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    探討乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床療效

    2019-07-19 05:46:43陶娥紅王周清支蓉
    健康大視野 2019年14期
    關(guān)鍵詞:臨床療效

    陶娥紅 王周清 支蓉

    【摘 要】 目的:對(duì)乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床療效進(jìn)行分析。方法::將2018年1月至2019年1月我院收治120例多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)患者視為此研究對(duì)象,以隨機(jī)分組形式將其分為兩個(gè)組別,分別為對(duì)照組(38例,采取常規(guī)手術(shù)進(jìn)行治療,)與實(shí)驗(yàn)組(82例,采取乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)進(jìn)行治療),經(jīng)治療后對(duì)比兩組患者治療效果。結(jié)果:①兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異顯著(P<0.05)。③兩組患者疼痛評(píng)分比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。④兩組患者治療滿意度比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的效果較為理想,且縮短手術(shù)時(shí)間、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,更降低術(shù)中出血量,值得在臨床中推廣使用。

    【關(guān)鍵詞】 乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù);多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié);臨床療效

    【中圖分類號(hào)】R766.1

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

    【文章編號(hào)】 1005-0019(2019)14-053-02

    多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)主要發(fā)生在育齡人群,臨床表現(xiàn)有乳頭溢乳、乳房腫塊等,發(fā)病因素與飲食、遺傳等有著直接的關(guān)系[1-2]。臨床治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)以手術(shù)治療為主,且經(jīng)治療后通常會(huì)被治愈[3-4]。然而傳統(tǒng)開放對(duì)機(jī)體造成的損害比較大,術(shù)后留下的瘢痕較為明顯,影響了患者對(duì)美的追求,因此不被患者認(rèn)可。下文主要分析乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床療效。

    1 研究資料與方法

    1.1 研究資料

    將2018年1月至2019年1月我院收治120例多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)患者視為此研究對(duì)象,以隨機(jī)分組形式將其分為兩個(gè)組別,分別為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者及其家屬對(duì)本次研究知情并簽訂知情同意書;②均符合臨床對(duì)多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn);排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)此次研究采取手術(shù)方式有禁忌癥的患者;②患有嚴(yán)重器質(zhì)性病變的患者。對(duì)照組患者41例,年齡23~42歲,均值(32.5±6.5)歲,結(jié)節(jié)直徑0.3~2.4cm,均值(1.3±0.3)cm;實(shí)驗(yàn)組患者41例,年齡23~40歲,均值(31.5±6.3)歲,結(jié)節(jié)直徑0.3~2.5cm,均值(1.4±0.4)cm。將兩組患者各項(xiàng)數(shù)據(jù)資料錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)比后發(fā)現(xiàn),其結(jié)果并無差異P>0.05。

    1.2 方法

    對(duì)照組患者采取常規(guī)手術(shù)(結(jié)節(jié)較小部分患者采用觀察隨訪):患者采取仰臥位,在直視狀態(tài)下進(jìn)行開放、切除,然后縫合切口結(jié)束手術(shù)。實(shí)驗(yàn)組患者采取乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù):患者采取仰臥位,在進(jìn)行手術(shù)治療前先使用彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢查,將探頭頻率設(shè)置為5.0~12.0MHz,對(duì)結(jié)節(jié)的大小、位置進(jìn)行探查。在消毒后予以局部麻醉,麻醉藥物為腎上腺素、利多卡因,劑量分別為0.3ml與5-10ml。在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行手術(shù),在手術(shù)時(shí)應(yīng)避開血管處。病灶位于后乳房間隙,麻藥在22G針頭下實(shí)施麻醉,并穿刺皮下組織與創(chuàng)道,在病灶旁做長(zhǎng)約4mm切口,使用乳腺微創(chuàng)旋切刀在超聲引導(dǎo)下通過創(chuàng)道刺入病灶的下方部位,旋轉(zhuǎn)且將病灶切除,經(jīng)超聲觀察結(jié)節(jié)被全部切除之后使用無菌傷口膠布對(duì)穿刺點(diǎn)進(jìn)行粘合,包扎方式為彈性繃帶加壓,時(shí)間為48h。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①對(duì)比兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間。②對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。③對(duì)比兩組患者疼痛評(píng)分:利用VAS評(píng)分法(視覺模擬評(píng)分法)[5-6]進(jìn)行判定評(píng)分,無疼痛感為0分,疼痛感輕微但是在可忍受范圍內(nèi)為1~3分,疼痛感對(duì)睡眠有一定的影響但是仍在可忍受范圍內(nèi)為4~6分,患者疼感嚴(yán)重且不能忍受為7~10分。④對(duì)比兩組患者治療滿意度:患者在出院前填寫我院自制調(diào)查滿意度問卷,問卷的內(nèi)容包括對(duì)治療效果是否滿意、疼痛度是否在可忍受范圍內(nèi)、治療后是否對(duì)生活沒有太大的影響等,共分別三個(gè)級(jí)別,分別為很滿意、基本滿意與不滿意。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)方法

    將此次研究所得數(shù)據(jù)納入到SPSS19.0軟件中,使用(n,%)及(x±s)代表,分別進(jìn)行χ2和t檢驗(yàn),當(dāng)結(jié)果P<0.05時(shí)說明兩組患者的各項(xiàng)數(shù)據(jù)差異顯著。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間的比較對(duì)照組38例患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間分別為(33.1±5.4)h、(11.5±2.6)ml、(6.5±1.3)d,實(shí)驗(yàn)組82例患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間分別為(15.2±3.2)h、(4.4±0.8)ml、(3.1±0.7)d,數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(t=12.753、11.672、10.298,P<0.05)。

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    對(duì)照組38例患者局部血腫、局部感染、乳房畸形、總不良反應(yīng)發(fā)生率分為為5.2%(2例)、5.2%(2例)、10.5%(4例)、5.2%(2例),實(shí)驗(yàn)組82例患者局部血腫、局部感染、乳房畸形、總不良反應(yīng)發(fā)生率分為為1.2%(1例)、0.0%(0例)、0.0%(0例)、1.2%(1例),數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(X2=16.999,P<0.05)。

    2.3 兩組患者疼痛評(píng)分的比較

    對(duì)照組38例患者疼痛評(píng)分為(4.2±0.6)分,實(shí)驗(yàn)組82例患者疼痛評(píng)分為(1.1±0.4)分,數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(t=19.225,P<0.05)。

    2.4 兩組患者治療滿意度的比較對(duì)照組38例患者很滿意、基本滿意、不滿意與總滿意度分別36.8%(14例)、39.5%(15例)、23.7%(9例)、76.3%(29例),實(shí)驗(yàn)組82例患者很滿意、基本滿意、不滿意與總滿意度分別85.4%(70例)、12.2%(10例)、2.4%(2例)、97.6%(80例),組間數(shù)據(jù)比較差異顯著(X2=14.076,P<0.05)。

    3 討論

    多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)屬于乳腺增生的范圍,經(jīng)過研究證實(shí)多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的發(fā)病機(jī)制以內(nèi)分泌失調(diào)為主[7-9],臨床治療以手術(shù)為主,經(jīng)手術(shù)治療可將乳腺結(jié)節(jié)切除,從而改善患者的臨床癥狀。

    在此次研究中,將我院收治多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)患者分別予以開放手術(shù)(對(duì)照組)與乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)(實(shí)驗(yàn)組),經(jīng)研究證實(shí)研究組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生率、疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組,且實(shí)驗(yàn)組患者治療滿意度高于對(duì)照組患者,數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)。開放手術(shù)切口比較大,對(duì)機(jī)體造成的損害比較大,且術(shù)后極易產(chǎn)生瘢痕,因此不利于患者接受。開放手術(shù)是在乳腺腫瘤的表面開刀,從而將腫瘤切除,但是針對(duì)深部的腫瘤在手術(shù)的過程中不能將其徹底切除,對(duì)腺體造成的損害比較大。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷的發(fā)展,微創(chuàng)技術(shù)越來越成熟,微創(chuàng)旋轉(zhuǎn)切是治療乳腺外科的新型方式[10],將電動(dòng)切割技術(shù)與真空抽吸技術(shù)結(jié)合在一起,利用內(nèi)外套針、旋切刀進(jìn)行治療,真空泵可及時(shí)的將病灶抽吸出體外,避免影響術(shù)野,尤其適用結(jié)節(jié)直徑低于3.0cm患者[11]。在切除結(jié)節(jié)中,經(jīng)一個(gè)切口可徹底將多個(gè)結(jié)節(jié)切除,乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)切口在3~5cm之間,另外切口的位置比較隱蔽,因此術(shù)后不宜形成明顯的瘢痕,保證乳房的美觀程度,利于患者的接受。在超聲引導(dǎo)下,利用負(fù)壓和旋切刀分層次的將腫塊精準(zhǔn)、完整的切除并吸出體外,術(shù)后不會(huì)留下瘢痕,美容效果較好。乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)將微創(chuàng)、美容、無痛結(jié)合在一起,定位更精準(zhǔn),具有恢復(fù)快、費(fèi)用少、美容效果好等優(yōu)勢(shì)。乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)具有以下優(yōu)勢(shì):①切口?。?~5mm),美容效果好;②損傷小、恢復(fù)快、安全性高,尤其對(duì)乳腺深部腫塊與肥胖患者;③手術(shù)時(shí)間短,術(shù)后不需要過多休息即可下地活動(dòng);④定位精準(zhǔn)。

    在此次研究中,實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后恢復(fù)時(shí)間較快,主要是因?yàn)槲?chuàng)旋切手術(shù)的切口比較小,因此其治療方式深受患者的歡迎;實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后疼痛評(píng)分比較低,主要是以為在實(shí)施微創(chuàng)旋切手術(shù)治療的過程中經(jīng)超聲可準(zhǔn)確的判斷乳腺結(jié)節(jié)的部位及其大小,從而精準(zhǔn)的將其切除,不僅縮短了手術(shù)時(shí)間更是減少了術(shù)中出血量,避免了損傷正常組織,進(jìn)而降低了患者疼痛感。而常規(guī)手術(shù)針對(duì)較大結(jié)節(jié)來說切除效果比較好,但是對(duì)于較小的結(jié)節(jié)卻不能完全切除。田西兵[12]在乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床探討中指出,將多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)患者分為觀察組(乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療)與參考組(開放手術(shù)),經(jīng)治療后發(fā)現(xiàn),觀察組患者手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、切口愈合時(shí)間、瘢痕長(zhǎng)度均少與參照組患者且觀察組患者社會(huì)支持量表、身體自尊量表評(píng)分均高于參照組患者(P<0.05),結(jié)論為乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的效果確切,可降低對(duì)機(jī)體造成的損害,且具有美學(xué)效果。與本次研究基本一致。

    綜上所述,乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的效果較為理想,且縮短了手術(shù)時(shí)間、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,更降低了術(shù)中出血量,值得在臨床中推廣使用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 勾晶明,呂文月.乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)對(duì)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的優(yōu)勢(shì)及治療效果[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2016,10(3):343-346.

    [2] 衣文淑.乳腺微創(chuàng)旋切手術(shù)在多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)治療中的效果及優(yōu)勢(shì)研究[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2017,27(11):189-190.

    [3] 徐林梧,王曉霞,司徒小新等.乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的效果及優(yōu)勢(shì)分析[J].中國(guó)普通外科雜志,2016,25(5):776-779.

    [4] 滿曉東.微創(chuàng)旋切手術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床療效對(duì)比[J].心理醫(yī)生,2018,24(31):49-50.

    [5] 周迎春,王成正.微創(chuàng)旋切手術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床療效對(duì)比[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版),2017,11(6):534-536.

    [6] 李國(guó)明.微創(chuàng)旋切手術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床療效對(duì)比[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2018,6(31):34-35.

    [7] 李志民.乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)手術(shù)與開放手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)效果比較[J].河南外科學(xué)雜志,2017,23(3):89-90.

    [8] 李冬揚(yáng).乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的療效觀察[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,38(11):1284-1285.

    [9] 郭臻.微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床效果分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2018,27(13):2404-2405.

    [10] 馬成龍,臧運(yùn)花.微創(chuàng)旋切手術(shù)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床效果評(píng)價(jià)[J].飲食保健,2018,5(45):58-59.

    [11] 曹鑄敏,甘霖,蔣金秀等.乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的效果及優(yōu)勢(shì)分析[J].健康周刊,2018,25(8):2-3.

    [12] 田西兵.乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療多發(fā)乳腺小結(jié)節(jié)的臨床探討[J].實(shí)用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2017,4(31):82-83.

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