何媛,周濤,陳克麗
患者,男,42歲。因主訴發(fā)熱4 d于2018年6月5日入院,最高體溫39.7℃。無吸毒史、過敏史、遺傳病史、傳染性疾病家族史。查體:T 39.4℃,脈搏、呼吸、血壓正常,心、肺、肝、脾檢查未發(fā)現(xiàn)異常。實驗室檢查:血WBC 3.55×109/L,N 78.50 %,L 16.10%,M 4.8 %;RBC 5.14×1012/L,Hb 79 g/L,PLT 60×109/L;尿隱血試驗、酮體、尿糖、尿蛋白陽性;大便隱血試驗陽性;肝功能:ALT 191 U/L,AST 168 U/L,GGT 94 U/L,LDH 1 220 U/L;腎功能:SCr 323 μmol/L;TG 4.64 mmol/L;鐵蛋白>1 000.00 ng/ml;D-D>45.00 μg/ml,F(xiàn)DPs >150.00 μg/ml;骨髓細(xì)胞學(xué)檢查:粒系、巨核系增生明顯活躍,紅系缺如,易見噬血細(xì)胞(圖1見封3);EBV-DNA、巨細(xì)胞病毒-DNA、呼吸道九聯(lián)檢(嗜肺軍團菌、肺炎支原體、Q熱立克次體、肺炎衣原體、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒)、登革熱、腫瘤標(biāo)志物檢測、多次細(xì)菌培養(yǎng)(骨髓、血液、糞便)、抗核抗體譜等均無異常。入院時胸部CT提示肺部炎性反應(yīng)可能,1周后復(fù)查提示雙上肺門區(qū)斑片模糊影且葉間裂及雙側(cè)胸腔積液;患者全腹部CT提示肝內(nèi)門靜脈、腸系膜上靜脈、脾靜脈脾內(nèi)分支積氣(圖2);經(jīng)胸超聲心動圖提示右心腔、下腔靜脈、門靜脈內(nèi)微氣泡,考慮靜脈系統(tǒng)積氣;腹部彩色超聲提示肝內(nèi)門靜脈系統(tǒng)廣泛顯著積氣,升結(jié)腸及回盲部腸壁彌漫性增厚。初步診斷為:(1)發(fā)熱查因;(2)門靜脈系統(tǒng)廣泛積氣、右心房積氣查因;(3)噬血細(xì)胞綜合征;(4)肺部感染;(5)血小板減少查因。入院后,患者病情進展迅速,先后給予抗感染、激素、丙種球蛋白、營養(yǎng)支持等綜合治療,仍反復(fù)發(fā)熱,且曾有網(wǎng)格狀皮疹、間斷意識模糊、腹瀉、嘔吐等癥狀,后于入院后第10 d因多器官功能衰竭死亡。
圖2HPS患者入院時(A)、1周后(B)胸部螺旋CT影像表現(xiàn)及全腹部螺旋CT影像表現(xiàn)(C)
討 論噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(HLH),是一種眾多病因?qū)е铝馨图?xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞系統(tǒng)功能受損,所引起的嚴(yán)重甚至致命的過度炎性反應(yīng)綜合征[1]。分為原發(fā)性(pHPS)及繼發(fā)性(sHPS),原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征最早于1952年報道,主要分為家族性噬血細(xì)胞綜合征(fHPS)及免疫缺陷相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征(iHPS),fHPS目前已確定與PRF1、Munc13-4(17q25)等基因缺陷有關(guān),以嬰幼兒發(fā)病更多見,有研究顯示iHPS有80%患者年齡<20歲,70%患者為男性[2]。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征與各種原發(fā)病相關(guān),如感染、自身免疫性疾病、惡性腫瘤、免疫缺陷[3-5]。對于HPS類型的確定,噬血細(xì)胞綜合征診治中國專家共識給出了建議,包括病史詢問、感染、腫瘤、風(fēng)濕免疫因素檢查及基因缺陷檢查等,其中特別強調(diào)無論兒童還是成人,都存在原發(fā)性HLH的可能,故應(yīng)對所有確診HPS患者行相關(guān)檢查,包括NK細(xì)胞活性和脫顆粒功能檢測等與基因缺陷相對應(yīng)的蛋白表達量檢測,對于存在明確異常者送檢基因測序[1]。結(jié)合本例患者相關(guān)病史、實驗室及影像學(xué)檢查,可排除自身免疫性疾病、惡性腫瘤及免疫缺陷等原因,雖患者未行相關(guān)基因檢測,但患者肝內(nèi)門靜脈系統(tǒng)積氣,且曾有腹瀉、嘔吐等癥狀,考慮患者多為感染所致,目前針對肝內(nèi)門靜脈系統(tǒng)積氣的形成機制考慮有2種:(1)擴張腸管內(nèi)壓力增加,腸黏膜層水腫、壞死、黏膜屏障破壞,使得腸腔內(nèi)氣體滲入腸壁小靜脈,經(jīng)腸系膜血管回流至門靜脈;(2)腸道及腹腔內(nèi)產(chǎn)氣菌感染波及腸道黏膜小靜脈,由靜脈內(nèi)產(chǎn)氣菌的直接感染造成[6]。本例患者考慮為第二種途徑導(dǎo)致肝內(nèi)門靜脈系統(tǒng)積氣,即因消化道感染繼發(fā)噬血細(xì)胞綜合征可能性較大。
根據(jù)我國2018年專家共識建議的噬血細(xì)胞綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],本例患者在診斷標(biāo)準(zhǔn)中滿足8項中的5項:(1)病程中高熱>38.5℃且>7 d;(2)全血細(xì)胞兩系減少(血小板60×109/L、血紅蛋白79 g/L);(3)空腹?fàn)顟B(tài)下三酰甘油4.64 mmol/L,為高三酰甘油血癥;(4)骨髓內(nèi)找到噬血細(xì)胞;(5)鐵蛋白>1 000.00 ng/ml,故噬血細(xì)胞綜合征診斷明確。
HPS治療包括兩方面,一方面可行誘導(dǎo)緩解治療,在誘導(dǎo)治療期使用HLH-1994方案即基于依托泊苷及骨髓移植治療的標(biāo)準(zhǔn)方案,包括8周誘導(dǎo)治療及后續(xù)持續(xù)治療直到可行骨髓移植,5年生存率可達54%[7],該例患者病情進展迅速,一般情況極差,未予誘導(dǎo)治療;另一方面可行病因治療,有研究顯示病因治療與疾病的預(yù)后轉(zhuǎn)歸關(guān)系密切[1],但若該病病因及病原體無法確定時,將會增加治療難度,該例患者雖經(jīng)積極搶救治療,但感染仍未控制,最后因并發(fā)多器官功能衰竭而死亡。