鄧國萬
(青海鹽湖鎂業(yè)有限公司,青海 格爾木 816000)
關(guān)鍵字:鎂電解槽;電解質(zhì)“沸騰”;氯氣泡;
在實(shí)驗(yàn)室利用氯化物熔融鹽法電解產(chǎn)生金屬鎂時(shí),通常會產(chǎn)生一些沸騰。在以電解質(zhì)表面出現(xiàn)氣泡,電解質(zhì)反應(yīng)加快為特征而導(dǎo)致電流效率,顯著降低氯氣溢出并污染外界空氣。近年來,雖然針對這些問題已經(jīng)有了相關(guān)的報(bào)道,但主要是從工業(yè)角度來觀察的,沒有系統(tǒng)深入的進(jìn)行分析。因此本次研究中,我們利用透明電解槽這一內(nèi)容,分析產(chǎn)生沸騰現(xiàn)象是與陽極的氯氣產(chǎn)生有關(guān)的。
圖1 試驗(yàn)裝置
方形透明石英坩堝為電解槽,內(nèi)部設(shè)有鋼陰極和石墨陽極,陰極之外是陶瓷套管,可將其作為隔板,防止陰陽極產(chǎn)物氯氣和金屬鎂發(fā)生反應(yīng)。這種電解槽可以置于控制的加熱爐中,兩側(cè)爐壁設(shè)有兩個(gè)窗孔,其中一個(gè)窗口能夠利用光源對電解槽進(jìn)行照射,另一個(gè)窗口可用于觀察電解槽中陽極表面氯氣的產(chǎn)生以及氣泡上浮的過程,以及兩極之間電解質(zhì)的運(yùn)動(dòng)情況,利用照相機(jī)拍攝反應(yīng)過程。在電解槽中電解池上方通入干燥氯氣,防止電解質(zhì)與空氣接觸,吸收水氣而發(fā)生電解。利用可調(diào)式穩(wěn)壓電源向電解槽進(jìn)行電流供電,利用函數(shù)記錄儀進(jìn)行電解槽電壓,電流測量,我們將電解槽的溫度設(shè)定為700℃,所選用的電解質(zhì)為10%的氯化鎂,43%的氯化鈉,40%的氯化鈣,7%的氯化鉀,所采用的硫化鎂是無水氯化鎂,其余均為普通的化學(xué)試劑,需要在120℃的條件下烘干氯化鈉和氯化鉀,熔融處理氯化鈣后在配置時(shí)需要采取有效的措施,防止氯化物出現(xiàn)水解的問題[1-3]。
在利用電解法生成金屬鎂時(shí),電極需要豎直在電解槽中,浸入熔融氯化物電解質(zhì)。在整個(gè)電解中陽極出現(xiàn)氯氣形成氣泡,等到其形成一定程度時(shí)會從陽極脫離,并進(jìn)入電解質(zhì)中,并逐漸向上漂浮直到溢出電解槽,進(jìn)而氣泡會使陽極附近的電解質(zhì)產(chǎn)生充氣,形成一股由氣、液組合而成的兩相流,且兩相流運(yùn)動(dòng)時(shí)會帶動(dòng)其與電解質(zhì)有規(guī)律,完成循環(huán)運(yùn)動(dòng),借助這種循環(huán)將會使電解質(zhì)和鎂產(chǎn)生分離,匯聚到陰極。在之前的研究中發(fā)現(xiàn)這種電解槽由于其數(shù)豎直的電極電解槽中,相應(yīng)氣體的析出運(yùn)動(dòng)以及產(chǎn)生兩相流的特性是十分重要的,將直接影響電解反應(yīng)中電流效率的高低。
當(dāng)完成電解反應(yīng)時(shí),如沒有發(fā)生沸騰現(xiàn)象是時(shí),在本次研究中,我們采用電解槽可以發(fā)現(xiàn)以下的特點(diǎn):陰極上會產(chǎn)生氯氣氣泡,并附著于陰極表面,逐漸變成大氣泡,當(dāng)其長大到一定程度時(shí)會脫離陽極,并沿著陽極逐漸上升,不同時(shí)間點(diǎn)產(chǎn)生的氣泡不是同時(shí)脫離的,由于脫離上浮的氣泡大小不同,因此上浮速度也會出現(xiàn)差異,在氣泡上升時(shí),如果撞到?jīng)]有脫離的氣泡時(shí),兩個(gè)氣泡會合并成一個(gè)氣泡,從陽極上脫離上升,由于陽極氣泡大小形成不同,因此其上浮速度不同,進(jìn)而能夠?yàn)槠潆x開陽極表面進(jìn)入兩相流內(nèi)層提供必要條件。當(dāng)氣泡上浮到表面時(shí)會立即破裂,產(chǎn)生的氯氣溢入上部空間,在電解槽上方一般不會看到氣泡,我們只能發(fā)現(xiàn)在陽極附近氣泡破裂和氯氣溢出,所引起的電解液涌動(dòng)現(xiàn)象。如下圖所示,左側(cè)為陰極套管,管內(nèi)是棒狀陰極和逸出的液體,右側(cè)是鍥型陽極,陽極一側(cè)向陽極斜面的長度為25mm。通過實(shí)驗(yàn)我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)采用工業(yè)電解槽垂直截面陽極時(shí),在水平地面形成的氣泡通常比陽極側(cè)部形成的氣泡要大,這種氣泡會隨時(shí)脫離底面并且沿著側(cè)面上升,對觀察陽極側(cè)部工作面上升氣泡生成產(chǎn)生干擾,因此我們采用鍥型陽極可以發(fā)現(xiàn)在陽極上吸附的氣泡大小不同。
圖2 左正常電解的電極照片 右為電解質(zhì)沸騰時(shí)的電極照片
在實(shí)驗(yàn)過程中,我們分別向電解紙中加入了硫酸鋇,硫酸鎂,使電解質(zhì)中含有一定濃度的硫酸根離子,當(dāng)起超過百分之零點(diǎn)一的硫酸根離子時(shí)將會出現(xiàn)沸騰現(xiàn)象,此時(shí)相比正常電解質(zhì)來說陽極產(chǎn)生氣泡量顯著增,加其表面會被較為均勻的氣泡覆蓋。當(dāng)氣泡的直徑低于0.5mm時(shí)會脫離陽極上浮,沒有觀察到脫離氣泡和其他氣泡相撞后合并的現(xiàn)象,由于脫離過程中氣泡大小不同,上浮速度相同,因此在上浮時(shí)不會出現(xiàn)氣泡之間相互碰撞的現(xiàn)象,氣泡到達(dá)電解質(zhì)表面不會立刻破裂,而是停留數(shù)秒,在電解質(zhì)上不會形成空氣層。離開爐口的隔熱板從電解池電解槽的上方向下觀察,我們可以發(fā)現(xiàn)電解槽上的沸騰現(xiàn)象,出現(xiàn)泡沫層,泡沫層中氣泡大小直徑均為0.5mm,且氣泡會從陽極向四周移動(dòng),其厚度也會隨電流密度增加而厚度增加。
當(dāng)我們采用水解現(xiàn)象發(fā)生氯化鎂來配置電解質(zhì)時(shí)會觀察到沸騰現(xiàn)象,此時(shí)從陽極面可以產(chǎn)生氯氣泡與硫酸根離子會發(fā)生沸騰,所產(chǎn)生的氣泡直徑基本相同。同時(shí)這種情況下氣泡所產(chǎn)生的尺寸相比,硫酸根引起沸騰時(shí)要大,但相比正常電解實(shí)驗(yàn)小。電極表面有極少的氣泡相撞,從電解槽的上方,我們可以觀察到氣泡排列大小一致且直徑均為1mm左右,停留時(shí)間在數(shù)秒以上。在電解質(zhì)可以發(fā)現(xiàn)個(gè)別氣泡直徑的達(dá)到了5mm,這些氣泡合并并不是由于陽極表面氣泡上浮,而是在電解質(zhì)表面,尤其在陽極和槽壁的縫隙處會出現(xiàn)這種氣泡。在發(fā)生由于氯化鎂水解而引起沸騰時(shí),電解質(zhì)終會出現(xiàn)多種絮狀物浮在電解質(zhì)中,且隨電解質(zhì)會出現(xiàn)上下移動(dòng),保留一段時(shí)間。因此氯化鎂水解的產(chǎn)物也會出現(xiàn)沸騰現(xiàn)象,主要是由于水解會獲得氧化鎂,氧化鎂在氯化物中溶解度低,其分解電壓低于氯化鎂的分解電壓,因此會出現(xiàn)沸騰。之前研究學(xué)者發(fā)現(xiàn),在電解質(zhì)中加入不同粒度大小的氯氧化鎂時(shí),完成電解反應(yīng),發(fā)現(xiàn)低于50微米粒度的氧化鎂容易在槽底形成渣,但不會引起沸騰現(xiàn)象,因此電解質(zhì)沸騰實(shí)際上是懸浮狀態(tài)存在于電解質(zhì)中,由電解質(zhì)中的氧化鎂產(chǎn)生的。根據(jù)上述的結(jié)果,我們發(fā)現(xiàn)氧化鎂,硫酸根離子等一些雜質(zhì)均能夠引起陽極析出氯氣氣泡,并且使氣泡直徑變小,在電解質(zhì)表面停留時(shí)間增長,形成泡沫層。
通過上述理論分析,我們發(fā)現(xiàn)硫酸根離子和氧化鎂均能夠?qū)е玛枠O析出氯氣氣泡,主要是由于多種因素導(dǎo)致的,首先能夠使電解質(zhì)表面張力降低,對碳陽極表面濕潤性好,因此析出的氯氣氣泡呈現(xiàn)直徑變小,能夠被電解質(zhì)脫離,其次,能夠是在陽極表面性質(zhì)變化,而導(dǎo)致氣泡分散。目前在很多鎂廠工藝中都嚴(yán)格規(guī)定了需要向電解槽中加入適當(dāng)含量的氟化鹽,主要能夠改善鎂珠匯集條件,有利于鎂與電解質(zhì)分離,提高電流效率,由于其所添加的氟化鹽種類數(shù)量相當(dāng),因此對于抑制沸騰起到了一定的良好作用。