• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    疏風(fēng)明目方超聲霧化對過敏性結(jié)膜炎患者淚膜穩(wěn)定性及淚液相關(guān)指標(biāo)的影響

    2019-06-10 06:01:28唐建明顧春燕
    國際眼科雜志 2019年6期
    關(guān)鍵詞:奧洛疏風(fēng)明目

    楊 森,唐建明,忽 俊,黃 潔,熊 毅,顧春燕

    0引言

    過敏性結(jié)膜炎(allergic conjunctivitis,AC)是眼科常見疾病,指眼部組織遭受外界過敏原不斷侵襲而產(chǎn)生的過敏性免疫反應(yīng),患者主要表現(xiàn)為眼癢、畏光流淚、分泌物增多、異物感、眼瞼紅腫等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)結(jié)膜濾泡、結(jié)膜水腫、角膜上皮彌散性點狀病變,造成視力下降,影響患者正常工作和生活[1-2]。近年來,受環(huán)境污染加重、眼部化妝品廣泛應(yīng)用、飲食不規(guī)律等因素的影響,AC的發(fā)病率呈不斷升高的趨勢[3],已逐漸引起社會重視。但由于AC的病變類型較多,其確切發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,故臨床治療難度較大。目前,西醫(yī)主要以抗過敏對癥治療為主,常用藥物有激素類藥物、抗組胺藥物、非甾體藥物、糖皮質(zhì)激素、肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑等,雖能暫時緩解眼表結(jié)膜組織的過敏反應(yīng),但用藥一段時間后病情易出現(xiàn)反彈,且副作用較多,整體療效不佳。中醫(yī)對AC的研究有著悠久的歷史,積累了諸多有效的治療眼表疾病的方法,中藥超聲霧化即是其中方法之一,其通過辯證取方,經(jīng)蒸餾、提取、濃縮、滅菌等程序制作出無顆粒藥液,或直接使用中藥注射劑,采用超聲波將藥液的表面張力及慣性破壞掉,形成直徑<5μm的霧狀分子,藥效直達(dá)病灶,大大提高了局部用藥的藥物濃度,同時還避免了肝臟的首過效應(yīng),療效確切[4]。本研究采用疏風(fēng)明目方超聲霧化治療AC患者70例,并與西醫(yī)常規(guī)治療70例對照,觀察對患者淚膜穩(wěn)定性及淚液相關(guān)指標(biāo)的影響,結(jié)果如下。

    1對象和方法

    1.1對象選擇我院2017-01/2018-01收治的140例AC患者,西醫(yī)診斷參照《眼科學(xué)》對AC的規(guī)定[5]:眼癢劇烈,伴有灼熱、畏光等癥狀;呈周期性反復(fù)發(fā)作;眼瞼結(jié)膜或眼球結(jié)膜充血、水腫,肥大乳頭呈鋪路石狀排列,結(jié)膜濾泡,黏液性分泌物形成;結(jié)膜刮片可見嗜酸性顆粒,淚液及血清中IgG水平升高。中醫(yī)病名及證候診斷均參照《中醫(yī)眼科全書》[6],辯證為風(fēng)熱壅目型:眼癢難忍,常于春暖季節(jié)發(fā)病,眼瞼內(nèi)分布紅色顆粒,如鋪路卵石樣排列,遇近火熏灼或日曬風(fēng)吹后,病情加重?;颊吣挲g18~70歲,均為雙眼發(fā)病,近2wk內(nèi)未采用抗過敏類藥物治療,均自愿參與本次試驗研究,所有患者均簽署知情同意書。排除合并嚴(yán)重沙眼、角膜功能失代償及結(jié)膜瘢痕化者,治療期間配戴角膜接觸鏡者,合并心腦血管系統(tǒng)、肝腎系統(tǒng)、造血系統(tǒng)疾病者,合并糖尿病和精神病者,妊娠期或哺乳期患者,對本次用藥成分過敏者,既往濫用藥物者,依從性差無法堅持完成中藥超聲霧化治療者。將入組患者隨機(jī)分為兩組:觀察組70例140眼,男28例,女42例;年齡18~65(32.3±5.8)歲;病程7mo~5a,平均2.5±0.8a。對照組70例140眼,男29例,女41例;年齡19~67(33.4±5.5)歲;病程8mo~5a,平均2.6±0.9a。兩組一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核。

    1.2方法

    1.2.1治療方法對照組給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合生理鹽水霧化治療,鹽酸奧洛他定滴眼液(進(jìn)口藥品注冊證號H20150047,規(guī)格:5mL∶5mg),1~2滴/次,2次/d;生理鹽水霧化治療:25min/次,2次/d,連續(xù)治療14d。觀察組給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合疏風(fēng)明目方超聲霧化治療,鹽酸奧洛他定滴眼液治療方法同對照組,疏風(fēng)明目方組方:防風(fēng)、荊芥、白鮮皮、地膚子各10g,苦參、蟬蛻、炒黃芩各6g,川椒、甘草各3g。上方加水400mL,文火煎煮,收汁200mL,冷卻后用10層紗布濾過,冷藏待用。超聲霧化治療時取20mL藥液,放入霧化機(jī)中霧化,雙眼交替,20min/次,1次/d,以14d為1療程,共治療1個療程。兩組相關(guān)指標(biāo)均于霧化治療前1d和療程結(jié)束后第2d開始評定。

    表1 兩組治療后臨床療效比較眼(%)

    注:對照組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合生理鹽水霧化治療;觀察組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合疏風(fēng)明目方超聲霧化治療。

    1.2.2觀察指標(biāo)

    1.2.2.1臨床療效參照文獻(xiàn)[7]制定評定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:治療后,患者流淚、眼癢、結(jié)膜病變及分泌物等得到顯著緩解,療效指數(shù)大于66%;有效:治療后,患者流淚、眼癢、結(jié)膜病變及分泌物等得到一定緩解,療效指數(shù)33%~66%;無效:治療后,患者流淚、眼癢、結(jié)膜病變及分泌物等未得到任何改善,療效指數(shù)不足33%。療效指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%??傆行?顯效+有效。

    1.2.2.2單項癥狀比較觀察患者治療前后流淚、癢感、畏光及異物感等主要癥狀,并按照癥狀嚴(yán)重程度分別積0~4分,分值越高,表示癥狀越嚴(yán)重。

    1.2.2.3淚膜穩(wěn)定性患者治療前后分別進(jìn)行淚膜破裂時間(tear break-up time,BUT)和角膜熒光素染色試驗(fluorescein staining,FL),其中BUT試驗中,將熒光素試紙條置于患者下穹窿結(jié)膜囊內(nèi),囑患者瞬目3~5次,使熒光素均勻分布至眼表,在裂隙燈顯微鏡觀察患者從最后一次瞬目睜眼后睜眼至角膜出現(xiàn)第一個干燥斑的時間,正常參考值>10s。在BUT試驗后,使用裂隙燈于鈷藍(lán)色光下觀察患者角膜上皮的染色狀況,并將整個角膜分為四個象限,每個象限中無染色記0分,染色范圍<1/3記1分,染色范圍1/3~1/2記2分,染色范圍>1/2記3分,正常參考值為陰性,若試驗陽性則提示角膜上皮層的完整性遭到破壞,F(xiàn)L分值越高,表示角膜上皮缺損越嚴(yán)重。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較治療后,觀察組總有效率為90.7%,對照組為74.3%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.957,P=0.047),見表1。

    2.2兩組治療前后單項癥狀積分比較治療后,兩組流淚、癢感、畏光及異物感積分均明顯低于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組上述單項癥狀積分均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    組別眼數(shù)流淚治療前治療后癢感治療前治療后畏光治療前治療后異物感治療前治療后觀察組1402.72±0.350.44±0.06a2.46±0.300.28±0.03a2.60±0.270.25±0.04a2.28±0.310.18±0.03a對照組1402.68±0.371.26±0.21a2.51±0.321.25±0.18a2.65±0.321.23±0.09a2.31±0.291.04±0.10a t0.0424.2250.0374.3100.0394.3550.0415.021P0.6280.0220.6300.0200.6310.0170.6690.009

    注:對照組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合生理鹽水霧化治療;觀察組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合疏風(fēng)明目方超聲霧化治療。aP<0.05vs同組治療前。

    組別眼數(shù)BUT(s)治療前治療后FL(分)治療前治療后觀察組1403.69±0.5212.37±1.56a8.76±0.092.71±0.38a對照組1403.73±0.495.98±0.63a8.83±0.106.12±0.72at0.0455.8240.0494.257P0.632<0.010.6390.011

    注:對照組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合生理鹽水霧化治療;觀察組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合疏風(fēng)明目方超聲霧化治療。aP<0.05vs同組治療前。

    組別眼數(shù)HA(μg/L)治療前治療后ECP(μg/L)治療前治療后IgE(mg/L)治療前治療后觀察組140204.67±31.2233.92±4.52a11.56±5.121.87±0.25a0.39±0.060.05±0.01a對照組140206.13±27.8562.04±7.39a12.91±4.966.64±0.93a0.42±0.050.17±0.02a t0.0398.0250.0424.9820.0344.754P0.704<0.010.6650.0050.7110.009

    注:對照組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合生理鹽水霧化治療;觀察組:給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合疏風(fēng)明目方超聲霧化治療。aP<0.05vs同組治療前。

    2.3兩組治療前后淚膜穩(wěn)定性指標(biāo)比較治療后,兩組BUT均明顯高于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),F(xiàn)L均明顯低于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4兩組治療前后淚液相關(guān)指標(biāo)比較治療后,兩組淚液HA、ECP、IgE水平均明顯低于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3討論

    AC是指結(jié)膜接觸外界變應(yīng)原所引起的一系列組織細(xì)胞反應(yīng)性疾病,主要由Ⅰ型和Ⅳ型超敏反應(yīng)誘導(dǎo),臨床又稱為變態(tài)反應(yīng)性結(jié)膜炎。本病除侵害結(jié)膜外,還會累及角膜,患者多伴有眼癢、流淚、充血、畏光等癥狀以及結(jié)膜水腫、充血、濾泡、乳頭等體征,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。生活中誘發(fā)AC的變應(yīng)原種類非常多,如花粉、粉塵、汽車尾氣、染料、化肥、農(nóng)藥、染發(fā)劑、化妝品、油漆、螨蟲、隱形眼鏡以及醫(yī)源性藥物等[8]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為,AC發(fā)病機(jī)制為眼部組織接觸變應(yīng)原后,與特異性抗原IgE結(jié)合,啟動AC早期反應(yīng),受體交聯(lián)誘導(dǎo)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞顆粒釋放白三烯、組胺、前列腺素以及色氨酸,抗原特異性T細(xì)胞誘導(dǎo)上述物質(zhì)向結(jié)膜浸潤,造成結(jié)膜組織損傷,最終引發(fā)眼癢、眼紅、分泌物增多、水腫、充血等癥狀[9]。鹽酸奧洛他定滴眼液既是一種具備高度親和力的選擇性H1受體拮抗劑,也是一種肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑,其能夠選擇性地作用于組胺H1受體,抑制肥大細(xì)胞合成與釋放組胺及炎性物質(zhì),對AC具有雙重治療作用,現(xiàn)已被廣泛用于眼表疾病的臨床治療中[10]。但局部滴眼液停留于結(jié)膜囊內(nèi)的作用時間較多,難以維持長久的療效,當(dāng)患者機(jī)體中的超敏反應(yīng)再度被激發(fā)后,AC病情極易復(fù)發(fā)。

    中醫(yī)治病能從整體出發(fā)進(jìn)行辯證論治,具有多靶點、多機(jī)制,全面調(diào)整機(jī)體內(nèi)環(huán)境的綜合效應(yīng)。中醫(yī)雖無AC之病名記載,但根據(jù)患者主要臨床癥狀表現(xiàn)可將其歸屬為“目癢癥”、“時復(fù)癥”、“眼內(nèi)風(fēng)癢癥”等范疇,中醫(yī)眼科五輪辯證學(xué)說研究認(rèn)為,白睛內(nèi)應(yīng)于肺,肺主氣,故白睛稱為氣輪。又因肺與大腸相為表里,故氣輪的病理生理與肺和大腸有著密切的關(guān)系。胞瞼屬脾,脾主肌肉,故胞瞼稱為肉輪。又因脾與胃相為表里,故肉輪的病理生理與脾和胃有著密切的關(guān)系。風(fēng)為百病之長,變化多端,肺為陽臟,主衛(wèi)表,易受風(fēng)邪干擾,風(fēng)邪郁而化熱,上壅于目,發(fā)為本病。中藥超聲霧化是中藥熏蒸與超聲霧化結(jié)合一起的產(chǎn)物,傳統(tǒng)中藥熏蒸具有藥物直達(dá)病灶和物理溫?zé)嵝?yīng)的雙重功效,彌補(bǔ)了內(nèi)服中藥的缺陷,但中藥熏蒸藥物的有效成分為中藥煎劑的揮發(fā)成分,且藥物有效成分為大分子顆粒,有效利用度并不十分理想。而中藥超聲霧化則將藥液制作成無顆粒霧狀分子,持續(xù)大量的霧狀分子不斷作用于眼表,更利于眼表局部組織吸收,且對眼表組織幾乎無刺激,因而能夠更好地改善眼部癥狀。本研究中藥超聲霧化組方中,防風(fēng)祛風(fēng)止癢;荊芥解表透疹、祛風(fēng)止癢;白鮮皮祛風(fēng)除濕、清熱解毒;地膚子祛風(fēng)止癢、清熱利濕;苦參殺蟲止癢、清熱燥濕;蟬蛻熄風(fēng)清熱、解痙透疹;黃芩清熱燥濕、解毒瀉火;川椒殺蟲止癢、溫中止痛;甘草調(diào)和諸藥。諸藥相互配伍,共奏祛風(fēng)止癢、清熱燥濕之功?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,疏風(fēng)明目方中多種藥物成分均具有較好的抗過敏、止癢、抗變態(tài)反應(yīng)等作用。如荊芥水提物能夠降低由肥大細(xì)胞介導(dǎo)的速發(fā)型超敏反應(yīng)大鼠血漿中的組胺水平,荊芥揮發(fā)油對全身性過敏反應(yīng)具有良好的抑制作用[11];白鮮皮提取物能夠通過抑制效應(yīng)期T細(xì)胞釋放多種淋巴因子來抑制機(jī)體對過敏原的應(yīng)激反應(yīng),從而發(fā)揮抗過敏作用[12];地膚子醇提物對動物瘙癢模型具有明顯的止癢作用,地膚子總皂苷能夠抑制速發(fā)型變態(tài)反應(yīng),且其抗過敏作用呈明顯的量效關(guān)系[13];黃芩對Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)均具有良好的療效,可發(fā)揮顯著的抗過敏作用[14]。

    于愛忠等[15]將98例AC患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,對照組49例給予鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合生理鹽水霧化治療,觀察組49例采用鹽酸奧洛他定滴眼液聯(lián)合自擬中藥組方超聲霧化治療,結(jié)果顯示觀察組總有效率顯著高于對照組(P<0.05),治療后總評分顯著低于對照組(P<0.05),由此得出結(jié)論:中藥霧化治療AC療效確切,是一種治療AC的有效方法。王麗明等[16]將60例AC患者隨機(jī)分為治療組和對照組,對照組30例給予地塞米松注射液加生理鹽水霧化治療,治療組30例給予中藥消風(fēng)散超聲霧化治療,結(jié)果顯示治療組總有效率明顯高于對照組(P<0.05),臨床復(fù)發(fā)率明顯低于對照組(P<0.05)。夏晶晶等[17]將56例AC患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,對照組29例給予富馬酸依美斯汀點眼治療,觀察組27例給予自擬中藥組方超聲霧化聯(lián)合富馬酸依美斯汀點眼治療,結(jié)果顯示觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05),治療后總評分顯著低于對照組(P<0.05)。本研究中為規(guī)避霧化對結(jié)果的影響,兩組相關(guān)指標(biāo)均于霧化治療前1d和療程結(jié)束后第2d開始評定。結(jié)果顯示,觀察組治療后總有效率顯著高于對照組(P<0.05),患者單項癥狀積分(流淚、癢感、畏光、異物感)均明顯低于對照組(P<0.05)。與既往研究報道基本一致[15-17]。提示疏風(fēng)明目方超聲霧化能夠有效改善AC患者臨床癥狀,提高臨床療效。此外,研究表明,AC患者除伴有眼癢、眼紅、流淚、充血、畏光等典型癥狀外,其淚膜穩(wěn)定性及淚液中與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的指標(biāo)也出現(xiàn)明顯波動[18]。ECP、HA、IgE是常見的與變態(tài)炎性反應(yīng)相關(guān)的指標(biāo),三者在AC患者中有著較高水平的表達(dá)。本研究中,觀察組治療后HA、ECP、IgE水平均明顯低于對照組,表明疏風(fēng)明目方超聲霧化能夠抑制AC患者的機(jī)體變態(tài)炎性反應(yīng)。BUT、FL是臨床用于評價淚膜穩(wěn)定性的常用指標(biāo),變態(tài)炎性反應(yīng)能夠損傷過敏性結(jié)膜炎患者角膜上皮細(xì)胞,使淚膜發(fā)生改變,導(dǎo)致患者出現(xiàn)干眼癥狀。本研究中,觀察組治療后BUT均明顯高于對照組,F(xiàn)L明顯低于對照組,提示疏風(fēng)明目方超聲霧化治療有助于提高淚膜穩(wěn)定性,這可能是由于疏風(fēng)明目方超聲霧化治療通過抑制機(jī)體變態(tài)炎性反應(yīng),從而促進(jìn)淚膜功能的恢復(fù)。

    綜上所述,疏風(fēng)明目方超聲霧化治療能夠改善過敏性結(jié)膜炎患者淚液相關(guān)指標(biāo),提高淚膜穩(wěn)定性,有助于緩解局部變態(tài)反應(yīng),改善患者臨床癥狀。但由于超聲霧化治療不如局部點眼治療方便,患者需每日到院接受治療,這在一定程度上影響患者的治療依從性,且目前霧化治療AC的應(yīng)用范圍較受限制,無統(tǒng)一的療效標(biāo)準(zhǔn)。本研究中的觀察指標(biāo)除BUT、FL、HA、ECP、IgE的測定具有客觀性外,眼部癥狀(流淚、癢感、畏光、異物感)積分存在一定的主觀性。因此我們期待中藥霧化治療在以后的臨床研究中多納入客觀性的觀察指標(biāo),以利于客觀評價臨床療效,并擴(kuò)大研究樣本量,以更準(zhǔn)確地評價中藥霧化治療AC的作用機(jī)制。

    1杭麗. 魚腥草滴眼液聯(lián)合吡嘧司特鉀滴眼液治療過敏性結(jié)膜炎的療效觀察. 國際眼科雜志2013;13(12):2468-2470

    3盛焱. 各種類型過敏性結(jié)膜炎患者應(yīng)用奧洛他定滴眼液聯(lián)合雙氯芬酸鈉滴眼液治療的臨床效果評價. 中國實用醫(yī)藥2015;10(29):133-134

    猜你喜歡
    奧洛疏風(fēng)明目
    明目養(yǎng)胃食薺菜
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    清心明目上清丸中9種成分的含量測定
    聊聊疏風(fēng)解毒膠囊
    疏風(fēng)解毒膠囊治療急性扁桃體炎的臨床觀察
    疏風(fēng)升陽治失眠
    奧洛他定聯(lián)合雙氯芬酸鈉治療過敏性結(jié)膜炎的效果分析
    UPLC-Q-TOF法分析雙丹明目膠囊化學(xué)成分
    中成藥(2017年7期)2017-11-22 07:34:05
    UPLC-Q-TOF-MS法分析雙丹明目膠囊入血成分
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:42
    疏風(fēng)宣肺止咳湯對CVA的療效及對BHR的影響
    新型抗過敏藥鹽酸奧洛他定鼻噴霧劑的藥學(xué)研究
    女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品不卡视频一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品成人久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 国模一区二区三区四区视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 九色成人免费人妻av| 日韩高清综合在线| 校园春色视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 久久人人精品亚洲av| 深夜精品福利| 俺也久久电影网| 老司机福利观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 热99re8久久精品国产| 99热精品在线国产| 日韩一本色道免费dvd| 免费高清视频大片| 简卡轻食公司| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 哪里可以看免费的av片| 久9热在线精品视频| 国产精品永久免费网站| 又紧又爽又黄一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 毛片女人毛片| 黄色丝袜av网址大全| 成年版毛片免费区| 99久久中文字幕三级久久日本| 嫩草影院入口| 亚洲第一电影网av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品免费一区二区三区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 免费人成在线观看视频色| 999久久久精品免费观看国产| 高清日韩中文字幕在线| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 88av欧美| 国产成人av教育| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线a可以看的网站| 久久亚洲精品不卡| www.www免费av| 又爽又黄a免费视频| 国产精品1区2区在线观看.| 精品国产三级普通话版| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产高清不卡午夜福利| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 女同久久另类99精品国产91| 亚洲专区国产一区二区| 国产av在哪里看| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片久久久久久久久女| 国产人妻一区二区三区在| 国产在视频线在精品| 国产成人一区二区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品av视频在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产单亲对白刺激| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文字幕av成人在线电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 成人av一区二区三区在线看| 少妇丰满av| or卡值多少钱| 午夜免费激情av| xxxwww97欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 天堂网av新在线| 在线天堂最新版资源| 99热网站在线观看| 亚洲av一区综合| 两人在一起打扑克的视频| 在线播放国产精品三级| 尾随美女入室| 国产乱人视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 免费在线观看日本一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 久久亚洲精品不卡| 久久精品综合一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一个人免费在线观看电影| 成人鲁丝片一二三区免费| 赤兔流量卡办理| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久人人精品亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 综合色av麻豆| 一区二区三区四区激情视频 | 村上凉子中文字幕在线| 日日撸夜夜添| 免费观看人在逋| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 精品福利观看| 草草在线视频免费看| 欧美黑人巨大hd| 桃色一区二区三区在线观看| 天堂网av新在线| 日本成人三级电影网站| 成人国产一区最新在线观看| avwww免费| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久人妻av系列| 观看美女的网站| 久9热在线精品视频| 观看免费一级毛片| 国产精品99久久久久久久久| 日本色播在线视频| 日本欧美国产在线视频| 日韩国内少妇激情av| 国产高清激情床上av| 毛片女人毛片| 免费看光身美女| 久久久成人免费电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人精品一区二区免费| 亚洲真实伦在线观看| 免费观看人在逋| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美三级亚洲精品| 久久亚洲精品不卡| 一级毛片久久久久久久久女| 热99re8久久精品国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久久久久久电影| 日本与韩国留学比较| 国产精品一及| 欧美性感艳星| 简卡轻食公司| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜福利在线在线| 深夜精品福利| 久久午夜福利片| 婷婷丁香在线五月| 国产午夜精品论理片| 精品一区二区三区人妻视频| 色吧在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲av不卡在线观看| 欧美+日韩+精品| 久久久午夜欧美精品| 免费大片18禁| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 91久久精品电影网| 亚洲七黄色美女视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产 一区精品| 性色avwww在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 美女免费视频网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲性久久影院| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久国内精品自在自线图片| 成人国产综合亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 在线观看av片永久免费下载| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产av麻豆久久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产美女午夜福利| 在线a可以看的网站| 综合色av麻豆| 亚洲在线观看片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av二区三区四区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产高清三级在线| 欧美bdsm另类| 美女高潮的动态| av.在线天堂| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 最新中文字幕久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲专区中文字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91久久精品国产一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 亚洲 国产 在线| 嫩草影院入口| 国产免费男女视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 内地一区二区视频在线| av在线观看视频网站免费| a在线观看视频网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇的逼好多水| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 色视频www国产| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久久精品吃奶| 尾随美女入室| 亚洲国产欧美人成| 国产成人a区在线观看| 日韩中字成人| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美三级亚洲精品| 久久午夜福利片| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美黑人欧美精品刺激| 直男gayav资源| 最好的美女福利视频网| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 日本a在线网址| av专区在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久这里只有精品中国| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 天天躁日日操中文字幕| 国产午夜精品论理片| 男人舔女人下体高潮全视频| 春色校园在线视频观看| 一夜夜www| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91久久精品国产一区二区成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 动漫黄色视频在线观看| 国产av不卡久久| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成人国产麻豆网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 高清在线国产一区| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av.av天堂| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品91蜜桃| 丝袜美腿在线中文| 99久久精品热视频| 桃色一区二区三区在线观看| 日日啪夜夜撸| 热99re8久久精品国产| 成年女人看的毛片在线观看| 一本久久中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 欧美成人一区二区免费高清观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av一区综合| 赤兔流量卡办理| 天堂动漫精品| 日本一本二区三区精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本熟妇午夜| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久久久中文| 在线免费观看的www视频| 亚洲人成网站在线播| 村上凉子中文字幕在线| 国产69精品久久久久777片| 老熟妇仑乱视频hdxx| www.www免费av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一个人免费在线观看电影| 少妇的逼水好多| 亚洲精品色激情综合| 日本三级黄在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 热99re8久久精品国产| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人影院久久av| 国语自产精品视频在线第100页| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美高清成人免费视频www| 麻豆国产97在线/欧美| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲在线自拍视频| 免费高清视频大片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av免费在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲自拍偷在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看av片永久免费下载| 51国产日韩欧美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲最大成人手机在线| 国产午夜福利久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲性久久影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费av毛片视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日本a在线网址| 少妇的逼水好多| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产免费一级a男人的天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 悠悠久久av| av女优亚洲男人天堂| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜精品在线福利| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av熟女| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩av在线大香蕉| 麻豆成人av在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 全区人妻精品视频| 欧美色视频一区免费| 国产免费一级a男人的天堂| 最近在线观看免费完整版| 亚洲av二区三区四区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 欧美黑人巨大hd| .国产精品久久| 国模一区二区三区四区视频| 黄色日韩在线| 久久久久九九精品影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久国产成人免费| 身体一侧抽搐| 亚洲av免费高清在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产免费男女视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 伦理电影大哥的女人| 亚洲真实伦在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 91狼人影院| 国国产精品蜜臀av免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产不卡一卡二| 国产视频内射| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美日韩高清专用| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 观看免费一级毛片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品不卡国产一区二区三区| 色播亚洲综合网| 中文资源天堂在线| 波多野结衣高清作品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美性猛交黑人性爽| 国产久久久一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 老司机深夜福利视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| or卡值多少钱| 国产综合懂色| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人午夜高清在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 在线免费观看的www视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 三级毛片av免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| av视频在线观看入口| 色综合婷婷激情| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩欧美在线二视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 嫩草影院新地址| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩欧美在线二视频| 国产精品av视频在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品人妻久久久久久| 日本免费a在线| 成人国产综合亚洲| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一区二区性色av| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜影院日韩av| 精品久久久久久成人av| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 色综合婷婷激情| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 人妻少妇偷人精品九色| 久久国产乱子免费精品| 国产综合懂色| 综合色av麻豆| 看免费成人av毛片| 国产亚洲精品久久久com| 国产乱人视频| 亚洲av不卡在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 天堂动漫精品| netflix在线观看网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美三级亚洲精品| 国产日本99.免费观看| av国产免费在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av成人av| 亚洲无线观看免费| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日韩黄片免| 午夜激情福利司机影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久精品大字幕| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久9热在线精品视频| 午夜免费成人在线视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产男人的电影天堂91| 国产伦一二天堂av在线观看| www.www免费av| 日韩人妻高清精品专区| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费人成在线观看视频色| 我要搜黄色片| 亚洲成人免费电影在线观看| 韩国av在线不卡| 日韩精品有码人妻一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 超碰av人人做人人爽久久| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜激情福利司机影院| 国产伦精品一区二区三区视频9| 联通29元200g的流量卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 成年女人看的毛片在线观看| 色视频www国产| 99热网站在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一夜夜www| 亚洲国产高清在线一区二区三| 韩国av在线不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人一区二区视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲电影在线观看av| xxxwww97欧美| 国产精品,欧美在线| 在线国产一区二区在线| videossex国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人福利小说| 婷婷亚洲欧美| 久久久国产成人免费| 一级a爱片免费观看的视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 身体一侧抽搐| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黄色丝袜av网址大全| 淫秽高清视频在线观看| 在线观看66精品国产| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天天躁日日操中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产在视频线在精品| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇高潮的动态图| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 婷婷六月久久综合丁香| 免费av观看视频| 精品久久久久久久末码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 美女高潮的动态| 国产精品人妻久久久影院| 天天一区二区日本电影三级| 麻豆成人午夜福利视频| 久久亚洲精品不卡| 18+在线观看网站| 中国美女看黄片| av天堂在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费观看在线日韩| 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产欧美人成| 在线a可以看的网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久99久视频精品免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精华国产精华精| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 极品教师在线免费播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美精品综合久久99| 有码 亚洲区| 波野结衣二区三区在线| 国产日本99.免费观看| 88av欧美| 99久久九九国产精品国产免费| bbb黄色大片| 国产不卡一卡二| 人人妻人人看人人澡| 春色校园在线视频观看| 日韩中字成人| 在线国产一区二区在线| 99久久精品国产国产毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久,| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中亚洲国语对白在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国内精品久久久久精免费| 日韩av在线大香蕉| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 69av精品久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本五十路高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久久久亚洲中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 免费看a级黄色片| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久末码| 国产一区二区三区av在线 | 国产精品永久免费网站| 亚洲av一区综合| 在线观看av片永久免费下载| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品成人综合色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品电影一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 五月伊人婷婷丁香| 日韩在线高清观看一区二区三区 |