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    發(fā)酵液中正己醇含量的檢測方法

    2019-05-05 08:16:52廖勤儉周韓玲安明哲李楊華
    釀酒科技 2019年4期
    關(guān)鍵詞:中正濃香型二氯甲烷

    郭 艷,廖勤儉,王 芳,周韓玲,安明哲,李楊華

    (四川宜賓五糧液股份有限公司,四川宜賓644007)

    正己醇是濃香型白酒中一種微量成分物質(zhì),俗稱“雜醇油”,具有強烈的、特殊的刺激性氣味。窖池中酒醅的發(fā)酵,形成了濃香型白酒與眾不同的成分構(gòu)成和風(fēng)味特征[1],各種微量成分物質(zhì)對白酒的風(fēng)格形成和風(fēng)格典型性起著至關(guān)重要的作用[2]。當(dāng)白酒中正己醇含量超出一定范圍時,白酒會呈現(xiàn)出一種令人不悅的滋味,對人體有一定的毒害作用[3]。研究人員有對雜醇油進行過相關(guān)研究,但是專門針對正己醇的研究卻鮮有報道。本實驗研究了一種檢測發(fā)酵液中正己醇的檢測方法,可以通過氣相色譜快速檢測出發(fā)酵液中正己醇的含量,對探究白酒中正己醇的產(chǎn)生機理具有十分重要的意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料、試劑及儀器

    原料:窖泥、黃水,取自某濃香型酒廠。

    試劑:葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨、無機鹽、碳酸鈉等。

    培養(yǎng)基:細菌完全培養(yǎng)基。

    正己醇標(biāo)準(zhǔn)品的配制:準(zhǔn)確稱取色譜級正己醇,以無水乙醇配制成100 mL濃度為10 g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,放置于4℃冰箱中冷藏,備用。

    儀器設(shè)備:美國Agilent公司6890氣相色譜,F(xiàn)ID檢測器。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 發(fā)酵液培養(yǎng)方法

    配制200 mL細菌完全培養(yǎng)基于500 mL三角瓶中,稱取適量底層窖泥加入其中,將三角瓶置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4 d。待菌液培養(yǎng)成熟后,將種子培養(yǎng)液如此重復(fù)培養(yǎng)3次,即為己醇發(fā)酵液。

    圖1 正己醇標(biāo)樣圖譜

    1.2.2 色譜條件

    色譜柱條件:色譜柱:HP-INNOWax Agilent30×0.25×0.25;進樣口溫度250℃;檢測器(氫焰離子化檢測器)溫度250℃;柱流速:恒流1.0 mL/min;分流模式:20∶1;進樣量:1 μL;柱溫程序升溫:(HP-INNOWax Agilent)40 ℃(保持7 min),以7 ℃/min升溫至100℃(保持2 min),再以30℃/min升溫至180 ℃(保持1 min)。

    1.2.3 樣品前處理

    取發(fā)酵液5 mL于20 mL離心管中,加入5 mL萃取劑進行萃取,振蕩15 min后再靜置15 min,然后于離心機中以5000 r/min離心5 min,下層萃取液經(jīng)過0.2 μm的膜過濾后,待測。

    1.2.4 萃取劑的選擇

    取5支20 mL的離心管,向每支試管中加入5 mL空白培養(yǎng)基和10 μL的10 g/L正己醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,再分別加入5 mL二氯甲烷、正己烷、甲苯、石油醚,振蕩過濾后待測。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)樣的檢測及樣品萃取劑的確定

    取10 g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用無水乙醇稀釋至200 mg/L進行定性檢測,標(biāo)準(zhǔn)品的氣相色譜圖見圖1。己醇的出峰時間在15.845 min左右。

    用不同萃取劑萃取后的檢測結(jié)果見表1。由于二氯甲烷萃取后的正己醇測定值最高,說明二氯甲烷對正己醇的萃取效果最好,所以選擇二氯甲烷為發(fā)酵液的萃取劑。

    表1 不同萃取劑檢測結(jié)果

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍

    取10 g/L的正己醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,用60%vol乙醇稀釋至20mg/L、60mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L、300 mg/L共6個梯度制作定量標(biāo)準(zhǔn)曲線。以峰面積Y為縱坐標(biāo),以質(zhì)量濃度(mg/L)為X橫坐標(biāo)進行線性回歸,結(jié)果見圖2。結(jié)果表明,化合物線性關(guān)系良好,回歸方程為y=0.2511x+0.0448,R2值為0.9999,滿足分析要求。根據(jù)3倍信噪比計算出化合物的定量檢出限為2.5 mg/L。

    圖2 正己醇標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

    2.3 精密度實驗

    用上述試驗方法對同一樣品測定6次,得到的正己醇發(fā)酵液經(jīng)前處理后的待測樣品中正己醇含量的檢測結(jié)果見表2,6次平行結(jié)果的相對偏差(RSD)為0.92%,滿足分析要求。

    2.4 加標(biāo)回收率實驗

    表2 精密度實驗結(jié)果(n=6)

    取同一三角瓶中的發(fā)酵液4份,其中1份作為空白本底值,另外3份分別加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,把4份處理后的樣品進行樣品前處理,再按上述實驗方法檢測后進行回收率的計算。表3中數(shù)據(jù)為處理后樣品及加標(biāo)處理后樣品的測定值。實驗結(jié)果表明,發(fā)酵液中正己醇的回收率為97.27%~103.72%,滿足分析要求。

    表3 回收率實驗結(jié)果

    3 結(jié)論

    該方法能快速準(zhǔn)確地分析發(fā)酵液中的正己醇含量。發(fā)酵液樣品只需要簡單的萃取就能進樣分析,R2值、檢測的精密度、加標(biāo)回收率等各項指標(biāo)均達到分析要求。

    該方法還可以檢測濃香型白酒釀造副產(chǎn)物黃水中的正己醇,對研究黃水的綜合利用有重要意義。

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