• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于VMHC方法的青少年網(wǎng)絡(luò)成癮靜息態(tài)功能磁共振成像研究

    2019-07-01 02:26:10李旻明廖祥鵬趙智勇范明霞顏崇淮
    磁共振成像 2019年4期
    關(guān)鍵詞:被試者半球腦區(qū)

    李旻明,廖祥鵬,趙智勇,范明霞,顏崇淮

    中國青少年網(wǎng)絡(luò)協(xié)會第三次發(fā)布的《中國青少年網(wǎng)癮調(diào)查報告(2009)》指出,我國城市青少年網(wǎng)民中,13~17歲的網(wǎng)癮青少年比例為14.3%,6~29歲的青少年人群中,網(wǎng)癮人數(shù)高達(dá)2404.2萬人[1]。網(wǎng)絡(luò)成癮表現(xiàn)為過度使用互聯(lián)網(wǎng)后導(dǎo)致較明顯的學(xué)業(yè)、職業(yè)和社會功能的損傷,主要包括網(wǎng)絡(luò)游戲成癮、網(wǎng)絡(luò)關(guān)系成癮、網(wǎng)絡(luò)色情成癮、信息收集成癮、網(wǎng)絡(luò)購物成癮等,其中以網(wǎng)絡(luò)游戲成癮最為常見。2018年WHO將網(wǎng)絡(luò)成癮列為精神疾病,網(wǎng)絡(luò)成癮已成為全世界共同關(guān)注的醫(yī)學(xué)和社會問題[2]。大量研究表明胼胝體的結(jié)構(gòu)受損和成癮具有一定的關(guān)系,比如可卡因成癮[3]、毒癮[4]以及酗酒等[5]。之前的研究已經(jīng)表明,疾病所引起的結(jié)構(gòu)損傷往往伴隨著功能損傷[6-8]。胼胝體是連接人腦兩半球皮質(zhì)最大的纖維束,胼胝體的結(jié)構(gòu)改變也許會影響大腦半球間的功能連接。最近的研究發(fā)現(xiàn),網(wǎng)癮被試存在胼胝體膝部和體部的結(jié)構(gòu)改變[9],然而網(wǎng)癮青少年大腦半球間的功能連接情況目前仍然不清楚。

    靜息態(tài)功能磁共振成像(resting-state functional magnetic resonance imaging,rs-fMRI)為檢測大腦神經(jīng)回路活動模式和大腦半球之間的相互作用提供了有效手段[10]。大腦左右半球相同起源的神經(jīng)元內(nèi)源性自發(fā)活動具有高度相似性,即功能同倫[11]。功能同倫可能與大腦功能分層有關(guān)[11-13]。體素-鏡像同倫連接(voxelmirrored homotopic connectivity,VMHC)通過測量大腦半球血氧水平依賴性時間序列之間的相關(guān)性,反映大腦半球之間信息交流整合模式,是靜息態(tài)fMRI用于分析大腦半球之間功能同倫的方法,是研究大腦信息整合的重要方法[13]。目前這種方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于評估各類神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病的大腦半球功能連接情況。Tang等[14]使用VMHC的方法研究中風(fēng)患者發(fā)現(xiàn),患者組的大部分運動腦區(qū)的半球功能連接減弱,并且小腦后葉的VMHC值和患者的手功能評分正相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),基于下額回和后扣帶皮層或下顳回和中央后回增強VMHC值組合的fMRI,有助于眼瞼痙攣患者早期檢測以及提高其診斷準(zhǔn)確性[15]。雙向情感障礙緩解期患者額葉回和中央前回VMHC值低于健康對照組,提示雙向情感障礙緩解期患者仍存在大腦半球之間功能協(xié)調(diào)的破壞,而這一特征可作為有效而靈敏的雙向情感障礙篩查方法[16]。夜間遺尿癥兒童小腦葉和前扣帶回VMHC值明顯低于正常對照組,提示小腦時間感知功能下降引起的血管加壓素分泌不足以及前扣帶區(qū)功能降低和大腦半球功能連接異常引起的腦部信號障礙均可能與夜間遺尿現(xiàn)象有關(guān)[17]。以上研究表明,VMHC可以準(zhǔn)確而有效地評估與患者行為、認(rèn)知相關(guān)的大腦半球間的功能連接的變化。

    本研究基于VMHC評估網(wǎng)絡(luò)成癮青少年大腦半球功能連接的改變,并進(jìn)一步探討半球功能連接的變化與網(wǎng)癮被試行為、認(rèn)知狀態(tài)之間的關(guān)系,以及該功能改變對于網(wǎng)絡(luò)成癮的診斷價值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    網(wǎng)癮組為2009年11月至2010年12月來自上海、江蘇、河南青少年網(wǎng)癮戒治學(xué)校的青少年18例,其中男生15例,女生3例,平均年齡(15.4±1.5)歲。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合美國《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》第5版(DSM-V)中網(wǎng)絡(luò)成癮診斷標(biāo)準(zhǔn);②有足夠認(rèn)知能力(瑞文智測正常);③右利手。排除標(biāo)準(zhǔn):①有顱內(nèi)疾病和精神疾??;②有藥物和酒精依賴史;③曾接受精神類藥物治療;④被試視力或矯正視力異常;⑤存在色盲或色弱;⑥存在MR禁忌證。

    對照組為18名來自上海普通中學(xué)的青少年,其中男生13例,女生5例,平均年齡(14.4±1.4)歲。入組標(biāo)準(zhǔn):①根據(jù)美國《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》第5版(DSM-V)可除外網(wǎng)絡(luò)成癮;②有足夠認(rèn)知能力(瑞文智測正常);③右利手。排除標(biāo)準(zhǔn):①有顱內(nèi)疾病和精神疾病;②有藥物和酒精依賴史;③曾接受精神類藥物治療;④被試視力或矯正視力異常;⑤存在色盲或色弱;⑥存在MR禁忌證。兩組間年齡、受教育年限經(jīng)兩樣本t檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    所有受試者本人和/或家屬均知情同意并簽名。本研究獲得上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 神經(jīng)精神心理量表評估

    兩組被試者均進(jìn)行神經(jīng)精神心理量表的評估。

    家庭功能評估量表(family assessment device,F(xiàn)AD)包含7個分量表:問題解決、溝通、角色、情感反應(yīng)、情感介入、行為控制和總體功能,共有60個條目,分量表得分越高,說明其相應(yīng)的家庭功能就越差。由被試家長填寫。

    艾森克個性問卷(eysenck personality questionnaire,EPQ)包括神經(jīng)質(zhì)(N)維度、內(nèi)外傾(E)維度、精神質(zhì)維度(P)和掩飾(L)量表,E量表表示性格的內(nèi)外傾向,高分表示外向,低分表示內(nèi)向;N量表表示情緒的穩(wěn)定性,高分表示焦慮、緊張、易怒,得分低者代表情緒較穩(wěn)定;P量表表示心理狀態(tài)是否正常,高分者表示孤獨,缺乏同情心,有敵意,具有攻擊性;L量表表示被試者的掩飾程度。由被試者填寫。

    焦慮自評量表(self-rating anxiety scale,SAS)由20個條目構(gòu)成,用于評定焦慮的主觀感受。量表得分越高焦慮程度越高。SAS標(biāo)準(zhǔn)分的分界值為50分,其中50~59分為輕度焦慮,60~69分為中度焦慮,69分以上為重度焦慮。由被試者填寫。

    抑郁自評量表(self-rating depression scale,SDS)能相當(dāng)直觀地反映抑郁患者的主觀感受及其在治療中的變化,含有20個條目,包括精神性-情感癥狀兩個項目、軀體性障礙8個項目、精神運動性障礙兩個項目、抑郁性心理障礙8個項目。按照中國常模結(jié)果,SDS標(biāo)準(zhǔn)分的分界值為53分,53~62分為輕度抑郁,63~72分為中度抑郁,72分以上為重度抑郁。由被試者填寫。

    評估工作由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院臨床心理科醫(yī)師及環(huán)境與兒童健康實驗室實驗人員共同完成。

    1.2.2 磁共振數(shù)據(jù)收集

    所有磁共振圖像都是采集于華東師范大學(xué)上海市磁共振重點實驗室西門子3.0 T磁共振成像掃描儀(德國西門子公司Siemens Trio 3.0 T)。

    具體的掃描序列及其參數(shù)如下:(1)高分辨T1加權(quán)結(jié)構(gòu)像,采用的是磁化準(zhǔn)備快速自旋回波序列,參數(shù)為:矢狀位192層(三維成像),層厚1 mm,層間距0.5 mm,TR 1900 ms,TE 3.42 ms,反轉(zhuǎn)時間為900 ms,F(xiàn)OV 240 mm×240 mm,翻轉(zhuǎn)角為9度,采集矩陣為256×256。(2)靜息態(tài)功能磁共振成像采用的是平面回波序列。序列參數(shù)為:橫斷位30層,層厚4 mm,層間距0.8 mm,TR 2000 ms,TE 30 ms,翻轉(zhuǎn)角為90度,F(xiàn)OV 220 mm×220 mm,采集矩陣為64×64。

    囑受試者安靜平臥于檢查床,緊密填充海綿墊以固定頭部,保持閉眼清醒、平靜呼吸,盡量不要做任何動作和意向性思維活動。棉球塞耳以減輕機器噪音對患者的影響。

    1.2.3 數(shù)據(jù)處理及分析

    (1)預(yù)處理。本研究使用Data Processing Assistant for Resting-state fMRI (DPARSF,http://www.resffmri.net/forum/DPARSF)軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理??紤]到機器的不穩(wěn)定性以及受試者對環(huán)境的適應(yīng)性,首先去除每個被試的前10個時間點,然后對剩余的數(shù)據(jù)進(jìn)行時間層校正和頭動校正。頭動標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為2 mm (平動)或2°(轉(zhuǎn)動),并沒有被試由于頭動過大被排除。隨后使用統(tǒng)一分割算法把每個被試的全腦圖分割成灰質(zhì)、白質(zhì)和腦脊液,同時對每個被試頭動矯正后的圖像進(jìn)行空間標(biāo)準(zhǔn)化并重采樣成3 mm×3 mm×3 mm。隨后使用線性回歸去除6個頭動參數(shù)、白質(zhì)和腦脊液信號對數(shù)據(jù)的影響。最后對數(shù)據(jù)進(jìn)行平滑(半高寬為6 mm的高斯平滑盒)、去線性漂移以及低頻(0.01~0.08 Hz)過濾處理。(2) VMHC分析。VMHC通過REST (http://www.restfmri.net)軟件包計算獲得。隨后提取受試者經(jīng)預(yù)處理并配準(zhǔn)到標(biāo)準(zhǔn)蒙特利爾空間腦半球內(nèi)每個體素時間序列,并計算其和對側(cè)鏡像體素之間的Pearson相關(guān)系數(shù),即VMHC值。隨后進(jìn)行Fisher z-轉(zhuǎn)換改善正態(tài)分布。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPM8軟件對網(wǎng)癮組、對照組的VMHC腦圖分別進(jìn)行雙樣本的t檢驗。經(jīng)多重比較校正后P<0.05(AlphaSim校正,單體素的P<0.001,對應(yīng)的最小團塊是45體素。校正參數(shù):灰質(zhì)mask,平滑盒=10 mm,1000次模擬)的腦區(qū)定義為差異有統(tǒng)計學(xué)意義的區(qū)域。采用SPSS 20.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用Spearman相關(guān)分析組間差異腦區(qū)平均VMHC值和被試神經(jīng)精神心理量表評估的關(guān)系。使用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析差異腦區(qū)平均VMHC值對于青少年網(wǎng)絡(luò)成癮的診斷意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組被試者特征

    網(wǎng)癮組和對照組在性別、年齡、教育程度和神經(jīng)精神心理量表評分之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組被試者的上網(wǎng)時間(h/d)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組被試基于VMHC的靜息態(tài)fMRI影像學(xué)結(jié)果

    2.2.1 兩組被試者VMHC值分析

    對比對照組,網(wǎng)癮組內(nèi)側(cè)前額葉[團塊大小=50體素;峰值點坐標(biāo)(MNI空間):x=3,y=33,z=57)]顯示增強的VMHC(VMHC值:網(wǎng)癮組=0.45,對照組=0.29,T=4.32,P<0.001),見圖1。

    表1 兩組被試者特征Tab.1 The characteristic of two groups of participant

    圖1 網(wǎng)癮組內(nèi)側(cè)前額葉增強的VMHC (Colorbar代表的是T值)Fig. 1 Enhanced VMHC value of the medial prefrontal cortex in IA group(Colorbar stands for T value).

    圖2 網(wǎng)癮組被試者內(nèi)側(cè)前額葉平均VMHC值和周上網(wǎng)時間(d/周)存在顯著正相關(guān)Fig. 2 Significant positive correlation between the mean VMHC value of the medial prefrontal cortex and the weekly online time (day/week) in IA group

    2.2.2 差異腦區(qū)VMHC值與行為、認(rèn)知狀態(tài)的相關(guān)性分析

    內(nèi)側(cè)前額葉平均VMHC值與網(wǎng)癮組被試者的周上網(wǎng)時間存在顯著正相關(guān)(r=0.48,P=0.003),見圖2。

    2.2.3 基于VMHC方法的靜息態(tài)功能磁共振成像對于青少年網(wǎng)絡(luò)成癮的診斷價值

    圖3 ROC曲線評價基于VMHC方法的靜息態(tài)功能磁共振成像對于青少年網(wǎng)絡(luò)成癮的診斷價值Fig. 3 VMHC diagnostic value of resting-state fMRI for IA adolescents by ROC curve.

    通過ROC曲線評價基于VMHC方法的靜息態(tài)功能磁共振成像對于青少年網(wǎng)絡(luò)成癮的診斷價值。ROC曲線分析結(jié)果顯示,ROC曲線下面積為0.86(P<0.001),最佳閾值=0.41,敏感度=0.72,特異度=0.94(圖3),提示基于VMHC方法的靜息態(tài)功能磁共振成像對于青少年網(wǎng)絡(luò)成癮的診斷具有一定準(zhǔn)確性,內(nèi)側(cè)前額葉的平均VMHC值可以有效地區(qū)別網(wǎng)癮組和對照組。

    3 討論

    青少年網(wǎng)癮問題已引起我國醫(yī)學(xué)和心理學(xué)界的重視,積累了主要基于診斷量表的網(wǎng)癮檢出率的數(shù)據(jù)(5.3%~23.6%),但報道數(shù)據(jù)相差較大,根本原因是仍缺少腦神經(jīng)生物學(xué)的機制研究。隨著神經(jīng)影像等檢測技術(shù)的不斷發(fā)展和臨床運用,人們對于網(wǎng)癮腦機制方面的研究也越來越多,但這些成果仍不足以對網(wǎng)癮的發(fā)生機制作出詳細(xì)而準(zhǔn)確的解釋,而對網(wǎng)癮診斷標(biāo)準(zhǔn)的完善也需結(jié)合腦機制方面的研究[18]。本研究使用一種新的方法VMHC來研究青少年網(wǎng)癮被試的半球間功能連接的變化,希望結(jié)果能夠有助于網(wǎng)癮發(fā)生機制的理解以及網(wǎng)癮癥狀的診斷。

    3.1 網(wǎng)癮青少年的默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接異常

    本研究發(fā)現(xiàn),相比與對照組,網(wǎng)癮組的內(nèi)側(cè)額葉顯示增強的半球間功能連接。眾所周知,內(nèi)側(cè)額葉是默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的核心腦區(qū)之一[19]。默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)是人腦靜息狀態(tài)下最重要的腦網(wǎng)絡(luò)之一,該網(wǎng)絡(luò)涉及情緒調(diào)控和自我參考功能,包括評估內(nèi)在和外在線索的突顯性、記憶過去以及計劃未來等,這些是網(wǎng)絡(luò)成癮疾病的重要診斷指標(biāo)[20]。之前的研究已經(jīng)表明成癮性疾病與默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)改變的功能連接有關(guān)系[21-22]。一個最近的尼古丁成癮研究發(fā)現(xiàn)尼古丁的消耗與默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)減少的活動有關(guān)系,作者解釋尼古丁消耗也許涉及到網(wǎng)絡(luò)信息處理從內(nèi)到外的一個轉(zhuǎn)變[23]。另一個海洛因成癮研究發(fā)現(xiàn),實驗組的默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)顯示異常的功能連接,提示這也許和成癮者下降的注意力和自我監(jiān)控相關(guān)的認(rèn)知控制功能[24]。酗酒研究通過圖論的方法也發(fā)現(xiàn)患者的默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)發(fā)生功能連接紊亂[25]。研究已經(jīng)表明網(wǎng)絡(luò)成癮和其他的成癮疾病有著相似的神經(jīng)機制[26-27],且默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的功能連接變化有可能作為一個識別網(wǎng)癮疾病的生物學(xué)指標(biāo)[20]。本研究發(fā)現(xiàn)網(wǎng)癮青少年的默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)半球間功能連接增強,提示這種過度的連接也許造成了網(wǎng)癮被試內(nèi)外信息調(diào)控的失衡,從而導(dǎo)致被試自我控制功能下降而沉溺于網(wǎng)絡(luò)。

    3.2 網(wǎng)癮青少年的內(nèi)側(cè)額葉和網(wǎng)癮程度相關(guān)

    本研究也發(fā)現(xiàn),內(nèi)側(cè)額葉的平均VMHC值與被試的上網(wǎng)時間成正相關(guān),并且可以有效區(qū)分網(wǎng)癮組和對照組。內(nèi)側(cè)額葉的主要功能是涉及到情緒響應(yīng)[28-29]。兩個fMRI研究發(fā)現(xiàn)相比于對照組,青少年網(wǎng)癮組的內(nèi)側(cè)額葉顯示更高的灌注[27]和ReHo[30]。Ding等[26]發(fā)現(xiàn)網(wǎng)癮者的內(nèi)側(cè)前額葉的激活與網(wǎng)癮量表的總分相關(guān),作者認(rèn)為前額葉皮層的功能受損可能與網(wǎng)癮青少年的高沖動相關(guān)。Hormes等[31]發(fā)現(xiàn)被試的網(wǎng)絡(luò)使用情況與情緒測評量表存在顯著的正相關(guān),這提示網(wǎng)絡(luò)成癮也許是情緒調(diào)控異常的一種升級表現(xiàn),并進(jìn)一步加強被試對藥物以及非藥物的渴望和依賴。另外,大樣本的行為學(xué)研究表明,實驗者的情緒調(diào)控功能異常情況能夠預(yù)測被試的網(wǎng)癮程度,提示情緒調(diào)控與網(wǎng)絡(luò)成癮之間存在一種直接的關(guān)系,情緒失控可能會導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)成癮進(jìn)而產(chǎn)生更大的負(fù)性情緒[32]。研究還表明,被試的情緒智力(emotional intelligence,EI)可以用來預(yù)測成癮相關(guān)的行為學(xué)表現(xiàn),例如賭博、上網(wǎng)、打電子游戲等[33]。所以,筆者推測本研究網(wǎng)癮組內(nèi)側(cè)額葉增強的VMHC也許提示,該腦區(qū)的功能受損可能導(dǎo)致紊亂的情緒調(diào)控,這可能和網(wǎng)癮青少年的高沖動相關(guān)。

    綜上所述,本研究使用VMHC的方法發(fā)現(xiàn)青少年網(wǎng)癮默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的核心腦區(qū)內(nèi)側(cè)前額葉的半球間功能連接增強,并且這個腦區(qū)的平均VMHC值和參與者的上網(wǎng)時間存在顯著正相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)表明內(nèi)側(cè)前額葉的功能改變與人類情緒的控制和成癮行為有關(guān),這進(jìn)一步補充了關(guān)于理解網(wǎng)癮發(fā)生機制的證據(jù),并且這個腦區(qū)的平均VMHC值也許可以作為一個診斷網(wǎng)癮被試的指標(biāo)。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    被試者半球腦區(qū)
    半球面上四點距離之和的最大值問題
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    德西效應(yīng)
    德西效應(yīng)
    兒童花生過敏治療取得突破
    說謊更費腦細(xì)胞
    東西半球磷肥市場出現(xiàn)差異化走勢
    為什么我們會忍不住發(fā)朋友圈?
    奧秘(2016年3期)2016-03-23 21:58:57
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    半球缺縱向排列對半球缺阻流體無閥泵的影響
    亚洲精品日本国产第一区| 色94色欧美一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 国产色视频综合| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美黄色淫秽网站| 国产1区2区3区精品| 秋霞在线观看毛片| 精品人妻在线不人妻| 人体艺术视频欧美日本| av片东京热男人的天堂| 精品久久久精品久久久| 嫩草影视91久久| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人欧美在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 久久av网站| 国产精品 国内视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品久久久久成人av| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品国产三级专区第一集| 国产亚洲欧美精品永久| 成年人午夜在线观看视频| 精品亚洲成a人片在线观看| www.av在线官网国产| 亚洲五月婷婷丁香| 伦理电影免费视频| 一区二区三区激情视频| 午夜免费观看性视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 在线观看一区二区三区激情| 天堂中文最新版在线下载| 七月丁香在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99热国产这里只有精品6| 天堂8中文在线网| 国产日韩欧美视频二区| 人妻一区二区av| 亚洲av国产av综合av卡| 搡老乐熟女国产| 欧美日韩精品网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 老司机亚洲免费影院| 色播在线永久视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 久9热在线精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利,免费看| 美女中出高潮动态图| 久热爱精品视频在线9| 美女福利国产在线| 在线看a的网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 又黄又粗又硬又大视频| 两个人看的免费小视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| videosex国产| 午夜福利一区二区在线看| 水蜜桃什么品种好| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女午夜性视频免费| 热re99久久精品国产66热6| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜视频精品福利| 日韩视频在线欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产欧美日韩一区二区三 | av在线播放精品| 免费在线观看日本一区| 久久精品国产综合久久久| av不卡在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩黄片免| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久国产欧美日韩av| 久久久欧美国产精品| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久99一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| cao死你这个sao货| 亚洲九九香蕉| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男女边摸边吃奶| 一区在线观看完整版| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品三级大全| av天堂久久9| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 五月开心婷婷网| 性少妇av在线| 日本欧美国产在线视频| 久久亚洲精品不卡| 波多野结衣一区麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| 国产xxxxx性猛交| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美另类一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产免费福利视频在线观看| 国产一区二区 视频在线| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人成77777在线视频| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲人成电影观看| 热re99久久国产66热| 男女午夜视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲伊人色综图| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产精品一区三区| 新久久久久国产一级毛片| 国产熟女欧美一区二区| 搡老乐熟女国产| 少妇粗大呻吟视频| 大话2 男鬼变身卡| 脱女人内裤的视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品成人在线| 一本久久精品| 亚洲第一青青草原| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲一区中文字幕在线| 黄色一级大片看看| 国产精品三级大全| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美日韩视频精品一区| cao死你这个sao货| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美大码av| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成77777在线视频| 高清av免费在线| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产福利在线免费观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91成人精品电影| a级毛片在线看网站| 午夜免费鲁丝| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 天天添夜夜摸| 黑人欧美特级aaaaaa片| 无遮挡黄片免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 赤兔流量卡办理| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一国产av| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久精品人妻al黑| √禁漫天堂资源中文www| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费看十八禁软件| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产欧美日韩一区二区三 | 一边亲一边摸免费视频| 妹子高潮喷水视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 成年av动漫网址| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品一二三区在线看| 国产爽快片一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女视频免费永久观看网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕制服av| 精品人妻1区二区| 日本91视频免费播放| 久久久精品免费免费高清| 亚洲第一青青草原| av在线老鸭窝| 国产高清不卡午夜福利| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 老司机影院毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜久久久在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久中文字幕一级| 性少妇av在线| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产日韩一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲伊人色综图| 国产亚洲精品久久久久5区| 各种免费的搞黄视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩欧美一区视频在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 99久久综合免费| 午夜福利,免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片电影观看| av欧美777| 99热网站在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 超色免费av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区激情短视频 | 久久久精品区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 美女高潮到喷水免费观看| 伦理电影免费视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲第一av免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 只有这里有精品99| 在线 av 中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 国产在视频线精品| 色网站视频免费| 午夜免费鲁丝| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品三级大全| h视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久免费观看电影| a 毛片基地| 免费观看av网站的网址| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| av电影中文网址| 国产精品.久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品久久久久久电影网| 亚洲图色成人| 黄色片一级片一级黄色片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产片特级美女逼逼视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美久久黑人一区二区| 1024香蕉在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 宅男免费午夜| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成年动漫av网址| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久人人人人人| 操出白浆在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本色播在线视频| 免费在线观看影片大全网站 | 精品福利观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 手机成人av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色播在线永久视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲视频免费观看视频| 久久ye,这里只有精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲综合色网址| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本wwww免费看| 黄色 视频免费看| 中文欧美无线码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久99一区二区三区| av不卡在线播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品国产综合久久久| 国产成人精品在线电影| 精品国产国语对白av| 看十八女毛片水多多多| 久久精品国产综合久久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av美国av| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲中文av在线| 国精品久久久久久国模美| 久久久久精品人妻al黑| 国产成人免费无遮挡视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人免费无遮挡视频| 美女高潮到喷水免费观看| 丁香六月欧美| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费高清a一片| 亚洲中文av在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| av有码第一页| 亚洲国产最新在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品 国内视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 色综合欧美亚洲国产小说| 丁香六月天网| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产真人三级小视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| av视频免费观看在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 尾随美女入室| 日日爽夜夜爽网站| 大陆偷拍与自拍| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜激情av网站| a级毛片在线看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 午夜老司机福利片| av在线app专区| 99久久精品国产亚洲精品| 成人国产一区最新在线观看 | 操出白浆在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 青草久久国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 97人妻天天添夜夜摸| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av电影在线进入| 99久久精品国产亚洲精品| 热re99久久精品国产66热6| 永久免费av网站大全| 99国产精品99久久久久| 两个人免费观看高清视频| 伊人亚洲综合成人网| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 国产精品欧美亚洲77777| 精品亚洲成国产av| 国产国语露脸激情在线看| 妹子高潮喷水视频| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久久久成人av| 午夜福利,免费看| 国产高清videossex| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品美女久久av网站| 国产在线免费精品| 高清av免费在线| 国产高清视频在线播放一区 | 日韩伦理黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 最新的欧美精品一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人欧美在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产免费福利视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美日韩综合久久久久久| 脱女人内裤的视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费av中文字幕在线| 久久久精品免费免费高清| 国产精品 欧美亚洲| 国产福利在线免费观看视频| 在线观看国产h片| 精品一区二区三卡| 日本一区二区免费在线视频| 免费看av在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 一区福利在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 后天国语完整版免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品偷伦视频观看了| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看免费视频网站a站| 欧美精品av麻豆av| 九草在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 蜜桃国产av成人99| 成人国产av品久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 91国产中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 丝袜人妻中文字幕| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一边亲一边摸免费视频| 一二三四社区在线视频社区8| 99九九在线精品视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| av线在线观看网站| 多毛熟女@视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜在线中文字幕| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲成人国产一区在线观看 | av网站免费在线观看视频| 亚洲av综合色区一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩精品免费视频一区二区三区| 看免费av毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 国产视频一区二区在线看| 国产国语露脸激情在线看| 美女午夜性视频免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日韩综合久久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久狼人影院| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 极品人妻少妇av视频| 欧美在线黄色| 久久青草综合色| 男女之事视频高清在线观看 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝袜在线中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 久久久久精品人妻al黑| 老司机亚洲免费影院| 制服诱惑二区| 免费少妇av软件| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产麻豆69| 一区福利在线观看| av在线播放精品| 国产福利在线免费观看视频| 国产高清视频在线播放一区 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一区在线观看完整版| 国产日韩欧美在线精品| 精品少妇久久久久久888优播| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美性长视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美久久黑人一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 免费看av在线观看网站| 777米奇影视久久| 人妻 亚洲 视频| 在线观看国产h片| 一个人免费看片子| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美大码av| 尾随美女入室| 亚洲九九香蕉| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 只有这里有精品99| 精品亚洲成国产av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人欧美| 国产成人啪精品午夜网站| 国产免费现黄频在线看| 一级黄色大片毛片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美人与善性xxx| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费黄频网站在线观看国产| 国产一区二区 视频在线| 国产伦人伦偷精品视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 多毛熟女@视频| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 午夜福利,免费看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看国产h片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 激情五月婷婷亚洲| 高清视频免费观看一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲,一卡二卡三卡| 男女边摸边吃奶| 日本91视频免费播放| 久久青草综合色| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲成人免费av在线播放| 免费在线观看日本一区| 久久免费观看电影| 在线观看人妻少妇| 校园人妻丝袜中文字幕| a级毛片在线看网站| 丁香六月天网| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 看免费av毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人系列免费观看| 丁香六月欧美| 欧美日韩成人在线一区二区| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产欧美网| 国产一区二区三区av在线| 成年动漫av网址| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 麻豆国产av国片精品| 另类亚洲欧美激情| av不卡在线播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av美国av| 精品福利观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 男人爽女人下面视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| a级毛片黄视频| 99热网站在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲国产欧美在线一区|