• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超促排卵方法制備圍絕經(jīng)期大鼠模型

    2019-07-10 07:46:10楊溢鐸李佶于鑫梅
    山東醫(yī)藥 2019年18期
    關(guān)鍵詞:動(dòng)情周期動(dòng)情去勢(shì)

    楊溢鐸,李佶,于鑫梅

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院,上海200032)

    女性圍絕經(jīng)期是卵巢功能停止前的過(guò)渡時(shí)期,它的本質(zhì)是卵巢功能逐漸下降的過(guò)程,并且是不可逆的。圍絕經(jīng)期動(dòng)物模型的制備對(duì)于研究絕經(jīng)綜合征、卵巢儲(chǔ)備功能下降及與其相關(guān)的代謝異常疾病、心血管疾病和骨關(guān)節(jié)疾病的發(fā)病機(jī)制都具有重要的意義。雌二醇(E2)、促卵泡成熟素(FSH)、卵巢功能儲(chǔ)備(AMH)是臨床常用的卵巢功能指標(biāo)。制備圍絕經(jīng)期動(dòng)物模型的方法有多種,去勢(shì)模型是制備圍絕經(jīng)期的經(jīng)典模型,但去勢(shì)模型大鼠雌激素水平呈斷崖式下降,與正常圍絕經(jīng)期大鼠雌激素水平的大幅度波動(dòng)不一致。我們前期研究認(rèn)為,超促排卵可能導(dǎo)致女性提前出現(xiàn)圍絕經(jīng)期。孕馬血清促性腺激素(PMSG)廣泛用于多種動(dòng)物和家畜的超促排卵,枸櫞酸氯米芬(CC)是目前臨床應(yīng)用最廣泛的促排卵激素。研究[1]發(fā)現(xiàn)PMSG超促排卵后常出現(xiàn)卵巢儲(chǔ)備功能下降。2017年11月~2018年6月,我們采用CC灌胃的超促排卵方法制備圍絕經(jīng)期大鼠模型,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物、試劑及儀器 7周齡SPF級(jí)SD雌性大鼠30只,體質(zhì)量(180±20)g,由上海西普爾-必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供(許可證號(hào)碼:SCXK(滬)2013-0016)。1%戊巴比妥鈉;PMSG,批號(hào):110254564,購(gòu)自寧波第二激素廠;CC,批號(hào):J0803,購(gòu)自CODAL SYNTO LTD.Cyprus,高特制藥有限公司.塞浦路斯。光學(xué)顯微鏡,OLYMPUS BX40F4;高速冷凍離心機(jī),Eppendorf;-80 ℃超低溫冰箱,Thermo。

    1.2 大鼠分組及圍絕經(jīng)期大鼠模型制備方法 30只SD大鼠隨機(jī)分為5組,每組6只,分別為A、B、C、D、E組。A、B組大鼠從動(dòng)情間期開始連續(xù)2天于同一時(shí)間5、10 mg/kg的CC灌胃,間隔2 d不灌胃后重復(fù)同樣操作[2],共重復(fù)12個(gè)周期。C組大鼠從動(dòng)情間期開始,連續(xù)2 d在同一時(shí)間腹腔注射PMSG 40 IU[1],間隔2 d不注射后重復(fù)同樣操作,共重復(fù)12個(gè)周期;D組大鼠從動(dòng)情間期開始,連續(xù)2 d于同一時(shí)間灌胃生理鹽水2 mL,間隔2 d后重復(fù)同樣操作,共重復(fù)12個(gè)周期。E組為去勢(shì)對(duì)照組,1%戊巴比妥鈉腹腔注射,待大鼠四肢軟癱后,仰臥位固定于墊巾上,開始腹部備皮,碘伏消毒2遍,從腹部正中線開始依次剪開皮膚、肌層、腹膜后進(jìn)入腹腔,翻開腸管,尋找子宮和卵巢,結(jié)扎子宮角和輸卵管,剪去兩側(cè)卵巢,閉合腹腔。術(shù)后每天肌內(nèi)注射青霉素鈉(劑量25萬(wàn)U/Kg),連續(xù)3 d,以防感染。

    1.3 各組大鼠一般狀態(tài)觀察 12個(gè)周期給藥結(jié)束后觀察A至D組大鼠神態(tài)、毛發(fā)、攝食及活動(dòng)情況。E組在去勢(shì)術(shù)后15 d開始觀察。

    1.4 各組大鼠動(dòng)情周期觀察 A至D組從適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后開始,直至12個(gè)周期給藥結(jié)束后30 d,每日進(jìn)行陰道脫落細(xì)胞涂片。陰道涂片采用巴氏吸管吸取0.9%生理鹽水0.2 mL,在陰道口反復(fù)沖洗大鼠陰道2~3次,然后將沖洗后的生理鹽水均勻滴在載玻片上,晾至半干,置于95%酒精中固定30 min,經(jīng)HE染色,在光鏡下觀察陰道上皮脫落細(xì)胞的情況,并記錄動(dòng)情周期。E組在去勢(shì)術(shù)后15 d開始連續(xù)15 d行陰道脫落細(xì)胞涂片,觀察并記錄大鼠動(dòng)情周期。

    1.5 各組大鼠血清E2、FSH、AMH水平檢測(cè) 采用ELISA法檢測(cè)。給藥結(jié)束后30 d,1%戊巴比妥鈉麻醉A、B、C、D組大鼠,行腹主動(dòng)脈采血,E組去勢(shì)手術(shù)30 d后行腹主動(dòng)脈采血,離心后,分離上層血清。按照試劑盒說(shuō)明用ELISA法測(cè)算各組大鼠血清E2、FSH、AMH水平。重復(fù)3次,取平均值。

    1.6 各組大鼠卵巢組織病理形態(tài)觀察 采用HE染色。給藥結(jié)束后15 d,1%戊巴比妥鈉麻醉A、B、C、D組大鼠,剖腹取下雙側(cè)卵巢,去除卵巢周圍脂肪后置于4%多聚甲醛溶液中固定,梯度乙醇脫水,石蠟包埋,切片,脫蠟,常規(guī)HE染色,置于光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠卵巢組織的病理形態(tài)。

    2 結(jié)果

    2.1 各組大鼠一般狀態(tài)比較 A組大鼠精神欠振,毛發(fā)略黃,毛發(fā)欠光澤,毛發(fā)脫落較少,飲水及飲食量輕度減少,活動(dòng)度輕度減少;B組大鼠情緒略躁動(dòng),毛發(fā)暗黃,光澤度降低,毛發(fā)脫落較少,飲水及飲食量輕度減少,活潑度輕度減少;C組大鼠精神欠振,毛發(fā)暗黃,無(wú)光澤度,毛發(fā)脫落較多,飲水及飲食量輕度減少,活動(dòng)度明顯減少;D組大鼠精神基本正常,毛發(fā)光澤,毛發(fā)脫落較少,飲水及飲食量正常,活潑好動(dòng);E組大鼠精神抑郁寡歡,毛發(fā)暗黃,無(wú)光澤,毛發(fā)脫落較多,飲水及飲食量明顯減少,活動(dòng)性明顯降低,嗜睡喜臥。

    2.2 各組大鼠動(dòng)情周期比較 A組從給藥的第5個(gè)周期開始,動(dòng)情周期開始不規(guī)律,主要表現(xiàn)為動(dòng)情后期的延長(zhǎng)和動(dòng)情周期各階段出現(xiàn)的順序發(fā)生改變,隨著給藥次數(shù)的增多,每個(gè)給藥周期內(nèi),動(dòng)情期的出現(xiàn)開始延遲,甚至消失,最終從第9個(gè)周期開始呈現(xiàn)出持續(xù)的動(dòng)情間期,2只仍有規(guī)律動(dòng)情周期變化,動(dòng)情周期為4~5 d,其余4只動(dòng)情期延長(zhǎng)2~3 d,動(dòng)情周期7~8 d。B組從給藥的第5個(gè)周期開始,動(dòng)情周期出現(xiàn)不規(guī)律,主要表現(xiàn)為動(dòng)情后期、動(dòng)情期或動(dòng)情間期的延長(zhǎng),伴或不伴動(dòng)情周期各階段出現(xiàn)的順序改變,以動(dòng)情后期的延長(zhǎng)為主,2只仍有規(guī)律動(dòng)情周期變化,其余4只動(dòng)情周期延長(zhǎng)至6~8 d;C組從給藥的第3個(gè)周期開始動(dòng)情周期不規(guī)律,主要表現(xiàn)為動(dòng)情間期和動(dòng)情后期的延長(zhǎng),以及動(dòng)情周期邏輯順序的改變,從第7個(gè)給藥周期開始大鼠全部呈持續(xù)的動(dòng)情間期;D組空白組的大鼠動(dòng)情周期仍規(guī)律地出現(xiàn),一個(gè)動(dòng)情周期為4~6 d;E組去勢(shì)組呈持續(xù)的動(dòng)情間期。

    2.3 各組大鼠血清E2、FSH、AMH水平比較 結(jié)果見表1。

    表1 各組大鼠血清E2、FSH、AMH水平比較

    注:與D組比較,*P<0.05;與E組比較,#P<0.05;與C組比較,△P<0.05。

    2.4 各組大鼠卵巢病理形態(tài)比較 A組卵巢體積較小,表面顏色淡紅,表面突起的卵泡數(shù)少于D組,始基卵泡數(shù)目少,各級(jí)生長(zhǎng)卵泡較空白組少,成熟卵泡少,顆粒細(xì)胞層次少,卵泡液水平豐富,黃體數(shù)目多,血管數(shù)目少;B組卵巢體積中等,表面顏色鮮紅,表面突起的卵泡數(shù)多,始基卵泡數(shù)目多,各級(jí)生長(zhǎng)卵泡較空白組少,成熟卵泡少,閉鎖卵泡較多,顆粒細(xì)胞層次多,卵泡液水平豐富,黃體數(shù)目少,血管數(shù)目較多;C組卵巢體積大,表面顏色淡紅,各級(jí)卵泡數(shù)量少,閉鎖卵泡數(shù)量多,顆粒細(xì)胞層次不豐,卵泡液水平不豐,黃體數(shù)量不多,血管數(shù)目減少;D組卵巢體積中等,卵巢血供良好,表面顏色鮮紅,表面突起的卵泡數(shù)多,始基卵泡多,各級(jí)卵泡生長(zhǎng)活躍,顆粒細(xì)胞層次多,卵泡液水平多,黃體發(fā)育好,體積大,血管數(shù)目多。

    3 討論

    大鼠的動(dòng)情周期一般為4~5 d,依次為動(dòng)情前期,動(dòng)情期,動(dòng)情后期和動(dòng)情間期[3],動(dòng)情前期相當(dāng)于人類的卵泡期,動(dòng)情期相當(dāng)于排卵期,動(dòng)情后期相當(dāng)于黃體早期,動(dòng)情間期相當(dāng)于黃體中晚期和卵泡早期[4]。

    本研究中,A組從給藥的第5個(gè)周期開始,動(dòng)情周期開始不規(guī)律,主要表現(xiàn)為動(dòng)情后期的延長(zhǎng)和動(dòng)情周期各階段出現(xiàn)的順序發(fā)生改變,隨著給藥次數(shù)的增多,每個(gè)給藥周期內(nèi),動(dòng)情期的出現(xiàn)開始延遲,甚至消失,最終從第9個(gè)周期開始呈現(xiàn)出持續(xù)的動(dòng)情間期。B組從給藥的第5個(gè)周期開始,動(dòng)情周期出現(xiàn)不規(guī)律,主要表現(xiàn)為動(dòng)情后期、動(dòng)情期或動(dòng)情間期的延長(zhǎng),伴或不伴動(dòng)情周期各階段出現(xiàn)的順序改變,以動(dòng)情后期的延長(zhǎng)為主;C組從給藥的第3個(gè)周期開始動(dòng)情周期不規(guī)律,主要表現(xiàn)為動(dòng)情間期和動(dòng)情后期的延長(zhǎng),以及動(dòng)情周期邏輯順序的改變,從第7個(gè)給藥周期開始大鼠全部呈持續(xù)的動(dòng)情間期。給藥后除了D組的動(dòng)情周期依然呈現(xiàn)出明顯的規(guī)律外,其余各組動(dòng)情周期均出現(xiàn)了明顯的不規(guī)律。其中以C組動(dòng)情周期的變化與E組最相似,出現(xiàn)了動(dòng)情周期的停滯。CC給藥兩組動(dòng)情周期的改變類似,均以動(dòng)情周期的延長(zhǎng)和動(dòng)情期的延長(zhǎng)為主。有文獻(xiàn)[5]報(bào)道,大鼠在衰老過(guò)程中發(fā)生的第一個(gè)變化即動(dòng)情周期的延長(zhǎng),通常8個(gè)月以后的大鼠開始出現(xiàn)[6]。同時(shí),隨著大鼠的衰老,動(dòng)情周期開始出現(xiàn)動(dòng)情期的延長(zhǎng),陰道涂片呈現(xiàn)持續(xù)的上皮角質(zhì)化,此時(shí)進(jìn)入恒定發(fā)情期[7]。這是排卵障礙的表現(xiàn),此時(shí)大鼠血清中的E2、睪酮、雄甾酮和孕酮較低且恒定[8]。

    CC在給藥后超過(guò)一半的大鼠出現(xiàn)了動(dòng)情周期的延長(zhǎng)和動(dòng)情期的延長(zhǎng),這點(diǎn)與正常衰老大鼠的動(dòng)情周期變化類似,反應(yīng)了卵巢功能的下降[9]。而PMSG組全部大鼠的動(dòng)情周期發(fā)生改變,以持續(xù)的動(dòng)情間期與動(dòng)情前期的交替為主,出現(xiàn)了動(dòng)情周期的停滯,所以相比于CC組,PMSG組的動(dòng)情周期變化更接近于去勢(shì)組和正常衰老大鼠。

    許多研究者[11]認(rèn)為,AMH是預(yù)測(cè)卵巢儲(chǔ)備功能和卵巢反應(yīng)性的金標(biāo)準(zhǔn)。AMH是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)家族成員,其作用之一就是抑制原始卵泡激活,減慢卵巢儲(chǔ)備被耗盡的速率。AMH主要表達(dá)于竇前卵泡和竇卵泡[11],其水平能反映竇卵泡池的大小,代表了剩余原始卵泡的數(shù)量,可以定量反映卵巢儲(chǔ)備。本研究中,各組與E組去勢(shì)組相比較,血清AMH水平間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,我們分析是因?yàn)锳MH本身數(shù)值較低,測(cè)量誤差較大,且樣本量較小,對(duì)此次的結(jié)果分析造成了一定的干擾。

    A、B、C組間血清E2水平與D組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,同時(shí)均明顯高于E組,然而三組大鼠的一般狀態(tài)、動(dòng)情周期變化和卵巢切片均提示卵巢功能有下降。我們分析,可能源于大鼠所處的動(dòng)情周期的不同。因?yàn)槿?shì)組的動(dòng)情周期均處于動(dòng)情間期,而A、B、C組的大鼠動(dòng)情周期發(fā)生了紊亂,但并非完全停滯于動(dòng)情間期,依然有排卵發(fā)生。而在不同的動(dòng)情周期階段E2的變化非常大,排卵前的E2水平必然高于動(dòng)情間期,因?yàn)閯?dòng)情間期相當(dāng)于人類的黃體中后期和卵泡前期。同時(shí),圍絕經(jīng)期大鼠的雌激素水平相比于青年大鼠,本身就處于正常范圍上下的大幅度波動(dòng)狀態(tài),直至絕經(jīng)期,雌激素水平才明顯下降,持續(xù)穩(wěn)定在低值。

    CC低劑量組和高劑量組的卵巢切片屬“+”,即見生長(zhǎng)卵泡、成熟卵泡及黃體,相比于空白組,成熟卵泡數(shù)、黃體數(shù)較少,顆粒細(xì)胞層次較少,說(shuō)明此時(shí)的大鼠卵巢已經(jīng)出現(xiàn)了排卵障礙,卵巢功能已有下降;PMSG組屬“++”,可見成熟卵泡及黃體,相比于空白組,黃體數(shù)較多,顆粒細(xì)胞層次較少,血管較少,表明此時(shí)C組的卵巢組織各級(jí)生長(zhǎng)卵泡數(shù)目減少,卵巢血供不豐富,其功能已經(jīng)出現(xiàn)了明顯下降。綜合卵巢切片看,C組的卵巢功能相比于A、B組,下降得更明顯,更符合圍絕經(jīng)期卵巢的病理改變[12]。

    與D組相比,E組血清E2、AMH水平明顯降低,F(xiàn)SH水平明顯增高且大鼠的動(dòng)情周期持續(xù)處于動(dòng)情間期。但去勢(shì)模型的雌激素水平呈斷崖式下降,與正常圍絕經(jīng)期大鼠雌激素水平的大幅度波動(dòng)不一致,且卵巢切除亦影響了雄激素等其它激素的分泌,這些激素可能在圍絕經(jīng)期中起重要的作用,并對(duì)下丘腦和垂體分泌的激素有反饋?zhàn)饔肹13],與正常圍絕經(jīng)期的生理變化不一致。而此次采用超促排卵的方法進(jìn)行造模,激素水平的變化和動(dòng)情周期的改變更加貼近于圍絕經(jīng)期的生理變化,體現(xiàn)出了卵巢功能逐漸衰竭的過(guò)程。

    綜上所述,5、10 mg/kg的CC灌胃大鼠動(dòng)情周期延長(zhǎng),血清E2、AMH水平均降低。超促排卵方法(5、10 mg/kg的CC灌胃)可成功制備圍絕經(jīng)期大鼠模型,所得大鼠卵巢功能降低。

    猜你喜歡
    動(dòng)情周期動(dòng)情去勢(shì)
    回首十年代表路:以心換心以情動(dòng)情
    補(bǔ)腎活血方調(diào)節(jié)卵巢儲(chǔ)備功能下降大鼠生殖激素水平的實(shí)驗(yàn)研究
    雌性大鼠手術(shù)去勢(shì)骨質(zhì)疏松癥模型建立及評(píng)價(jià)
    王申勇:“格物”的精神與“動(dòng)情”的演繹
    社會(huì)隔離對(duì)雌性小鼠動(dòng)情周期及中樞ERα和TH免疫活性表達(dá)的影響
    孟冰 “動(dòng)情”“動(dòng)心”“動(dòng)氣”是寫戲的三大境界
    傾聽夏日里最動(dòng)情的聲音
    去勢(shì)與不去勢(shì)對(duì)公犢牛生產(chǎn)性能的影響
    大畜去勢(shì)經(jīng)驗(yàn)談
    擁有動(dòng)物去勢(shì)液 財(cái)富終身伴隨你
    草食家畜(2010年4期)2010-03-20 13:22:20
    久久青草综合色| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 下体分泌物呈黄色| 曰老女人黄片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩av久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产乱来视频区| 婷婷成人精品国产| 欧美丝袜亚洲另类| a级毛色黄片| 一级黄片播放器| 日韩一区二区三区影片| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久精品区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 搡老乐熟女国产| 大码成人一级视频| 成人国产av品久久久| av黄色大香蕉| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本与韩国留学比较| 一级毛片电影观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩电影二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美人与善性xxx| 午夜日本视频在线| 搡老乐熟女国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲综合色网址| 春色校园在线视频观看| 男女无遮挡免费网站观看| 精品熟女少妇av免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品夜色国产| 99国产精品免费福利视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡老乐熟女国产| 韩国av在线不卡| 欧美97在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 高清av免费在线| 成年人午夜在线观看视频| tube8黄色片| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品,欧美精品| 久久热在线av| 中文字幕免费在线视频6| 不卡视频在线观看欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| freevideosex欧美| 精品少妇久久久久久888优播| 成人二区视频| 免费av不卡在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 91成人精品电影| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜激情久久久久久久| 99热6这里只有精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲综合色惰| 美女国产高潮福利片在线看| 97超碰精品成人国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美精品av麻豆av| 婷婷成人精品国产| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人手机| 在线观看一区二区三区激情| 99re6热这里在线精品视频| 交换朋友夫妻互换小说| 日日撸夜夜添| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜精品国产一区二区电影| 熟女电影av网| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久青草综合色| 国产综合精华液| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲四区av| 日日啪夜夜爽| 欧美97在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品国产综合久久久 | 两性夫妻黄色片 | 99热6这里只有精品| 老女人水多毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩中字成人| 国产视频首页在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 成年av动漫网址| 免费在线观看完整版高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级片'在线观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级黄片播放器| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 久久ye,这里只有精品| 久久国内精品自在自线图片| 国产一级毛片在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲熟女精品中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美3d第一页| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 夫妻性生交免费视频一级片| av播播在线观看一区| 国产精品免费大片| 美国免费a级毛片| 如何舔出高潮| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久伊人网av| 国精品久久久久久国模美| 99热全是精品| 国产xxxxx性猛交| 免费av不卡在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久人妻精品一区果冻| 美女国产高潮福利片在线看| tube8黄色片| 亚洲成色77777| 国产熟女午夜一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 婷婷色综合www| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 97超碰精品成人国产| 人成视频在线观看免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产视频首页在线观看| 女性被躁到高潮视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| www.av在线官网国产| 视频在线观看一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 国产在视频线精品| 老熟女久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩一本色道免费dvd| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看三级黄色| 久久久久久久精品精品| 韩国高清视频一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 伦理电影大哥的女人| 国产黄色免费在线视频| 激情五月婷婷亚洲| 好男人视频免费观看在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产高清三级在线| 女性生殖器流出的白浆| 一区二区三区精品91| 国产片内射在线| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜影院在线不卡| 大话2 男鬼变身卡| 成人国产麻豆网| 国产av国产精品国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 成人免费观看视频高清| 久久免费观看电影| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 免费看不卡的av| 国产精品国产三级专区第一集| 永久免费av网站大全| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久午夜福利片| 国产成人欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产精品国产精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 视频区图区小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 2021少妇久久久久久久久久久| av线在线观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 美女主播在线视频| 免费观看性生交大片5| 另类精品久久| 国产成人一区二区在线| 久久青草综合色| 久久99精品国语久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国内精品自在自线图片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本黄色日本黄色录像| 一区在线观看完整版| 一区二区三区乱码不卡18| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久97久久精品| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲中文av在线| 国产一区二区在线观看av| 大片免费播放器 马上看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产高清不卡午夜福利| 日日撸夜夜添| 婷婷色综合www| 亚洲第一av免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产不卡av网站在线观看| 国产黄色免费在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 超碰97精品在线观看| 免费看光身美女| 观看av在线不卡| 午夜福利视频精品| 国产亚洲最大av| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩在线高清观看一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久欧美国产精品| 18在线观看网站| 免费观看无遮挡的男女| 青春草国产在线视频| 国产又爽黄色视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩av免费高清视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 老司机影院毛片| 搡老乐熟女国产| 日本欧美视频一区| 色吧在线观看| 自线自在国产av| 2022亚洲国产成人精品| 在现免费观看毛片| 插逼视频在线观看| 亚洲成人手机| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产男女内射视频| 欧美97在线视频| 精品久久久久久电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女福利国产在线| 99国产精品免费福利视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一区www在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色哟哟·www| 国产日韩欧美亚洲二区| 观看av在线不卡| 日韩一区二区三区影片| 欧美精品一区二区大全| av女优亚洲男人天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久97久久精品| 免费在线观看完整版高清| 一级a做视频免费观看| av在线app专区| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本欧美国产在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 日本黄大片高清| 一级毛片我不卡| 少妇高潮的动态图| 免费观看性生交大片5| 久久亚洲国产成人精品v| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 九九爱精品视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 人妻系列 视频| 人成视频在线观看免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美最新免费一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| 国产男女内射视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品色激情综合| 国产成人精品无人区| 日韩免费高清中文字幕av| 国产免费现黄频在线看| 久久午夜福利片| 成人免费观看视频高清| 成人漫画全彩无遮挡| 赤兔流量卡办理| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜免费观看性视频| 亚洲综合色网址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 2022亚洲国产成人精品| 韩国高清视频一区二区三区| 制服诱惑二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人国产麻豆网| 久久久久久久国产电影| 欧美bdsm另类| 欧美精品一区二区免费开放| 国产69精品久久久久777片| 视频在线观看一区二区三区| a级毛色黄片| 久久久久久久久久久久大奶| 99九九在线精品视频| 看十八女毛片水多多多| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产有黄有色有爽视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av.在线天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产有黄有色有爽视频| 久久久精品区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av综合色区一区| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 好男人视频免费观看在线| 欧美人与善性xxx| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av男天堂| 高清毛片免费看| 成人国产麻豆网| 自线自在国产av| 草草在线视频免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久伊人网av| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美xxⅹ黑人| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 国精品久久久久久国模美| 精品人妻在线不人妻| www.色视频.com| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产av精品麻豆| 国产综合精华液| 成人综合一区亚洲| 久久这里只有精品19| 51国产日韩欧美| 久久女婷五月综合色啪小说| www.熟女人妻精品国产 | 一级,二级,三级黄色视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费少妇av软件| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久成人av| 亚洲在久久综合| 国产激情久久老熟女| 两个人免费观看高清视频| 欧美丝袜亚洲另类| 一区二区三区精品91| 亚洲av综合色区一区| 99香蕉大伊视频| 高清毛片免费看| 99热网站在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 高清av免费在线| 国产精品国产av在线观看| 欧美性感艳星| 看十八女毛片水多多多| 国产在视频线精品| 满18在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最黄视频免费看| 亚洲图色成人| 精品午夜福利在线看| 成年动漫av网址| 久久ye,这里只有精品| 亚洲性久久影院| 成人影院久久| 午夜免费观看性视频| 成人国语在线视频| 成年av动漫网址| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产毛片在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级毛片我不卡| 亚洲在久久综合| 青春草亚洲视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 在线观看免费高清a一片| 99国产综合亚洲精品| 久久久久网色| 在线观看免费日韩欧美大片| 中文字幕亚洲精品专区| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久午夜综合久久蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 国产av国产精品国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产精品国产精品| av国产精品久久久久影院| av福利片在线| 香蕉精品网在线| 日韩制服骚丝袜av| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美性感艳星| 90打野战视频偷拍视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 大话2 男鬼变身卡| 久久久精品区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 丰满少妇做爰视频| 人成视频在线观看免费观看| 婷婷色av中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看免费视频网站a站| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲中文av在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品自拍成人| 男人舔女人的私密视频| 国产精品人妻久久久影院| 男女无遮挡免费网站观看| 中国国产av一级| 黄色一级大片看看| 高清欧美精品videossex| 男女啪啪激烈高潮av片| 飞空精品影院首页| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕制服av| 成人黄色视频免费在线看| a级毛色黄片| 久久青草综合色| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人av激情在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 最近2019中文字幕mv第一页| 国产免费福利视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 大陆偷拍与自拍| 美女内射精品一级片tv| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久热在线av| 国产精品人妻久久久久久| 一级片'在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩制服丝袜自拍偷拍| www.色视频.com| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产av新网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产麻豆69| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产av影院在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩亚洲高清精品| 99香蕉大伊视频| 三上悠亚av全集在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 熟妇人妻不卡中文字幕| 草草在线视频免费看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av在线观看美女高潮| 一区二区av电影网| 韩国精品一区二区三区 | 乱人伦中国视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产又爽黄色视频| 一边亲一边摸免费视频| 精品视频人人做人人爽| 国国产精品蜜臀av免费| 18+在线观看网站| 9色porny在线观看| 久久av网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人免费无遮挡视频| 女人久久www免费人成看片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 女性被躁到高潮视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女下面插进去视频免费观看 | 1024视频免费在线观看| a级毛色黄片| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩大片免费观看网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产又色又爽无遮挡免| 久久综合国产亚洲精品| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人免费无遮挡视频| 黑丝袜美女国产一区| 久久国内精品自在自线图片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美xxxx性猛交bbbb| av播播在线观看一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇人妻 视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品乱久久久久久| 久久婷婷青草| 成人影院久久| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲高清免费不卡视频| 免费观看在线日韩| a 毛片基地| 91国产中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 极品人妻少妇av视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| √禁漫天堂资源中文www| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日本午夜av视频| 久久久久久人妻| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产日韩一区二区| 成人无遮挡网站| 中文天堂在线官网| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区av在线| 飞空精品影院首页| av免费在线看不卡| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级a做视频免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 高清不卡的av网站| 国产精品久久久久久久电影| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩av免费高清视频| 欧美人与善性xxx| 99九九在线精品视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 九色成人免费人妻av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲人与动物交配视频| 五月伊人婷婷丁香| 日本91视频免费播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧洲国产日韩| 尾随美女入室| 下体分泌物呈黄色| 日韩大片免费观看网站| 女性生殖器流出的白浆|