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    山莓葉揮發(fā)油提取優(yōu)化及GC特征圖譜比較

    2019-06-27 00:26張曦羅宏泉張敏
    關鍵詞:揮發(fā)油

    張曦 羅宏泉 張敏

    【摘 要】 目的: 優(yōu)化山莓葉揮發(fā)油提取條件,建立山莓葉揮發(fā)油特征圖譜。方法:采用水蒸餾提取、同時蒸餾萃取、微波輔助提取山莓葉揮發(fā)油,通過正交實驗優(yōu)化微波輔助條件,提取不同采收期山莓葉的揮發(fā)油,運用GC測定比較。結果:上述方法提取山莓葉揮發(fā)油得率分別0.203%、0.208%、0.278%。微波輔助最優(yōu)條件為微波時間2h、微波功率120w、料液比1∶10。7月采收的山莓葉揮發(fā)油得率達到0.46%。不同采收期的揮發(fā)油GC圖譜中八個共有峰,其占百分比在81%以上。結論:微波輔助提取方法穩(wěn)定可靠,特征圖譜方法簡便,為山莓葉揮發(fā)油綜合評價提供依據(jù)。

    【關鍵詞】山莓葉;提取優(yōu)化;揮發(fā)油;GC;特征圖譜

    【中圖分類號】R284 【文獻標志碼】A【文章編號】1007-8517(2019)5-0019-04

    山莓(Rubus Corchorifolius L.f)是薔薇科懸鉤子屬落葉灌木,山莓根、莖、葉、果實均可入藥[1]。根性味微苦、辛、平,具有活血化瘀、祛風除濕、解毒斂瘡的功效,主治痢疾、遺精、濕疹、毒蛇咬傷、閉經(jīng)痛經(jīng)、風濕腰痛、小兒疳積等癥[2],果實性味微甘、酸、濕,可生食、制果醬及釀酒,未成熟果實常用于替代覆盆子入藥做引,具有化痰止渴、澀精益腎、助陽明目之功效,主治腎虛、遺精、醉酒、丹毒等癥[3-4]。葉性微苦,具有解毒、消腫、斂瘡、清熱利咽等作用,主治咽喉腫痛、多發(fā)性膿腫、乳腺炎等癥[5]。目前山莓葉及其揮發(fā)油的化學成分和生物活性研究雖已見報道[6-8],由于生態(tài)環(huán)境的多樣性,意味著二次代謝產(chǎn)物的多樣性,為了更好地利用山莓資源,研究采用水蒸餾提取、同時蒸餾萃取、微波輔助萃取等方法提取山莓葉揮發(fā)油,并對微波輔助萃取條件進行優(yōu)化,對GC測定不同采收期山莓葉揮發(fā)油,試圖尋找山莓葉揮發(fā)油的特征峰,為開發(fā)和評價山莓葉提供依據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 材料 山莓葉采自湖南張家界市永定區(qū)三角坪,經(jīng)吉首大學城鄉(xiāng)資源與規(guī)劃學院廖博儒研究院鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物山莓(R.corchorifoius L)的葉,每月中旬采集,陰干,粉碎,低溫保存。所用試劑均為分析純。

    1.2 儀器 蒸餾萃取裝置,RE-5298旋轉蒸發(fā)器,UV-2600紫外分光光度計,萬分之一天平,安捷倫GC7890氣相色譜儀,CW-2000超聲微波協(xié)同萃取裝置,電爐,真空干燥箱。

    1.3 方法

    1.3.1 提取方法的選擇 水蒸氣蒸餾:取山莓葉粉100.00g于1000mL燒瓶中,加入去離子水800mL,冷凝回流5h,收集蒸出液,用NaCl飽和,乙醚萃取,無水Na2SO4脫水,乙醚萃取液于37℃真空濃縮,即得淺黃色山莓葉揮發(fā)油。

    蒸餾萃?。喝∩捷~粉100.00g于1000mL燒瓶中,加入去離子水800mL,取200mL乙醚于燒瓶中,同時蒸餾萃取5h,收集乙醚萃取液,用無水硫酸鈉脫水,乙醚萃取液于37℃真空濃縮,即得黃色山莓葉揮發(fā)油。

    微波輔助提?。喝∩捷~粉100.00g于1000mL蒸餾燒瓶(微波專用),加入去離子水800mL,裝上水蒸氣蒸餾裝置,微波功率100w,冷凝回流3h,收集蒸出液, 乙醚萃取,無水Na2SO4脫水,乙醚萃取液于37℃真空濃縮,得到黃色山莓葉揮發(fā)油。

    [JP2]

    1.3.2 單因素實驗 取山莓葉粉100.00g于1000mL燒瓶(微波專用),去離子水800mL,裝上蒸氣蒸餾裝置,分別依次考察固液比1∶6、1∶8、1∶10、1∶12,微波功率60、80、100、120w,微波時間0.5、1、2、3h。收集蒸出液,乙醚萃取,無水Na2SO4脫水,乙醚萃取液于37℃真空濃縮,即得山莓葉揮發(fā)油。以得率為指標,考察上述因素的影響。[JP]

    1.3.3 正交試驗 利用L9(34)設計,考察固液比、微波功率、微波時間對得率的影響,優(yōu)化提取條件,因素水平見表1。

    1.3.4 GC色譜條件 石英毛細管柱BP×5(25m×0.22mm×0.25μm);高純氮氣,進樣量0.5μL。程序升溫:初始溫度: 40℃,保持3min,以5.0℃/min速率升至200℃,保持10min,不分流進樣,進樣器230℃,檢測器250℃。

    2 結果與分析

    2.1 提取方法的選擇 由表2可以看出,微波提取得率0.278%,比同時水蒸氣蒸餾和蒸餾萃取得率高。

    2.2 單因素的影響 從圖1可知,隨著微波提取時間的增長,山莓揮發(fā)油得率增加。2h 以后,提取時間增長,得率增長平緩,考慮到能耗,選擇微波時間2h為宜。從圖2可見,液料比1∶6時,山莓葉揮發(fā)油得率低。隨著液料比的增大,得率平緩增大,本實驗可以選擇料液比1∶8。從圖3可看出,隨著微波功率逐漸增大,山莓液揮發(fā)油得率增加。這是由于微波功率越大,使分子熱運動動能增大,得率相應增加,但微波功率增加,極易造成爆沸現(xiàn)象,本實驗將微波功率控制在120w以下。

    2.3 正交試驗 由表3可知,影響山莓葉揮發(fā)油提取的因素順序為:微波時間﹥微波功率﹥固液比,最佳提取條件為A2B3C3,這與上述實驗不一致,為此,以A2B3C3進行驗證實驗,得率為0.2705%,與極差分析一致。表4方差分析可知,微波時間、微波功率、固液比對提取影響顯著。其中,微波時間對得率影響最顯著,微波功率次之。結果表明微波輔助最優(yōu)條件為料液比1∶10、微波功率120w、微波時間2h。

    2.4 不同采收期山莓葉微波輔助蒸餾提取 按2.3正交實驗優(yōu)化微波輔助條件,取100.00g不同采收期山莓葉粉于1000mL燒瓶(微波專用),去離子水800mL,裝上水蒸氣蒸餾裝置,微波功率120w,冷凝回流2h,收集蒸餾液,乙醚萃取,無水Na2SO4脫水,乙醚萃取液于37℃真空濃縮,即分別得到不同采收期山莓葉揮發(fā)油。由表5可知,不同采收期的山莓葉,其揮發(fā)油得率隨采收時間變化,其中6~7月?lián)]發(fā)油得率在0.45%以上,3~4月?lián)]發(fā)油得率低于0.26%。

    2.5 不同采收期山莓葉揮發(fā)油GC特征圖譜 按1.3.4項下GC色譜條件,檢測從3月到10月不同采收期山莓葉的揮發(fā)油,記錄25min色譜圖,見圖4。不同采收期山莓葉揮發(fā)油GC圖譜進行比較,確定八個共有峰,均在22min內(nèi)出現(xiàn), 各個共有峰的相對保留時間一致,各個共有峰的相對峰面積變化趨勢基本一致,共有峰百分比均大于81%。不同采收期山莓葉揮發(fā)油化學成分種類和數(shù)量有明顯相似度,這與采集地、提取方法相同有關,提示了同一生長地域共有峰相對穩(wěn)定。結果見表6-8。

    3 討論

    山莓葉揮發(fā)油具有消炎殺菌作用[8],本研究主要考察揮發(fā)油得率,其中微波輔助提取得率為0.278%。優(yōu)化提取條件:微波功率120w、料液比1:10、微波時間2h,山莓葉揮發(fā)油得率隨著采收期不同變化,氣溫高時揮發(fā)油得率高, 6月、7月?lián)]發(fā)油得率達到0.45%。

    植物揮發(fā)油的化學成分復雜,同時受到氣候環(huán)境、地理環(huán)境、不同采收期等等多種因素的影響,本實驗說明同一生長地山莓葉揮發(fā)油的化學成分相對穩(wěn)定穩(wěn)定。該法操作簡便,根據(jù)GC出峰的次序及出峰特征,獲得不同采收期山莓葉揮發(fā)油的特征圖譜,以期為綜合評價山莓葉揮發(fā)油提供依據(jù)。

    參考文獻

    [1]中國科學院中國植物志編委會. 中國植物志(第37卷) [M]. 北京:科學出版社,1985:112.

    [2]王世清, 潘文剛, 張志勇.苗族藥三月泡的品種鑒定和成分研究[J] .中國民族民間醫(yī)藥, 2002, (1):42-44.

    [3]湖南食品藥品監(jiān)督管理局編. 湖南省中藥材標準(2009版)[M]. 長沙:湖南科技出版社,2010:286.

    [4]董振生,李丹,程天印,等. 山莓葉藥用價值研究現(xiàn)狀及前景分析[J]. 現(xiàn)代中藥研究與實踐,2008,22(1):60-62.

    [5]李蕾,孫美利,張舒媛. 懸鉤子屬藥用植物活性作用及臨床應用研究進展[J].中國醫(yī)藥導報,2014,20(8):92-94.

    [6]陳炳化,余望. 山莓資源開發(fā)及其利用[ J],資源開發(fā)與市場,2000,16(5):286-289.

    [7]傅正生,楊愛梅,梁衛(wèi)東. 懸鉤子屬植物化學成分及生物活性研究進展[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2001, 13( 5) : 86-90.

    [8]周雙德,陳雪香,肖蘇堯山莓葉揮發(fā)油成分分析及抑菌活性研究[J]. 中藥材,????????????? 2009,32(10):1547-1549.

    (收稿日期:2018-12-23 編輯:劉斌)

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