• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    降鈣素原、超敏C反應蛋白、紅細胞沉降率及S100A9對肺結(jié)核合并肺部細菌感染的影響

    2019-05-28 11:31:28劉秋月李琦駱寶建
    中國醫(yī)藥導報 2019年11期
    關(guān)鍵詞:細菌感染降鈣素原肺結(jié)核

    劉秋月 李琦 駱寶建

    [摘要] 目的 比較降鈣素原(PCT)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、紅細胞沉降率(ESR)及S100A9蛋白對肺結(jié)核合并肺部細菌感染中的影響。 方法 選取2017年9月~2018年8月首都醫(yī)科大學附屬北京胸科醫(yī)院收治的確診為肺結(jié)核的132例,并根據(jù)是否合并肺部細菌感染分為細菌感染組(62例)及單純肺結(jié)核組(70例),對其外周血血漿標本應用免疫熒光法檢測PCT,ELISA方法測定S100A9水平,免疫比濁法測定hs-CRP,魏氏法測定ESR。 結(jié)果 細菌感染組患者的PCT、S100A9蛋白及hs-CRP水平與單純肺結(jié)核組比較均顯著性增高(P < 0.01)。多因素分析PCT及S100A9為肺結(jié)核合并肺部細菌感染的獨立危險因素。 結(jié)論 肺結(jié)核患者PCT及S100A9水平對監(jiān)測患者是否合并肺部細菌感染具有良好的臨床應用價值。

    [關(guān)鍵詞] 肺結(jié)核;細菌感染;降鈣素原;S100A9蛋白

    [中圖分類號] R521 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2019)04(b)-0116-04

    [Abstract] Objective To compare the effects of procalcitonin (PCT), hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR) and S100A9 protein on pulmonary tuberculosis complicated by bacterial infection. Methods Form September 2017 to August 2018 in Beijing Chest Hospital Affiliated to Capital University of Medical Sciences, 132 cases were diagnosed as tuberculosis, and according to whether the pulmonary bacterial infection they were divided into bacterial infection group (62 cases) and simple tuberculosis group (70 cases), the peripheral blood plasma samples application immunofluorescence test PCT, ELISA method for determination of S100A9 level, immunoturbidimetry was used to determine hs-CRP, the ESR was determined by the Weiss method. Results The levels of PCT, S100A9 and hs-CRP in the bacterial infection group were significantly higher than those in the pure tuberculosis group (P < 0.01). Multivariate analysis showed that PCT and S100A9 were independent risk factors for pulmonary tuberculosis complicated by bacterial infection. Conclusion The levels of PCT and S100A9 in pulmonary tuberculosis patients have good clinical application value in monitoring whether the patients are complicated with pulmonary bacterial infection.

    [Key words] Pulmonary tuberculosis; Bacterial pneumonia; Procalcitonin; S100A9 protein

    肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性呼吸道傳染病,危害人類健康。2016年,全球新發(fā)肺結(jié)核患者1040萬,死亡130萬[1]。大部分肺結(jié)核患者營養(yǎng)狀態(tài)較差,而其病程漫長,結(jié)核分枝桿菌引起其肺組織結(jié)構(gòu)改變,使容易合并肺部細菌感染。而肺結(jié)核合并肺部細菌感染從臨床癥狀及影像學方面與單純肺結(jié)核感染較難區(qū)分,因此,肺結(jié)核合并肺部細菌感染的診斷頗具難度[2]。目前臨床主要根據(jù)肺部的影像學變化、外周血白細胞計數(shù)、中性粒細胞百分比、超敏C反應蛋白(hs-CRP)等指標診斷是否存在細菌感染。降鈣素原(PCT)是一種蛋白質(zhì),在機體感染細菌、真菌以及寄生蟲感染時其水平升高,同時膿毒癥及多器官功能不全時血清中PCT水平亦升高[3]。與其他標志物比較,PCT對重癥細菌感染和膿毒癥診斷反應速度較快、特異度較高[4]。近年來,有較多的研究對PCT在診斷肺炎及其嚴重程度方面的價值進行了探討,但PCT在肺結(jié)核合并肺部細菌感染方面的研究目前較少。鈣結(jié)合蛋白S100A9(S100A9)是肺部感染結(jié)核分枝桿菌后,機體分泌的重要的促炎因子及抗炎因子,在肺結(jié)核患者血漿中水平升高,同時肺部細菌感染時其亦分泌增加[5-6]。因此,本研究旨在探討PCT、S100A9及臨床常見炎性標志物hs-CRP、紅細胞沉降率(ESR)等在肺結(jié)核患者是否合并肺部細菌感染的應用價值。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    收集2017年9月~2018年8月首都醫(yī)科大學附屬北京胸科醫(yī)院(以下簡稱“我院)確診為肺結(jié)核的132例患者的外周血標本,其中,肺結(jié)核合并肺部細菌感染患者(細菌感染組)62例,肺結(jié)核未合并肺部細菌感染患者(單純肺結(jié)核組)70例。兩組患者年齡、性別、體重指數(shù)(BMI)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),具有可比性。見表1。本研究獲得我院醫(yī)學倫理委員會的批準,所有研究對象均簽署知情同意書。

    1.2 納入與排除標準

    診斷標準:肺結(jié)核診斷標準按照《肺結(jié)核診斷標準(WS288-2008)》診斷的肺結(jié)核患者[7]。納入標準:①患者持續(xù)發(fā)熱、咳黃痰,CT顯示肺部有炎性浸潤性病變,且病灶有所進展;②從痰標本或支氣管肺泡灌洗液中連續(xù)2次以上分離得到同種細菌或真菌;③其他免疫血清學、組織病理學的診斷證據(jù)等[8]。排除標準:①年齡<18歲;②排除病毒、真菌、支原體、衣原體感染;③惡性腫瘤患者,免疫系統(tǒng)疾病或接受免疫治療者;④處于妊娠期或哺乳期者。

    1.3 試劑與儀器

    Varioskan Flash酶標儀由美國Thermo公司提供,OLYMPUS AU-2700全自動生化分析儀由日本Olympus公司提供,瑞普熒光干式定量分析儀加拿大Response Biomedical公司提供。hs-CRP試劑(批號:A98810)由美國Beckman公司提供,PCT檢測試劑盒(批號:W180411)為加拿大Response Biomedical公司提供,S100A9試劑(批號:ab96047)由USCN business提供。

    1.4 實驗方法

    收集患者一般臨床資料。所有研究對象均在禁食12 h后,次日清晨空腹抽取肘靜脈血10 mL,采用免疫比濁法檢測hs-CRP,采用免疫層析法檢測PCT。靜脈血10 mL采用魏氏法測定ESR。靜脈血10 mL EDTA管抗凝,4℃,2000 r/min離心15 min(離心半徑4 cm),分離上層血漿,Eppendorf管分裝后置于-80℃冰箱保存?zhèn)溆茫捎肊LISA檢測S100A9,檢測嚴格參照各試劑盒的說明書操作。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    應用SPSS 19.0對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;應用多因素Logistic回歸分析肺結(jié)核患者并發(fā)呼吸衰竭的影響因素。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 細菌感染組和單純肺結(jié)核組各監(jiān)測指標結(jié)果比較

    對肺結(jié)核組合并肺部細菌感染與單純肺結(jié)核的PCT、hs-CRP、ESR、S100A9水平進行檢驗分析,發(fā)現(xiàn)PCT、HS-CRP、S100A9三種指標在細菌感染組和單純肺結(jié)核組之間比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P < 0.05)。見表2。

    2.2 PCT、hs-CRP及S100A9與肺結(jié)核是否合并細菌感染的相關(guān)性

    對于132例肺結(jié)核患者將PCT、hs-CRP、S100A9水平作自變量,以是否合并肺部細菌感染作為因變量,行多因素Logistic回歸分析,PCT、HS-CRP根據(jù)臨床正常值范圍進行分層,S100A9蛋白以細菌感染組的(x±s)為基準,以20 mg/mL為異常分界值進行分層,變量賦值見表3。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),當肺結(jié)核患者的PCT水平≥ 0.5 ng/mL時,其伴有細菌感染的風險是PCT<0.5 ng/ml患者的2.36倍;當肺結(jié)核患者的S100A9水平 ≥20 mg/mL時,發(fā)生細菌的風險是S100A9<20 mg/mL患者的1.19倍。見表4。

    3 討論

    結(jié)核分枝桿菌感染后,部分患者的病灶遷延不愈,肺組織纖維化,甚至形成空洞,氣道扭曲變形,形成不可逆的氣道阻塞,結(jié)核分枝桿菌感染后滯留于巨噬細胞內(nèi),導致固有免疫功能受損,使肺結(jié)核患者更容易合并肺部細菌感染[9]。肺結(jié)核合并感染患者癥狀多為咳嗽、咳痰、喘憋、發(fā)熱等,與單純肺結(jié)核患者癥狀類似,較難鑒別;若無針對性治療,則容易導致病灶部位擴大,加重病情,導致遷延不愈,甚至使發(fā)生耐藥結(jié)核病的風險增加,影響肺結(jié)核治療及預后[10],導致患者病程延長,臨床應用抗生素增多,甚至引發(fā)呼吸衰竭,危及生命[11]。因此針對肺結(jié)核患者是否合并肺部細菌感染的診斷、及時對疾病進行治療的研究很重要。

    目前臨床對于炎性常用的血液指標包括血沉及C反應蛋白等,而PCT、S100A9蛋白在肺結(jié)核的臨床意義近年來受到廣泛關(guān)注。本研究發(fā)現(xiàn)PCT、S100A9蛋白、hs-CRP在肺結(jié)核合并肺部細菌感染患者血漿中的表達水平均高于單純肺結(jié)核組,通過多因素分析,hs-CRP無統(tǒng)計學意義,可以通過PCT及S100A9蛋白對肺結(jié)核患者是否合并肺部細菌感染進行評估。提示PCT、S100A9在肺結(jié)核合并肺部細菌感染中有重要臨床應用價值。

    S100A9是鈣結(jié)合蛋白S100蛋白家族成員之一,相對分子質(zhì)量較低(13 kDa),屬于先天性免疫中的損傷相關(guān)分子模式分子(DAMP)[12]。S100A9蛋白同時具有細胞內(nèi)和細胞外的作用:其細胞內(nèi)作用主要通過鈣傳感、激活煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶及轉(zhuǎn)運花生四烯酸來維持細胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)過程[13],同時,在吞噬細胞穿越內(nèi)皮細胞層時,對依賴微管蛋白的細胞骨架重排起重要作用[14],細胞外作用主要為促進機體的免疫應答反應及其對炎癥的修復作用。當機體感染結(jié)核分枝桿菌后,S100A9蛋白分泌水平增高,而S100A9蛋白通過抑制結(jié)核分枝桿菌對黏膜上皮細胞的粘附,調(diào)理吞噬作用及競爭性結(jié)合鋅等金屬離子從而起到抑制結(jié)核桿菌感染的作用。Gopal R等發(fā)現(xiàn)S100A9蛋白水平的升高,進一步誘導體內(nèi)炎癥趨化因子和細胞因子產(chǎn)生,調(diào)節(jié)中性粒細胞聚集蛋白的水平,中性粒細胞聚集蛋白與肺部細菌感染及結(jié)核桿菌感染等炎癥狀態(tài)有關(guān),S100A9蛋白引起肺結(jié)核病肺部組織損傷的機制可能與其促進中性粒細胞的聚集相關(guān),在肺結(jié)核病的發(fā)生、發(fā)展中起到了一定的作用[15]??傊甋100A9蛋白不僅與肺結(jié)核病感染關(guān)系密切,而且其水平高低可能與肺結(jié)核嚴重程度的相關(guān)。

    PCT是一種由甲狀腺C細胞產(chǎn)生的多肽激素,由116個氨基酸糖蛋白構(gòu)成,正常生理條件下水平較低,血清中較難檢測到,在人體內(nèi)的半衰期為20~24 h[16]。PCT不僅與感染導致的全身炎癥反應綜合征、膿毒血癥、感染性中毒性休克等全身感染相關(guān),同時與其嚴重程度正相關(guān)。有研究表明,在病毒感染、真菌感染及結(jié)核桿菌感染時,PCT水平不增加,或增加程度較輕微[17-18]。本研究結(jié)果顯示,肺結(jié)核合并肺部細菌感染患者血清中PCT水平均顯著高于單純肺結(jié)核組,差異有統(tǒng)計學意義,與其他研究[19-20]的結(jié)果相近。提示監(jiān)測PCT水平能預測肺結(jié)核合并肺部感染患者風險,輔助診斷是否合并肺部細菌感染,指導治療,評估其預后。

    hs-CRP是肝細胞合成的急性相關(guān)蛋白,在機體發(fā)生感染時或者組織損傷時分泌增多,是非特異性免疫的重要的部分。但是在細菌感染及結(jié)核分枝桿菌感染中,hs-CRP均會升高[21-23]。本研究中,肺結(jié)核合并肺部感染患者hs-CRP較單純繼發(fā)性肺結(jié)核患者水平升高,但經(jīng)多因素分析,hs-CRP在兩組間比較,差異無統(tǒng)計學意義。提示hs-CRP在鑒別繼發(fā)性肺結(jié)核患者是否合并肺部細菌感染時價值有限,需結(jié)合其他指標協(xié)助診斷。

    總之,對于肺結(jié)核患者合并肺部感染患者,目前尚缺乏統(tǒng)一臨床診斷標準以及確切的實驗室檢查結(jié)果、影像學改變特點,易發(fā)生漏診,影響患者的治療及預后。因此,應用S100A9及PCT檢測在鑒別肺結(jié)核患者合并肺部感染、早期診斷、指導臨床調(diào)整治療、改善患者預后方面具有一定的臨床價值。

    [參考文獻]

    [1] World Health Organization. Global tuberculosis report 2017 [M]. WHO/HTM/TB/2017. 11. Geneva:World Health Organization,2017.

    [2] 任曉娟,劉偉,鄧瑤瑤,等.血清降鈣素原、超敏C反應蛋白、白細胞介素6檢測在老年人肺結(jié)核治療中的應用[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2018,34(16):109-110,112.

    [3] Nicolas P,Camille CG,Lynda M,et al. Prognostic value of PCT in septic emergency patients. Ann Intensive Care,2016,6:47.

    [4] 李麗娟,陳煒,古旭云,等.血漿PCT和CRP水平的動態(tài)變化對膿毒癥嚴重程度的評估及其相關(guān)性研究[J].中國實驗診斷學,2013,17(6):1010-1013.

    [5] Qiuyue L,Liping P,F(xiàn)en H,et al. Proteomic profiling for plasma biomarkers of tuberculosis progression [J]. Mol Med Rep,2018,18(2):1551-1559.

    [6] 劉秋月,潘麗萍,駱寶建,等.S100A9蛋白在繼發(fā)性肺結(jié)核進展加重監(jiān)測中的應用價值[J].中國醫(yī)藥,2017,12(9):1326-1328.

    [7] 中華人民共和國衛(wèi)生部.肺結(jié)核診斷標準(WS288-2008)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1-3.

    [8] Recognizing pneumonia [J]. Postgraduate Medicine,1999, 105(4):251-252.

    [9] 吳恩強,陳江平,池宏亮.我國肺結(jié)核患者治療效果的影響因素分析[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(31):111-112.

    [10] 衛(wèi)芳征.外周血T細胞亞群和紅細胞免疫功能與重癥肺結(jié)核患者不良預后的相關(guān)性[J].臨床肺科雜志,2018, 23(9):1561-1565.

    [11] 張哲.227例耐多藥肺結(jié)核治療轉(zhuǎn)歸情況影響因素研究[J].系統(tǒng)醫(yī)學,2018,3(2):58-59,62.

    [12] Foell D,Wittkowski H,Vogl T,et al. S100 proteins expressed in phagocytes:a novel group of damage-associated molecular pattern molecules [J]. J Leukoc Biol,2007,81(1):28-37.

    [13] Vogl T,Ludwig S,Goebeler M,et al. MRP8 and MRP14 control microtubule reorganization during transendothelial migration of phagocytes [J]. Blood,2004,104(13):4260-4268.

    [14] Za1 H,Rezaei-Tavirani M,Kariminia A,et al. Evaluation of growth inhibitory and apoptosis inducing activity of human calprotectin on the human gastric cell line(AGS) [J]. Iran Biomed,2008,12(1):7-14.

    [15] Gopal R,Monin L,Torres D,et al. S100A8/A9 Proteins Mediate Neutrophilic Inflammation and Lung Pathology during Tuberculosis [J]. Am J Respir Crit Care Med,2013,188(9):1137-1146.

    [16] 王東萍,楊靜,王慶.肺結(jié)核合并肺部感染病原菌分布及耐藥性分析[J].臨床肺科雜志,2012,17(3):469-470.

    [17] 何禮賢.降鈣素原指導嚴重細菌感染和膿毒血癥診療的臨床意義[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(8):636-637.

    [18] 葉楓,鐘南山.降鈣素原:指導重癥細菌感染診療的可靠指標[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(11):873.

    [19] 任曉娟,劉偉,朱一堂,等.PCT、hs-CRP、IL-6對肺結(jié)核合并感染的老年患者診斷和預后評估的價值[J].中國醫(yī)藥生物技術(shù),2018,13(1):59-62.

    [20] 劉麗,喬以鳳.PCT聯(lián)合CRP檢測對肺結(jié)核患者合并肺部細菌感染的診斷價值分析[J].醫(yī)藥前沿,2018,8(11):173.

    [21] Schrag B,Roux-Lombard P,Schneiter D,et a1. Evaluation of C reactive protein,procalcitonin,tumor necrosis factor alpha,interleukin-6,and interleukin 8 as diagnostic parameters in sepsis-related fatalities [J]. Int J Legal Med,2012,126(4):505-512.

    [22] 王天立,梅牧,徐建仙,等.慢性阻塞性肺疾病患者外周動脈僵硬度的影響因素分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017, 55(26):20-22,26.

    [23] 蘭芳.穩(wěn)定期中重度慢阻肺患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP與肺功能的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥科學,2017,7(7):228-229,233.

    (收稿日期:2018-09-25 本文編輯:封 華)

    猜你喜歡
    細菌感染降鈣素原肺結(jié)核
    愛情是一場肺結(jié)核,熱戀則是一場感冒
    海峽姐妹(2018年4期)2018-05-19 02:13:00
    降鈣素原在成人心臟術(shù)后感染的監(jiān)測價值
    C反應蛋白、D—二聚體及降鈣素原評估急性胰腺炎嚴重程度的臨床價值
    體外循環(huán)與非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)對比研究
    PCT、CRP及WBC在小兒發(fā)熱疾病中的應用效果研究
    降鈣素原在外科感染性疾病中的臨床應用價值
    超廣譜β—內(nèi)酰胺酶細菌感染的防治分析
    蒙西醫(yī)結(jié)合治療肺結(jié)核進展
    治療細菌感染的新策略:抗菌肽免疫調(diào)節(jié)療法
    觀察莫西沙星短療程治療慢性支氣管炎細菌感染急性發(fā)作的臨床療效
    亚洲欧美日韩另类电影网站| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人精品一,二区| 大香蕉久久网| 国产国语露脸激情在线看| 一级毛片电影观看| 美女内射精品一级片tv| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| a级毛片在线看网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 香蕉精品网在线| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 18禁观看日本| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 久久久久国产网址| 九九在线视频观看精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线看a的网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产视频内射| 久久久久国产网址| 久久久久久久久大av| 国产精品久久久久久av不卡| av黄色大香蕉| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久成人av| av黄色大香蕉| 久久99一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人无遮挡网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 男男h啪啪无遮挡| 18禁动态无遮挡网站| 99re6热这里在线精品视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费看av在线观看网站| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美清纯卡通| 成年女人在线观看亚洲视频| freevideosex欧美| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久精品区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 日韩欧美精品免费久久| 精品一区二区三卡| freevideosex欧美| 久久 成人 亚洲| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩一区二区视频免费看| 永久免费av网站大全| xxx大片免费视频| 大香蕉97超碰在线| 国产av一区二区精品久久| 18在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费黄网站久久成人精品| 女人久久www免费人成看片| 婷婷色综合大香蕉| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲av成人精品一区久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费观看的影片在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久人妻熟女aⅴ| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产精品国产精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产男女内射视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 久久97久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费av不卡在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 老女人水多毛片| 天堂中文最新版在线下载| 女人精品久久久久毛片| 久久精品夜色国产| 亚洲久久久国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 91精品国产九色| 少妇人妻 视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| a级毛片黄视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲人成网站在线播| 免费黄频网站在线观看国产| 国产毛片在线视频| www.av在线官网国产| 免费观看在线日韩| 成人手机av| 大码成人一级视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 好男人视频免费观看在线| 欧美精品亚洲一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品.久久久| 99国产精品免费福利视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜激情久久久久久久| 桃花免费在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 视频中文字幕在线观看| 一本大道久久a久久精品| 免费黄色在线免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩电影二区| av有码第一页| 99国产综合亚洲精品| 最黄视频免费看| 免费av中文字幕在线| 国产综合精华液| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美精品一区二区大全| 国产精品人妻久久久影院| 日韩三级伦理在线观看| 国精品久久久久久国模美| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇精品久久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人精品无人区| 色婷婷av一区二区三区视频| av卡一久久| 一本大道久久a久久精品| 99久久人妻综合| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人精品久久久久久| 国产精品无大码| 国产一区亚洲一区在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色网站视频免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久久久久大av| 搡老乐熟女国产| 好男人视频免费观看在线| 欧美3d第一页| 乱人伦中国视频| 久久久国产欧美日韩av| 男人添女人高潮全过程视频| 久久av网站| 最近中文字幕2019免费版| 18在线观看网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 多毛熟女@视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老司机影院成人| 欧美丝袜亚洲另类| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 九九爱精品视频在线观看| 男女免费视频国产| 久久精品久久精品一区二区三区| av专区在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 简卡轻食公司| 免费高清在线观看日韩| 人人澡人人妻人| 新久久久久国产一级毛片| 男的添女的下面高潮视频| 久久青草综合色| 一个人免费看片子| 久久免费观看电影| 国产精品人妻久久久影院| 激情五月婷婷亚洲| 成人无遮挡网站| 欧美3d第一页| 亚洲无线观看免费| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩制服骚丝袜av| 免费观看性生交大片5| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 免费黄频网站在线观看国产| 秋霞伦理黄片| 两个人免费观看高清视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 一区二区三区精品91| 女人精品久久久久毛片| 久久ye,这里只有精品| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲一区二区精品| 久久久精品免费免费高清| 大陆偷拍与自拍| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久久av| 国产精品一二三区在线看| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产成人一精品久久久| 18在线观看网站| 性色avwww在线观看| 午夜福利,免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品视频女| 大片免费播放器 马上看| 18+在线观看网站| 亚洲av.av天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人综合一区亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 三级国产精品片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产国语露脸激情在线看| 免费黄色在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 精品久久久精品久久久| 亚洲性久久影院| 少妇人妻久久综合中文| 国产69精品久久久久777片| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩在线观看h| 少妇人妻久久综合中文| 视频中文字幕在线观看| 国产一级毛片在线| 一个人看视频在线观看www免费| 久久99精品国语久久久| 日韩精品有码人妻一区| av卡一久久| 国产69精品久久久久777片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 日本av免费视频播放| 能在线免费看毛片的网站| 欧美丝袜亚洲另类| 色网站视频免费| √禁漫天堂资源中文www| 超碰97精品在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久青草综合色| 热99国产精品久久久久久7| 丝袜喷水一区| 精品酒店卫生间| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 赤兔流量卡办理| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 99热这里只有精品一区| 国产免费现黄频在线看| 亚洲美女黄色视频免费看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 七月丁香在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费高清在线观看日韩| 精品少妇内射三级| 岛国毛片在线播放| 免费观看性生交大片5| 国产不卡av网站在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级爰片在线观看| 日日撸夜夜添| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产极品天堂在线| 97精品久久久久久久久久精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品国产av成人精品| 岛国毛片在线播放| 青青草视频在线视频观看| av视频免费观看在线观看| 精品午夜福利在线看| av黄色大香蕉| 桃花免费在线播放| 日本91视频免费播放| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇熟女欧美另类| 22中文网久久字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美精品一区二区大全| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产探花极品一区二区| 欧美性感艳星| 亚洲性久久影院| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲欧洲日产国产| 少妇的逼水好多| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久国产电影| .国产精品久久| 国产在线一区二区三区精| 伊人久久精品亚洲午夜| 视频在线观看一区二区三区| av一本久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 九九在线视频观看精品| 男人操女人黄网站| 老司机影院毛片| 黑人猛操日本美女一级片| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产综合亚洲精品| 欧美国产精品一级二级三级| 丝瓜视频免费看黄片| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲一区二区三区欧美精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲在久久综合| 亚洲国产av影院在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 大香蕉久久网| 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 熟女av电影| 精品久久久久久久久亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美3d第一页| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲综合精品二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女国产视频网站| 美女中出高潮动态图| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品第二区| 男女免费视频国产| 丰满少妇做爰视频| 久久久久国产网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品一区二区三卡| 日韩精品有码人妻一区| 老司机影院成人| 亚洲成人av在线免费| 国产综合精华液| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲人与动物交配视频| 成年人免费黄色播放视频| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 青春草亚洲视频在线观看| 91成人精品电影| av免费在线看不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产男人的电影天堂91| 国产又色又爽无遮挡免| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人精品福利久久| 插阴视频在线观看视频| 欧美精品一区二区大全| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产深夜福利视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 天天影视国产精品| av一本久久久久| 国产成人一区二区在线| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲五月色婷婷综合| 91aial.com中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲国产精品专区欧美| 国产日韩欧美在线精品| 国产高清国产精品国产三级| 黄色一级大片看看| 婷婷色综合www| 人成视频在线观看免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产男女内射视频| 亚洲性久久影院| 91精品国产国语对白视频| 免费高清在线观看日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩人妻高清精品专区| 香蕉精品网在线| 少妇人妻久久综合中文| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产亚洲最大av| 国产成人一区二区在线| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品三级大全| 91精品一卡2卡3卡4卡| 青青草视频在线视频观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| av不卡在线播放| 午夜日本视频在线| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩制服骚丝袜av| h视频一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久国产精品大桥未久av| 五月天丁香电影| 18在线观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 秋霞伦理黄片| 免费观看性生交大片5| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久精品性色| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲图色成人| 国产精品三级大全| 国产欧美亚洲国产| 免费日韩欧美在线观看| 91国产中文字幕| av线在线观看网站| 多毛熟女@视频| 不卡视频在线观看欧美| 中文字幕精品免费在线观看视频 | freevideosex欧美| 欧美成人午夜免费资源| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲综合色网址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 能在线免费看毛片的网站| 国产永久视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 两个人免费观看高清视频| 丰满乱子伦码专区| 蜜桃在线观看..| 欧美性感艳星| 国产成人freesex在线| 男女国产视频网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 制服人妻中文乱码| 欧美日本中文国产一区发布| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 伦理电影免费视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av福利一区| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久视频综合| 午夜福利视频在线观看免费| 极品人妻少妇av视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲性久久影院| 国产精品一区二区在线不卡| 免费人成在线观看视频色| 黑人高潮一二区| 天天影视国产精品| 在线观看三级黄色| 午夜影院在线不卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美97在线视频| 在线观看三级黄色| 国产色婷婷99| 午夜激情久久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 午夜久久久在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 搡老乐熟女国产| 久久久久国产网址| a 毛片基地| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区二区三区四区激情视频| 三级国产精品欧美在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品成人在线| 老熟女久久久| 久久影院123| 免费看光身美女| 午夜福利视频精品| 久久久欧美国产精品| 少妇高潮的动态图| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久国产网址| 热re99久久国产66热| 国产乱人偷精品视频| 一级毛片 在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 不卡视频在线观看欧美| 成人无遮挡网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 99九九在线精品视频| 国产成人精品久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| av播播在线观看一区| 晚上一个人看的免费电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久人妻| 日日撸夜夜添| 日本欧美视频一区| 亚洲av.av天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产av一区二区精品久久| 成人漫画全彩无遮挡| 一个人看视频在线观看www免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲四区av| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲一区二区精品| 少妇被粗大猛烈的视频| av线在线观看网站| 在线观看三级黄色| 精品一区二区三卡| 搡老乐熟女国产| 九草在线视频观看| 人妻人人澡人人爽人人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇熟女欧美另类| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人午夜免费资源| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线播放无遮挡| 久久韩国三级中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产在线视频一区二区| 婷婷色综合www| 成人手机av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚州av有码| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av男天堂| h视频一区二区三区| 天堂8中文在线网| videosex国产| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av中文av极速乱| 18禁观看日本| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜视频国产福利| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av女优亚洲男人天堂| 国产精品偷伦视频观看了|