張曉進 李魯
【摘要】 目的 探究冠心病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白a(Lp-a)和尿酸(UA)變化的臨床意義。方法 120例冠心病患者, 均進行Hcy、Lp-a、UA檢測, 觀察比較不同類型患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平及不同病變支數(shù)患者Hcy、Lp-a、UA水平。結(jié)果 急性心肌梗死患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛患者, 不穩(wěn)定型心絞痛患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于穩(wěn)定型心絞痛患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。多支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平分別為(23.8±5.7)μmol/L、(443.8±79.9)mg/L、(399.6±89.4)μmol/L, 雙支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平分別為(19.2±3.8)μmol/L、(355.6±87.1)mg/L、(357.6±75.2)μmol/L, 單支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平分別為(13.3±2.9)μmol/L、(266.3±78.5)mg/L、(311.2±63.3)μmol/L, 多支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于單支、雙支病變患者, 雙支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于單支病變患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 針對冠心病患者的UA、Lp-a、Hcy需要明確, 且UA、Lp-a、Hcy水平越高證實患者的病情越嚴(yán)重, 應(yīng)及時選擇針對性的治療方案進行治療。
【關(guān)鍵詞】 冠心病;血清同型半胱氨酸;脂蛋白a;尿酸;治療效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.07.014
冠心病的發(fā)病率較高, 是臨床常見的多發(fā)病, 且發(fā)病機制尚不十分明確, 但致病因素較多, 治療中容易出現(xiàn)反復(fù), 治療周期較長, 對患者的影響較大, 甚至?xí)T發(fā)較多的并發(fā)癥, 威脅到患者的身體健康, 臨床上針對冠心病的診斷高度重視[1]。本文探討120例冠心病患者Hcy、Lp-a和UA變化的臨床意義, 現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院2014年10月~2017年12月收治的120例冠心病患者作為研究對象, 其中包括急性心肌梗死患者39例、不穩(wěn)定型心絞痛患者54例與穩(wěn)定型心絞痛患者27例;病變支數(shù):單支病變患者36例, 雙支病變患者37例, 多支病變患者47例。
1. 2 研究方法 患者均進行Hcy、Lp-a、UA檢測, 抽取患者清晨空腹肘部靜脈血5 ml, 并在轉(zhuǎn)速3000 r/min下進行離心操作, 離心時間10 min, 抽取上清液進行檢測[2]。檢測Hcy應(yīng)用熒光偏振法, 設(shè)備采用美國進口的生化分析儀;檢測Lp-a應(yīng)用單抗比濁法;檢測UA應(yīng)用氧化酶法進, 設(shè)備應(yīng)用日本進口的全自動生化分析儀, 按照標(biāo)準(zhǔn)流程進行測定并記錄和評估分析[3]。本研究中通過對數(shù)據(jù)的整理與判定, 并利用數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)軟件分析, 研究獲得的數(shù)據(jù)全部通過2016年WHO制定的《冠心病患者的診治標(biāo)準(zhǔn)》分析。
1. 3 觀察指標(biāo) 觀察比較不同類型患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平及不同病變支數(shù)患者Hcy、Lp-a、UA水平。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 不同類型患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平 急性心肌梗死患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛患者, 不穩(wěn)定型心絞痛患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于穩(wěn)定型心絞痛患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 不同病變支數(shù)患者Hcy、Lp-a、UA水平 多支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平分別為(23.8±5.7)μmol/L、(443.8±79.9)mg/L、(399.6±89.4)μmol/L, 雙支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平分別為(19.2±3.8)μmol/L、(355.6±87.1)mg/L、(357.6±75.2)μmol/L, 單支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平分別為(13.3±2.9)μmol/L、(266.3±78.5)mg/L、(311.2±63.3)μmol/L, 多支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于單支、雙支病變患者, 雙支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于單支病變患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
冠心病是臨床多發(fā)病癥, 其發(fā)病率較高, 與患者的身體素質(zhì)降低、環(huán)境惡化以及生活習(xí)慣和工作習(xí)慣等相關(guān), 加上遺傳因素的影響, 導(dǎo)致越來越多的人患有冠心病, 威脅著患者的身體健康與生命安全[3]。臨床上針對冠心病應(yīng)高度重視, 并加強診治研究, 故為了提高冠心病患者的治療效果需要明確冠心病的影響指標(biāo)。冠心病包括類型較多, 如急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛以及穩(wěn)定型心絞痛等類型, 且致病因素較多。通常認為冠心病患者的重要因素包括高尿酸血癥, Hcy是通過蛋氨酸與半胱氨酸代謝而產(chǎn)生, 與血管慢性損傷、動脈粥樣硬化存在密切的相關(guān)性。而UA是核酸嘌呤代謝產(chǎn)物, Lp-a過高則會導(dǎo)致膽固醇升高, 進而引起血栓與動脈粥樣硬化, 故未掌握冠心病患者的病情進展需要明確Hcy、Lp-a、UA變化的情況, 從而為后期患者的治療提供幫助與參考[4]。Hcy屬于獨立的危險因素, 可以通過氧化后釋放大量自由基, 對內(nèi)皮細胞造成損傷, 擴張血管功能降低, 抑制舒張功能, 激活蛋白激酶后增加膠原分泌, 導(dǎo)致動脈粥樣硬化的產(chǎn)生。并且讓血管斑塊破裂, 血小板聚集, 血栓發(fā)生率明顯增加;并且可以促進氧化和增加泡沫細胞數(shù)目。Lp-a不但會損傷血管內(nèi)皮細胞還會加速血管平滑肌遷移和增值, 單核細胞附著力增強, 聚集后加劇了動脈粥樣硬化的產(chǎn)生。且UA也會成為冠狀動脈粥樣硬化的獨立因素, 可以實現(xiàn)對低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C) 的氧化及脂質(zhì)的過氧化, 促進炎癥反應(yīng)與自由基產(chǎn)生, 尿酸鹽大量沉積在冠狀動脈血管壁, 會損傷內(nèi)皮細胞, 加劇動脈粥樣硬化[5, 6]。
本研究結(jié)果顯示, 急性心肌梗死患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛患者, 不穩(wěn)定型心絞痛患者Gensini評分、Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于穩(wěn)定型心絞痛患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。多支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于單支、雙支病變患者, 雙支病變患者Hcy、Lp-a、UA水平明顯高于單支病變患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
總之, 針對冠心病患者需要高度重視, 并加強研究與診斷分析, 通過對UA、Lp-a、Hcy進行測定, 明確患者的病情進展, 為后期的診治提供幫助與參考依據(jù), 盡快恢復(fù)患者的身體健康。
參考文獻
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[收稿日期:2018-09-10]