不同光質(zhì)及脅迫處理對鼠尾藻及附生藻類光合生理的影響*

袁艷敏 劉福利 梁洲瑞 汪文俊 孫修濤

(1.上海海洋大學水產(chǎn)與生命學院 上海 201306；2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展重點實驗室 中國水產(chǎn)科學研究院黃海水產(chǎn)研究所 青島 266071；3.青島海洋科學與技術(shù)試點國家實驗室 海洋漁業(yè)科學與食物產(chǎn)出過程功能實驗室 青島 266071)

鼠尾藻(Sargassun thunbergii)是北太平洋西部特有的暖溫性海藻，在我國北起遼東半島，南至雷州半島的硇洲島均有廣泛分布，是某些海域潮間帶的優(yōu)勢藻種(曾呈奎,1962)。鼠尾藻在食品、工業(yè)、醫(yī)藥、飼料(餌料)、環(huán)保等方面都具有特殊的價值，如鼠尾藻是海參(Apostichopus japonicus)的優(yōu)質(zhì)飼料，是提取褐藻膠、甘露醇、碘等的重要工業(yè)原料，還是降低海區(qū)富營養(yǎng)化、凈化重金屬污染海區(qū)的優(yōu)質(zhì)藻種等(包杰等,2008; 韓曉弟等,2005; 劉朝陽等,2006; 張爾賢等,1995; 鄭怡,1994; 魏玉西等,2002)。

近年來，對鼠尾藻的研究越來越深入和完善，鼠尾藻的人工養(yǎng)殖技術(shù)不斷成熟(王飛久等,2006; 李美真等,2009; 孫修濤等,2010; 陳潔等,2016)。但在海藻的人工育苗過程中，雜藻附著是很突出的問題，鼠尾藻育苗時期最主要的是附著硅藻的侵害，其他的附著雜藻主要是綠藻和紅藻類(李美真等,2009)，如剛毛藻(Chladophora)、滸苔(Enteromorpha)、水云、石莼(Ulue pertusa)和仙菜等，常用的除雜藻方法有洗刷苗簾、藥浴（檸檬酸、硫酸銨、硝酸銨溶液）和淡水浸泡苗簾、干露等(賈檉等,2012; 李美真等,2009; 李生堯等,2009)，但這些藥物處理均對海藻幼苗產(chǎn)生一定程度的傷害。藥物處理和淡水浸泡能有效去除雜藻，但在鼠尾藻幼孢子體時期，使用這些藥物和淡水處理對種苗是否有影響還未知。本研究以山東青島太平灣海區(qū)自然生長的鼠尾藻為材料，以此海區(qū)常見的石莼和絹絲藻(Callithamnion corymbosum)為綠藻和紅藻類雜藻的代表藻，探究以淡水配制的1%檸檬酸、1%硝酸銨、3%硫酸銨溶液和淡水分別處理不同時間，是否能有效去除雜藻，又能保證鼠尾藻苗種的健康生長。

光是調(diào)控植物生長發(fā)育的關(guān)鍵生態(tài)因子之一，藻類對可見光的吸收波長主要集中在400～510 nm的藍紫光區(qū)和 610～720 nm 的紅橙光區(qū)(韓軍軍等,2017)。汪文俊等(2009)研究發(fā)現(xiàn)，藍光始終促進海帶(Laminaria japonica)幼孢子體的生長，在紅光下藻體生長極為緩慢。趙鳳娟(2007)研究表明，相同光強條件下的藍光和白光相比較，藍光不能滿足鼠尾藻幼苗早期生長的需要。Kim等(2015)研究發(fā)現(xiàn)，日光燈、紅光、綠光下生長的紅藻龍須菜(Gracilaria tikvahiae)具有較高的生長速率。而不同光質(zhì)對鼠尾藻的光合和生長的影響還未知。本研究以白光為對照，探究藍光、紅光分別對鼠尾藻生長和光合生理的影響。

本研究利用不同光質(zhì)、不同藥物濃度和淡水對鼠尾藻幼苗及其附著雜藻進行處理，采用葉綠素熒光和液相氧電極技術(shù)，揭示了鼠尾藻和雜藻在不同處理時光合生理的變化與異同，探究鼠尾藻人工育苗過程中，適宜的光質(zhì)培養(yǎng)條件及幼苗期間有效的雜藻清除方法，旨在進一步完善鼠尾藻人工育苗技術(shù)，為鼠尾藻的大規(guī)模養(yǎng)殖提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

本研究于2017年6月20日在山東青島太平角潮間帶礁石區(qū)，采集健康、近成熟的雌雄鼠尾藻，在野外進行簡單清洗，然后帶回實驗室，用過濾消毒的海水徹底清洗，在顯微鏡下檢查生殖托的成熟情況。低溫室中(14℃左右)培養(yǎng)，培養(yǎng)液為滅菌海水，營養(yǎng)鹽為 NaNO3-N:4 mg/L，KH2PO4-P:0.4 mg/L，放置適量比例雌雄生殖托(雌∶雄=3∶1)，下層鋪滅菌玻璃片用于受精卵的附著和收集。采樣第2天即排卵和精子，2～3 d后取出藻體，海水中的游離幼孢子體充氣懸浮培養(yǎng)，玻璃片上的幼孢子體按下面的方法進行實驗。本研究所使用的鼠尾藻幼孢子體大小均在0.5 cm 以下。

將附著在鼠尾藻玻璃片上的菱形藻(Nitzschia)刮下后懸浮培養(yǎng)，培養(yǎng)條件與鼠尾藻相同。

葉綠素熒光實驗的鼠尾藻嫩芽(梁洲瑞等,2011)、石莼和絹絲藻樣品于2017年9月11日在青島太平角潮間帶礁石區(qū)采集，藻體生長狀態(tài)良好。

1.2 實驗方法

將實驗材料置于GXZ智能型光照培養(yǎng)箱(寧波江南儀器廠)中培養(yǎng)，培養(yǎng)液為滅菌海水，營養(yǎng)鹽為NaNO3-N:4 mg/L，KH2PO4-P:0.4 mg/L，光強為 60 μmol photons/(m2?s)，溫度為 18℃，每 3 d換水 1次，使用Oxygraph液相氧電極測定表觀光合速率(Pn)和呼吸耗氧速率(R)，葉綠素熒光成像系統(tǒng)(IMAGING-PAM)測定光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)的最大熒光產(chǎn)量Fv/Fm。測定方法：樣品暗處理30 min后測定Fv/Fm。每個處理組設(shè)置3個重復。

1.2.1 光質(zhì)對鼠尾藻幼孢子體光合生理、相對生長速率及菱形藻光合生理的影響 取出藻體后，將附著在玻璃片上的鼠尾藻幼孢子體分為3組，共9個玻璃片，每個玻璃片在顯微鏡(Nikon E200，日本)下隨機選取約50個鼠尾藻幼孢子體拍照記錄。用1 L的燒杯分別放在以白光(色溫為5000～7000 K)、藍光(波長為460～475 nm)、紅光(波長為 620～635 nm)LED 燈為光源的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，7 d后再次在顯微鏡下拍照。采用Image-Pro Plus 5.1圖像分析軟件，對實驗所拍照片進行分析，測量鼠尾藻幼孢子體的長度。幼孢子體相對生長速率(Relative growth rate，RGR)計算公式：

式中，L1、L2分別為培養(yǎng)前后幼孢子體的長度，t為培養(yǎng)時間。

懸浮充氣培養(yǎng)的鼠尾藻幼孢子體在不同光質(zhì)的光照培養(yǎng)箱中適應3 d，分別在對應光質(zhì)下測定Pn和R。

將菱形藻按照同樣的方法測出不同光質(zhì)下的Pn和R。

1.2.2 不同藥物濃度對鼠尾藻及雜藻光合生理的影響

將鼠尾藻幼孢子體(長度為0.5 cm以下)及鼠尾藻新生嫩芽分別在淡水配制1%檸檬酸(pH=2.27)中浸泡1、3、5 min，在淡水配制 1%硝酸銨(pH=5.96)中浸泡3、5、10 min，在淡水配制3%硫酸銨(pH=5.88)中浸泡 3、5、10 min，浸泡后，馬上用海水沖洗 5 min，測定浸泡處理后，在對照條件下恢復培養(yǎng)2 、24 h后的Pn和R。

用相同的藥物處理方法處理鼠尾藻幼孢子體、石莼和絹絲藻，測定浸泡處理后，在對照條件下恢復培養(yǎng)1d或1、3d后的Fv/Fm。

1.2.3 淡水不同時間對鼠尾藻及雜藻光合生理的影響

將鼠尾藻幼孢子體、鼠尾藻新生嫩芽、石莼及絹絲藻分別在淡水中浸泡 30 min、1 h，測定浸泡處理后，在對照條件下恢復培養(yǎng)1 、3 d后的Fv/Fm。

1.3 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)分析與作圖采用Excel軟件，用T檢驗進行顯著性差異分析(P＜0.05為顯著差異)。

2 結(jié)果

2.1 光質(zhì)對鼠尾藻幼孢子體光合生理、相對生長速率及菱形藻光合生理的影響

從圖1a可以看出，在不同光質(zhì)培育7 d后，鼠尾藻幼孢子體的Pn在藍光下最大，白光下次之，紅光下最小。其中，幼孢子體在藍光下的Pn明顯大于白光和紅光下(P＜0.05)，而白光與紅光間無顯著差異(P＞0.05)。幼孢子體的R在白光下最大，紅光下最小，其中，白光和藍光明顯大于紅光(P＜0.05)，而白光與藍光間無顯著差異(P＞0.05)。從圖1b可以看出，在不同光質(zhì)培育7 d后，菱形藻的Pn在紅光下最大，藍光次之，白光下最小。菱形藻在紅光下的Pn明顯大于白光和藍光(P＜0.05)，白光與藍光間無顯著差異(P＞0.05)。菱形藻的R在藍光下最大，白光下最小，藍光明顯大于白光(P＜0.05)，其他無顯著差異(P＞0.05)。

圖1 不同光質(zhì)下培育7 d后鼠尾藻、菱形藻Pn和R的影響Fig.1 Apparent photosynthetic rate and respiratory oxygen consumption rate of S.thunbergii and Nitzschia after cultured in white,blue and red light for 7 days

從圖2a可以看出，在白光、藍光和紅光下鼠尾藻與菱形藻Pn比值均小于1，其中，藍光下最大，白光次之，紅光下最小，各組間均有顯著差異(P＜0.05)。從圖2b可以看出，在不同光質(zhì)下，鼠尾藻Pn/R值藍光下最大，白光下最小。其中，藍光下Pn/R值顯著大于白光和紅光(P＜0.05)，白光與紅光間無顯著差異(P＞0.05)。鼠尾藻幼孢子體在藍光下Pn/R最大，即光合活性最大，藍光適宜鼠尾藻幼孢子體的生長。從圖2c可以看出，不同光質(zhì)下，菱形藻的Pn/R值紅光下最大，白光下最小。方差分析結(jié)果顯示，白光、藍光和紅光3個處理組間均差異顯著(P＜0.05)。菱形藻在紅光下Pn/R值最大，即光合活性最大，紅光適宜菱形藻的生長。

圖2 不同光質(zhì)對鼠尾藻Pn/菱形藻Pn、鼠尾藻Pn/R、菱形藻Pn/R的影響Fig.2 The ratio of apparent photosynthetic rate of S.thunbergii,and Nitzschia,the ratio of apparent photosynthetic rate and respiratory oxygen consumption rate of S.thunbergii and Nitzschia

從圖3可以看出，不同光質(zhì)條件下，培育7 d后，鼠尾藻幼孢子體的RGR藍光下最大，為18.08%，紅光下最小，為17.17%。方差分析結(jié)果顯示，3個處理組間無顯著差異(P＞0.05)。

2.2 不同藥物濃度對鼠尾藻及雜藻光合生理的影響

1%硝酸銨(pH=5.96)處理鼠尾藻幼孢子體后，對應時間的Pn、R和總光合速率(呼吸速率和光合速率的總和)見表1。從表1可以看出，處理3 min組隨著恢復時間的延長，幼孢子體的Pn逐漸降低，R逐漸升高，總光合速率逐漸升高，與對照組相比無顯著差異(P＞0.05)。處理5、10 min組隨著恢復時間的延長，鼠尾藻的Pn、R和總光合速率都逐漸降低。5 min后，隨著恢復時間延長，Pn和R逐漸下降，藥物處理可能對鼠尾藻幼孢子體造成了不可逆的損傷，超過了其恢復的極限，時間越久越趨于死亡。

表2為3%硫酸銨(pH=5.88)處理鼠尾藻幼孢子體后，對應時間的Pn、R和總光合速率。恢復2 h和恢復 24 h的Pn、R和總光合速率均未恢復正常水平，且處理 3、5、10 min 組恢復 24 h 的Pn、R和總光合速率均分別低于其恢復2 h的，3%硫酸銨比1%硝酸銨酸性稍強，3%硫酸銨藥物處理可能也對鼠尾藻幼孢子體造成了不可逆的損傷，時間越久越趨于死亡。

圖3 不同光質(zhì)條件下培育7 d后鼠尾藻幼孢子體的RGRFig 3 Relative growth rate of the young sporophytes after cultured in white,blue and red light for 7 days

1%檸檬酸(pH=2.27)處理鼠尾藻幼孢子體后,對應時間的Pn、R和總光合速率見表3。從表3可以看出，1%檸檬酸處理對鼠尾藻幼孢子體有較大傷害，且時間越長傷害越大。處理1、3、5 min組恢復2、24 h時，Pn均為負值，R隨著處理時間的增加逐漸降低，隨著恢復時間的增加逐漸升高，但仍遠遠低于對照組，不能恢復到正常水平。相對于硫酸銨和硝酸銨，檸檬酸對鼠尾藻幼孢子體的傷害更大。

圖4為1%硝酸銨、3%硫酸銨組處理鼠尾藻幼孢子體后，各對應時間的Fv/Fm。從圖4a可以看出，1%硝酸銨處理 3 、5 min和3%硫酸銨處理3 min并在恢復 1 、3 d 后，F(xiàn)v/Fm均顯著低于對照組(P＜0.05)，各組處理后，恢復1 、3 d之間均無顯著差異(P＞0.05)?；謴? d后的鼠尾藻Fv/Fm值均小于0.6，鼠尾藻不能恢復正常水平。從圖4b可以看出，硝酸銨、硫酸銨處理組對鼠尾藻嫩芽影響較小，1 d后均可恢復正常水平，1%硝酸銨處理 3 、5 min和3%硫酸銨處理3 min后，F(xiàn)v/Fm均顯著低于對照組(P＜0.05)，各處理組恢復1 d后，F(xiàn)v/Fm與對照組均無顯著差異(P＞0.05)，其中，1%硝酸銨 5 min、3%硫酸銨 3 min組處理后，F(xiàn)v/Fm均顯著低于恢復 1 d的Fv/Fm(P＜0.05)，3%硝酸銨處理 3 min 后，與恢復 1 d 組間無顯著差異(P＞0.05)。

從圖5a可以看出，1%硝酸銨和 3%硫酸銨處理對石莼的影響不同。1%硝酸銨藥物處理時間越長，石莼的Fv/Fm越低，1%硝酸銨處理5 min恢復1 d后，F(xiàn)v/Fm顯著低于對照組(P＜0.05)，其他無顯著差異(P＞0.05)。3%硫酸銨處理對石莼影響較小，各組間無 顯著差異(P＞0.05)。從圖5b可以看出，1%硝酸銨、3%硫酸銨藥物處理對絹絲藻Fv/Fm的影響顯著不同。1%硝酸銨處理3、5 min，各組Fv/Fm顯著低于對照組(P＜0.05)，其中，處理 3 min 后恢復 1 d 時，F(xiàn)v/Fm顯著低于 3 min其他時間(P＜0.05)，其他無顯著性差異(P＞0.05)。3%硫酸銨浸泡 3 min，對絹絲藻Fv/Fm的影響不明顯(P＞0.05)。

2.3 淡水不同時間對鼠尾藻及雜藻光合生理的影響

從圖6a可以看出，淡水處理對鼠尾藻幼孢子體的Fv/Fm有顯著影響。淡水處理 30 min、1 h后，各組Fv/Fm顯著低于對照組(P＜0.05)，但處理后與恢復1 、3 d 各組間均無顯著差異(P＞0.05)，淡水處理對鼠尾藻幼孢子體有一定的傷害，不易恢復。由圖6b可以看出，淡水處理30 min、1 h后，鼠尾藻嫩芽Fv/Fm顯著低于對照組(P＜0.05)，其他無顯著差異(P＞0.05)，淡水處理對鼠尾藻嫩芽影響較小，且1 d后可恢復 正常。

表1 1%硝酸銨處理不同時間對鼠尾藻幼孢子體Pn和R的影響Tab.1 Apparent photosynthetic rate and respiratory oxygen consumption rate of S.thunbergii young sporophytes after 1% ammonium nitrate treatment (nmol/g?min)

表2 3%硫酸銨處理不同時間對鼠尾藻幼孢子體Pn和R的影響Tab.2 Apparent photosynthetic rate and respiratory oxygen consumption rate of S.thunbergii young sporophytes after 3% ammonium sulfate treatment (nmol/g?min)

表3 1%檸檬酸處理不同時間對鼠尾藻幼孢子體Pn和R的影響Tab.3 Apparent photosynthetic rate and respiratory oxygen consumption rate of S.thunbergii young sporophytes after 1% citric acid treatment(nmol/g?min)

圖4 不同藥物處理對鼠尾藻幼孢子體、鼠尾藻嫩芽Fv/Fm的影響Fig.4 The optimal chlorophyll fluorescence quantum yields (Fv/Fm) of S.thunbergii young sporophytes and newborn branches after different medicine treatment

圖5 不同藥物處理對石莼、絹絲藻Fv/Fm的影響Fig.5 The optimal chlorophyll fluorescence quantum yields (Fv/Fm) of U.lactuca and C.corymbosum after different medicine treatment

圖6 淡水處理不同時間對鼠尾藻幼孢子體、鼠尾藻嫩芽Fv/Fm的影響Fig.6 The optimal chlorophyll fluorescence quantum yields (Fv/Fm) of S.thunbergii young sporophytes and newborn branches after fresh water treatment

淡水處理對石莼Fv/Fm的影響見圖7a。從圖7a可以看出，淡水處理 30 min、1 h對石莼Fv/Fm的影響不太明顯。淡水30 min恢復1 d的Fv/Fm顯著低于對照組(P＜0.05)，可能是取樣點誤差。淡水處理30 min與對照組及處理 1 h各組間與對照組均無顯著差異(P＞0.05)。從圖7b可以看出，淡水處理時間越長，絹絲藻的Fv/Fm越小，恢復時間越長，絹絲藻Fv/Fm逐漸變大，藻體逐漸恢復。淡水 30 min、1 h處理后和恢復 1 d的Fv/Fm均顯著低于對照組和恢復 3 d組(P＜0.05)，恢復 3 d與對照組間無顯著差異(P＞0.05)。

圖7 淡水處理不同時間對石莼、絹絲藻Fv/Fm的影響Fig.7 The optimal chlorophyll fluorescence quantum yields (Fv/Fm) of U.lactuca and C.corymbosum after fresh water treatment

3 討論

3.1 光質(zhì)對鼠尾藻幼孢子體光合生理、相對生長速率及硅藻光合生理的影響

傳遞過程，褐藻的主要捕光色素為葉綠素a和巖藻黃素，巖藻黃素的吸收峰恰位于藍光區(qū)，可高效吸收利用藍光。因此，當照射光中藍光的比例增加時，其光合活性明顯增大。對于藍光對鼠尾藻生長發(fā)育的影響及其機制，還需進一步的研究。

硅藻是微藻的一種，在地球上分布廣泛，硅藻污染是藻類配子體及幼苗早期培育過程中經(jīng)常遇到的問題，硅藻與配子體爭奪營養(yǎng)、光照、附著基等生長因素，從而限制和影響配子體的生長發(fā)育。莊樹宏等(1999、2001)研究發(fā)現(xiàn)，紅光能高效激活硅藻葉綠素分子從而加速光合速率，而藍光對硅藻細胞的生長具有抑制和傷害作用。本研究中，菱形藻在紅光下的光合速率和Pn/R值明顯高于白光和藍光，但藍光和白光無顯著差異，紅光下硅藻的光合活性最大，紅光對硅藻葉綠素分子的激活作用效果明顯。不同光質(zhì)下，鼠尾藻硅藻光合速率Pn的比值在藍光下最大，顯著大于紅光。綜上所述，在鼠尾藻的培育過程中，增大藍光的照射或減少紅光的照射，在一定程度上能促進鼠尾藻的生長且抑制硅藻的生長。

凈光合放氧速率與凈呼吸耗氧速率的比(Pn/R)是衡量細胞內(nèi)物質(zhì)積累的一個重要參數(shù)，它受眾多因素影響，如細胞生長狀態(tài)、營養(yǎng)環(huán)境等，Pn/R值越高，說明光合作用活性越高(王超等,2008)。在變化的生長環(huán)境中，不同物種光合作用比值以及個體本身光合作用與呼吸作用比值，對衡量物種新陳代謝具有重要的參考意義(Humphrey,1975)。光質(zhì)對鼠尾藻幼孢子體生長的影響已有報道，趙鳳娟(2007)、趙自國(2008)研究表明，在藍光條件下，幼苗的生長速度顯著低于在相同光強白光條件下的幼苗生長速度，藍光不能滿足鼠尾藻幼苗早期生長的需要。但本研究中，鼠尾藻幼孢子體在藍光照射下，生長速率和光合速率均高于白光，且鼠尾藻幼孢子體的Pn/R在藍光下最大，即其在藍光下光合活性最大。汪文俊等(2009)研究發(fā)現(xiàn)，藍光可作為一種能量來源，從而直接影響光能吸收和

3.2 不同藥物濃度對鼠尾藻及雜藻光合生理的影響

雜藻附著是鼠尾藻早期幼苗培育過程中常見問題，雜藻往往擁有比苗種更廣的環(huán)境適應范圍，雜藻大范圍的覆蓋苗簾，會使剛下海的幼苗大量脫苗、窒息死亡，導致人工育苗失敗(李美真等,2009)。本研究發(fā)現(xiàn)，1%硝酸銨3 min處理組對鼠尾藻幼孢子體光合和呼吸作用幾乎無影響，而1%硝酸銨處理 5、10 min、3%硫酸銨、1%檸檬酸處理后，鼠尾藻幼孢子體的光合作用和呼吸作用均顯著受到影響，可能對鼠尾藻幼孢子體產(chǎn)生了不可逆的損傷，超出了其恢復極限，且時間越長，傷害越大。葉綠素熒光實驗中，藥物處理抑制了鼠尾藻幼孢子體 PSⅡ的活性，對其光合作用產(chǎn)生了不可恢復的損害；對鼠尾藻嫩芽的影響較小，且一定時間后可恢復正常；對石莼和絹絲藻也有傷害，且隨著時間延長，傷害越大。1%硝酸銨、3%硫酸銨和1%檸檬酸處理分別對鼠尾藻、石莼、絹絲藻的光合生理產(chǎn)生了不同的抑制作用，可能是由藥物酸堿度不同、不同藻類細胞壁和細胞膜對酸的透性不同引起的。海藻的細胞壁外層成分主要是纖維素，內(nèi)側(cè)主要是細胞膜，不同藻類中成分不完全一致，對酸的透性也不一樣；且細胞內(nèi)的代謝活動主要是由蛋白質(zhì)組成的各種酶的酶促反應引起的，酸透過細胞壁和細胞膜進入細胞內(nèi)，對酶的活性產(chǎn)生降低或失效的影響，從而影響藻類的代謝活動，對藻的光合生理產(chǎn)生影響(趙煥登等,1987)。

液相氧電極和葉綠素熒光實驗均表明，1%檸檬酸、1%硝酸銨、3%硫酸銨藥物處理能對鼠尾藻幼孢子體和絹絲藻等雜藻產(chǎn)生不可逆的傷害，而對鼠尾藻嫩芽影響較小，因此，在鼠尾藻早期幼苗的雜藻清除中，應避免使用這些藥物。

3.3 淡水浸泡處理對鼠尾藻幼孢子體及雜藻的光合生理的影響

李美真等(2009)研究表明，淡水浸泡 1 h，鼠尾藻苗簾可有效除去多管藻、三叉仙菜(Ceramium kondoi)等紅藻類雜藻。陳潔等(2015)研究發(fā)現(xiàn)，淡水浸浴法去除污損藻類的效果因種而異，需要根據(jù)污損藻類的種類而定，對于三叉仙菜，1 h淡水浸浴可100%去除，同時不會損傷鼠尾藻藻體。劉啟順等(2006)研究表明，淡水浸泡苗簾，每次30 min，可清除雜藻，對鼠尾藻的幼苗無傷害。本研究結(jié)果為淡水浸泡對鼠尾藻幼孢子體有傷害，對鼠尾藻嫩芽的影響很小，可能是因為鼠尾藻幼孢子體生理機能未完全成熟，承受淡水浸泡的能力還比較弱，隨著鼠尾藻幼苗的長大，其承受淡水浸泡的能力逐漸變強。淡水 30 min、1 h對石莼影響較小，對絹絲藻有較大影響，且在3 d后有所恢復，需及時沖洗。鼠尾藻育苗早期不宜使用淡水浸泡除去雜藻，待鼠尾藻長大一些后，每次淡水浸泡30 min，可清除雜藻，對鼠尾藻的幼苗無傷害。

4 結(jié)論

鼠尾藻的人工育苗技術(shù)趨于完善，但在育苗早期過程中，雜藻附著問題還沒有簡單易行的方法。光質(zhì)的選擇方面可以用白光和藍光的組合調(diào)節(jié)生長。藥物處理對雜藻生理狀態(tài)有一定的影響，但在鼠尾藻幼苗的早期生長過程中不宜使用藥物清除雜藻，在鼠尾藻嫩芽時期用淡水浸泡30 min，可清除雜藻，對鼠尾藻的幼苗無傷害。