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    新生兒疾病篩查

    2019-06-01 02:41:56張雪嬌
    關(guān)鍵詞:新生兒兒童

    張雪嬌

    (沈陽(yáng)市婦幼保健院,沈陽(yáng) 110014)

    新生兒疾病篩查是指在新生兒群體中,用快速、簡(jiǎn)便、敏感的檢驗(yàn)方法,對(duì)一些危害兒童生命、導(dǎo)致兒童體格及智力缺陷的先天性、遺傳學(xué)疾病進(jìn)行篩查,做出早期診斷,在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前,給予及時(shí)治療,避免患兒機(jī)體受到不可逆損害的一項(xiàng)系統(tǒng)保健任務(wù)。本文介紹幾種常見新生兒疾病的篩查情況,以期為基層醫(yī)療工作人員提供借鑒。

    1 新生兒疾病篩查

    主要包括先天性甲狀腺功能減退癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥。G-6-PD缺乏癥主要發(fā)生在南方地區(qū),北方的發(fā)病率低,所以在北方一般不做常規(guī)篩查。

    具體篩查程序如下。①采血時(shí)間:新生兒出生后72 h~7 d,充分哺乳(吃足奶>8次);對(duì)于各種原因(早產(chǎn)兒、低體重兒、提前出院等)未采血者,最遲不宜超過出生后20 d;滿月兒也可進(jìn)行篩查,無(wú)時(shí)間限制,但秉承早發(fā)現(xiàn)早治療,避免發(fā)生機(jī)體損害。②采血部位:足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè),針刺采血部位,滴血于濾紙片上,使血自然滲透至濾紙背面。至少采集3~4個(gè)血斑,每個(gè)血斑直徑>8 mm。③標(biāo)本采集后及時(shí)送檢,可疑或異常結(jié)果,要進(jìn)行隨訪并督促患兒監(jiān)護(hù)人盡早治療。

    2 遺傳代謝病篩查

    遺傳代謝病(inherited metabolic diseases,IMD)是由人體內(nèi)某些酶、膜泵及受體等的生物合成遺傳缺陷所導(dǎo)致的疾病,大多數(shù)在嬰兒期起病,累及機(jī)體多器官。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的遺傳代謝病達(dá)400余種,常見的有30余種,總發(fā)病率約占出生人口的1%。如能在出生早期發(fā)現(xiàn)IMD,可通過調(diào)整飲食和補(bǔ)充相應(yīng)缺乏物質(zhì)來(lái)控制和治療疾病,降低患兒的病死率及后遺癥發(fā)生率。

    IMD篩查與PKU、CH、CAH篩查可以利用同一濾紙血片檢測(cè)。目前,串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)已逐漸成為新生兒遺傳代謝病篩查的有力手段。

    3 新生兒聽力篩查

    新生兒聽力障礙是常見的出生缺陷。無(wú)論聽力損害程度如何,若能在出生后6個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn),通過適當(dāng)干預(yù),患兒語(yǔ)言發(fā)育能力可基本不受影響,真正做到聾而不啞。

    具體篩查程序如下。①初次篩查:按照《新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范》的要求,均應(yīng)在出生后48~72 h進(jìn)行首次新生兒聽力篩查。各級(jí)婦幼保健機(jī)構(gòu)在兒童首次健康體檢時(shí)要核查聽力篩查情況,未做篩查者應(yīng)盡早補(bǔ)篩。②復(fù)查、監(jiān)測(cè):初篩未通過者或有聽力障礙高危因素兒,應(yīng)在生后42 d、3月齡、6月齡到兒童聽力障礙診治技術(shù)中心進(jìn)一步明確診斷。

    4 新生兒視力篩查

    在視覺發(fā)育關(guān)鍵期(出生至3歲)和敏感期(出生至12歲),兒童視覺的形成易受各種因素干擾和破壞而導(dǎo)致視力發(fā)育異常。一些視力發(fā)育異常早期發(fā)現(xiàn)后及時(shí)干預(yù)是可以治療和避免的。

    具體篩查程序:按照《兒童眼及視力保健技術(shù)規(guī)范》的要求,健康兒童應(yīng)在生后28~30 d進(jìn)行首次眼病篩查,分別在3、6、12月齡和2、3、4、5、6歲健康檢查的同時(shí)進(jìn)行階段性眼病篩查和視力檢查。具有眼病高危因素的新生兒,應(yīng)在出生后盡早由眼科醫(yī)生進(jìn)行檢查。

    5 先天性心臟病篩查

    先天性心臟病的發(fā)病率約為6‰~10‰,是最常見的出生缺陷,嚴(yán)重危害兒童健康,是5歲以下兒童死亡的主要原因之一。

    具體篩查程序:根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)婦幼司下發(fā)的《新生兒先天性心臟病篩查項(xiàng)目工作方案》的要求,新生兒先天性心臟病篩查機(jī)構(gòu),在獲得監(jiān)護(hù)人知情同意后,通過心臟聽診和經(jīng)皮脈搏血氧飽和度測(cè)定,對(duì)出生后6~72 h新生兒進(jìn)行先天性心臟病篩查。出生后即轉(zhuǎn)入新生兒危重?fù)尵戎行亩茨芗皶r(shí)篩查的新生兒,應(yīng)由危重?fù)尵戎行呢?fù)責(zé)篩查。篩查結(jié)果陽(yáng)性的新生兒,應(yīng)立即通知其監(jiān)護(hù)人1周內(nèi)轉(zhuǎn)診至新生兒先天性心臟病診斷機(jī)構(gòu),進(jìn)一步診治。

    6 先天性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良篩查

    髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良是指股骨頭和髖臼在發(fā)育和/或解剖關(guān)系中異常的一系列髖關(guān)節(jié)病癥,嚴(yán)重者髖關(guān)節(jié)脫位,走路搖擺呈鴨步態(tài)或跛行,是兒童期最常見的骨骼系統(tǒng)先天性疾病之一,發(fā)病率約1%~10%,北方的發(fā)病率高于南方,女孩發(fā)病率高于男孩。

    具體篩查程序如下。①髖關(guān)節(jié)B超:生后6周~4個(gè)月為最佳篩查時(shí)間,不超過6月齡。②篩查對(duì)象:生后6周~4個(gè)月的兒童,重點(diǎn)人群為有家族史(髖脫位、股骨頭壞死、髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎等)、臀位產(chǎn)、髖關(guān)節(jié)活動(dòng)時(shí)有彈響、臀紋不對(duì)稱、下肢不等長(zhǎng)、雙側(cè)下肢活動(dòng)不對(duì)稱等。③篩查陽(yáng)性兒童轉(zhuǎn)至小兒骨外科進(jìn)一步診治。提示:建議生后4個(gè)月,尤其是6個(gè)月齡以上的兒童,直接到小兒外科就診,通過髖關(guān)節(jié)X線光片確診。

    7 腦損傷的篩查

    通過早期心理行為發(fā)育評(píng)估,及早發(fā)現(xiàn)腦發(fā)育異常兒童。高危兒是指在胎兒期、新生兒期和嬰幼兒期由于受到各種不良因素(高危因素)影響,已經(jīng)發(fā)生或存在發(fā)生生長(zhǎng)發(fā)育障礙和危重病癥及神經(jīng)精神發(fā)育障礙的潛在危險(xiǎn)小兒,是需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的人群。

    高危因素如下。①早產(chǎn)(胎齡<37周)或低出生體重(出生體重<2 500 g);②宮內(nèi)、產(chǎn)時(shí)或產(chǎn)后窒息,缺氧缺血性腦病,顱內(nèi)出血;③高膽紅素血癥,新生兒驚厥,持續(xù)性低血糖;④新生兒期嚴(yán)重感染性疾病(如化膿性腦膜炎、敗血癥、新生兒肺炎等);⑤患有遺傳病或遺傳代謝性疾病(如先天愚型、甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥等);⑥母親患有中度以上妊娠期高血壓綜合征、糖尿病、嚴(yán)重感染(如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒)等。

    具體篩查程序如下。①全部?jī)和攸c(diǎn)是高危兒,出生后1~3月齡,到兒童保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行首次兒童心理行為發(fā)育評(píng)估,包括運(yùn)動(dòng)能力、肌力、肌張力、異常姿勢(shì)、原始反射、視聽反應(yīng)等。評(píng)估結(jié)果正常兒童,給予發(fā)育促進(jìn)指導(dǎo);可疑或異常兒童給予針對(duì)性干預(yù)訓(xùn)練,且1個(gè)月后再評(píng)估,根據(jù)再次評(píng)估結(jié)果給予相應(yīng)干預(yù)措施。②首次評(píng)估未做的兒童,出現(xiàn)以下任何一條預(yù)警征象者(見表1),均應(yīng)盡早到區(qū)市級(jí)保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行兒童心理行為發(fā)育評(píng)估。

    表1 兒童心理行為發(fā)育問題預(yù)警征象

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