• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    抗繆勒管激素用于戈舍瑞林在年輕乳腺癌患者化療期間保護(hù)卵巢儲備功能的評價

    2019-06-18 10:25:34王思源
    關(guān)鍵詞:戈舍瑞低水平儲備

    王思源,王 殊

    (北京大學(xué)人民醫(yī)院乳腺外科, 北京 100044)

    乳腺癌是育齡期女性最常見的惡性腫瘤,我國乳腺癌發(fā)病年輕化趨勢較歐美國家更加顯著[1]。隨著乳腺癌早期診斷及綜合治療水平的提高,特別是當(dāng)前精準(zhǔn)治療手段的介入,乳腺癌的遠(yuǎn)期預(yù)后得到了明顯改善[2]。半世紀(jì)前就有文獻(xiàn)報道化療可導(dǎo)致年輕乳腺癌患者卵巢儲備下降及卵巢早衰[3-6],不育癥大幅度降低了年輕乳腺癌患者治療后的生活質(zhì)量。近十年,越來越多的研究顯示年輕的患者化療期間聯(lián)用促性腺激素釋放激素激動劑(gonadotropin-releasing hormone agonist, GnRHa),如戈舍瑞林,月經(jīng)自然恢復(fù)率會顯著提高[7-10]。但值得注意的是,《美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南》[11]明確指出月經(jīng)和生育能力并沒有必然的聯(lián)系,例如口服他莫昔芬內(nèi)分泌治療的年輕乳腺癌患者,雖然月經(jīng)不規(guī)律,但不意味著生育能力的降低??箍娎展芗に?anti-Müllerian hormone,AMH)是轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor-β, TGF-β)超家族成員,是由卵巢竇前卵泡和小竇卵泡的顆粒細(xì)胞分泌的一種糖蛋白。因AMH血清水平的高低與卵巢中卵泡的數(shù)量和質(zhì)量具有相關(guān)性,并且在月經(jīng)周期中波動較小,近年來在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中成為優(yōu)于年齡、雌二醇(estradiol, E2)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)和抑制素B的反映卵巢儲備的最佳指標(biāo)[12-14],但目前缺乏根據(jù)AMH在化療前后的動態(tài)變化支持戈舍瑞林保護(hù)年輕乳腺癌患者卵巢儲備功能的數(shù)據(jù)。本研究旨在通過監(jiān)測AMH在化療前和化療結(jié)束后1年內(nèi)的動態(tài)變化,評價戈舍瑞林在年輕乳腺癌患者化療期間保護(hù)卵巢儲備功能的效果。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1患者分組 選擇2015年12月至2017年6月在北京大學(xué)人民醫(yī)院乳腺外科診療的年輕乳腺癌患者101位,經(jīng)充分告知后根據(jù)患者意愿,無干預(yù)分至化療聯(lián)合戈舍瑞林組(戈舍瑞林組)和單純化療組(化療組)?;颊呷虢M標(biāo)準(zhǔn):年齡≤45歲;病理分期Ⅰ~Ⅲ;有(新)輔助化療計劃;入組前3個月月經(jīng)周期規(guī)律。排除標(biāo)準(zhǔn):長期口服避孕藥;既往接受過化療;既往接受雙側(cè)卵巢切除手術(shù)或卵巢放療;內(nèi)分泌治療方案計劃含GnRHa;基線血清AMH<0.4 μg /L。本研究開始前獲得北京大學(xué)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查批準(zhǔn)(2015PHB 181-01),所有入組患者均簽署知情同意書。

    1.1.2實驗材料 AMH ELISA試劑盒購自美國Beckman Coulter公司,測定由北京大學(xué)人民醫(yī)院檢驗科完成。

    1.2 方法

    1.2.1監(jiān)測指標(biāo) 在化療+/-戈舍瑞林開始前、化療開始后每周期化療的第1天、化療結(jié)束后半年、化療結(jié)束后1年,連續(xù)監(jiān)測兩組患者的血清AMH和月經(jīng)狀態(tài)。

    1.2.2用藥方法 戈舍瑞林組患者在化療開始前至少一周皮下注射戈舍瑞林(3.6 mg,英國Astra Zeneca公司)?;熎陂g每28天注射1次直至最后1次化療結(jié)束前2周或結(jié)束后2周。兩組患者化療方案的選擇根據(jù)病情而定,常規(guī)方案包括:蒽環(huán)類藥物+環(huán)磷酰胺4周期(AC),蒽環(huán)類藥物+環(huán)磷酰胺4周期序貫紫杉類藥物4周期(AC-T),蒽環(huán)類藥物+環(huán)磷酰胺4周期序貫紫杉類藥物+曲妥珠單抗4周期(AC-TH)。其他方案包括:蒽環(huán)類藥物+紫杉類藥物6周期(TA),紫杉類藥物+卡培他濱6周期(TX),多西他賽+卡鉑+曲妥珠單抗6周期(TCH)。激素受體陽性的患者在化療結(jié)束后連續(xù)口服他莫昔芬內(nèi)分泌治療(10 mg,每日兩次)。

    1.2.3研究終點 首要研究終點是化療結(jié)束后1年AMH低水平(<0.4 μg /L), 次要研究終點是化療結(jié)束后1年閉經(jīng)(入組后停經(jīng)時間連續(xù)超過12個月)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 19.9軟件,利用卡方檢驗或Fisher’s 精確檢驗進(jìn)行兩組患者臨床病理資料之間的比較,以及化療結(jié)束后1年AMH低水平率和閉經(jīng)率的比較。亞組分析包括:年齡(≤40歲和41~45歲)和化療方案(AC、AC-T、AC-TH)、輔助內(nèi)分泌治療(是否口服他莫昔芬)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者

    51位患者選擇單純化療(化療組),50位患者選擇化療聯(lián)合戈舍瑞林保護(hù)卵巢功能(戈舍瑞林組)。兩組患者的臨床病理基線資料如表1。經(jīng)比較,更多的未婚(16.0%vs. 2%)、未育(22.0%vs.3.9%)、生育意愿強烈(66.0%vs. 3.9%)、成功保乳(60%vs.31.4%)、雌激素受體(estrogen veceptor, ER)陰性(50%vs.25.5%)、孕激素受體(progesterone receptor, PR)陰性(50%vs. 29.4%)、處于疾?、衿诨颌蚱诘?96.0%vs. 80.4%)乳腺癌患者,在化療開始前選用戈舍瑞林保護(hù)卵巢功能。

    2.2 化療結(jié)束后1年AMH低水平和閉經(jīng)

    化療結(jié)束后1年,化療組患者AMH低水平率為74.5%(38/51),顯著高于戈舍瑞林組患者 38.0%(19/50,P<0.001)。兩組患者的閉經(jīng)率也與AMH低水平率相一致,化療組患者為56.9%(29/51),戈舍瑞林組為 24.0%(12/50,P=0.001,圖1A)。戈舍瑞林組AMH恢復(fù)的31位患者中,有22位(71.0%)是在化療結(jié)束后6個月內(nèi)升至0.4 μg /L以上,多于化療組(7/13,53.8%)。相似地,戈舍瑞林組月經(jīng)恢復(fù)的38位患者中,有30位(78.9%)是在化療結(jié)束后6個月內(nèi)恢復(fù)的,多于化療組(12/22,54.5%)。亞組分析中,無論年齡分組(≤40歲和41~45歲)、化療方案分組(AC、AC-T、AC-TH)或化療后是否口服他莫昔芬分組,戈舍瑞林組患者的血清AMH值和月經(jīng)均恢復(fù)得更多(圖1B~1D)。特別是在化療結(jié)束后1年,化療組月經(jīng)恢復(fù)的22人中有8人(36.4%)、戈舍瑞林組月經(jīng)恢復(fù)的38人中有7人(18.4%)AMH仍處于低水平。

    2.3 化療過程中AMH和月經(jīng)的動態(tài)變化

    化療組20位患者和戈舍瑞林組21位患者可用于評估化療過程中AMH和月經(jīng)狀態(tài)的動態(tài)變化。在化療+/-戈舍瑞林開始前,此后每周期化療的第1天連續(xù)檢測AMH并記錄月經(jīng)狀態(tài)?;熃M的患者,其AMH均值在化療開始后快速下降,在第3周期化療前降至極低水平(0.11 μg /L),此時70%的患者還未出現(xiàn)停經(jīng)。而戈舍瑞林組的患者,在第3周期化療前已全部出現(xiàn)停經(jīng)現(xiàn)象,但其AMH均值仍在0.4 μg /L以上(圖2)。

    表1 兩組患者的基線臨床病理特征Table 1 Baseline characteristics of the patients in the two groups

    *Chi-square test, or Fisher’s exact test when one of the cell is smaller than 5. ER, estrogen receptor; PR, progesterone receptor; HER-2, human epidermal growth factor receptor-2. AC, anthracycline plus cyclophosphamide; AC-T, anthracycline plus cyclophosphamide followed by taxane; AC-TH, anthracycline plus cyclophosphamide followed by taxane plus trastuzumab.

    3 討論

    隨著中國女性首次妊娠年齡的推遲,特別是近些年我國已全面實施一對夫婦可生育兩個孩子政策,越來越多的年輕乳腺癌患者在綜合治療前有著強烈的生育意愿,這就要求乳腺??漆t(yī)生在制定個體化治療方案的同時,必須考慮化療期間如何保護(hù)卵巢儲備功能的問題。2011年Del Mastro等[15]發(fā)表于JAMA的PROMISE-GIM6研究報道,化療期間使用GnRHa可使早期絕經(jīng)前乳腺癌患者在化療結(jié)束1年時卵巢功能早衰的發(fā)生率下降17%(8.9%vs. 25.9%,P<0.001)。而同年Gerber等[16]在JClinOncol上發(fā)表了GBG 37 ZORO的研究結(jié)果,結(jié)論為GnRHa的卵巢功能保護(hù)作用缺乏臨床和統(tǒng)計學(xué)意義。2012年Munster等[17]在JClinOncol發(fā)表的研究結(jié)果也顯示GnRHa組與化療組在化療結(jié)束后月經(jīng)恢復(fù)率與中位月經(jīng)恢復(fù)時間沒有差別。2015年發(fā)表于NEnglJMed的S0230/POEMS研究報道,戈舍瑞林聯(lián)合化療,對<50歲早期激素受體陰性的乳腺癌女性能顯著降低其化療結(jié)束后2年的卵巢早衰率(8%vs. 22%,P=0.02),此外實現(xiàn)懷孕分娩的比例也在化療+戈舍瑞林組更高[8]。2018年Lambertini等[10]在JClinOncol上發(fā)表的Meta分析共納入5項研究,共873例患者(GnRHa組436例,對照組437例), 結(jié)果顯示GnRHa可顯著降低早發(fā)性卵巢功能不足(premature ovarian insufficiency, POI)率,GnRHa組POI率為 14.1%,對照組為 30.9%(OR=0.38,95%CI0.26~0.57,P=0.001), 且該結(jié)果在亞組分析中較為統(tǒng)一,多因素分析顯示只有GnRHa與年齡是與POI率相關(guān)的獨立影響因素。在妊娠率方面,GnRHa組治療后的妊娠率較對照組提高了近一倍(10.3%vs. 5.5%,IRR=1.83, 95%CI: 1.06~3.15,P=0.03),該分析對GnRHa保護(hù)年輕乳腺癌患者生育能力的有效性提供了證據(jù)。然而GnRHa在化療期間保護(hù)卵巢的機制尚不完全清楚,僅是推測是通過抑制下丘腦-垂體-性腺軸,阻止原始卵泡的募集及進(jìn)一步的發(fā)育成熟,可能會減少化療藥物對卵巢的損傷。加之各項研究結(jié)論不全一致,且多項研究的觀察終點都是定義為閉經(jīng),缺乏針對卵巢生育能力儲備指標(biāo)的數(shù)據(jù)支持,故化療聯(lián)用GnRHa是否可以保留年輕患者的生育能力仍存在爭議,該方法暫未寫入《歐洲圣加倫(St.Gallen)指南》及《歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會指南》中。

    A, overall; B, sub-groups of age; C, sub-groups of chemotherapy regimen; D, sub-groups of tamoxifen; CT, chemotherapy group; G, goserelin group.圖1 兩組患者化療結(jié)束后1年的AMH低水平率和閉經(jīng)率Figure 1 Rates of the low AMH value and amenorrhea at the end of 1 year after chemotherapy of the patients in the two groups

    圖2 兩組患者化療期間AMH均值的動態(tài)變化Figure 2 Dynamic changes of the mean anti-Müllerian hormone (AMH) of the patients in the two groups during chemotherapy

    近年AMH因其高靈敏性和穩(wěn)定性,已成為生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域反映卵巢儲備的首選生化指標(biāo)。育齡期女性血清AMH數(shù)值越高,提示生育能力越強。若AMH值<0.4 μg /L,則意味卵巢儲備功能衰竭。本研究比較了戈舍瑞林組和化療組患者在化療結(jié)束后1年的AMH低水平率,化療組高出戈舍瑞林組近1倍(74.5%vs. 38.0%,P<0.001)。兩組閉經(jīng)率的比較結(jié)果亦相似(56.9%vs. 24.0%,P=0.001), 并且保護(hù)組的患者更多地在化療結(jié)束后6個月內(nèi)恢復(fù)月經(jīng)和AMH,均提示聯(lián)合戈舍瑞林治療,不僅能降低化療誘導(dǎo)性閉經(jīng)的發(fā)生,還可減少育齡期患者卵巢中原始卵泡的損傷。該結(jié)論在亞組分析中亦得到了一致性的結(jié)果,40歲以上的患者本身在化療前卵巢儲備較弱,故化療后1年的AMH低水平率和閉經(jīng)率均高于40歲及以下的患者,但戈舍瑞林仍可減少化療藥物對她們卵巢儲備的損傷。4周期AC方案序貫4周期T(H)方案后,卵巢功能持續(xù)受損,故序貫T(H)后AMH低水平率和閉經(jīng)率均高于AC方案,戈舍瑞林也可持續(xù)降低8個周期化療藥物對患者原始卵泡的破壞。無論患者在化療后是否口服他莫昔芬,化療聯(lián)用戈舍瑞林仍可降低閉經(jīng)率和AMH低水平率。因他莫昔芬會影響絕經(jīng)前患者的月經(jīng)周期,故無論是否聯(lián)用戈舍瑞林,口服他莫昔芬患者的閉經(jīng)率都會高于同組不服他莫昔芬患者的閉經(jīng)率。

    值得注意的是,化療結(jié)束后1年,化療組月經(jīng)已恢復(fù)的患者中,有36.4%(8/22)其AMH仍處于低水平,而在戈舍瑞林組這一數(shù)值為18.4%(7/38),提示決定月經(jīng)來潮的卵巢分泌功能,與由留存的原始卵泡數(shù)所決定的卵巢儲備功能,兩者在化療后的恢復(fù)也許是不同步的。類似地,在化療過程中兩組患者AMH水平下降至低水平的時間和停經(jīng)出現(xiàn)的時間也是不同步的?;熃M的患者在第3周期化療前,其AMH均值降至極低水平,但此時70%的患者還未出現(xiàn)停經(jīng),提示卵泡受損導(dǎo)致卵巢儲備功能下降先于卵巢分泌功能的降低。而戈舍瑞林組的患者,在第3周期化療前,即注射戈舍瑞林2次后,已全部出現(xiàn)停經(jīng)現(xiàn)象,但此時其AMH均值還未降至低水平范圍,可能原因是GnRHa阻斷下丘腦-垂體-性腺軸后,卵巢分泌功能迅速受到抑制,雌激素水平大幅度降低導(dǎo)致停經(jīng)現(xiàn)象的快速出現(xiàn),而此時可能還有未休眠的竇前卵泡或竇卵泡在生長,故血清AMH值未能將至低水平。以上現(xiàn)象均符合《美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南》中[11]所提及的“月經(jīng)和生育能力并沒有必然的聯(lián)系”的說法,因而采用可反映卵巢生育能力儲備的生化指標(biāo)AMH,應(yīng)比月經(jīng)狀態(tài)更能精準(zhǔn)評價戈舍瑞林在年輕乳腺癌患者化療期間保護(hù)卵巢儲備的功效。

    綜上所述,越來越多的有生育意愿的年輕乳腺癌患者會選擇GnRHa聯(lián)合化療保護(hù)卵巢儲備功能,從而提高治療后的生活質(zhì)量。因本研究選擇戈舍瑞林聯(lián)合治療的患者在化療結(jié)束后1年內(nèi)其血清AMH值更多、更早的恢復(fù),提示化療期間更多的原始卵泡得以保留,故對戈舍瑞林保護(hù)年輕乳腺癌患者卵巢儲備功能的有效性提供了證據(jù)。相比月經(jīng)狀態(tài),AMH更能精準(zhǔn)地用于臨床評價化療前后年輕乳腺癌患者的卵巢儲備功能。今后可在AMH對年輕乳腺癌患者治療結(jié)束多久可以妊娠、預(yù)測妊娠成功率、推測絕經(jīng)時間等方面進(jìn)行進(jìn)一步深入研究,期待這一新的臨床評價指標(biāo)為有強烈生育意愿的年輕乳腺癌患者帶來希望。

    猜你喜歡
    戈舍瑞低水平儲備
    釋放鉀肥儲備正當(dāng)時
    新課標(biāo)下中低水平學(xué)生的教學(xué)有效性研究
    甘肅教育(2020年12期)2020-04-13 06:24:56
    國家儲備林:為未來儲備綠色寶藏
    綠色中國(2019年19期)2019-11-26 07:13:20
    植物樣品中低水平鈾同位素分析
    外匯儲備去哪兒了
    支點(2017年3期)2017-03-29 08:31:38
    聽力高水平者與低水平者策略使用差異研究
    醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑在腹腔鏡卵巢囊腫摘除術(shù)后的應(yīng)用價值分析
    抗米勒管激素用于年輕乳腺癌患者卵巢功能抑制個體化治療的評價
    戈舍瑞林聯(lián)合內(nèi)分泌藥物治療絕經(jīng)前晚期乳腺癌的臨床研究
    戈舍瑞林在絕經(jīng)前乳腺癌內(nèi)分泌治療中對卵巢功能抑制作用的前瞻性臨床研究
    国产熟女xx| 欧美日韩乱码在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 男女床上黄色一级片免费看| av在线播放免费不卡| 久久99热这里只有精品18| 男人舔女人的私密视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 妹子高潮喷水视频| 久热爱精品视频在线9| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜免费激情av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 2021天堂中文幕一二区在线观 | 欧美另类亚洲清纯唯美| bbb黄色大片| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜久久久在线观看| 九色国产91popny在线| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美免费精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品永久免费网站| 99国产精品99久久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲片人在线观看| а√天堂www在线а√下载| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久人妻av系列| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本成人三级电影网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 九色国产91popny在线| 激情在线观看视频在线高清| 国产在线观看jvid| 日本免费a在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久国产精品影院| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产精品成人综合色| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美免费精品| 少妇粗大呻吟视频| 1024手机看黄色片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产亚洲欧美精品永久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一夜夜www| 88av欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 天堂动漫精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最新在线观看一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 制服诱惑二区| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品免费视频内射| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费看十八禁软件| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女大奶头视频| 亚洲av电影在线进入| 99在线视频只有这里精品首页| 级片在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品久久久久久久末码| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产精品999在线| 丰满的人妻完整版| 久久久久九九精品影院| 国产成人av激情在线播放| 久久香蕉精品热| 草草在线视频免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日本视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 精品第一国产精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机靠b影院| 国产99久久九九免费精品| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜精品在线福利| 亚洲精品久久国产高清桃花| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一进一出抽搐动态| 黄色女人牲交| 亚洲 欧美一区二区三区| 女警被强在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 久久香蕉国产精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久九九热精品免费| 亚洲激情在线av| av免费在线观看网站| 首页视频小说图片口味搜索| 波多野结衣高清无吗| 欧美日韩精品网址| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 日日夜夜操网爽| 在线观看www视频免费| 亚洲男人天堂网一区| tocl精华| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲电影在线观看av| 色在线成人网| 免费观看精品视频网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩高清综合在线| 深夜精品福利| 婷婷精品国产亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 美国免费a级毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成av人片免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产97色在线日韩免费| 高清在线国产一区| 日本黄色视频三级网站网址| 视频区欧美日本亚洲| 女人被狂操c到高潮| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 1024手机看黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 成年免费大片在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线天堂中文资源库| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品影院| 听说在线观看完整版免费高清| 色综合欧美亚洲国产小说| av免费在线观看网站| 黄片小视频在线播放| 一级作爱视频免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜免费观看网址| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费在线观看亚洲国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 后天国语完整版免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 黄色成人免费大全| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久精品91蜜桃| av有码第一页| svipshipincom国产片| 国产午夜福利久久久久久| or卡值多少钱| 中文在线观看免费www的网站 | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一级毛片孕妇| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品野战在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品高清国产在线一区| 久久天堂一区二区三区四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美精品亚洲一区二区| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产男靠女视频免费网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 热re99久久国产66热| 美女午夜性视频免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美又色又爽又黄视频| www.www免费av| 真人做人爱边吃奶动态| 久久天堂一区二区三区四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲专区中文字幕在线| 中国美女看黄片| 丁香六月欧美| 丰满的人妻完整版| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| av视频在线观看入口| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利欧美成人| 国产成人av教育| 国产精品1区2区在线观看.| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久久久久久久 | 久久性视频一级片| 女性被躁到高潮视频| 波多野结衣高清作品| 在线av久久热| 悠悠久久av| 精品免费久久久久久久清纯| 国产1区2区3区精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| av片东京热男人的天堂| 丝袜在线中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看66精品国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲国产精品sss在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av熟女| 国产精品电影一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久中文字幕一级| 国产1区2区3区精品| 色综合亚洲欧美另类图片| av片东京热男人的天堂| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美三级亚洲精品| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 十八禁网站免费在线| 亚洲avbb在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女同久久另类99精品国产91| av在线天堂中文字幕| 久久人妻av系列| 欧美在线黄色| 成年免费大片在线观看| 男人舔奶头视频| 禁无遮挡网站| 黄色成人免费大全| 亚洲黑人精品在线| 国产免费男女视频| 99国产综合亚洲精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| www日本黄色视频网| 国产国语露脸激情在线看| 一级a爱视频在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| 日日夜夜操网爽| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产久久久一区二区三区| 色在线成人网| 亚洲成a人片在线一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 免费搜索国产男女视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲无线在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 在线免费观看的www视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 动漫黄色视频在线观看| www.999成人在线观看| 夜夜爽天天搞| 99久久精品国产亚洲精品| netflix在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2 | svipshipincom国产片| 黄色成人免费大全| 久久久国产欧美日韩av| 天天添夜夜摸| a在线观看视频网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日韩黄片免| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精华一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲电影在线观看av| 亚洲无线在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 热re99久久国产66热| 波多野结衣高清作品| 黄色丝袜av网址大全| 美女大奶头视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 伦理电影免费视频| 1024视频免费在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 黄色丝袜av网址大全| 亚洲 国产 在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕久久专区| 午夜视频精品福利| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 黄片小视频在线播放| x7x7x7水蜜桃| 欧美国产精品va在线观看不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品成人综合色| 麻豆一二三区av精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 中出人妻视频一区二区| 在线观看www视频免费| 黄频高清免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产在线观看jvid| 热99re8久久精品国产| 少妇 在线观看| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲激情在线av| 成年免费大片在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 露出奶头的视频| 99久久综合精品五月天人人| 欧美成人午夜精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产亚洲欧美精品永久| 91字幕亚洲| 69av精品久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产真实乱freesex| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 长腿黑丝高跟| 91麻豆av在线| 一区二区三区激情视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 黄色 视频免费看| 一夜夜www| 我的亚洲天堂| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国内精品久久久久精免费| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产精品999在线| 午夜福利一区二区在线看| 人成视频在线观看免费观看| 九色国产91popny在线| 国产成人欧美| 91成年电影在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国内精品久久久久久久电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美午夜高清在线| 最新在线观看一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 在线免费观看的www视频| av片东京热男人的天堂| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品国产清高在天天线| 操出白浆在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久香蕉国产精品| 精品国产国语对白av| 国产精品av久久久久免费| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 青草久久国产| 一进一出抽搐gif免费好疼| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久综合精品五月天人人| 少妇被粗大的猛进出69影院| 黄色a级毛片大全视频| 黄色视频不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 99久久精品国产亚洲精品| 色在线成人网| √禁漫天堂资源中文www| 国产av一区二区精品久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 1024香蕉在线观看| 中文字幕久久专区| 久久久精品欧美日韩精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 香蕉丝袜av| www日本在线高清视频| 国产精品 国内视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 香蕉国产在线看| 99久久国产精品久久久| av天堂在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 男人舔女人下体高潮全视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 婷婷精品国产亚洲av| 黄片大片在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最新在线观看一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 日本一本二区三区精品| 亚洲av美国av| 真人做人爱边吃奶动态| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩精品网址| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 操出白浆在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一本精品99久久精品77| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中亚洲国语对白在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜久久久久精精品| 国产黄a三级三级三级人| 精品卡一卡二卡四卡免费| а√天堂www在线а√下载| 又紧又爽又黄一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美黑人巨大hd| 精品国产亚洲在线| aaaaa片日本免费| 波多野结衣av一区二区av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99热只有精品国产| 99国产精品99久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 变态另类丝袜制服| 日日夜夜操网爽| 老汉色av国产亚洲站长工具| 香蕉久久夜色| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲激情在线av| 99国产精品99久久久久| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 不卡av一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美午夜高清在线| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩乱码在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品在线美女| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久狼人影院| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av高清一级| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲激情在线av| 午夜日韩欧美国产| а√天堂www在线а√下载| 欧美三级亚洲精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美三级三区| 亚洲专区字幕在线| 久久九九热精品免费| 村上凉子中文字幕在线| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久这里只有精品19| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一级毛片女人18水好多| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看www视频免费| 国产区一区二久久| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲精品一区二区www| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品人妻少妇| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本精品一区二区三区蜜桃| 9191精品国产免费久久| 国产成人影院久久av| 波多野结衣高清无吗| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| aaaaa片日本免费| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产97色在线日韩免费| 国产精品二区激情视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 麻豆成人午夜福利视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 99热只有精品国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 一本一本综合久久| 久久狼人影院| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美又色又爽又黄视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成年免费大片在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 女性被躁到高潮视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产av一区二区精品久久| 久久精品国产综合久久久| 91国产中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产99久久九九免费精品| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲电影在线观看av| 91麻豆av在线| 宅男免费午夜| 中文字幕av电影在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| 91九色精品人成在线观看| or卡值多少钱| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美亚洲日本最大视频资源| 1024手机看黄色片| 身体一侧抽搐| x7x7x7水蜜桃| 国产又爽黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲久久久国产精品| 中文字幕av电影在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 激情在线观看视频在线高清| 成年人黄色毛片网站| 午夜a级毛片| 亚洲av成人一区二区三| www.www免费av| www.自偷自拍.com| 免费看日本二区| 中文在线观看免费www的网站 | 久久人人精品亚洲av| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲,欧美精品.| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 看片在线看免费视频| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜日韩欧美国产| 亚洲黑人精品在线| 亚洲成人免费电影在线观看|