• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    藥物相關(guān)性頜骨壞死發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展

    2020-03-05 14:12:50郭陟永劉濟(jì)遠(yuǎn)李春潔唐休發(fā)
    關(guān)鍵詞:骨壞死頜骨放線菌

    郭陟永 劉濟(jì)遠(yuǎn) 李春潔 唐休發(fā)

    1.口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 國(guó)家口腔疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院頭頸腫瘤外科 成都 610041;2.口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 國(guó)家口腔疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院口腔頜面外科 成都 610041

    雙膦酸鹽(bisphosphonates,BPs)類藥物作為一種強(qiáng)有力的骨吸收抑制劑,主要應(yīng)用于骨質(zhì)疏松、Paget病、多發(fā)性骨髓瘤的治療以及乳腺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的預(yù)防?;颊咴诮邮馨ㄟ騺?lái)膦酸(zoledronate,ZOL)和帕米膦酸(pamidronate,PAM)等BPs治療后,可能產(chǎn)生一種十分嚴(yán)重的并發(fā)癥——雙膦酸鹽相關(guān)性頜骨壞死(bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw,BRONJ)。近來(lái)發(fā)現(xiàn)一些其他的抗血管新生、抗骨吸收藥物,如狄諾塞麥(denosumab)等,也可造成頜骨壞死[1]。因此2014年美國(guó)頜面外科醫(yī)師協(xié)會(huì)建議使用藥物相關(guān)性頜骨壞死(medication-related osteonecrosis of the jaw,MRONJ)代替BRONJ這一名詞,并更新了診斷標(biāo)準(zhǔn):1)曾經(jīng)或正在接受抗骨吸收或抗血管生成治療;2)頜面部死骨暴露或能通過(guò)口內(nèi)、口外的瘺道探查到死骨,并持續(xù)8周以上;3)頜骨無(wú)放射性治療史且不存在明顯的腫瘤轉(zhuǎn)移性疾病[1]。

    MRONJ患者可出現(xiàn)持續(xù)疼痛、流膿、張口受限、經(jīng)久不愈的皮瘺甚至病理性骨折等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,但目前醫(yī)學(xué)界還缺少有效的應(yīng)對(duì)措施。對(duì)于早期的患者,臨床上主要以健康教育、使用抗生素、控制疼痛、使用漱口水等方式控制病情進(jìn)展。當(dāng)病情進(jìn)展至三期時(shí)需采用清創(chuàng),甚至手術(shù)切除病變等方式進(jìn)行治療,但是效果欠佳,病情容易進(jìn)展和復(fù)發(fā)[1]。其他治療,如高壓氧治療、激光治療、生長(zhǎng)因子治療、重組人甲狀旁腺激素治療等方法,還處于研究當(dāng)中,治療效果不確切,無(wú)法推廣使用[2-3]。因此,國(guó)內(nèi)外學(xué)者將研究的重點(diǎn)轉(zhuǎn)移至MRONJ發(fā)病機(jī)制上,希望通過(guò)對(duì)其發(fā)病機(jī)制的深入研究,尋找更有效的治療靶點(diǎn)。目前有關(guān)MRONJ的發(fā)病機(jī)制,學(xué)者們已經(jīng)提出了多種假說(shuō),主要包括骨重建抑制、血管生成減少、口腔內(nèi)微生物感染、免疫抑制等,但是其確切的發(fā)病機(jī)制仍不清楚[4]。本文就近年來(lái)MRONJ發(fā)病機(jī)制研究的進(jìn)展作一綜述,以期為進(jìn)一步的研究提供幫助。

    1 骨重建抑制學(xué)說(shuō)

    頜骨是一個(gè)新陳代謝活躍的器官,在整個(gè)生命過(guò)程中不斷進(jìn)行重塑,以保持其結(jié)構(gòu)的完整性和鈣穩(wěn)態(tài)。骨重建依賴于破骨細(xì)胞(osteoclasts,OCs)骨吸收和成骨細(xì)胞(osteoblasts,OBs)骨基質(zhì)形成之間的精妙平衡,涉及一系列復(fù)雜的、高度調(diào)控的順序步驟。不管是BPs或是核因子κB受體激活劑配體(receptor activator of nuclear factor κB ligand,RANKL)單抗藥物,均可直接或間接抑制OCs和OBs的形成及功能,抑制骨吸收的同時(shí)減少骨新生,抑制骨重建過(guò)程,導(dǎo)致骨質(zhì)量降低,最終誘發(fā)MRONJ。BPs可以直接抑制OCs功能并誘導(dǎo)其凋亡[5-6]。OCs是一種由多個(gè)單核細(xì)胞融合形成的多核巨細(xì)胞,其特征包括:1)可以形成封閉區(qū)(sealing zones),使其黏附于骨表面進(jìn)行骨吸收;2)具有富含骨吸收相關(guān)蛋白的褶皺邊緣;3)可以通過(guò)胞漿內(nèi)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)骨的降解物。BPs可以改變OCs的形態(tài),減少褶皺邊緣,抑制胞漿內(nèi)囊泡的形成,并減少封閉區(qū)[7]。Rogers等[8]證明,BPs可以抑制甲羥戊酸途徑,阻止小G蛋白異戊烯化,從而抑制OCs骨吸收功能。此外,BPs與鈣離子形成螯合物可以和骨表面的羥磷灰石結(jié)合,通過(guò)促進(jìn)釋放可溶性因子抑制OCs的形成[9]。BPs對(duì)OBs作用的研究則相對(duì)較少。Giannasi等[10]證明,BPs可以抑制OBs堿性磷酸酶的活性,減少礦化結(jié)節(jié)的沉積。Manzano-Moreno等[11]通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明了高濃度的BPs(≥10 mol·L?1)可以改變OBs生理必需基因的表達(dá),阻滯其細(xì)胞周期,誘導(dǎo)其凋亡和壞死。有些研究則得出了不同的結(jié)論。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[12]發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期使用阿侖膦酸鈉(alendroante,ALN)的患者骨組織中OCs數(shù)量較對(duì)照組更多,但形態(tài)與正常OCs不同。類似的研究結(jié)果在小鼠動(dòng)物模型中也得到了驗(yàn)證[13]。這種異常的、增加的OCs在MRONJ的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮怎樣的作用目前還有待研究。

    目前絕大多數(shù)的研究局限于單一種類細(xì)胞,而骨重建是由多個(gè)細(xì)胞組成的基本多細(xì)胞單元(basic multicellular unit,BMU)共同完成的[14]。由BMU內(nèi)多細(xì)胞互相調(diào)節(jié)的微環(huán)境的穩(wěn)定對(duì)于骨重建平衡有至關(guān)重要的作用。Hattner等[15]觀察到,OCs進(jìn)行骨吸收的位點(diǎn)會(huì)有OBs聚集并成骨的現(xiàn)象,由此提出了骨重建過(guò)程中耦合(coupling)的概念。耦合因子(coupling factor)是在OCs骨吸收過(guò)程中釋放的可以調(diào)節(jié)OBs作用的一類因子,OCs不僅可以直接進(jìn)行骨吸收,而且能夠通過(guò)耦合因子調(diào)節(jié)OBs從而影響骨重建過(guò)程。而B(niǎo)Ps可以通過(guò)改變BMU內(nèi)的微環(huán)境,干擾耦合過(guò)程。Shimizu等[16]發(fā)現(xiàn),ALN可以通過(guò)OCs膜結(jié)合因子EphrinB1改變OBs的活性。BPs對(duì)于骨微環(huán)境的改變是該領(lǐng)域未來(lái)的一大研究熱點(diǎn),可能成為揭示MRONJ發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵。

    2 血管生成抑制學(xué)說(shuō)

    新生的血管或未成熟毛細(xì)血管是組織穩(wěn)態(tài)、局部免疫和組織再生或修復(fù)的必要條件,特別是對(duì)于代謝、改建活躍的頜骨。一些學(xué)者[17-18]發(fā)現(xiàn),BPs可以有效地抑制多種腫瘤中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表達(dá),包括非小細(xì)胞肺癌和乳腺癌等,在此基礎(chǔ)上提出血管生成抑制學(xué)說(shuō),即BPs可以抑制頜骨內(nèi)的血管生成,造成局部骨質(zhì)的缺血狀態(tài),經(jīng)拔牙或其他牙科治療等造成的創(chuàng)傷后可以誘發(fā)MRONJ。

    Wehrhan等[19]通過(guò)對(duì)比MRONJ患者與正常人的黏骨膜樣本,發(fā)現(xiàn)CD31+的微血管生成在兩組中無(wú)明顯差異,而CD105+的新生血管在MRONJ患者的樣本中明顯減少。在接受BPs藥物治療后,血清中VEGF、白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-17以及其他與血管生成相關(guān)因子的表達(dá)水平會(huì)明顯下降[20-21]。體外研究[22]證明,低劑量的ZOL可以明顯抑制內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的分化,而高劑量的ZOL可以誘導(dǎo)其凋亡。人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的黏附、遷移等能力也被ZOL明顯抑制[23-24]。此外,一些針對(duì)VEGF或VEGF相關(guān)通路的藥物,如貝伐單抗、舒尼替尼、雷帕霉素等也被報(bào)道可以誘發(fā)骨壞死,這在一定程度上支持該學(xué)說(shuō)[25-27]。但是該學(xué)說(shuō)尚無(wú)法解釋RANKL單抗類藥物可以誘發(fā)MRONJ。一項(xiàng)體外試驗(yàn)[28]表明,與ZOL相比,狄諾塞麥對(duì)于HUVEC并無(wú)直接抑制作用。一個(gè)可能的解釋是,ZOL可以通過(guò)抑制破骨前體細(xì)胞分泌血小板源性生長(zhǎng)因子BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGFBB)從而抑制血管的新生,而狄諾塞麥可以通過(guò)抑制OCs的形成達(dá)到相似的效果[29]。而另一項(xiàng)體外研究[30]則得出相反的結(jié)論,原代培養(yǎng)的人牙齦成纖維細(xì)胞受ZOL刺激后可以高表達(dá)VEGF和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2),從而產(chǎn)生一個(gè)促進(jìn)血管新生的微環(huán)境。雖然BPs對(duì)于血管內(nèi)皮細(xì)胞的直接抑制作用在體外試驗(yàn)中已經(jīng)得到了充分的驗(yàn)證,但其在體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境下的作用尚需進(jìn)一步探究。

    3 口腔微生物感染學(xué)說(shuō)

    考慮到口腔是一個(gè)復(fù)雜的有菌環(huán)境,部分學(xué)者提出微生物感染可能是MRONJ的發(fā)病機(jī)制之一[31]。放線菌是口腔內(nèi)主要定植菌的一種[32]。在口腔黏膜屏障完好的生理情況下,放線菌對(duì)于口腔黏膜毒性很低,而當(dāng)黏膜屏障受損至頜骨暴露時(shí),放線菌則可能產(chǎn)生致病作用[33-34]。放線菌在MRONJ病灶中的檢出率為39%~100%不等[35-36]。Pushalkar等[34]比較了接受或未接受過(guò)BPs治療的牙周病患者以及MRONJ患者組織樣本中的微生物構(gòu)成,發(fā)現(xiàn)厚壁菌、梭桿菌及放線菌在MRONJ組中占比更高,而變形菌、擬桿菌在未使用BPs的患者中占比更高。另一項(xiàng)研究[31]顯示,在MRONJ患者的骨和軟組織標(biāo)本中,鏈球菌、放線菌、普氏菌占比最高。病灶中的放線菌主要是從黏膜下和壞死的骨中檢出的,病變底部正常骨組織中的放線菌非常少。目前MRONJ微生物感染假說(shuō)研究的一大障礙是對(duì)于MRONJ患者口腔微生物的生態(tài)學(xué)知之甚少。大多數(shù)研究?jī)H僅為橫斷面描述性研究,而對(duì)于口腔微生物組群(oral microbial community)的具體組成、分類學(xué)多樣性及相關(guān)微生物的功能潛能研究不足,這極大地限制了該領(lǐng)域的研究進(jìn)展。宏基因組學(xué)(metagenomic)技術(shù)可以不經(jīng)預(yù)先培養(yǎng),直接利用取得的樣本通過(guò)基因芯片或是基因測(cè)序等手段高通量地直接對(duì)微生物進(jìn)行研究。Sedghizadeh等[37]通過(guò)宏基因組學(xué)的手段發(fā)現(xiàn),MRONJ患者的唾液樣品中,病毒比微生物細(xì)胞的豐度要高出一個(gè)數(shù)量級(jí),并且主要由噬菌體構(gòu)成。他們推測(cè)MRONJ患者口腔內(nèi)特定生物膜的形成可以促進(jìn)病毒和宿主之間的溶原性反應(yīng),這或許與MRONJ的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。筆者認(rèn)為,高質(zhì)量的、大樣本的宏基因組學(xué)研究可以有力地推進(jìn)該領(lǐng)域的進(jìn)展。

    目前微生物感染學(xué)說(shuō)也存在爭(zhēng)議。Kalyan等[38]研究表明,口腔微生物的組成與MRONJ并無(wú)相關(guān)性。Silveira等[39]通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明了微生物定植并不會(huì)導(dǎo)致骨壞死的產(chǎn)生。不僅如此,對(duì)于是先發(fā)生骨壞死后才有特異的微生物定植,還是微生物感染后才誘發(fā)骨壞死的發(fā)生,目前學(xué)術(shù)界尚無(wú)定論。

    4 免疫抑制學(xué)說(shuō)

    MRONJ患者大多有長(zhǎng)期糖皮質(zhì)激素使用史,或是患有惡性腫瘤,或者接受過(guò)化療,處于免疫抑制狀態(tài)。免疫系統(tǒng)可以參與骨質(zhì)流失(bone loss)和骨再生(bone regeneration)的過(guò)程。例如,αβT細(xì)胞可以通過(guò)分泌炎癥相關(guān)的細(xì)胞因子引起骨質(zhì)流失,而γδT細(xì)胞在骨再生過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用[40]。結(jié)合這些證據(jù),部分學(xué)者推測(cè)患者免疫功能紊亂也是MRONJ可能的發(fā)病機(jī)制之一。

    BPs可以直接調(diào)控免疫細(xì)胞的生物學(xué)行為。Wolf等[41]通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明了治療劑量的ZOL可以直接調(diào)控骨髓細(xì)胞(myeloid cell)的分化及功能,如樹(shù)突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。ZOL能夠直接抑制樹(shù)突狀細(xì)胞的成熟,減弱樹(shù)突狀細(xì)胞介導(dǎo)的T細(xì)胞活化[42]。同時(shí),ZOL可以抑制未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的吞噬功能[41]。Zhang等[43]通過(guò)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí),ZOL可以通過(guò)上調(diào)IL-17的表達(dá)激活信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT-1)信號(hào)通路,從而上調(diào)巨噬細(xì)胞M1/M2的比例,這與MRONJ的發(fā)生密切相關(guān)。γδ T細(xì)胞可以通過(guò)分泌IL-17等促進(jìn)骨形成,參與骨折愈合過(guò)程。Kalyan等[38]發(fā)現(xiàn),接受BPs治療的骨質(zhì)疏松患者的外周血中Vγ9Vδ2 T細(xì)胞數(shù)量明顯減少。另一項(xiàng)研究[44]則發(fā)現(xiàn),MRONJ患者病灶區(qū)γδ T細(xì)胞浸潤(rùn)明顯上升(占淋巴細(xì)胞90%),而在生理情況下外周血中γδ T細(xì)胞占比僅為2%~5%。該研究還發(fā)現(xiàn)[44]發(fā)現(xiàn),相較于野生型小鼠,敲除了γδ T細(xì)胞的小鼠不容易出現(xiàn)骨壞死;但是Park等[45]則認(rèn)為,γδ T細(xì)胞并沒(méi)有影響骨壞死發(fā)生的核心機(jī)制,僅與MRONJ不同的黏膜表現(xiàn)有關(guān)。中性粒細(xì)胞對(duì)于傷口愈合起到了至關(guān)重要的作用,但體外試驗(yàn)[46]表明,BPs可以明顯抑制中性粒細(xì)胞的趨化能力、吞噬功能和氧爆作用(oxida-tive burst)。

    OCs作為一種單核細(xì)胞分化而來(lái)的細(xì)胞,可以通過(guò)分泌細(xì)胞因子和趨化因子等如IL-6、IL-10等,廣泛地參與到免疫調(diào)節(jié)的過(guò)程中,并且OCs自身也受到免疫細(xì)胞的調(diào)控。自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞可以通過(guò)分泌干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)抑制OCs的形成,而OCs可以激活NK細(xì)胞,促進(jìn)其增殖和功能[47]。Tseng等[48]的研究發(fā)現(xiàn),ZOL可以通過(guò)抑制OCs進(jìn)而抑制NK細(xì)胞,從而在拔牙窩的軟組織處形成一個(gè)免疫抑制的微環(huán)境,這可能與MRONJ的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。不僅如此,還有研究[49]表明,OCs可以調(diào)控T細(xì)胞的功能,而T細(xì)胞的功能可能與MRONJ發(fā)生有關(guān)。目前免疫抑制學(xué)說(shuō)尚無(wú)法解釋RANKL單抗類藥物導(dǎo)致的MRONJ,導(dǎo)致該學(xué)說(shuō)的可信度降低。筆者推測(cè)RANKL單抗藥物可能通過(guò)調(diào)節(jié)OCs間接調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),但是還需相關(guān)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索。BPs對(duì)于OCs免疫作用的調(diào)節(jié)可能是下一步研究的熱點(diǎn)。

    5 其他

    考慮到BPs的毒性,也有學(xué)者[50]提出,BPs可以直接損傷口腔軟組織屏障,使拔牙創(chuàng)延期愈合,導(dǎo)致微生物更易定植、入侵,從而產(chǎn)生骨壞死。體外實(shí)驗(yàn)[51-52]證實(shí),BPs可以抑制成纖維細(xì)胞和角質(zhì)細(xì)胞的增殖和遷移能力,并誘導(dǎo)其凋亡。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[50,53]也證實(shí),BPs可以損傷胃黏膜和口腔黏膜的功能。此外,成纖維細(xì)胞和角質(zhì)細(xì)胞都可以通過(guò)分泌細(xì)胞因子參與骨重建過(guò)程,因此BPs可能通過(guò)抑制成纖維細(xì)胞和角質(zhì)細(xì)胞從而間接抑制骨重建過(guò)程。

    已有研究[54-55]表明,長(zhǎng)期使用BPs可以導(dǎo)致頜骨產(chǎn)生微裂紋(microcrack),并且微裂紋的產(chǎn)生與OCs功能的抑制密切相關(guān)。組織學(xué)檢測(cè)可見(jiàn)微裂紋中有侵入細(xì)菌和白細(xì)胞的聚集,因此微裂紋有可能作為通道使得微生物深入骨質(zhì),產(chǎn)生骨壞死。Hoefert等[56]通過(guò)掃描電子顯微鏡對(duì)比MRONJ、骨髓炎、放射性頜骨壞死等患者的組織標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)微裂紋在54%的MRONJ標(biāo)本中可以見(jiàn)到,并且局部炎癥及結(jié)締組織反應(yīng)在微裂紋處更加明顯。Kim等[57]通過(guò)對(duì)大鼠組織樣本進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)MRONJ組微裂紋的數(shù)量和長(zhǎng)度都遠(yuǎn)高于對(duì)照組。

    一些證據(jù)表明基因因素可能在MRONJ的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用,特別是單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)[58]。通過(guò)藥物基因組學(xué)的手段發(fā)現(xiàn)了許多潛在的致病位點(diǎn),主要包括CYP2C8(rs1934951)、PPARG(rs1152003)、VEGF(rs3025039、rs699947、rs2010963)等[58-62]。然而系統(tǒng)評(píng)價(jià)[58]結(jié)果顯示,CYP2C8(rs1934951)、VEGF(rs3025039)與MRONJ發(fā)病相關(guān),其他位點(diǎn)的合并結(jié)果為陰性。考慮到目前該領(lǐng)域的研究證據(jù)質(zhì)量較低,尚無(wú)法得出確切結(jié)論。通過(guò)大樣本、跨國(guó)、多中心的臨床研究才能得出更為可靠的結(jié)論。

    6 結(jié)論及展望

    本文總結(jié)并討論了目前主流的MRONJ發(fā)病機(jī)制假說(shuō)的研究進(jìn)展。目前,學(xué)術(shù)界對(duì)于MRONJ的發(fā)病機(jī)制還未能達(dá)成共識(shí)。需要指出的是,雖然本文將不同的假說(shuō)分開(kāi)敘述,但許多學(xué)者認(rèn)為MRONJ的發(fā)病可能是多因素協(xié)同作用的結(jié)果。例如,因拔牙、BPs毒性作用而受損的黏膜屏障導(dǎo)致特定微生物的定植,微生物通過(guò)微裂紋進(jìn)一步感染深部骨質(zhì),再加上宿主全身或局部的免疫失調(diào),多種因素協(xié)同作用最終導(dǎo)致MRONJ的發(fā)生。筆者認(rèn)為,針對(duì)單個(gè)假說(shuō)的研究似乎已遇到了瓶頸,而多個(gè)假說(shuō)的交叉領(lǐng)域,如骨免疫,也許是揭示MRONJ發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵。此外,MRONJ的研究有賴于可靠的體內(nèi)實(shí)驗(yàn),而非單純的體外實(shí)驗(yàn)。有學(xué)者[63]認(rèn)為,小型豬的動(dòng)物模型也許更加接近人體,因此更加適用于MRONJ發(fā)病機(jī)制的研究。

    MRONJ在臨床上并非罕見(jiàn)病,且治療效果并不理想。能做到針對(duì)發(fā)病機(jī)制的干預(yù)無(wú)疑是最理想的,然而徹底揭示其發(fā)病機(jī)制依然任重而道遠(yuǎn)。

    猜你喜歡
    骨壞死頜骨放線菌
    種植體-頜骨界面微動(dòng)損傷的多指標(biāo)評(píng)價(jià)
    46例牙源性頜骨囊腫的治療體會(huì)
    肺曲霉菌合并肺放線菌感染一例
    系統(tǒng)性紅斑狼瘡與骨壞死
    藥物相關(guān)性頜骨壞死的研究進(jìn)展
    膝關(guān)節(jié)自發(fā)性骨壞死的病因?qū)W研究進(jìn)展
    PHBV膜與珊瑚羥基磷灰石聯(lián)合修復(fù)頜骨缺損的研究
    南大西洋深海沉積物中可培養(yǎng)放線菌的多樣性
    黃花蒿內(nèi)生放線菌A5次生代謝產(chǎn)物分離鑒定
    肺放線菌病一例
    日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产69精品久久久久777片| 五月天丁香电影| 别揉我奶头 嗯啊视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 我的老师免费观看完整版| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | av播播在线观看一区| 少妇的逼好多水| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇人妻精品综合一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产淫片久久久久久久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 色综合色国产| 亚洲综合色惰| 男插女下体视频免费在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 国内精品一区二区在线观看| 热99在线观看视频| 性色avwww在线观看| 高清毛片免费看| 免费大片黄手机在线观看| 中文欧美无线码| 激情五月婷婷亚洲| 成年免费大片在线观看| 免费看光身美女| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三级国产精品片| 少妇的逼水好多| 国产精品综合久久久久久久免费| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品456在线播放app| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜日本视频在线| 淫秽高清视频在线观看| 国产视频内射| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女下面进入的视频免费午夜| 18禁在线播放成人免费| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品蜜桃在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱来视频区| 免费av观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲内射少妇av| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 精品一区二区三区人妻视频| 色综合站精品国产| 久久99热6这里只有精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品视频女| 淫秽高清视频在线观看| 一级av片app| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻视频免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 干丝袜人妻中文字幕| 国产午夜精品论理片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 综合色av麻豆| 美女高潮的动态| 99re6热这里在线精品视频| 久久国产乱子免费精品| 成人无遮挡网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产av码专区亚洲av| 国产精品一及| 最近的中文字幕免费完整| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产高清不卡午夜福利| 免费看a级黄色片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费观看无遮挡的男女| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲综合精品二区| 99热6这里只有精品| 丝瓜视频免费看黄片| 深夜a级毛片| 亚洲综合色惰| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 97热精品久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久网色| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 久久97久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老司机影院毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲,欧美,日韩| 日韩伦理黄色片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产在视频线在精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 一边亲一边摸免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 波野结衣二区三区在线| 九色成人免费人妻av| 99热6这里只有精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇丰满av| 成人无遮挡网站| 免费观看精品视频网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产探花在线观看一区二区| 日韩欧美精品v在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99久久人妻综合| 亚洲电影在线观看av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热全是精品| 国产黄片美女视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 特级一级黄色大片| 亚洲av免费在线观看| 久久久久精品性色| 尾随美女入室| 亚洲av男天堂| 秋霞在线观看毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产单亲对白刺激| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲内射少妇av| 免费看av在线观看网站| 熟女电影av网| 偷拍熟女少妇极品色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产熟女欧美一区二区| 嫩草影院精品99| 国产91av在线免费观看| 身体一侧抽搐| 观看美女的网站| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久久久久人人人人人人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人二区视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 美女高潮的动态| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品伦人一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 我要看日韩黄色一级片| 国产色爽女视频免费观看| 男人舔奶头视频| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清三级在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久精品性色| .国产精品久久| 亚洲内射少妇av| 久久草成人影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲最大av| 晚上一个人看的免费电影| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品久久久久久久久亚洲| 99久久精品国产国产毛片| 18+在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 如何舔出高潮| 国产成人精品久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线免费十八禁| 97超碰精品成人国产| 精品久久久久久电影网| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 亚洲性久久影院| 亚洲av男天堂| 晚上一个人看的免费电影| 永久网站在线| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕久久专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜爱爱视频在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品国产成人久久av| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品视频女| 一区二区三区免费毛片| 亚洲在久久综合| 欧美精品国产亚洲| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜福利视频精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲内射少妇av| 中文字幕免费在线视频6| 国产免费一级a男人的天堂| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品久久久久久久性| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一级毛片电影观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲在久久综合| 午夜激情久久久久久久| 极品教师在线视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 看黄色毛片网站| 亚洲精品第二区| 赤兔流量卡办理| 亚洲伊人久久精品综合| 国产单亲对白刺激| 午夜福利高清视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线免费观看的www视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产色片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品456在线播放app| 大话2 男鬼变身卡| 97热精品久久久久久| 麻豆成人av视频| 国产成人精品婷婷| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄色免费在线视频| 在线 av 中文字幕| 插逼视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中国国产av一级| 午夜精品一区二区三区免费看| eeuss影院久久| 水蜜桃什么品种好| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品三级大全| 亚洲av成人精品一区久久| 少妇丰满av| 免费在线观看成人毛片| 中文天堂在线官网| 免费观看的影片在线观看| 国产午夜精品论理片| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人a区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 嘟嘟电影网在线观看| 国产乱人视频| 成人av在线播放网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 99久久精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美bdsm另类| 国产单亲对白刺激| 亚洲自拍偷在线| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美日韩东京热| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产高潮美女av| 1000部很黄的大片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 欧美zozozo另类| 精品国内亚洲2022精品成人| eeuss影院久久| 国精品久久久久久国模美| 麻豆成人午夜福利视频| 天堂网av新在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产免费又黄又爽又色| av国产免费在线观看| 成人午夜高清在线视频| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产老妇女一区| 欧美性感艳星| 国产免费又黄又爽又色| 热99在线观看视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| av.在线天堂| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产综合懂色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 婷婷色综合www| 国产欧美日韩精品一区二区| 伦精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久97久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩大片免费观看网站| 日本黄色片子视频| 1000部很黄的大片| 天美传媒精品一区二区| 婷婷色av中文字幕| 欧美+日韩+精品| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 婷婷色麻豆天堂久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久网色| 可以在线观看毛片的网站| 日本黄大片高清| 欧美精品国产亚洲| 能在线免费观看的黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| a级毛色黄片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 听说在线观看完整版免费高清| 成年人午夜在线观看视频 | 国产精品1区2区在线观看.| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜激情欧美在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级二级三级毛片免费看| 国产视频内射| 色5月婷婷丁香| av在线观看视频网站免费| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄色免费在线视频| 成人特级av手机在线观看| 在线免费十八禁| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人毛片60女人毛片免费| 国精品久久久久久国模美| 赤兔流量卡办理| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 插阴视频在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大陆偷拍与自拍| 美女黄网站色视频| 亚洲四区av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久成人免费电影| 最后的刺客免费高清国语| 国产综合懂色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产视频内射| 日韩国内少妇激情av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲av一区综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 又大又黄又爽视频免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲图色成人| 日本免费在线观看一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日本与韩国留学比较| 天美传媒精品一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 欧美bdsm另类| 日韩欧美精品免费久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产免费一级a男人的天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲欧美清纯卡通| 联通29元200g的流量卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 极品教师在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av成人精品一二三区| 日本一二三区视频观看| 国产成人a区在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久国产av精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产av在哪里看| 日日干狠狠操夜夜爽| 极品少妇高潮喷水抽搐| 永久网站在线| 搡老乐熟女国产| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 美女黄网站色视频| 亚洲人与动物交配视频| 内射极品少妇av片p| 国产精品久久久久久精品电影| 在线 av 中文字幕| 中文资源天堂在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 少妇高潮的动态图| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇的逼好多水| 最近最新中文字幕大全电影3| 又大又黄又爽视频免费| 国产一级毛片在线| 国产三级在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 最近2019中文字幕mv第一页| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 特级一级黄色大片| 国产精品精品国产色婷婷| 国产伦理片在线播放av一区| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品不卡视频一区二区| or卡值多少钱| 91精品一卡2卡3卡4卡| 青青草视频在线视频观看| 国产精品99久久久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 99热这里只有是精品50| 日韩中字成人| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美bdsm另类| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 久久国产乱子免费精品| 久热久热在线精品观看| 男人舔奶头视频| 久99久视频精品免费| 高清视频免费观看一区二区 | 夜夜爽夜夜爽视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩成人伦理影院| 色播亚洲综合网| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区www在线观看| 男人舔奶头视频| 少妇人妻精品综合一区二区| av网站免费在线观看视频 | 男女边摸边吃奶| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品一区二区三区人妻视频| 午夜老司机福利剧场| 白带黄色成豆腐渣| 青青草视频在线视频观看| 少妇的逼水好多| 床上黄色一级片| 亚洲av成人精品一区久久| 色吧在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 少妇人妻一区二区三区视频| 色视频www国产| 日韩av不卡免费在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 永久免费av网站大全| 国产亚洲精品久久久com| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品久久视频播放| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费看光身美女| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费看光身美女| 国产黄色小视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品.久久久| 精品一区二区三区视频在线| 深夜a级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品1区2区在线观看.| 水蜜桃什么品种好| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品久久久久久久性| av免费在线看不卡| 亚洲无线观看免费| 精品久久久精品久久久| 国产黄色免费在线视频| 亚洲图色成人| 日韩强制内射视频| 老司机影院毛片| 国产精品久久视频播放| 亚洲av国产av综合av卡| av黄色大香蕉| 欧美性感艳星| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费在线观看成人毛片| 我的女老师完整版在线观看| 色5月婷婷丁香| 日本一二三区视频观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中国国产av一级| 插逼视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 国产精品99久久久久久久久| 一本一本综合久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 男女视频在线观看网站免费| 男人舔奶头视频| 日日啪夜夜爽| 18禁在线播放成人免费| 天堂中文最新版在线下载 | 内地一区二区视频在线| 色哟哟·www| 国产精品.久久久| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲综合色惰| 伦精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 国产不卡一卡二| 成人午夜精彩视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 日本与韩国留学比较| 国产成人精品一,二区| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品一二三区在线看| 色吧在线观看| 免费看光身美女| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品国产三级专区第一集| 国产色爽女视频免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品456在线播放app| 一级a做视频免费观看| av天堂中文字幕网| 日本黄色片子视频| 九色成人免费人妻av| 国产男女超爽视频在线观看| 美女高潮的动态| 九色成人免费人妻av| 国产高清不卡午夜福利| 成人二区视频| 久久久久久国产a免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品成人综合色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费少妇av软件| av卡一久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 可以在线观看毛片的网站| 能在线免费看毛片的网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜视频国产福利| 99久久精品国产国产毛片| 又大又黄又爽视频免费| 国产亚洲精品av在线| 在线 av 中文字幕| 精品一区二区免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人av在线播放网站| 高清日韩中文字幕在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久久久久黄片|