大血藤藥材三氯甲烷部位ＨＰＬＣ指紋圖譜研究

韋漢燕 韋佳林 王曉華

【摘要】目的：應用Rp-HPLC（DAD）對大血藤藥材三氯甲烷部位進行指紋圖譜研究。方法：DiamonsilspursilC18分析柱，乙腈-水梯度洗脫，流速0.8mL/min，檢測波長270nm。柱溫：30℃;進樣量為10μL。結(jié)果：建立了大血藤藥材三氯甲烷部位指紋圖譜，確認19個共有峰，指認了3個峰，指紋圖譜的相似度達到0.801以上，所建立的大血藤藥材三氯甲烷部位指紋圖譜測定方法精密度、重復性和穩(wěn)定性良好。結(jié)論：建立了專屬性強的大血藤藥材三氯甲烷部位指紋圖譜，可為大血藤質(zhì)量控制提供依據(jù)。

【關鍵詞】大血藤;HPLC;指紋圖譜;

【中圖分類號】R927.2【文獻標志碼】A【文章編號】1007-8517（2019）1-0031-05

Abstract：ObjectiveAfingerprintofchloroformextractsofSargentodoxaeCaulishasbeenstudiedandprovidesthequalityinformation.MethodDiamonsilspursilC18columnwasused，withmixturesofacetonitrileandwaterasmobilephaseinagradientmode.Thewavelengthofmeasurementwas270nm.Columntemperaturewas30℃;Injectvolumewas10μL.ResultTheHPLCcharacteristicfingerprintofchloroformextractsofSargentodoxaeCauliswith19commonspeaks，andthreeofthemwereidentifiedbycomparingwithreferencesubslances.Thevaluesofsimilaritywashigherthan0.801.TheHPLCmethodshowedbetterresultsofstability，precision，andrepeatability.ConclusionThefingerprintofchloroformextractsofSargentodoxaeCaulishasbeenestablish.ItmaybepracticalvalueforthequalitycontrolofsampleforSargentodoxaeCaulis.

Keywords：SargentodoxaeCaulis;HPLC;Fingerprint

中藥大血藤為木通科大血藤Sargentodoxacuneata（Oliv.）Rehd.etWils..的干燥藤莖。大血藤味苦、平，歸大腸、肝經(jīng)。具有清熱解毒、活血、祛風止痛等作用，可用以治療腸癰腹痛、熱毒瘡瘍、經(jīng)閉痛經(jīng)、風濕痹痛、跌打腫痛等[1]。中國藥典（2015年版）大血藤質(zhì)量標準中并未對其所含的化學成分進行定量控制。據(jù)文獻報道[2～5]，大血藤中含有鞣質(zhì)、糖苷類、環(huán)多酚類、三萜皂苷類、木質(zhì)素類、黃酮類以及蒽醌類化學物質(zhì)。而大黃素、大黃酚、綠原酸等物質(zhì)具有較強的抗菌活性，這與其在腸癰腹痛、慢性盆腔炎中的臨床應用密切相關，為更有效地控制大血藤的內(nèi)在質(zhì)量，本實驗應用HPLC方法，建立了大血藤三氯甲烷部位HPLC指紋圖譜分析方法，為該藥材提供了更全面的質(zhì)量控制依據(jù)。

1儀器與材料

1.1儀器LC-20A型系列高效液相色譜儀（包括二元梯度泵、自動進樣器、柱溫箱、DAD檢測器、色譜工作站，日本島津公司）;B2200S-T超聲清洗器（必能信超聲（上海）有限公司）;BT224S電子天平（德國Sartorius公司）;HH-S恒溫水浴鍋（金壇市恒豐儀器廠）;NW20超純水系統(tǒng)（力新儀器（上海）有限公司）。

1.2材料大黃素、大黃酚對照品（質(zhì)量分數(shù)≥98%）由上海順勃生物工程技術有限公司提供;綠原酸對照品（批號：20110812，中國藥品生物制品檢定所）。乙腈、甲醇均為色譜純?nèi)軇?水為超純水;氯仿、乙酸乙酯、鹽酸均為分析純。大血藤藥材信息見表1。

2方法

2.1對照品溶液的制備分別精密稱取一定量的綠原酸、大黃素、大黃酚對照品，置于25mL的容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，0.45μm微孔濾膜過濾，即得。

2.2供試品溶液的制備取約1.0g的大血藤，精密稱定，加入50mL甲醇回流1h，趁熱抽濾，用少許甲醇洗藥渣及抽濾瓶，合并甲醇至圓底燒瓶中，將甲醇提取液旋蒸至近干，加入8%HCL10mL，將酸液超聲10min后再加入氯仿25mL，回流30min，將氯仿溶液轉(zhuǎn)移置分液漏斗中，靜置分層，取氯仿層溶液并再用15mL氯仿萃取三次，合并氯仿層，旋蒸至近干，用甲醇定容至5mL，0.45μm微孔濾膜過濾，即得供試品溶液。

2.3色譜條件色譜柱：DiamonsilspursilC18（150×4.6mm，5μm）;流動相A為乙腈，B為水，梯度洗脫。柱溫：30℃;流速0.8mL/min;檢測波長270nm;進樣量為10μL。梯度洗脫程序見表2。

2.4方法學考察

2.4.1精密度試驗取同一供試品溶液，按2.3中色譜條件注入液相色譜儀，連續(xù)進樣6次，選定指紋圖譜中3號共有峰為參照峰，在270nm波長進行檢測，計算主要共有峰的相對保留時間和相對峰面積的RSD，主要共有峰的相對保留時間的RSD為0%～1.01%，相對峰面積的RSD為0%～2.37%，結(jié)果表明，儀器精密度良好。

2.4.2穩(wěn)定性試驗取同一供試品溶液，分別于0、2、4、8、16、24、48、66、80、96h，按2.3中色譜條件注入液相色譜儀，在270nm波長進行檢測，計算主要共有峰的相對保留時間和相對峰面積的RSD，主要共有峰的相對保留時間的RSD為0%～1.21%，相對峰面積的RSD為0%～2.88%。結(jié)果表明，供試品溶液在96h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.4.3重復性試驗按2.2項下“供試品溶液的制備”方法，同法制備六份，按上述色譜條件注入液相色譜儀，在270nm波長進行檢測，計算主要共有峰的相對保留時間和相對峰面積的RSD，主要共有峰的相對保留時間的RSD為0%～1.98%，相對峰面積的RSD為0%～2.91%。結(jié)果表明重復性良好。

3結(jié)果與分析

3.1大血藤三氯甲烷部位指紋圖譜的建立與分析按2.2項下“供試品溶液的制備”方法制備供試品溶液，測定10批大血藤三氯甲烷部位的HPLC圖譜，采用國家藥典委員會“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2004A）”軟件進行處理，得到10批藥材三氯甲烷部位在270nm波長下的指紋圖譜圖（圖1），經(jīng)過譜峰多點校正后生成共有模式的對照指紋圖譜（圖3），確定19個色譜峰為共有指紋峰。10批藥材的相似度在0.80～1.00之間，見表4。

3.2峰的確認根據(jù)已確認的19個共有峰，因6號峰在各樣品中均存在，保留時間適中，為峰面積大的共有色譜峰，故選取6號峰為參照峰（S）。

3.3大血藤三氯甲烷部位指紋圖譜分析大血藤三氯甲烷部位共檢測到19個共有色譜峰，經(jīng)與對照品的保留時間和紫外光譜對照，其中1、14、16號峰分別為綠原酸、大黃素和大黃酚。10批次大血藤藥材共有峰面積占總峰面積均大于90%。選定指紋圖譜中3號共有峰為參照物峰。以參照物峰的保留時間和峰面積作為1，分別計算共有指紋峰的相對保留時間和相對峰面積。結(jié)果表明，不同批次大血藤共有峰相對保留時間RSD小于3%，而相對保留峰面積RSD較大。由此可知，本實驗建立的色譜方法可以使不同批次大血藤藥材具有基本一致的色譜行為，但藥材之間各種化學成分的含量受多種因素的影響具有較大差異。

4實驗討論

研究表明，大血藤中的綠原酸及蒽醌類成分具有抗菌消炎的功效，因而把大血藤中酚酸類及蒽醌類成分作為其指紋圖譜的目標成分。在供試品溶液的制備中，考察了以甲醇、乙醇為溶劑，采用回流提取、超聲提取、酸水解后氯仿提取等方案，實驗結(jié)果表明單純的醇提圖譜成分復雜，且極性成分較多，用C18柱難以實現(xiàn)較好的分離?？紤]到蒽醌類成分在大血藤中以游離形式或苷類存在、蒽醌類物質(zhì)的溶解性質(zhì)，最終采用酸水解氯仿萃取的提取方法。徐鋒[6]等人進行了大血藤的HPLC指紋圖譜研究，建立大血藤的乙醇提取液的指紋圖譜。本實驗研究大血藤氯仿部位的HPLC指紋圖譜，確定19個色譜峰為共有指紋峰。10批藥材的相似度在0.80～1.00之間，指認了大黃素、大黃酚及綠原酸峰，這與大血藤臨床應用及藥理藥效更加契合。

本實驗通過比較大血藤三氯甲烷部位200nm～500nmHPLC色譜圖，發(fā)現(xiàn)270nm下各峰分離良好，特征峰明顯且峰型較好，而且在此波長下，綠原酸、大黃素、大黃酚，這些指標成分都顯示了較好的色譜峰，故確定選擇270nm作為指紋圖譜的檢測波長。

參考文獻

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（收稿日期：2018-11-07編輯：劉斌）