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    非HCC肝臟惡性腫瘤的影像學(xué)診斷

    2019-05-08 02:07:58石茜季倩天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院天津30092天津市第一中心醫(yī)院放射科天津30092
    實(shí)用器官移植電子雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:肉瘤包膜膽管

    石茜,季倩(.天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院,天津 30092;2.天津市第一中心醫(yī)院放射科,天津 30092)

    肝臟是新陳代謝的重要器官,是人體最大的消化腺體,具有獨(dú)特的供血系統(tǒng),是發(fā)生各類原發(fā)及繼發(fā)腫瘤的常見(jiàn)器官。肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是肝內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤,肝轉(zhuǎn)移瘤、膽管細(xì)胞癌次之,HCC的影像學(xué)診斷及鑒別診斷既往報(bào)道較多[1-2],本文重點(diǎn)討論非HCC肝臟惡性腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn),以加深臨床對(duì)非HCC肝臟惡性腫瘤的認(rèn)識(shí),提高診斷準(zhǔn)確性。

    1 肝和肝內(nèi)膽管腫瘤分類

    2010 年第四版消化系統(tǒng)腫瘤世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)分類[3-4]將肝和肝內(nèi)膽管腫瘤分為肝細(xì)胞性上皮性腫瘤、膽管性上皮性腫瘤、混合性惡性腫瘤或起源不明的腫瘤、間葉性腫瘤、生殖細(xì)胞腫瘤、淋巴瘤及繼發(fā)性腫瘤。其中混合性惡性腫瘤或起源不明的腫瘤、生殖細(xì)胞腫瘤相對(duì)罕見(jiàn),前者包括鈣化性巢狀上皮間質(zhì)腫瘤、癌肉瘤、混合型肝細(xì)胞-膽管細(xì)胞癌、肝母細(xì)胞瘤(上皮-間葉混合型)和惡性橫紋肌樣瘤,后者包括畸胎瘤和內(nèi)胚竇瘤。本文依據(jù)此消化系統(tǒng)腫瘤WHO分類,討論常見(jiàn)非HCC肝臟惡性腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)。

    2 肝臟腫瘤常用影像學(xué)檢查方法

    腹部超聲因操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)便攜等特點(diǎn),是臨床首選、最常用的肝臟影像學(xué)檢查方法。彩色多普勒血流成像不僅可觀察病灶血供,也可明確病灶與重要血管的毗鄰關(guān)系。但腸道氣體對(duì)超聲影響較大,使檢查敏感性降低,且超聲檢查的主觀性較強(qiáng),其準(zhǔn)確性與超聲醫(yī)生的技術(shù)水平密切相關(guān)[5]。

    X線包括透視、攝片和造影檢查,在腹部主要應(yīng)用于消化系統(tǒng)潰瘍、梗阻、腫瘤、腸套疊、泌尿系統(tǒng)結(jié)石等的診斷。但對(duì)于缺乏自然對(duì)比的肝臟,由于不能直接顯示病灶及其血供等情況,故通常不用于肝臟疾病的檢查。

    正電子發(fā)射斷層顯像/ X線計(jì)算機(jī)體層成像儀(positron emission computed tomography-computed tomography,PET-CT)是一種將功能代謝顯像和解剖結(jié)構(gòu)顯像兩種影像技術(shù)有機(jī)結(jié)合的影像設(shè)備。PET-CT全身顯像在腫瘤分期、療效評(píng)估中具有顯著優(yōu)勢(shì),但由于受到患者肝功能、呼吸運(yùn)動(dòng)及影像設(shè)備等因素影響,臨床價(jià)值有待更多研究證實(shí)[6]。

    多層螺旋CT(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)因其成像速度快、掃描范圍大、空間分辨力高、圖像質(zhì)量穩(wěn)定、普及程度高而在臨床廣泛應(yīng)用。多期增強(qiáng)掃描可獲得肝動(dòng)脈、門靜脈、肝靜脈血管影像及腫瘤血供等信息,有助于定性診斷,聯(lián)合多種圖像后處理技術(shù)能進(jìn)一步明確肝臟腫瘤與肝內(nèi)血管、膽管及周圍器官、結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

    磁共振成像(magnetic resonance inaging,MRI)由于無(wú)創(chuàng)、軟組織分辨力高等優(yōu)點(diǎn),目前已成為肝臟疾病的主要檢查方法。其中彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)可提供腫瘤細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)信息,有助于評(píng)估惡性腫瘤分化程度。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI能提供局部組織微循環(huán)灌注狀態(tài)、血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)、血管外對(duì)比劑容量等多方面信息。近年來(lái)肝膽細(xì)胞特異性釓類對(duì)比劑在肝臟腫瘤中應(yīng)用越來(lái)越廣泛,臨床以釓塞酸二鈉為主。此類對(duì)比劑的應(yīng)用有助于鑒別肝細(xì)胞性和非肝細(xì)胞性病變,提高微小病變的檢出率,甚至能提示肝癌的分化程度和肝功能情況[7]。

    3 非HCC肝臟惡性腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)

    3.1 肝細(xì)胞性上皮性惡性腫瘤:肝母細(xì)胞瘤(hepatoblastoma,HB):WHO第四版分類將HB按組織學(xué)分成3型:上皮型(包括胎兒型、混合胎兒和胚胎型、粗梁型、小細(xì)胞未分化型)、混合上皮和間質(zhì)型(包括伴和不伴畸胎樣特征)、非其他特定類型。HB是兒童肝臟最常見(jiàn)的原發(fā)性惡性腫瘤,占兒童肝臟原發(fā)性惡性腫瘤的50% ~ 60%,男女比例(2 ~ 3): 1,最常見(jiàn)于5歲以下兒童,尤其是3歲以下的嬰幼兒。常因“無(wú)癥狀腹部包塊”就診,全身癥狀少見(jiàn),某些先天畸形,包括Beckwith-Weideman綜合征和家族性結(jié)腸腺瘤樣息肉等,可與本病同時(shí)發(fā)生。70% ~ 90%患兒可見(jiàn)血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)增高,最高可以達(dá)到 2 000 μg/ml[8]。

    CT呈低、等、混雜密度的圓形或類圓形腫塊,邊緣清晰或不清。具有“十多、一低、一少”的特點(diǎn)。“十多”即單發(fā)病灶多、右葉多、外生型多、出血壞死多、囊變多、鈣化多(達(dá)50%以上,呈點(diǎn)、條、弧形散在或聚集分布,可位于腫瘤的邊緣或中心部,以混合型多見(jiàn))、男性多、混合多。 “一低”即無(wú)論平掃或增強(qiáng)掃描,腫瘤與正常肝組織的分界明顯,密度低于正常肝組織?!耙簧佟奔锤斡不僖?jiàn),腫瘤周圍肝組織正常。腫瘤很少侵犯大血管,血管瘤栓極少見(jiàn) (圖1)。MRI平掃示肝內(nèi)實(shí)性腫塊,呈圓形、橢圓形或分葉狀。腫瘤邊界清晰,TIWI常為低或等信號(hào),大的腫瘤因中心壞死、出血表現(xiàn)為混雜信號(hào)。由于正常肝組織受壓,可見(jiàn)完整或不完整的環(huán)形假包膜。T2WI可見(jiàn)病灶內(nèi)多個(gè)細(xì)小囊狀高信號(hào)影,周圍有低或等信號(hào)線樣間隔,呈“石榴樣”改變,其原因是瘤內(nèi)壞死、液化、出血或瘤內(nèi)擴(kuò)張的血竇[9]。增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期呈結(jié)節(jié)樣或片狀不均勻強(qiáng)化,但強(qiáng)化程度低于周圍正常肝組織,腫瘤與正常肝組織分界更明顯,門脈期腫瘤呈低密度信號(hào),壞死或液化區(qū)無(wú)明顯強(qiáng)化。周圍臟器可受腫瘤不同程度推壓移位[10]。

    3.2 膽管性上皮性惡性腫瘤

    3.2.1 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌(intrahepatic cholangio-cellular carcinoma,ICC):又稱為周圍型膽管細(xì)胞癌,是指發(fā)生于肝內(nèi)二級(jí)膽管(肝管)及其以下末梢膽管的膽管上皮腫瘤。占肝臟原發(fā)性惡性腫瘤的第二位,約占膽管癌的5% ~ 10%,占肝惡性腫瘤的3.25% ~ 10%。中年女性好發(fā)。一般無(wú)乙肝和肝硬化病史,AFP 陰性[11]。

    CT平掃呈肝內(nèi)低密度的不規(guī)則分葉狀、圓形、類圓形腫塊,邊界不清,腫塊效應(yīng)輕,伴或不伴周圍膽管擴(kuò)張。部分病灶內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則點(diǎn)狀或斑片狀鈣化。此外,肝葉萎縮、肝包膜周圍回縮征也是常見(jiàn)的征象。MRI T1WI常為低信號(hào),T2WI稍高信號(hào),邊界不清,無(wú)包膜。由于病灶內(nèi)纖維化、壞死、黏液成分等使其T2WI信號(hào)不均勻。T2WI為明顯高信號(hào)時(shí),部分病灶內(nèi)可見(jiàn)纖維組織形成的中心瘢痕,其在T1WI和T2WI上均為低信號(hào)[12]。增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶無(wú)明顯強(qiáng)化或邊緣輕度不規(guī)則斑片狀強(qiáng)化,門脈期及延遲期病灶實(shí)性部分持續(xù)性強(qiáng)化,壞死區(qū)域無(wú)強(qiáng)化,其原因可能是病灶中含較多纖維組織(圖2)。有時(shí)影像學(xué)檢查ICC與乏血供型肝細(xì)胞癌不易鑒別。當(dāng)發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)境界不清的低密度病灶,有鈣化,周圍膽管擴(kuò)張,肝葉萎縮,臨床指標(biāo)AFP陰性,而CA19-9陽(yáng)性,應(yīng)多考慮此病診斷。

    圖1 肝母細(xì)胞瘤

    圖2 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌

    3.2.2 肝門部膽管癌:又稱Klatskin瘤,是指發(fā)生于肝總管或左、右肝管及其匯合部的惡性腫瘤。約占肝外膽管惡性腫瘤的58% ~ 75%[13]。臨床表現(xiàn)為無(wú)痛性、進(jìn)行性黃疸。肝門部膽管癌為乏血供病變,對(duì)化療、放療不敏感,手術(shù)治療是最主要手段。手術(shù)前對(duì)肝門部病變作出明確診斷并清楚其對(duì)肝門部膽管、血管的侵犯程度、區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,對(duì)手術(shù)方案的制定意義重大[14]。Bismuth-Corlette分型將其分成4型,是目前臨床最常用的分型方法之一[15]。該分型反映了癌腫在膽管系統(tǒng)的解剖定位,對(duì)選擇術(shù)式有一定幫助,但沒(méi)有考慮到癌腫對(duì)周圍結(jié)構(gòu)浸潤(rùn)情況,在術(shù)前判斷腫瘤可切除性方面作用有限。

    CT示肝門區(qū)等、稍低、低密度腫塊,直徑多小于3 cm,無(wú)包膜,邊界清或不清。有時(shí)只有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,于肝門部截?cái)?,未?jiàn)腫塊影。病灶伴肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,形成“軟藤征”。MRI示T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào)。肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,少數(shù)擴(kuò)張膽管內(nèi)可見(jiàn)高信號(hào),可能是膽管內(nèi)膽固醇沉著或膽汁中蛋白質(zhì)含量較高所致。增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶無(wú)強(qiáng)化或輕度不均勻強(qiáng)化,明顯強(qiáng)化較少見(jiàn)。門脈期病灶持續(xù)強(qiáng)化,肝內(nèi)膽管顯示清晰,門靜脈常受累。部分病灶可見(jiàn)線條狀強(qiáng)化影,可能是癌腫呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),局部門靜脈為腫瘤所浸潤(rùn)發(fā)生包埋時(shí)對(duì)比劑進(jìn)入所致。由于纖維組織豐富,對(duì)比劑在纖維組織與血管間彌散較慢,故延遲期病灶呈境界清楚的高信號(hào)或相對(duì)高信號(hào)。明顯的肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,肝段的門靜脈分支閉塞、不均勻進(jìn)行性強(qiáng)化是肝門部膽管癌的主要特點(diǎn)。應(yīng)在詳細(xì)分析CT表現(xiàn)的基礎(chǔ)上結(jié)合臨床資料,尤其是不明原因的黃疸及膽石術(shù)后黃疸復(fù)發(fā)或未減輕者應(yīng)高度警惕此病。

    3.2.3 黏液性囊性腫瘤(mucocystic neoplasm,MCN):2010年WHO分類不再使用“膽管囊腺瘤/癌”等名稱,而采用MCN。該病好發(fā)于中年女性,約占膽管源性囊性腫塊的5%。臨床癥狀無(wú)特異性,可表現(xiàn)為不典型的上腹部不適、腹部包塊、肝功能異常、黃疸、發(fā)熱等[16]。

    CT示具有不規(guī)則分隔結(jié)構(gòu)的多房囊性腫塊,少數(shù)可呈單房病灶,一般直徑較大,囊壁、間隔薄厚不均,囊內(nèi)合并出血常提示惡性。囊內(nèi)可有分隔和壁結(jié)節(jié),多數(shù)間隔不完整。多囊病灶各囊內(nèi)密度可不一。壁上或分隔可有鈣化。CT重組圖像可顯示囊性腫塊內(nèi)部結(jié)構(gòu),橫斷圖像示囊內(nèi)多房和間隔,矢狀和冠狀圖像示囊內(nèi)間隔在近肝門方向游離,多房之間相互連通并匯合于肝總管。囊液成分的不同決定了其MRI信號(hào)各異。囊壁及間隔在T1WI 及T2WI均為低信號(hào);壁結(jié)節(jié)在T1WI呈低或等信號(hào),T2WI呈相對(duì)低信號(hào)[17]。增強(qiáng)掃描有兩種強(qiáng)化方式:① 壁結(jié)節(jié)、分隔于動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化,門脈期及延遲期持續(xù)強(qiáng)化;② 壁結(jié)節(jié)、分隔于動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,而門脈期及延遲期強(qiáng)化減弱或持續(xù)輕、中度強(qiáng)化;囊性成分不強(qiáng)化[18-19](圖3)。如發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)單房或多房分隔囊性腫塊,有壁結(jié)節(jié)或囊腔內(nèi)有實(shí)性成分,增強(qiáng)掃描壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化者,多支持該病診斷。

    3.3 間葉性惡性腫瘤

    圖3 黏液性囊性腫瘤(膽管囊腺癌)

    3.3.1 肝肉瘤:是源于肝臟間葉組織的罕見(jiàn)惡性腫瘤,包括肝血管肉瘤和其他來(lái)自間葉組織的原發(fā)性肝肉瘤,如肝纖維肉瘤、肝橫紋肌肉瘤、肝脂肪肉瘤等,其中以肝血管肉瘤最常見(jiàn)。肝血管肉瘤主要與長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)(如二氧化釷、氯乙烯、砷等)、內(nèi)源性射線照射以及血色素沉著癥有關(guān),而其他肝肉瘤病因不明[20]。早期多無(wú)特殊癥狀和體征,患者多因發(fā)現(xiàn)上腹部包塊而就診。隨病程進(jìn)展,可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、乏力、惡心、嘔吐、食欲缺乏等消化道癥狀。

    CT平掃多呈低密度,均勻或不均勻,部分較大病灶中心可見(jiàn)更低密度區(qū)。巨塊型多有壞死、出血。二氧化釷引起的肝血管肉瘤有時(shí)可見(jiàn)其在肝、脾及胃腸間隙的淋巴結(jié)內(nèi)沉積,表現(xiàn)為點(diǎn)狀高密度影。MRI呈T1WI低信號(hào),T2WI明顯高信號(hào)或混雜信號(hào)的浸潤(rùn)性腫塊,中央?yún)^(qū)可表現(xiàn)為低信號(hào)。其低信號(hào)區(qū)可能是含鐵血黃素沉積、纖維化或新鮮出血。DWI序列呈不均勻高或略高信號(hào),伴片狀、斑片狀或索條狀低或略低信號(hào)[21],病變平均ADC值與其他肝臟惡性病變相比稍增高[22]。增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為動(dòng)脈期、門脈期腫塊邊緣出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀或環(huán)狀強(qiáng)化,延遲期病灶強(qiáng)化范圍增加,呈向心性、漸進(jìn)性強(qiáng)化,囊性部分無(wú)強(qiáng)化。部分邊緣可見(jiàn)“刀切征”,以動(dòng)脈期及門脈期對(duì)比明顯,“假包膜征”以門脈期顯示清晰[23]。肝血管肉瘤診斷困難,但對(duì)有致癌物接觸史、病程進(jìn)展快、肝功能多正常、無(wú)肝硬化、AFP正常的患者,影像學(xué)腫塊內(nèi)可見(jiàn)出血、壞死及“刀切征”“假包膜征”,應(yīng)考慮到肝血管肉瘤診斷。

    3.3.2 上皮樣血管內(nèi)皮瘤( epithelioid hemangioendothelioma,EHE):多發(fā)生在軟組織及肺、骨、腦、小腸等臟器,原發(fā)肝臟的EHE文獻(xiàn)報(bào)道較少。約占肝臟惡性腫瘤的1.5%。多見(jiàn)于中年女性,可能與口服避孕藥或妊娠等因素有關(guān)。初診時(shí)部分病例己有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[24]。

    CT示位于肝右葉或肝包膜下的單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)樣低密度病灶,相鄰的多發(fā)病灶可相互融合,少數(shù)可出現(xiàn)鈣化。鄰近包膜的病灶出現(xiàn)“包膜回縮征”是EHE較為特征性的表現(xiàn)。MRI示T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),邊界清晰,中央為T1WI更低、T2WI更高信號(hào)。增強(qiáng)掃描有多種強(qiáng)化方式:① <2 cm病灶為輕度均勻性強(qiáng)化;② 2 ~ 3 cm病灶為環(huán)形并不均勻延遲強(qiáng)化;③ >3 cm病灶為不均勻環(huán)形強(qiáng)化[25-26]。部分病灶會(huì)出現(xiàn)“棒棒糖征”及“暈環(huán)征”。前者表現(xiàn)為門靜脈或肝靜脈終止于病灶邊緣,因?yàn)镋HE一般侵犯門靜脈、肝靜脈及膽管的終末支,但不侵犯較大分支,不會(huì)引起栓子形成。后者指病灶中央和邊緣呈低信號(hào),其間夾雜環(huán)形高信號(hào)強(qiáng)化帶,這是由于病灶外圍為腫瘤細(xì)胞活躍增生部,可侵犯肝竇和血管末梢,而中央?yún)^(qū)為硬化區(qū),血管較少[27]。肝膽特異性釓類對(duì)比劑增強(qiáng)MR肝膽期表現(xiàn)為中央高信號(hào)并周圍低信號(hào)環(huán),與對(duì)比劑進(jìn)入瘤內(nèi)纖維基質(zhì)有關(guān)[28]。肝EHE的影像學(xué)表現(xiàn)有一定特征性,肝包膜下分布的多發(fā)結(jié)節(jié),大小不等,可融合生長(zhǎng),出現(xiàn)“暈環(huán)征”“包膜回縮征”“棒棒糖征”等應(yīng)考慮EHE診斷。

    3.4 淋巴瘤:肝臟淋巴瘤包括原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)于肝臟的淋巴瘤極為罕見(jiàn)。肝臟原發(fā)性淋巴瘤以孤立性病變多見(jiàn),多發(fā)性病變少見(jiàn),無(wú)彌漫性肝臟浸潤(rùn);而繼發(fā)性淋巴瘤以多發(fā)性病變多見(jiàn),有孤立性病變及肝臟彌漫性浸潤(rùn)表現(xiàn)[29]。肝淋巴瘤細(xì)胞密集度高、含水間質(zhì)成分少,多數(shù)病灶密度均勻,較少出現(xiàn)出血、壞死和囊變。

    圖4 淋巴瘤

    CT平掃示肝內(nèi)單發(fā)或多發(fā)低密度影,病灶通常較大,邊界清晰或模糊。雖然病灶通常較大,但無(wú)門靜脈侵犯的表現(xiàn)[30]。多數(shù)病灶T1WI呈低信號(hào)、T2WI呈稍高信號(hào),少數(shù)病灶T1WI呈等信號(hào)、T2WI呈等或稍低信號(hào)。文獻(xiàn)報(bào)道少數(shù)病灶可見(jiàn)T2WI 低信號(hào)并腫瘤周圍高信號(hào),可能是腫瘤與周圍水腫引起的炎性反應(yīng)所致[31]。彌漫型肝淋巴瘤CT示肝臟體積增大,質(zhì)地不均勻,可出現(xiàn)大片不規(guī)則低密度帶,常有腹主動(dòng)脈旁、門靜脈周圍淋巴結(jié)增大。MRI示肝內(nèi)信號(hào)不均勻,T1WI可見(jiàn)肝內(nèi)彌漫分布低信號(hào)區(qū),邊界模糊,T2WI為高信號(hào)(圖4)。

    增強(qiáng)掃描病灶通常無(wú)明顯強(qiáng)化,或僅見(jiàn)均勻或不均勻輕度強(qiáng)化。部分病灶增強(qiáng)后邊界較平掃清楚。肝膽特異性釓類對(duì)比劑增強(qiáng)MRI肝膽期呈低信號(hào)[31-32]。肝淋巴瘤還可有其他少見(jiàn)強(qiáng)化方式,如邊緣充填樣強(qiáng)化,延遲期與鄰近肝實(shí)質(zhì)強(qiáng)化相似[32],與肝血管瘤鑒別困難。

    3.5 繼發(fā)性腫瘤

    3.5.1 肝轉(zhuǎn)移瘤:肝臟是最常見(jiàn)的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移部位之一,多種來(lái)源的腫瘤都可以發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,其中以結(jié)直腸癌最常見(jiàn),發(fā)生率約60%。結(jié)直腸癌、食管癌、胃癌、胰腺癌等消化道來(lái)源的轉(zhuǎn)移瘤多為乏血供腫瘤。而乳腺、腎臟、甲狀腺等來(lái)源的轉(zhuǎn)移瘤則為富血供腫瘤,囊性轉(zhuǎn)移常見(jiàn)于惡性間質(zhì)瘤、黑色素瘤、結(jié)腸癌和類癌,含鈣化的轉(zhuǎn)移瘤常見(jiàn)于結(jié)腸粘液癌、胃癌、卵巢囊腺癌、腎癌、乳腺癌、黑色素瘤。腫瘤轉(zhuǎn)移至肝臟常有四條途徑:① 鄰近器官腫瘤的直接侵犯;② 經(jīng)肝門部淋巴性轉(zhuǎn)移;③ 經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)移:常為消化道惡性腫瘤的肝轉(zhuǎn)移途徑;④ 經(jīng)肝動(dòng)脈轉(zhuǎn)移:肺癌常見(jiàn)。肝轉(zhuǎn)移瘤的臨床癥狀包括原發(fā)腫瘤的癥狀和肝臟惡性腫瘤的表現(xiàn),AFP多為陰性。

    CT示肝內(nèi)多發(fā)、大小不等、圓形或類圓形低密度腫塊,少數(shù)可為單發(fā)。肝轉(zhuǎn)移瘤由于代謝旺盛,早期就有壞死傾向,使腫瘤中心呈水樣低密度影。若病灶不均勻壞死,囊壁厚薄不均勻,局部凸起,呈“壁結(jié)節(jié)征”。MRI示肝內(nèi)多發(fā)或單發(fā)、邊緣清楚的病灶。T1WI常呈均勻稍低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào)。25%的腫瘤中心T2WI呈高信號(hào),T1WI呈低信號(hào),稱為“環(huán)靶征”。有時(shí)腫瘤周圍T2WI可見(jiàn)高信號(hào)環(huán),稱為“亮環(huán)征”或“暈征”。增強(qiáng)掃描其強(qiáng)化方式與原發(fā)腫瘤一致。部分腫瘤中心無(wú)增強(qiáng),邊緣強(qiáng)化,外周可見(jiàn)高信號(hào)水腫帶,構(gòu)成“牛眼征”,常見(jiàn)于消化道腫瘤的肝轉(zhuǎn)移。肝轉(zhuǎn)移瘤實(shí)性部分強(qiáng)化方式主要分兩種:① 持續(xù)上升型:腫瘤實(shí)性部分在動(dòng)脈期、門脈期及延遲期持續(xù)強(qiáng)化,多見(jiàn)于結(jié)直腸癌及胃癌轉(zhuǎn)移 (圖5);② 慢升慢降型:腫瘤實(shí)性部分在動(dòng)脈期及門脈期持續(xù)強(qiáng)化,延遲期強(qiáng)化程度降低,多見(jiàn)于肺癌肝轉(zhuǎn)移[33]。典型的肝轉(zhuǎn)移瘤根據(jù)病灶影像特點(diǎn)及病史多可明確診斷,并為迅速準(zhǔn)確推測(cè)其原發(fā)病灶提供很大幫助。對(duì)于少數(shù)表現(xiàn)形式復(fù)雜的病例,通過(guò)識(shí)別特殊影像征象可以進(jìn)一步提高其診斷率。

    3.5.2 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN):臨床少見(jiàn),約占全身神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的0.8%~4%,其中70%~80%繼發(fā)于胃腸道、肺、胰腺等組織[34]。中年男性多見(jiàn),多無(wú)基礎(chǔ)肝病史,AFP多為陰性。臨床癥狀包括腫瘤本身引起的非特異性癥狀和具有分泌功能者出現(xiàn)激素相關(guān)的臨床癥狀[35]。

    CT示多發(fā)邊界清或不清的稍低密度灶,較小者密度均勻,較大者內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則壞死區(qū),少數(shù)病灶內(nèi)可見(jiàn)鈣化、出血[36]。MRI示肝內(nèi)多發(fā)邊緣清楚的病灶,不易侵犯門靜脈、不伴膽囊擴(kuò)張。根據(jù)MRI特征,可將其分為4型,其中Ⅰ- Ⅲ型均表現(xiàn)為肝內(nèi)類圓形或結(jié)節(jié)狀實(shí)性病灶,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),DWI呈高信號(hào)。①Ⅰ型:動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化或環(huán)形強(qiáng)化,門脈期強(qiáng)化減低,延遲期呈稍低信號(hào)影并可見(jiàn)假包膜環(huán)形強(qiáng)化。② Ⅱ型:動(dòng)脈期輕度環(huán)形強(qiáng)化或周邊斑片狀不均勻強(qiáng)化,門脈期對(duì)比劑充填,延遲期強(qiáng)化范圍增大,呈稍高信號(hào),部分病灶中心可見(jiàn)無(wú)強(qiáng)化區(qū)。③ Ⅲ型(混合型):部分病灶內(nèi)可見(jiàn)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影。動(dòng)脈期部分呈環(huán)形強(qiáng)化,部分強(qiáng)化較均勻,門脈期及延遲期部分病灶內(nèi)對(duì)比劑消散,部分病灶呈向心性強(qiáng)化。④ Ⅳ型(特殊型):肝內(nèi)類圓形或結(jié)節(jié)狀囊實(shí)性病灶,實(shí)性部分T1WI呈低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),部分病灶T1WI可見(jiàn)高信號(hào)影。囊性部分T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào)。DWI實(shí)性部分呈高信號(hào),囊性部分呈低信號(hào)或混雜信號(hào)。動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化或不均勻強(qiáng)化,囊實(shí)性病灶交界處可見(jiàn)分隔,門脈期及延遲期分隔及囊壁均呈較高信號(hào),余病灶呈低信號(hào)[37](圖 6)。

    4 小 結(jié)

    綜上所述,非HCC肝臟惡性腫瘤種類繁多,術(shù)前準(zhǔn)確定性診斷對(duì)決定臨床治療極為重要。CT掃描速度快,空間分辨力高,普及程度高。MRI軟組織分辨力高,結(jié)合功能成像及肝膽特異性釓類對(duì)比劑的應(yīng)用,能大大提高肝臟小病灶的檢出及鑒別診斷水平。非HCC肝臟惡性腫瘤的影像診斷應(yīng)密切結(jié)合患者年齡、發(fā)病部位、臨床表現(xiàn)及多種影像檢查綜合分析,以提高診斷準(zhǔn)確率。

    圖5 結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移

    圖6 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

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