1.3.2 GC-MS條件

    DB-WAX色譜柱(60 m×0.25 mm,0.50 μm);載氣:高純氦氣;載氣流速(恒流模式):1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度:230 ℃;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣;分流比:10∶1;升溫程序:35 ℃不保持,以5 ℃/min速率升溫至220 ℃,保持10 min;離子源溫度:230 ℃;掃描模式:Scan;質(zhì)量掃描范圍45~350 u;接口溫度:230 ℃;

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用IBM SPSS Statistics 22.0對羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行PCA和CA。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同羊肚菌樣品揮發(fā)性物質(zhì)的比較

    通過GC-MS分析,共鑒定出81 種揮發(fā)性物質(zhì),包含8 類揮發(fā)性物質(zhì):醛類、酮類、酯類、酸類、醇類、雜環(huán)類、烴類及其他。由表1可知,醇類、醛類及酮類是20 個羊肚菌樣品揮發(fā)性物質(zhì)中最主要的3 類,占總含量的60%~80%。

    經(jīng)過峰的比較篩選,共得到20 個樣品的24 個共同峰(表2),這些物質(zhì)包括:2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、乙醇、2,3-丁二酮、戊醛、2-甲基戊醛、甲苯、十一烷、己醛、2-甲基丙醇、二甲苯、3-甲基丁醇、桉油精、2-戊基呋喃、正戊醇、正己醇、薄荷酮、薄荷酮異構(gòu)體、苯甲醛、莰酮、乙酸薄荷酯、胡薄荷酮、萘。這些物質(zhì)占總峰面積相對含量平均為77.26%,包含了揮發(fā)物圖譜中主要的信息。從表2可知,20 個羊肚菌樣品中,醛類物質(zhì)中2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛,酮類物質(zhì)中薄荷酮及其異構(gòu)體,醇類物質(zhì)中3-甲基丁醇相對含量較高,且共有物質(zhì)中不同樣品間各類物質(zhì)差異較大,醛類物質(zhì)相對含量為14%~72.42%,醇類物質(zhì)相對含量為4.7%~23.41%,酮類物質(zhì)相對含量為4.4%~30.87%,酯類物質(zhì)相對含量為0.28%~2.55%,烴類物質(zhì)相對含量為2.62%~13.42%,雜環(huán)類物質(zhì)相對含量為2.86%~15.17%,不含酸類物質(zhì)。在所有共有物質(zhì)中,醛類物質(zhì)相對含量最高,平均達(dá)32.19%,其次為酮類物質(zhì),平均達(dá)到17.33%,再次為醇類物質(zhì),平均含量達(dá)到11.55%,烴類和雜環(huán)類物質(zhì)相對含量相對較低,分別為6.84%和7.94%,酯類物質(zhì)相對含量最低,為1.40%。從整體上看,不同樣品的揮發(fā)性物質(zhì)變化差異較大,含量變化無明顯規(guī)律性,而以揮發(fā)性物質(zhì)相對含量的變化為依據(jù)對其進(jìn)行品種篩選和分類不科學(xué),因此,采用PCA和CA的方式對羊肚菌樣品進(jìn)行綜合評價和品質(zhì)區(qū)分,便于選擇品質(zhì)類似羊肚菌樣品,為羊肚菌品種選育和后期生產(chǎn)加工應(yīng)用提供參考條件。

    表1 不同種類揮發(fā)性成分在羊肚菌中的相對含量Table 1 Percentage contents of different classes of volatile compounds in M. importuna%

    表2 共有物質(zhì)種類及相對含量Table 2 Relative amounts of volatile substances simultaneously detected in 20 samples of M. importuna%

    續(xù)表2 %

    2.2 羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)的PCA

    表3 PCA特征向量、特征值、方差貢獻(xiàn)率及累計方差貢獻(xiàn)率Table 3 Eigenvectors, eigenvalues, variance contribution rates and cumulative contribution rates of the principal components

    通過SPSS 22.0軟件對20 個羊肚菌樣品共有揮發(fā)性物質(zhì)的相對含量進(jìn)行PCA,結(jié)果顯示前6 個主成分的累計方差貢獻(xiàn)率為90.081%(表3),表明前6 個主成分基本包含了羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)的絕大部分信息,可用于綜合品質(zhì)進(jìn)行評價。前6 個主成分中,第1主成分的貢獻(xiàn)率為33.983%,貢獻(xiàn)最大為薄荷酮及其異構(gòu)體,對應(yīng)的特征值為0.330和0.331,胡薄荷酮、乙酸薄荷酯、莰酮、桉油精、2-甲基丁醛對第1主成分影響也較大。第2主成分的貢獻(xiàn)率為18.567%,貢獻(xiàn)最大為正戊醇,對應(yīng)的特征值為0.393,代表變量有正己醇、3-甲基丁醛、2-甲基丁醛、2-甲基丙醛。第3主成分的貢獻(xiàn)率為14.136%,貢獻(xiàn)最大為十一烷,對應(yīng)的特征值為0.389,代表變量有3-甲基丁醇、戊基呋喃、苯甲醛、莰酮、萘。第4主成分貢獻(xiàn)率為11.697%,貢獻(xiàn)最大為二甲苯,對應(yīng)的特征值為0.408, 2-甲基丙醇、3-甲基丁醇、萘對其影響較大。第5主成分貢獻(xiàn)率為6.299%,貢獻(xiàn)最大為乙醇,對應(yīng)的特征值為0.664。第6主成分貢獻(xiàn)率5.398%,貢獻(xiàn)最大為甲苯,對應(yīng)的特征值為0.585,丁二酮、甲基戊醛、十一烷、桉油精對其影響較大。

    以不同特征值的方差貢獻(xiàn)率βi(i=1,2,3,……,K)為加權(quán)系數(shù),利用綜合評價函數(shù)F=β1F1+β2F2+β3F3+……+βKFK計算各樣本得分,對羊肚菌樣本的香氣成分進(jìn)行評價。根據(jù)特征值和相應(yīng)的特征向量,用6 個主成分對不同樣品揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行綜合評價,計算樣品的主成分得分,最終基于PCA得到香氣評價模型:

    F=33.983%F1+18.567%F2+14.136%F3+11.697%F4+6.299%F5+5.398%F6

    總因子F得分越高,表明品質(zhì)越好。由表4可知,樣品4、20、8、14、12分別居主成分得分的前5 名,表明這5 個樣品綜合品質(zhì)表現(xiàn)最好,隨后從高到低排序依次為11、2、10、6、5、13、1、7、3、19、18、15、9、17、16。

    表4 不同羊肚菌樣品香氣質(zhì)量評價Table 4 Aroma quality evaluation of different samples

    2.3 羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)的CA

    采用系統(tǒng)聚類方法,度量標(biāo)準(zhǔn)為平方Euclidean距離,通過組間連接的方式,以共有揮發(fā)性物質(zhì)作為變量,對20 個樣品的揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行CA,結(jié)果見圖1。由圖1可知,當(dāng)刻度為15~25時,22 個羊肚菌樣品可分為2 個集群,分別是樣品4為1 個集群,該樣品綜合得分為2.872,綜合主成分得分排名第1,品質(zhì)最優(yōu),其余19 個樣品為1 個集群,綜合得分在-1.550~1.481間,綜合品質(zhì)低于樣品4;當(dāng)刻度為10~14時,可分為3 個集群,后1 集群可再分為2 個集群,樣品9、17、3、7、19、15、16、1、6、11、18為1 個集群,樣品8、14、10、13、2、5、20、12為1 個集群;當(dāng)刻度在5~10時,在以上分類基礎(chǔ)上,還可再細(xì)分,集成5 個集群,樣品9、17、3、7、19、15、16集成1 個集群,樣品1、6、11、18集成1 個集群,樣品8、14、10、13、2、5、20集成1 個集群,樣品12為1 個集群。CA根據(jù)刻度不同可獲得多種分類結(jié)果,而PCA根據(jù)主成分得分僅獲得一種分類結(jié)果,PCA同CA刻度為15~25時結(jié)果相一致,說明通過二者的分析,均可對20 個羊肚菌樣品進(jìn)行分類,通過對菌株進(jìn)行分類和綜合品質(zhì)評價,可判斷同一集群內(nèi)的菌株香味相似,為菌種選育提供理論依據(jù),從而指導(dǎo)生產(chǎn)。

    圖1 20 個羊肚菌樣品CA樹狀圖Fig. 1 Cluster analysis dendrogram of 20 samples

    3 討 論

    食用菌香味物質(zhì)主要是食用菌在受熱過程中產(chǎn)生的多種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)綜合平衡的結(jié)果,成分差異較大,也比較復(fù)雜,主要有不飽和醛酮、醇類、含硫化合物以及一些萜烯類雜環(huán)化合物等[29-31],但每種食用菌均有其獨(dú)特的揮發(fā)性物質(zhì)。羊肚菌的香氣來源于豐富多樣的揮發(fā)性物質(zhì),是羊肚菌具有獨(dú)特香味的重要原因,也是衡量品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。目前羊肚菌在馴化過程中常以感官和產(chǎn)量作為品種篩選標(biāo)準(zhǔn),以外觀作為品質(zhì)指標(biāo),以此指標(biāo)進(jìn)行商品分級,而忽略了羊肚菌揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)對品質(zhì)的重要影響,導(dǎo)致內(nèi)在品質(zhì)參差不齊。在羊肚菌馴化栽培過程中應(yīng)“量”和“質(zhì)”兼顧,在考慮產(chǎn)量的同時,揮發(fā)性物質(zhì)也是重要的考察因素,是反映羊肚菌品質(zhì)的重要指標(biāo)來源。本實驗通過揮發(fā)性物質(zhì)定性定量檢測,通過PCA進(jìn)行綜合評價,建立香氣評價模型,進(jìn)一步通過CA進(jìn)行區(qū)分和驗證。這種綜合指標(biāo)評價方法可以有效指導(dǎo)羊肚菌生產(chǎn),提高羊肚菌的商品價值,避免了食用菌研究中常出現(xiàn)的重產(chǎn)量輕品質(zhì)的現(xiàn)象,是未來食用菌品種選育、栽培工藝研究以及產(chǎn)品加工的重要發(fā)展方向。

    大量研究表明,揮發(fā)性八碳化合物(C8H16O)是食用菌最重要的風(fēng)味化合物,主要包括1-辛烯-3-醇、1-辛烯-4-醇、3-辛烯-2-醇等,這些物質(zhì)具有濃烈的蘑菇風(fēng)味,尤其是1-辛烯-3-醇,普遍存在于大部分食用菌中[31-34],但在本研究的20 個羊肚菌樣品中均未檢出,這與1-辛烯-3-醇穩(wěn)定性低,各種干制方法,包括自然干燥、冷凍干燥、滾筒干燥、噴霧干燥和流化床干燥等都可能對它造成破壞有關(guān)[35-36],但也不排除可能是羊肚菌中不含有1-辛烯-3-醇,它的獨(dú)特香氣與該物質(zhì)無關(guān),在后續(xù)研究有必要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,驗證該結(jié)果。

    4 結(jié) 論

    本研究檢測分析了20 個羊肚菌樣品中的揮發(fā)性物質(zhì)種類和含量,并采用統(tǒng)計學(xué)方法探討了羊肚菌特征香味物質(zhì),根據(jù)此研究結(jié)果和香氣模型可為不同品種的羊肚菌樣品提供判定依據(jù),為羊肚菌在品種選育、品質(zhì)區(qū)分及后期產(chǎn)品加工提供參考。

    利用HS-SPME-GC-MS對不同來源、不同品種樣品的揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析,結(jié)果表明醇、醛、酮類是羊肚菌揮發(fā)性物質(zhì)最主要的3 類,占總量的60%~80%。

    20 個樣品中包含了24 個共同物質(zhì):2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、乙醇、2,3-丁二酮、戊醛、2-甲基戊醛、甲苯、十一烷、己醛、2-甲基丙醇、二甲苯、3-甲基丁醇、桉油精、2-戊基呋喃、正戊醇、正己醇、薄荷酮、薄荷酮異構(gòu)體、苯甲醛、莰酮、乙酸薄荷酯、胡薄荷酮、萘,這些成分含量的差別造成了不同羊肚菌樣本香氣的差異性。

    基于PCA法構(gòu)建了羊肚菌綜合香氣評價模型:F=33.983%F1+18.567%F2+14.136%F3+11.697%F4+6.299%F5+5.398%F6,得到不同樣品綜合品質(zhì)得分從高到低為4、20、8、14、12、11、2、10、6、5、13、1、7、3、19、18、15、9、17、16。

    通過CA,在刻度為15~25時,羊肚菌樣品可以分為2 個集群,樣品4 為1 個集群,其余樣品為1 個集群,結(jié)果與PCA一致,即綜合品質(zhì)排第1的樣品4為1 類,綜合品質(zhì)排2~20的樣品歸為1 類,由此可見CA法和PCA法能較好地反映羊肚菌樣品間的差異性。

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