苯乙酮的制備研究

殷福東 姜福元 山東金城醫(yī)藥化工有限公司

一、苯乙酮的制備方法

將苯和乙酐或者乙酰氯反應(yīng)，用三氯化鋁作為反應(yīng)的催化劑可以制得苯乙酮。而在工業(yè)上常通過乙苯空氣氧化法來制備苯乙酮[1]。除此之外，在催化氧化乙苯來制備苯乙烯時(shí)，苯乙酮可以作為副產(chǎn)物生成。工業(yè)生產(chǎn)出來的苯乙酮中通常含有酸性物質(zhì)，水和苯酚等雜質(zhì)，可以用硫酸干燥然后減壓分餾來精制以除去這些雜質(zhì)，或者是在干燥和無光照條件下，在熔融狀態(tài)時(shí)分步結(jié)晶精制，在低溫時(shí)也可以用戊烷來精制。接下來將介紹一些制備苯乙酮時(shí)常用的方法。

（一）工業(yè)上制備苯乙酮時(shí)一般直接用乙苯在常壓下空氣氧化。但這種方法污染比較嚴(yán)重且轉(zhuǎn)化率不高，不但如此，分離和提純生成的副產(chǎn)物使反應(yīng)的成本上升。

（二）將苯和乙酸、乙酐或者乙酰氯反應(yīng)，以三氯化鋁作為反應(yīng)的催化劑可以制得苯乙酮。

苯與乙酸酐?；?/p>

這種方法對(duì)環(huán)境有污染且產(chǎn)率較低，而且生成的副產(chǎn)物中有醋酸會(huì)腐蝕設(shè)備。

（三）分解苯甲酸法

在一定條件下苯甲酸可以發(fā)生分解反應(yīng)生成水、二氧化碳以及苯乙酮。這樣生成的副產(chǎn)物容易分離且成本較低，缺點(diǎn)是轉(zhuǎn)化率低并且對(duì)反應(yīng)條件要求高，而且還容易形成其他的產(chǎn)物，因此工業(yè)生產(chǎn)一般不采用這種方法[2]。

（四）苯乙醇氧化制苯乙酮

在高溫高壓條件下通過苯乙醇制備苯乙酮，但苯乙醇成本較高，并不適用于工業(yè)生產(chǎn)。

（五）高溫高壓下苯乙烯催化氧化法

在高溫高壓下使用催化劑以及氧化劑氧化苯乙烯可以制備苯乙酮，但苯乙烯同苯乙醇類似，在作為原料使用時(shí)價(jià)格昂貴不適用于大規(guī)模應(yīng)用。

（六）乙苯多相氧化法

這種方法是在氧化劑以及催化劑都具備的條件下對(duì)乙苯選擇性氧化來制備苯乙酮，近幾年的探索重點(diǎn)集中在化學(xué)催化這一方面。

二、苯乙酮的生產(chǎn)前景

苯乙酮可以作為醫(yī)藥、香料、染料生產(chǎn)領(lǐng)域中的原料，由氧化乙苯而制得苯乙酮，對(duì)于飽和碳?xì)滏I選擇氧化、石油化工下游產(chǎn)品的研究開發(fā)以及精細(xì)化工的發(fā)展有著非常重要的意義[3]。相比較于其他的原料烴，由乙苯氧化制備苯乙酮的研究比較少，目前主要研究的催化劑有介孔分子篩，金屬鈦菁、過渡金屬鹽及其配合物等[4]?，F(xiàn)在國內(nèi)外一般都通過常壓乙苯空氣氧化法來制備苯乙酮，不過此法缺點(diǎn)較多，如選擇性差，轉(zhuǎn)化率低。隨著石油化工工業(yè)以及制備具有選擇性的氧化劑工藝的改善，通過氧化乙苯來制備苯乙酮的工藝已經(jīng)有所進(jìn)步，人們嘗試尋找一種經(jīng)濟(jì)效益好的同時(shí)符合綠色化學(xué)原則的催化反應(yīng)體系[5]。所以，由乙苯催化氧化制取苯乙酮具有很重要的意義。