張曦 ,曹金玉 ,張寧 .山東省淄博市張店區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)三科,山東淄博 55000;.山東省淄博市張店區(qū)房鎮(zhèn)鎮(zhèn)醫(yī)院院辦公室,山東淄博 55000
非小細(xì)胞肺癌為肺癌常見類型,是臨床常見、死亡率極高的惡性腫瘤[1],因其早期癥狀不明顯,且無(wú)特異性,因此大多患者就診時(shí)已經(jīng)失去了最佳的治療機(jī)會(huì),只能通過化療來延長(zhǎng)壽命[2]。該研究選取該院(2015年1月—2017年1月)收治的86例非小細(xì)胞肺癌患者,就探討吉西他濱聯(lián)合洛鉑化療治療非小細(xì)胞肺癌的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院收治的86例非小細(xì)胞肺癌患者,均經(jīng)臨床檢查確診,均為肺鱗狀細(xì)胞癌,根據(jù)不同治療藥物分為兩組,觀察組(n=43)給予吉西他濱聯(lián)合洛鉑化療,其中男29例,女14例;年齡28~76歲,平均(54.67±7.12)歲;分期:11 例ⅡB 期,23 例ⅢA 期,9 例Ⅳ期;對(duì)照組(n=43)給予吉西他濱聯(lián)合順鉑化療,其中男 30例,女 13例;年齡 28~78歲,平均(55.21±6.87)歲;分期:10例ⅡB期,24例ⅢA期,9例Ⅳ期;兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合非小細(xì)胞肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者及家屬均知情研究;①對(duì)該研究藥物過敏者;排除標(biāo)準(zhǔn):①化療禁忌證者;②精神類疾病者;③妊娠及哺乳期婦女;④重要器官功能障礙者。該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
兩組患者于化療前后均給予對(duì)癥治療,并每周給藥前行心電圖、血常規(guī)、腎功能檢查,對(duì)照組:靜脈滴注吉西他濱(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20123341,規(guī)格型號(hào):0.2 g),1 000 mg/m2,250 mL 生理鹽水,第 1,8 天;靜脈滴注順鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字:H37021358,規(guī)格型號(hào):10 mg),25 mg/m2,500 mL生理鹽水,第2~4天;觀察組:靜脈滴注吉西他濱,1 000 mg/m2±250 mL 生理鹽水,第 1,8 天;靜脈滴注洛鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20050308,規(guī)格型號(hào):50 mg),25 mg/m2+500 mL生理鹽水,第2天;兩組患者均連續(xù)治療21 d。
對(duì)比兩組患者臨床療效和治療前后腫瘤標(biāo)志物水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。①臨床療效:參照《實(shí)體瘤治療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評(píng)價(jià),進(jìn)展:治療后臨床癥狀無(wú)任何改善甚至加重;穩(wěn)定:治療后腫瘤增加低于15%,減少小于30%;部分緩解:治療后患者臨床癥狀有所緩解,腫瘤減少30%~35%;完全緩解:治療后患者臨床癥狀基本消失,腫瘤減少50%以上[3]。②腫瘤標(biāo)志物:包括糖分解烯醇酶(NSE)、細(xì)胞角質(zhì)素片斷抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA),分別于治療前后抽取患者清晨靜脈血液5 mL,4 000 r/min離心10 min,取上清液,采用電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)血清NSE、CYFRA21-1、CEA水平,均使用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定,試劑盒均由上?;馍锟萍加邢薰咎峁圆僮鲊?yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。③不良反應(yīng):包括脫發(fā)、惡心嘔吐、白細(xì)胞下降、骨髓抑制等。
選用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以[n(%)] 表示,采取 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者疾病緩解率67.44%明顯高于對(duì)照組39.53%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.655 4,P<0.05)。 見表1。
表1 兩組患者臨床療效對(duì)比[n(%)]
治療后觀察組患者NSE、CYFRA21-1、CEA水平分 別 為 (20.45 ±1.16)ng/mL、 (4.78 ±1.23)ng/mL、(28.67±5.92)ng/mL,對(duì)照組分別為(24.78±1.67)ng/mL、(8.56±1.67)ng/mL、(42.45±6.34)ng/mL,觀察組患者低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.964 0、11.950 9、10.417 3,P<0.05)。 見表 2。
表2 治療前后兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平對(duì)比[n(%)]
兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率46.51%vs60.47%對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.916 7,P<0.05)。表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
非小細(xì)胞肺癌是常見的惡性腫瘤,及早診斷及早治療對(duì)患者有重要意義[4],晚期非小細(xì)胞肺癌已失去手術(shù)治療意義,因此需要進(jìn)行化療[5]。但目前臨床化療藥物較多,且還存在單一和聯(lián)合藥物治療,因此其具體療效還需要進(jìn)一步探討[6]。吉西他濱是臨床治療非小細(xì)胞肺癌常用藥物,該藥物屬于細(xì)胞周期特異性抗代謝類藥物[7],主要作用于G1期及DNA合成期腫瘤細(xì)胞,可對(duì)其發(fā)展進(jìn)行阻礙,并通過核苷激酶的作用將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)為代謝產(chǎn)物,抑制DNA鏈,阻止核糖核酸(RNA)合成,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡[8]。
順鉑是一種廣譜抗癌藥物,研究顯示其與多種抗腫瘤藥均有協(xié)同作用,具有較好療效,但容易發(fā)生骨髓抑制。洛鉑屬烷化劑(廣義),可通過鏈間的AC和GG交聯(lián)抑制腫瘤基因C-mye的表達(dá),研究顯示,將洛鉑與吉西他濱聯(lián)合使用,可進(jìn)一步促進(jìn)和懲DNA,并抑制核核糖苷酸還原酶(RNR)活性,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤標(biāo)志物水平降低。
該研究結(jié)果顯示,觀察組患者疾病緩解率67.44%明顯高于對(duì)照組39.53%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=15.655 4,P<0.05)。治療后觀察組患者 NSE、CYFRA21-1、CEA 水平分別為 (20.45±1.16)ng/mL、(4.78±1.23)ng/mL、(28.67±5.92)ng/mL,對(duì)照組分別為(24.78±1.67)ng/mL、(8.56±1.67)ng/mL、(42.45±6.34)ng/mL,觀察組患者低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.964 0、11.950 9、10.417 3,P<0.05)。 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率46.51%vs60.47%對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.916 7,P<0.05)。觀察組患者疾病緩解率和NSE、CYFRA21-1、CEA水平以及不良反應(yīng)發(fā)生率均優(yōu)于對(duì)照組,學(xué)者田春艷[9]等探討了吉非替尼聯(lián)合吉西他濱和順鉑化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效及對(duì)血清腫瘤標(biāo)志物的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)研究組經(jīng)化療2個(gè)療程后臨床療 效客觀有效率為 73.58%,對(duì)照組為 47.17%,研究組明顯高于對(duì)照組(χ2=8.949,P=0.003)與該研究結(jié)果一致,研究說明吉西他濱聯(lián)合洛鉑化療可有效提高非小細(xì)胞肺癌化療效果,并降低腫瘤標(biāo)志物水平,且安全較高,因此值得臨床推廣。