非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-elevation myocardialinfarction,NSTEMI)是臨床常見的心血管疾病,流行病研究顯示,NSTEMI發(fā)病率達223~455/10萬,且在高血壓或冠狀動脈病變?nèi)巳褐蠳STEMI發(fā)生率更高[1-2]。臨床主要通過病人臨床癥狀及十二導(dǎo)聯(lián)心電圖進行診斷,但診斷靈敏度較低,無明顯特征性ST段上升增加了NSTEMI的早期診斷難度。血清學(xué)指標檢測在心血管疾病診斷過程中發(fā)揮重要作用,其檢測方便,疾病發(fā)生早期即可表現(xiàn)出明顯的陽性變化。B型鈉尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、超敏C反應(yīng)蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)是心肌細胞膜損傷過程釋放的重要分子標志物,同時心肌細胞壞死過程中炎癥反應(yīng)等病理過程引起B(yǎng)NP、hs-CRP水平升高[3-4]。本研究探討B(tài)NP、hs-CRP水平檢測對早期鑒別診斷NSTEMI的臨床價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2015年12月—2016年8月我院經(jīng)心電圖、臨床癥狀及血清肌鈣蛋白I診斷的急性心肌梗死(AMI)病人172例,最終臨床確診NSTEMI病人98例(NSTEMI組)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人74例(STEMI組)。NSTEMI組,男58例,女40例;年齡45~82(61.1±11.7)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)為(24.2±2.5)kg/m2;合并高血壓49例,糖尿病23例,高脂血癥18例;吸煙37例。STEMI組,男46例,女28例;年齡43~79(62.3±10.9)歲;BMI(24.5±2.2)kg/m2;合并高血壓37例,糖尿病15例,高脂血癥13例;吸煙27例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 納入與排除標準
1.2.1 納入標準 AMI診斷標準參照中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會制定的診斷標準;心電圖檢查可見兩個或兩個以上導(dǎo)聯(lián)ST段壓低≥0.1 mV或T波改變或ST段抬高,肌鈣蛋白I≥3倍參考值(0.15 ng/mL);病人有冠心病的高危因素。
1.2.2 排除標準 肝、腎功能不全;合并心力衰竭、肺源性心臟病或紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級≥Ⅲ級;既往有腦出血、腦梗死等腦血管病史;伴有感染、腫瘤;陳舊性心肌梗死;風(fēng)濕免疫性疾病或甲狀腺功能疾病。
1.3 BNP及hs-CRP檢測 常規(guī)采集病人肘部靜脈血3 mL,加入抗凝劑2 mL,1 000 r/min(離心半徑10 cm)離心5 min,采用生物酶聯(lián)免疫吸附實驗檢測相關(guān)指標,BNP及hs-CRP試劑盒購自羅氏生物檢測應(yīng)用公司,配套試劑及儀器購自南京伯斯金生物科技有限公司。
1.4 生化指標 比較兩組入院時血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、血糖(FPG)。采集空腹靜脈血5 mL并分作兩份,一份自然抗凝后以3 000 r/min離心10 min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清FPG水平,試劑盒購自北京中杉金橋生物有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行;另一份置于枸櫞酸鈉抗凝管內(nèi),加入TC、TG、HDL-C、LDL-C檢測試劑盒后,利用膠體金法檢測TC、TG、HDL-C、LDL-C水平,試劑盒購自上海奧普生物醫(yī)藥有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。
2.1 兩組血壓及一般生化指標比較(見表1)
表1 兩組血壓及一般生化指標比較(±s)
注:1 mmHg=0.133 kPa
2.2 兩組血漿BNP動態(tài)變化水平比較 起病后1 h、2 h、3 h、4 h,NSTEMI組血漿BNP均顯著低于STEMI組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組血漿BNP動態(tài)變化水平比較(±s) pg/mL
注:F組間=59.182,P組間=0.000;F時間=114.036,P時間=0.000;F交互=71.290,P交互=0.000
2.3 兩組血清hs-CRP動態(tài)變化水平比較 起病后1 h、2 h、3 h、4 h,NSTEMI組血清hs-CRP均顯著低于STEMI組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組血清hs-CRP動態(tài)變化水平比較(±s) mg/L
注:F組間=69.287,P組間=0.000;F組間=152.003,P組間=0.000;F交互=99.172,P交互=0.000
2.4 診斷價值分析 根據(jù)NSTEMI組和STEMI組起病后4 h血漿BNP、血清hs-CRP水平繪制ROC曲線,血漿BNP取值200.0 pg/mL時鑒別診斷NSTEMI和STEMI靈敏度為79.2%、特異度為86.0%,ROC曲線下面積AUC值為0.847;血清hs-CRP取值9.65 mg/L時鑒別診斷NSTEMI和STEMI靈敏度為68.6%、特異度為77.4%,ROC曲線下面積AUC值為0.751。詳見圖1。
圖1 血漿BNP與血清hs-CRP鑒別診斷NSTEMI和STEMI的ROC曲線
NSTEMI約占各種心肌梗死病人的25%以上,其發(fā)生較隱匿,病情進展較快[5-6]。長期臨床隨訪研究顯示,NSTEMI病死率可達35%以上,雖然介入等綜合性治療措施在一定程度上可降低NSTEMI病人病死率,改善臨床結(jié)局,但療效較局限[7]。NSTEMI發(fā)病早期通過相關(guān)分子生物學(xué)指標篩查,可提高NSTEMI診斷水平,為減小心肌細胞組織的缺血壞死面積,降低心力衰竭或惡性心律失常事件的發(fā)生風(fēng)險提供依據(jù)。NSTEMI與STEMI鑒別診斷的意義在于:為早期是否需要介入溶栓治療提供評估價值,為病人臨床預(yù)后及生存指標評估提供參考。
肌鈣蛋白或肌紅蛋白等心肌細胞損傷標志物在NSTEMI病人體內(nèi)明顯升高,發(fā)病6~12 h通過檢測病人外周血中相關(guān)指標,為NSTEMI診斷提供依據(jù)。大樣本血清學(xué)篩查結(jié)果提示,肌鈣蛋白T或肌鈣蛋白I等靈敏度不高,其在發(fā)病6 h后NSTEMI病人血清明顯上升,同時肌鈣蛋白對NSTEMI與STEMI的鑒別診斷無明顯輔助應(yīng)用價值。hs-CRP作為炎癥反應(yīng)蛋白,在心肌細胞壞死早期即明顯上升,NSTEMI心內(nèi)壁下血管阻塞或不完全性冠狀動脈分支血管阻塞,少量心肌細胞壞死即可誘導(dǎo)hs-CRP表達明顯波動[8-9];BNP是反映心肌細胞代償功能的指標,在心肌梗死或心力衰竭等心血管疾病中心房分泌的BNP顯著上升,由于NSTEMI病人心肌細胞缺血導(dǎo)致心肌細胞舒張代償功能減退,顯著促進BNP釋放[10-11]。部分臨床回顧性研究顯示,BNP或hs-CRP在NSTEMI病人體內(nèi)異常表達情況[12],但缺乏對相關(guān)指標的診斷學(xué)價值分析。本研究未發(fā)現(xiàn)NSTEMI組與STEMI組血脂代謝指標或血糖代謝指標等差異,同時兩組血壓波動情況無明顯差異,提示NSTEMI與STEMI難以通過檢測生化指標鑒別,另一方面提示血脂代謝或血糖差異不會影響NSTEMI發(fā)生的風(fēng)險。病人發(fā)病后1 h、2 h、3 h、4 h,NSTEMI組血清BNP指標水平明顯低于STEMI組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。BNP發(fā)病早期不同時間表達濃度下降提示BNP參與NSTEMI的發(fā)病過程,損傷的心肌細胞促進心房分泌過多BNP,與STEMI組BNP水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這為臨床NSTEMI的鑒別診斷提供了依據(jù)。盡管STEMI屬于心肌梗死,導(dǎo)致病人心肌細胞損傷及BNP或體內(nèi)hs-CRP表達上升,但STEMI血管梗阻較完全,其血流灌注缺失較徹底,心肌細胞損傷程度較高,BNP釋放較明顯,體內(nèi)心肌細胞壞死導(dǎo)致局部hs-CRP合成增加。NSTEMI組BNP表達水平相對較低的原因可能與下列因素有關(guān)[13-14]:不完全性梗阻血管在梗阻早期出現(xiàn)一定程度的血流灌注,低水平血流灌注降低心肌細胞損傷,心房分泌BNP能力得到短暫抑制;BNP表達水平下降考慮與NSTEMI病人早期體內(nèi)炎癥反應(yīng)系統(tǒng)激活不顯著有關(guān),激活炎癥因子不完全對心肌細胞破壞不足,BNP釋放減少。NSTEMI病人可見血清hs-CRP處于明顯低表達水平,這主要與單核細胞或巨噬細胞對中性粒細胞酶的激活作用不足有關(guān),由于早期缺血再灌注損傷程度差異,NSTEMI病人體內(nèi)hs-CRP表達有所抑制。本研究診斷學(xué)價值分析可見,BNP在200.0 pg/mL時、hs-CRP在9.65 mg/L時,其在診斷NSTEMI過程具有一定的輔助應(yīng)用價值。
本研究創(chuàng)新性在于探討B(tài)NP、hs-CRP在NSTEMI病人發(fā)病4 h內(nèi)的動態(tài)變化。綜上所述,STEMI病人起病后BNP、hs-CRP水平低于STEMI病人,檢測二者水平變化有利于臨床鑒別診斷NSTEMI和STEMI。