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    辣木葉改善睡眠復(fù)方顆粒劑成型工藝研究

    2019-07-24 11:07:58李夢薇顧文宏溫浩然尹濟(jì)云韓星冀艷華劉洋
    中醫(yī)藥學(xué)報 2019年3期
    關(guān)鍵詞:堆密度豪斯制粒

    李夢薇,顧文宏,溫浩然,尹濟(jì)云,韓星,冀艷華,劉洋*

    (1.北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102;2.云南天佑科技開發(fā)有限公司,云南 芒市 678400)

    辣木葉改善睡眠復(fù)方是針對高血壓、高血脂、高血糖特別是睡眠障礙的人群,以藥食同源植物辣木葉為主藥,輔以具有養(yǎng)心安神功能的酸棗仁、遠(yuǎn)志、丹參、五味子[1-3],經(jīng)中醫(yī)養(yǎng)生理論指導(dǎo)和專家臨床論證的具有改善睡眠之功效的保健品[4-5]。辣木葉不僅營養(yǎng)豐富,還具備藥用價值[6-7]。國內(nèi)有很多以辣木葉為原料的相關(guān)食品上市生產(chǎn)銷售,如辣木茶、辣木葉面條等,但國內(nèi)未有任何以辣木葉為原料的保健品上市生產(chǎn)銷售。經(jīng)處方提取工藝研究表明,日生藥量精制后出膏率達(dá)16.6%,劑量偏大,不宜制成片劑和膠囊,將該處方制成顆粒劑有利于患者服用,攜帶方便。由于提取所得浸膏粉易吸潮,故對加入輔料種類、用量進(jìn)行篩選,以保障質(zhì)量穩(wěn)定可控。本研究對顆粒劑的成型工藝進(jìn)行優(yōu)選,以成型性、溶解性、流動性及抗吸濕性為主要指標(biāo)綜合評價,確定最佳輔料、用量。

    1 儀器與材料

    BSA2202、CPA225D天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司);DZTW型電子調(diào)溫電熱套(天津市泰斯特儀器有限公司);RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);XMTD-6000水浴鍋(北京市長風(fēng)儀器儀表公司);DZ-2BC真空干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司);標(biāo)準(zhǔn)篩(浙江省上虞市紗篩廠);辣木葉由云南云南天佑科技開發(fā)有限公司提供,酸棗仁、遠(yuǎn)志、丹參、五味子購于北京太洋樹康中藥飲片廠(批號分別為1503009、1702048、1701027、1702047),經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)張貴君教授鑒定均為正品;食品添加劑規(guī)格的乳糖、甘露醇、糊精、麥芽糊精、可溶性淀粉。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 浸膏粉制備方法

    按處方量分別取辣木葉、酸棗仁、遠(yuǎn)志 、丹參、五味子,10倍量水煎煮2次,每次2 h,紗布過濾,放置過夜,濾去沉淀,蒸發(fā)濃縮,得濃縮液,80%乙醇處理,濾除沉淀,濃縮,60 ℃水浴濃縮至流浸膏,移置60 ℃真空干燥箱中干燥至恒重,粉碎研磨均勻后得辣木葉改善睡眠復(fù)方浸膏粉,置于干燥器中備用。

    2.2 顆粒劑的制備

    稱取浸膏粉10 g,按表1 取規(guī)定量浸膏粉與輔料(1∶1)混勻,用適量80%乙醇作潤濕劑制軟材,1號篩制粒,60 ℃烘干,2號篩整粒,得顆粒劑,置于有變色硅膠的干燥器中保存。

    表1 不同輔料與浸膏粉的配伍處方

    2.3 顆粒劑的輔料篩選

    2.3.1 成型率的測定

    將制備好的顆粒稱重,分別通過1號篩和5號篩,收集能通過1號篩且不能通過5號篩的顆粒,稱重。

    成型率=過篩后顆粒質(zhì)量/過篩前顆粒質(zhì)量×100%

    成型率分值=15/最大成型率值×成型率值

    2.3.2 顆粒得率的測定

    將制備好的顆粒稱重,收集不能過60目篩的顆粒,稱重。

    顆粒得率=未過篩顆粒質(zhì)量/過篩前顆粒質(zhì)量×100%

    顆粒得率分值=10/最大顆粒得率值×顆粒得率值

    2.3.3 堆密度的測定

    將過篩后的顆粒稱重,記錄質(zhì)量M(g),然后放入干燥25 mL量筒中輕輕振動,讀出其近刻度處的mL數(shù)(V),兩者的比值即為堆密度。

    堆密度=M/V,堆密度分值=10/最大堆密度值×堆密度值

    2.3.4 豪斯納比(Hausner Ratio)的測定

    將過篩后的顆粒稱重,紀(jì)錄質(zhì)量M(g),隨后放入干燥25 mL量筒中,量筒舉起3 mm,輕叩250次/min,叩3 min,讀出其近刻度處的mL數(shù)(V),兩者的比值即為振實(shí)密度。

    豪斯納比(HR)=振實(shí)密度/堆密度振實(shí)密度

    豪斯納比分值=(15×最小豪斯納比值)/豪斯納比值

    豪斯納比可用于表征顆粒的流動性。豪斯納比在1.00~1.18之間,流動性好,在1.19~1.34之間,流動性一般,大于1.35,流動性差。

    2.3.5 溶解性的測定

    取顆粒約2 g,加40 mL熱水溶解,攪拌,觀察各樣品溶液的狀態(tài)。

    溶化性得分計(jì)算公式:吸濕性得分=20(完全溶解)、10(未完全溶解)

    2.3.6 吸濕性的測定

    取一定量的顆粒,置30 ℃烘箱中恒重48 h。配制NaCl的過飽和溶液,置于玻璃干燥器中,預(yù)先飽和12 h。此時干燥器內(nèi)相對濕度為75%。在恒重的扁稱量瓶底部放入厚約2 mm的顆粒,精確稱量后置于干燥器中(扁稱量瓶打開)。24 h后稱量,計(jì)算吸濕百分率。

    吸濕性分值=(30×最小吸濕率值)/吸濕率值

    2.3.7 綜合評分

    對上述6項(xiàng)結(jié)果進(jìn)行匯總得表2,綜合評價見表3。由表2可知,糊精作為輔料制得的顆粒溶解性較差,而乳糖成型率最高且吸濕率小,可溶性淀粉得到的顆粒得率值最大,所有輔料的豪斯納比均在1.00~1.18之間,表明這些輔料制得的顆粒流動性好[8-9];由表3可知,總分值從高到低的順序?yàn)椋喝樘恰⒏事洞?、麥芽糊精、可溶性淀粉、糊精,因此選擇分值最高的乳糖作為辣木葉改善睡眠復(fù)方的輔料。

    表2 顆粒劑的輔料優(yōu)選結(jié)果表

    表3 綜合評分表

    2.4 輔料用量的優(yōu)選

    按浸膏粉∶乳糖=1∶1、1∶2、2∶1、1∶1.5比例混合均勻,加入適宜80%乙醇適量,制軟材,在1號篩上(10目)制粒,濕顆粒于烘箱內(nèi),60℃真空減壓干燥,即得。其成型率、顆粒得率、堆密度、豪斯納比見表4。由表4可知,浸膏粉:乳糖的最佳用量為1∶1。

    表4 乳糖用量考察結(jié)果表

    2.5 矯味劑的選擇

    本方中含酸棗仁、遠(yuǎn)志、五味子,味較酸苦,需加入矯味劑改善口感。常用的甜味劑有蔗糖、甜菊苷、甜蜜素、糖精鈉、阿司帕坦等,其中阿司帕坦甜度高(約是蔗糖的200倍),熱量低,是一種安全性較高的二肽型甜味劑,F(xiàn)DA批準(zhǔn)后在全世界50多個國家和地區(qū)廣泛使用[10]。故本方選擇阿司帕坦作為矯味劑,當(dāng)用量為0.4%,其制得的顆??诟休^好。

    2.6 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    為進(jìn)一步確認(rèn)工藝穩(wěn)定可行,按上述工藝進(jìn)行制粒。不能通過1號篩與能通過5號篩的顆??偤驼碱w粒總重的6.5%,干燥失重為1.2%,符合《中國藥典》2015年版藥典附錄IV顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定。顆粒外觀均勻,溶化性好,口感較佳,表明優(yōu)選的制粒工藝條件實(shí)用可行。

    2.7 顆粒臨界相對濕度的測定

    取按上述最佳工藝制備的顆粒約1 g,稱取9份,置干燥恒重并編號的稱量瓶中。分別置于不同相對濕度的密閉干燥器中,打開稱量瓶蓋,在恒溫箱25℃的條件下放置48 h后,精密稱取樣品重量,計(jì)算樣品吸濕率。以吸濕率為縱坐標(biāo),相對濕度為橫坐標(biāo)作圖,得到吸濕曲線,兩條模擬直線的相交點(diǎn)對應(yīng)橫坐標(biāo)的值,即為復(fù)方顆粒的臨界相對濕度[11]。

    表5 不同相對濕度下顆粒的吸濕百分比

    圖1 臨界相對濕度曲線

    由圖1可知,顆粒的臨界相對濕度CHR為65%,即制粒、分裝及貯存時,環(huán)境濕度必須控制在65%以下,以避免水分對藥物穩(wěn)定性的影響,也為大生產(chǎn)時控制車間的相對濕度提供了一定的參考。穩(wěn)定可控一直是藥品生產(chǎn)必須遵循的原則,制備順利才能保證藥品質(zhì)量和療效的發(fā)揮。

    3 討論

    辣木葉改善睡眠復(fù)方浸膏粉吸濕性較強(qiáng),直接制粒困難,且不利于成品的穩(wěn)定性。為便于制粒,取適當(dāng)?shù)妮o料與之混合可降低吸濕性。目前應(yīng)用較為廣泛的無糖型輔料有可溶性淀粉、糊精、乳糖、甘露醇和麥芽糊精等,這些輔料可減少患者對糖的攝入量,擴(kuò)大了辣木葉改善睡眠復(fù)方顆粒的用藥人群,如糖尿病患者、肥胖人群以及其他限制攝入糖分的人群。經(jīng)過篩選,確定選用各方面性質(zhì)較為優(yōu)越的乳糖作為最佳輔料進(jìn)行制粒,制得的顆粒外觀均勻,成型性、流動性、溶解性良好及吸濕性小,較為理想。

    在制粒過程中,以手捏成團(tuán),輕壓即散為原則,根據(jù)是否有粘篩和結(jié)塊現(xiàn)象,來選擇潤濕劑乙醇的濃度。70%乙醇作為潤濕劑,出現(xiàn)了由于軟材發(fā)黏而堵塞篩網(wǎng)不宜制粒的現(xiàn)象,且顆粒干燥后易結(jié)塊、團(tuán)聚;采用體積分?jǐn)?shù)為90%的乙醇為潤濕劑時,制得的顆粒細(xì)粉較多,顆粒成型率低;80%乙醇作為潤濕劑,制粒容易,顆粒硬度合適,顆粒得率較多,顆粒外觀均勻、美觀。故確定選用80%乙醇為潤濕劑。

    本實(shí)驗(yàn)采用多指標(biāo)綜合評分法為保證復(fù)方顆粒劑輔料篩選結(jié)果的客觀準(zhǔn)確性。選用了成型性、溶解性、流動性及吸濕性這幾個影響顆粒劑生產(chǎn)、質(zhì)量的因素為指標(biāo),如成型率、顆粒得率可反映顆粒劑的均勻性,堆密度、豪斯比可表征顆粒劑的流動性,吸濕百分率可表示顆粒劑的穩(wěn)定性,較為全面地考察了輔料類型及用量對顆粒成型工藝的影響,同時也為其他顆粒劑成型工藝提供參考。

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