程曉濱
(山西中醫(yī)學(xué)院中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 山西太原 030013)
隨著人們生活質(zhì)量不斷提高,飲食結(jié)構(gòu)不斷改變,正常作息時間的改變,2型糖尿病為首的慢性疾病發(fā)病率呈逐年上升趨勢,成為當(dāng)今時代發(fā)展下的產(chǎn)物。2型糖尿病主要為機體代謝所需的胰島素分泌相對不足,進而誘導(dǎo)的一系列代謝及內(nèi)分泌癥狀,嚴(yán)重危害患者生命健康。2型糖尿病早期無癥狀,患者主觀感受無異常,僅表現(xiàn)為易渴、饑餓感、體重下降等;隨著疾病進展,血糖異常會導(dǎo)致機體免疫功能損傷及血管正常功能異常,誘發(fā)心血管疾病等,嚴(yán)重危害患者生命健康。臨床依據(jù)2型糖尿病病理特異性,臨床多采用藥物治療,并輔以飲食及運動干預(yù),控制血糖指標(biāo),緩解疾病進展導(dǎo)致的不良預(yù)后。本研究特針對2型糖尿病藥物治療進行平行比對,分析拜糖平與二甲雙胍臨床應(yīng)用效果,旨在探究適配治療藥物,確保藥物療效最大化。
1.1 一般資料 課題收集對象為筆者醫(yī)院收治的2型糖尿病患者130例,病例采集時間為2017年7月到2019年7月,將130例2型糖尿病患者依據(jù)隨機抽簽?zāi)J骄?組,對照組75例,男30例,女35例,年齡40歲~68歲,中位年齡(57.49±0.95)歲,2型糖尿病病程4個月~5年,中位病程(1.52±0.41)年;研究組75例,男28例,女37例,年齡39歲~65歲,中位年齡(55.91±0.88)歲,2型糖尿病病程5個月~7年,中位病程(1.49±0.42)年;就2組糖尿患者入組時一般資料進行統(tǒng)計學(xué)細化分析,差異提示均衡,可于研究中進行數(shù)據(jù)分析(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對象均滿足美國2型糖尿病醫(yī)學(xué)會對2型糖尿病疾病的診斷依據(jù),患者均接受藥物維持治療;(2)就本課題上報倫理委員會,通過審核后開展;(3)130例研究對象均對本課題研究項目知情,同意開展研究分析,并符合隨訪要求;排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對本研究使用的藥物不耐受;(2)于觀察前服用本研究藥物治療,且中斷的患者;(3)合并肝腎功能異常;(4)既往2型糖尿病并發(fā)癥患者。
1.2 方法 兩組均予以飲食指導(dǎo)及運動干預(yù);對照組75例患者采用二甲雙胍口服治療,每次服用0.25g,每日服用3次;研究組75例患者采用拜糖平口服治療,每次服用50mg,每日服用3次;兩組患者于藥物使用期間進行對患者空腹血糖、餐后2h血糖等指標(biāo)進行實時監(jiān)測,依據(jù)血糖情況加減降糖藥物劑量,兩組均持續(xù)治療2周比對你療效。
1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 于治療前及治療2周后測定患者血糖指標(biāo),比對血糖控制效果;觀察兩種降糖藥物治療期間不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS23.0版本進行所得數(shù)據(jù)客觀分析,P<0.05作為統(tǒng)計學(xué)差異基礎(chǔ)表達。
2.1 不同降糖藥物干預(yù)后血糖控制效果 治療前比對兩組2型糖尿病患者血糖指標(biāo),提示差異均衡(P>0.05),治療后兩組患者血糖指標(biāo)均顯著降低,研究組患者空腹血糖及餐后2h血糖均低于對照組指標(biāo),提示差異顯著(P<0.05),見表 2。
2.2 不同降糖藥物干預(yù)后不良反應(yīng)分析 研究組患者經(jīng)拜糖平治療后3例患者繼發(fā)胃腸道不良反應(yīng),2例患者繼發(fā)低血糖;對照組患者經(jīng)二甲雙胍治療后4例患者繼發(fā)胃腸道不良反應(yīng),1例患者繼發(fā)低血糖,兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,經(jīng)藥物劑量調(diào)節(jié)后癥狀緩解,組間差異均衡(P>0.05)。
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基于臨床醫(yī)療事業(yè)發(fā)展的限制,臨床針對2型糖尿病疾病發(fā)病機制尚處于探究階段,臨床學(xué)者公認(rèn)其發(fā)病與飲食因素、遺傳因素及內(nèi)環(huán)境因素相關(guān);臨床針對2型糖尿病無治療手段,多需進行患者終身服用類胰島素藥物,以維持機體正常的代謝所需的胰島素;且藥物治療呈嚴(yán)重依賴性,對患者用藥依從性、飲食情況及情志等因素均具有較強的依賴性。血糖波動較大,控制效果不佳,長時間發(fā)展誘導(dǎo)并發(fā)癥的幾率較高,2型糖尿病并發(fā)癥是導(dǎo)致2型糖尿病患者死亡的主要因素[1]。
2型糖尿病疾病影響因素較多,包括飲食、生活作息、血脂、合并癥等,均為2型糖尿病風(fēng)險因素;2型糖尿病為終生疾病,長期用藥多藥物安全性要求較高,臨床針對2型糖尿病治療藥物探究不斷深入[2]。臨床常用的一線胰島素藥物包括二甲雙胍及拜糖平,均對2型糖尿病患者血糖機制具有良性調(diào)控作用,為2型糖尿病治療首選藥物。拜糖平藥物為葡萄糖苷酶抑制劑,可有效抑制機體對患者葡萄糖的吸收,從而發(fā)揮控制血糖的功效;同時經(jīng)臨床藥理分析顯示,拜糖平藥物可有效提高機體胰島素敏感性,提高機體葡萄糖利用率,降低葡萄糖于機體滯留情況,抑制膽固醇的合成,同時可有效抑制腸道對葡萄糖的再攝取,降低血糖濃度,避免糖異生的發(fā)生,抑制肝臟適當(dāng)葡萄糖,藥物機制復(fù)雜,相輔相成可有效控制血糖指標(biāo),于2型糖尿病治療中效果顯著[3]。
本研究表明,治療前比對兩組2型糖尿病患者血糖指標(biāo),提示差異均衡(P>0.05),治療后兩組患者血糖指標(biāo)均顯著降低,研究組患者空腹血糖及餐后2h血糖均低于對照組指標(biāo),提示差異顯著(P<0.05);研究組患者經(jīng)拜糖平治療后3例患者繼發(fā)胃腸道不良反應(yīng),2例患者繼發(fā)低血糖;對照組患者經(jīng)二甲雙胍治療后4例患者繼發(fā)胃腸道不良反應(yīng),1例患者繼發(fā)低血糖,兩組均無顯著不良反應(yīng)發(fā)生,經(jīng)藥物劑量調(diào)節(jié)后癥狀緩解,組間差異均衡(P>0.05)。
綜上,拜糖平和二甲雙胍于2型糖尿病治療中均具有良好導(dǎo)向,拜糖平血糖控制效果更佳,藥物不良反應(yīng)可控,臨床應(yīng)用價值更高。