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    冠突散囊菌發(fā)酵對荔枝草茶主要成分及風(fēng)味的影響

    2019-07-24 08:28:32楊立娜吳凱為徐清瑩王如意曲歌吳昊桐朱力杰馬濤
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年13期
    關(guān)鍵詞:電子鼻茶多酚荔枝

    楊立娜,吳凱為,徐清瑩,王如意,曲歌,吳昊桐,朱力杰,馬濤*

    1(渤海大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 錦州,121013)2(生鮮農(nóng)產(chǎn)品貯藏加工及安全控制技術(shù)國家地方聯(lián)合工程研究中心,遼寧 錦州,121013)3(遼寧省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 錦州,121013)

    荔枝草是一種來自民間的傳統(tǒng)小型中草藥,屬于唇形科植物[1]。廣泛分布于亞洲和大洋洲,尤其是在中國和印度的濕地中[2]。藥理學(xué)研究表明,荔枝草具有抗炎活性、抗病毒、保肝等活性作用,其粉末具有很強(qiáng)的抗氧化活性[3-6],這和荔枝草中含有的茶多酚、氨基酸、茶色素、茶多糖有密切的關(guān)系。荔枝草一直以來被用于治療咳嗽、肝炎和腹瀉等炎癥疾病[7],從荔枝草中可以分離出很多天然產(chǎn)品,包括黃酮類、木脂素類、二萜類化合物、倍半萜類化合物等,它們都具有廣泛的生物活性[8]。

    冠突散囊菌是茯磚茶生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的優(yōu)勢菌種,具有降脂、抗氧化和抗腫瘤等生理活性[9-10]。在發(fā)酵過程中產(chǎn)生多種酶類,可以分解利用茶葉中的大分子物質(zhì),使活性成分發(fā)生復(fù)雜的變化,通過“發(fā)花”這道獨(dú)特的工序改善茯磚茶原有品質(zhì)[11-12]。茶葉香氣作為評價茶葉好壞的一個重要指標(biāo),直接影響著茶葉的品質(zhì)以及消費(fèi)者的認(rèn)可程度,在發(fā)酵過程中,冠突散囊菌產(chǎn)生特有的香氣物質(zhì),能有效地改善荔枝草發(fā)酵茶的感官品質(zhì)[13],研究中使用電子鼻和電子舌進(jìn)行發(fā)酵前后荔枝草發(fā)酵茶的風(fēng)味變化差異分析。本實(shí)驗(yàn)采用冠突散囊菌固態(tài)發(fā)酵荔枝草的方法,對荔枝草發(fā)酵過程中主要活性成分及風(fēng)味的變化進(jìn)行研究,為進(jìn)一步探討荔枝草茶品質(zhì)形成機(jī)理并改善其品質(zhì)提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    荔枝草原葉采購于市場;冠突散囊菌分離于大紅袍茶,經(jīng)多代單菌落純化培養(yǎng)并測序鑒定,保藏在4 ℃冰箱待用。

    Na2CO3、NaHCO3、Na2HPO4、KH2PO4、草酸、葡萄糖,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;甲醇、醋酸乙酯、95%乙醇、正丁醇、茚三酮、氯化亞錫、谷氨酸、蒽酮,天津市福晨化學(xué)試劑有限公司;福林酚,沒食子酸,北京索萊寶科技有限公司;濃H2SO4,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司,以上試劑均為分析純。

    改良查氏液體培養(yǎng)基[14]:NaNO33 g/L,K2HPO41 g/L, MgSO40.5 g/L, NaCl 50 g/L,蔗糖40 g/L,用蒸餾水充分?jǐn)嚢枋垢鞒煞秩芙?,加水定容? L,121 ℃高溫滅菌20 min,待用。以上各試劑均為分析純,購自天津市風(fēng)船化學(xué)科技試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    THZ-D型臺式恒溫振蕩器,太倉市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠;LRH-150型生化培養(yǎng)箱、DHG-9055A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;SW-CJ-2FD型紫外潔凈工作臺,蘇凈集團(tuán)蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;LDZF-50KB型立式壓力蒸汽滅菌器,上海申安醫(yī)療器械廠;AR124CN型電子天平,沈陽杰龍儀器有限公司;DZKW-S-4型電熱恒溫水浴鍋,北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;TDL-5-A型低速臺式大型離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器有限公司;UV-2550型紫外可見分光光度計(jì),日本島津公司;PEN3型便攜式電子鼻,德國Airsense公司;SA402B型電子舌,日本INSENT公司。

    1.3 方法

    1.3.1 冠突散囊菌孢子懸液的制備

    將實(shí)驗(yàn)室保藏的冠突散囊菌菌種復(fù)蘇,復(fù)壯,用接種環(huán)將菌刮下,在滅菌后的250 mL液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)7 d,制備成濃度為1.0×107CFU/mL孢子懸液。

    1.3.2 發(fā)酵茶的制備工藝

    將處理好的荔枝草茶葉15 g置于250 mL錐形瓶中,121 ℃滅菌20 min[15],放置20 min晾至室溫。加入一定量的冠突散囊菌孢子懸液,使茶葉充分濕潤,并在28 ℃的環(huán)境中進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵,發(fā)酵7 d后取出,在80 ℃烘箱內(nèi)干燥2 h,制得成茶。具體技術(shù)流程如下:

    鮮葉采摘→蒸煮殺青→揉捻→烘干→復(fù)水→滅菌→接種發(fā)酵→烘干→成茶

    1.3.3 主要成分的測定

    茶多酚的測定:參考GB/T 8313—2008茶葉中茶多酚和兒茶素含量的檢測方法;氨基酸的測定:參考GB/T 8314—2013茶游離氨基酸總量的測定;茶色素的測定:系統(tǒng)分析法[16];可溶性糖的測定:蒽酮-硫酸法[17]。

    1.3.4 荔枝草茶發(fā)酵前后氣味的電子鼻檢測

    荔枝草茶樣品前處理方法:準(zhǔn)確稱取5.0 g(精確到0.01g)茶葉樣品于150 mL錐形瓶中,倒入100 mL事先煮沸的蒸餾水進(jìn)行沖泡,使用封口膜將瓶口密封浸泡10 min后,取漏斗快速過濾得到澄清茶液,取10 mL澄清茶液于20 mL頂空瓶中,加入3.0 g NaCl,水浴鍋中70℃預(yù)熱25 min,每個茶樣做5個平行[18]。

    電子鼻分析條件:測定時間為120 s,清洗時間110 s,樣品間隔1 s,傳感器室流量350 mL/min,測量樣品流量350 mL/min。PEN3型便捷式電子鼻傳感器性能描述見表1[19]。

    1.3.5 荔枝草茶發(fā)酵前后氣味的電子舌檢測

    荔枝草茶樣品前處理方法:準(zhǔn)確稱取5.0 g(精確到0.01 g)茶葉樣品于250 mL錐形瓶中,倒入250 mL事先煮沸的蒸餾水進(jìn)行沖泡,使用封口膜將瓶口密封浸泡10 min,8層紗布過濾,濾液裝瓶密封,冷卻至室溫待測用[20]。電子舌分析條件:清洗時間5.5 min,傳感器自檢時間30 s,樣品測試時間30 s,測量回味30 s。SA402B型便捷式電子舌傳感器性能描述見表2。

    表1 PEN3型便捷式電子鼻傳感器性能描述Table 1 Properties of sensor on PEN3 electronic nose

    表2 SA402B型便捷式電子舌傳感器性能描述Table 2 Properties of sensor on SA402B electronic tongue

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    通過軟件SPSS19.0進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)處理,每組試驗(yàn)進(jìn)行3次重復(fù)取平均值,數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,作圖利用OriginPro8.6與Excel2010進(jìn)行處理,電子鼻的數(shù)據(jù)分析采用主成分分析和Loading分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同發(fā)酵階段茶多酚含量的變化

    由圖1可以看出,發(fā)酵前和發(fā)酵第2天茶多酚含量變化不顯著,隨后茶多酚含量呈下降趨勢且變化顯著,在發(fā)酵過程中,茶多酚含量由發(fā)酵前32.69%下降至22.27%,降幅為31.88%。有研究表明,茶葉的加工方式對茶葉中茶多酚含量有較大的影響,含量大小依次為:未發(fā)酵茶>微發(fā)酵茶>半發(fā)酵茶>全發(fā)酵茶[21],因此荔枝草發(fā)酵茶中由于冠突散囊菌代謝旺盛,使得發(fā)酵后的荔枝草茶茶多酚含量明顯降低,此外,在發(fā)酵過程中冠突散囊菌產(chǎn)生多種胞外酶,在多酚氧化酶的作用下,茶葉中的多酚類物質(zhì)被氧化成醌類[22],使茶多酚含量下降,由此減少了荔枝草發(fā)酵茶的苦澀味。

    圖1 不同發(fā)酵時間荔枝草茶中茶多酚含量變化Fig.1 Variations of tea polyphenols in Salvia plebeia tea during the different fermentation time

    2.2 不同發(fā)酵階段氨基酸含量的變化

    由圖2可以看出,氨基酸含量呈顯著下降趨勢,發(fā)酵前期下降趨勢不明顯,隨時發(fā)酵時間的增長,氨基酸含量逐漸降低,由發(fā)酵前的4.79%下降至3.05%,降幅為36.3%。

    圖2 不同發(fā)酵時間荔枝草茶中氨基酸含量變化Fig.2 Variations of amino acid in Salvia plebeia tea during the different fermentation time

    發(fā)酵過程中,氨基酸含量持續(xù)下降可能是因?yàn)樵诎l(fā)酵過程中,氨基酸為微生物提供生長所需的碳源或氮源被部分消耗,并且隨著荔枝草茶的發(fā)酵,氨基酸進(jìn)一步發(fā)生脫羧和氧化脫氨生成醛類物質(zhì)以及水解、縮合等反應(yīng),形成荔枝草發(fā)酵茶的香氣物質(zhì)[23],由此證明冠突散囊菌發(fā)酵荔枝草茶可以改善荔枝草茶本身的澀味,進(jìn)一步提高其感官品質(zhì)。

    2.3 不同發(fā)酵階段茶色素含量的變化

    由圖3-a和圖3-b可以看出,在發(fā)酵過程中茶黃素和茶紅素有著較為接近的變化趨勢,即在發(fā)酵第6天前,色素累計(jì)含量逐漸升高且增長越來越迅速,在發(fā)酵結(jié)束時,增長趨勢開始減緩,這是因?yàn)樵诎l(fā)酵過程中,冠突散囊菌發(fā)酵產(chǎn)生的多酚氧化酶將茶多酚主要物質(zhì)兒茶素氧化為醌類,再進(jìn)一步縮聚形成茶黃素和茶紅素,因此發(fā)酵前期這2種色素增長較快[24]。由圖3-c可以看出,茶褐素的變化隨著發(fā)酵時間的增長不斷增加,且有加快的趨勢,這是因?yàn)榘l(fā)酵過程中茶黃素和茶紅素發(fā)生氧化聚合反應(yīng)生成茶褐素,使得茶褐素的含量不斷增多,與此同時茶黃素和茶紅素的增長速度減緩[25]。在整個發(fā)酵過程中,3種茶色素含量有不同程度的提高,茶黃素增長3.02倍,茶紅素增長1.73倍,茶褐素增長1.29倍,這種變化也有效地改善了荔枝草發(fā)酵茶茶湯的感官品質(zhì)。

    a-茶黃素含量;b-茶紅素含量;c-茶褐素含量圖3 不同發(fā)酵時間荔枝草茶中茶色素含量變化Fig.3 Variations of tea pigments contents in Salvia plebeia tea during the different fermentation time

    2.4 不同發(fā)酵階段可溶性糖含量的變化

    由圖4可以看出,在發(fā)酵過程中可溶性糖含量呈減少的趨勢,尤其在發(fā)酵前2 d,降幅最為明顯,此后下降趨勢減緩,發(fā)酵結(jié)束時,茶葉中可溶性糖含量由1.47%下降至1.1%,降幅達(dá)到25.17%。在發(fā)酵過程中冠突散囊菌產(chǎn)生多種胞外酶,包括纖維素酶和果膠酶,這些胞外酶將茶葉中的多糖分解為單糖,促進(jìn)可溶性糖的溶出,為微生物的生長提供所需碳源[26]。

    圖4 不同發(fā)酵時間荔枝草茶中可溶性糖含量變化Fig.4 Variations of soluble sugar in Salvia plebeia tea during the different fermentation time

    2.5 電子鼻分析荔枝草茶發(fā)酵前后風(fēng)味的差異

    圖5為未發(fā)酵、冠突散囊菌發(fā)酵荔枝草茶的主成分分析,對同一樣品進(jìn)行多次取樣判斷檢測穩(wěn)定性。其主成分1(PC1,90.64%)和主成分2(PC2,5.95%)的總貢獻(xiàn)率為96.59%,>90%,說明PC1和PC2包含很大的信息量,能夠反應(yīng)所有性狀指標(biāo)所提供的信息。從圖5可以看出,未發(fā)酵和發(fā)酵的荔枝草茶分布于不同的區(qū)域,說明電子鼻能良好地區(qū)分2種樣品。

    圖5 荔枝草茶發(fā)酵前后的PCA分析Fig.5 PCA analysis of Salvia plebeia tea before and after fermentation

    圖6為電子鼻10個傳感器分別對樣品的PCA主成分分析的貢獻(xiàn)率。R(2)傳感器對第1主成分區(qū)分貢獻(xiàn)率最大,是第1主成分的特征信號;R(9)傳感器對第2主成分區(qū)分貢獻(xiàn)率最大。根據(jù)各傳感器對不同物質(zhì)的特異敏感度,說明氮氧化合物在荔枝草發(fā)酵茶中的貢獻(xiàn)率最大,而有機(jī)硫化物在茶葉香氣成分第2主成分中貢獻(xiàn)率最大。

    圖6 荔枝草茶發(fā)酵前后Loading分析Fig.6 Loading analysis of Salvia plebeia tea before and after fermentation

    2.6 電子舌分析荔枝草茶發(fā)酵前后風(fēng)味的差異

    本實(shí)驗(yàn)使用的電子舌設(shè)備含有5個檢測探頭,分別為酸味(CAO)、苦味(COO)、澀味(AEI)、鮮味(AAE)、咸味(CTO),通過檢測后得到酸味、苦味、澀味、鮮味、咸味、苦味回味、澀味回味、豐富度8組滋味指標(biāo)[37]。由圖7可以看出,5個滋味傳感器對發(fā)酵前后2種茶葉均有響應(yīng),但敏感度略有差異,苦味、澀味、咸味傳感器響應(yīng)值較為明顯,鮮味和酸味傳感器響應(yīng)值較低。發(fā)酵后代表茶葉感官的苦味和澀味響應(yīng)值降低,這表明通過冠突散囊菌的發(fā)酵改善了荔枝草發(fā)酵茶的感官品質(zhì)。

    圖7 荔枝草茶發(fā)酵前后茶湯滋味雷達(dá)圖Fig.7 Radar plot of Salvia plebeia tea flavor before and after fermentation

    3 結(jié)論

    對冠突散囊菌發(fā)酵的荔枝草發(fā)酵茶不同階段的主要成分及風(fēng)味變化進(jìn)行研究,結(jié)果表明,在荔枝草發(fā)酵過程中,茶多酚、氨基酸和可溶性糖含量變化規(guī)律相似,呈現(xiàn)隨發(fā)酵時間的增長逐漸降低的趨勢;茶黃素和茶紅素的變化規(guī)律相似,增長速率先增加后減緩,而茶褐素含量隨發(fā)酵時間的增長逐漸升高;在風(fēng)味檢測中,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵后苦味、澀味明顯降低,本實(shí)驗(yàn)表明冠突散囊菌的生長使得茶葉中主要理化成分及風(fēng)味物質(zhì)發(fā)生了顯著地變化,有效地改善了荔枝草發(fā)酵茶的品質(zhì),為今后荔枝草發(fā)酵茶的進(jìn)一步生產(chǎn)提供了理論依據(jù)。

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