王 倩 黃江民
長江航運總醫(yī)院武漢腦科醫(yī)院(湖北 武漢 430016)
COPD是以氣流不完全受限漸進加重的呼吸系統(tǒng)疾病,病因多樣且復(fù)雜。隨著疾病進展患者易并發(fā)肺部感染,痰液排出受阻,嚴(yán)重影響肺功能,嚴(yán)重者可誘發(fā)呼吸衰竭,危及患者生命。氨溴索能夠促進痰液排出,并已廣泛應(yīng)用于呼吸系統(tǒng)疾病臨床治療,且取得較好效果,但有關(guān)其劑量選擇尚存爭議[1-2]。本研究特探討不同劑量氨溴索注射液用于治療COPD伴肺部感染患者的療效,報告如下。
1.1一般資料 選取我院2017年12月-2018年12月收治的COPD伴肺部感染患者60例,納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[3]中COPD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);合并肺部感染;近1個月內(nèi)無支氣管擴張藥物史及糖皮質(zhì)激素藥物史;患者自愿參與研究,家屬知情同意,簽署相關(guān)知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;伴發(fā)支氣管哮喘、支氣管擴張者;合并肺結(jié)核及肺癌者;合并心、肝、腎等器官功能障礙者;相關(guān)藥物禁忌癥者[4]。均分2組,對照組:30例,男性16例,女性14例,年齡在42~70歲,平均(60.48±5.67)歲;COPD病程2~15年,平均(6.04±1.05)年;急性加重期平均時間(4.21±0.95)d。觀察組:30例,男性17例,女性13例,年齡在38~70歲,平均(61.34±6.49)歲;COPD病程2~13年,平均(5.69±1.12)年;急性加重期平均時間(4.54±1.05)d。兩組患者上述基線資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)院內(nèi)相關(guān)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2方法 均常規(guī)予以平喘、抗感染及糾正水電解質(zhì)、酸堿紊亂,小劑量組聯(lián)合氨溴索注射液(生產(chǎn)廠家:安徽雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20052685)15 mg加入100 ml 0.9%氯化鈉注射中靜脈滴注,3次/d;大劑量組聯(lián)合氨溴索注射液30 mg靜脈滴注,3次/d。
1.3觀察指標(biāo) 療效評估:顯效:治療后癥狀顯著緩解或消失,F(xiàn)EV1改善>20%,血氧飽和度90%以上;有效:癥狀有所改善,F(xiàn)EV1改善>10%,血氧飽和度85%以上;無效:未達上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率[5]。觀察炎癥因子(CRP、TNF-α及ANC)水平;并觀察抗生素使用時間和不良反應(yīng)。
2.1兩組患者臨床療效評估 兩組患者臨床療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且大劑量組總有效率高于小劑量組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者臨床療效評估[n(%)]
2.2兩組治療前后炎癥因子水平觀察 治療前組間炎癥因子水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后1周,大劑量組血清CRP、TNF-α及ANC水平均較小劑量組低,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組治療前后炎癥因子水平觀察
2.3兩組患者抗生素使用時間及不良反應(yīng)觀察 大劑量組抗生素使用時間為(8.69±2.15)d,明顯短于小劑量組的(15.64±3.84)d,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.649,P<0.01)。此外,大劑量組1例出現(xiàn)輕微消化道反應(yīng),1例皮疹,發(fā)生率為6.67%,小劑量組1例輕微消化道反應(yīng),發(fā)生率3.33%,組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.351,P=0.554)。
肺部感染是COPD常見并發(fā)癥,嚴(yán)重者甚至可導(dǎo)致呼吸衰竭,病死率較高[6]。針對COPD合并肺部感染者臨床治療應(yīng)確?;颊吆粑劳〞常源龠M痰液及分泌物等排出。氨溴索是臨床常見化痰藥物,可有效增加肺表面活性物質(zhì)合成,以調(diào)節(jié)黏液和漿液分泌狀態(tài),加強纖毛擺動,有助于增強黏液運輸系統(tǒng)的清除能力,以促進患者痰液排出,保護呼吸系統(tǒng),且該藥物毒副作用較少。李準(zhǔn)等[7]證實,氨溴索輔助治療COPD急性發(fā)作期肺部感染能夠顯著改善炎癥反應(yīng),提高肺功能。其主要作用機理主要包括:氨溴索作用于氣道分泌細胞,促使痰液稀釋利于排出;氨溴索具有抗炎、抗氧化作用,能夠有效清除炎癥因子及氧化因子[8];促進氣管上皮再生,以恢復(fù)纖毛功能,增強氣道自凈能力;再者,氨溴索還可松弛平滑肌,以發(fā)揮抗黏附,促進痰液排出作用[9-10]。
本研究顯示,治療后1周,大劑量組總有效率高小劑量組(100%vs80.00%);大劑量組血清CRP、TNF-α及ANC水平均顯著較小劑量組低;且大劑量組抗生素使用時間明顯短于對照組,和陳應(yīng)松等[11]研究結(jié)果相符,可初步表明大劑量鹽酸氨溴索更能幫助感染的控制,縮短患者的療程,減少患者抗生素使用時間及住院時間。此外,氨溴索主要不良反應(yīng)為消化道不良反應(yīng),大劑量應(yīng)用偶爾可見過敏性休克、呼吸困難等[12];本研究中大劑量組1例出現(xiàn)輕微消化道反應(yīng),1例皮疹,發(fā)生率為6.67%,小劑量組1例輕微消化道反應(yīng),發(fā)生率3.33%,組間不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異。由此可見,大劑量氨溴索注射液用于COPD合并肺部感染不僅療效顯著,且不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率,但可能由于本次研究選取的病例數(shù)較少,故下一步仍需選擇大樣本進行多中心前瞻性研究,以為COPD合并肺部感染治療提供科學(xué)依據(jù)。
綜上所述,不同劑量氨溴索注射液用于COPD伴肺部感染治療均可取得一定療效,相較而言,小劑量氨溴索注射液可顯著改善炎癥反應(yīng),恢復(fù)肺功能,縮短抗生素治療時間,同時還不會增加藥物不良反應(yīng),值得臨床參考。