曾小頻 馮雪婭 吳明洋
(四川省攀枝花市第四人民醫(yī)院肺病科,攀枝花,617061)
肺結(jié)核作為較為嚴(yán)重的傳染性疾病,對患者機(jī)體與心理方面均造成較大的不良影響,而且因疾病、社會壓力、治療等多方面因素的存在,普遍對睡眠造成一定不良影響,導(dǎo)致肺結(jié)核患者中較多存在睡眠障礙。而睡眠障礙的存在又可對機(jī)體恢復(fù)和治療造成不良影響,因此應(yīng)重視肺結(jié)核患者睡眠障礙的診治[1-2]。另外機(jī)體免疫狀態(tài)作為影響疾病的重要方面,研究其變化波動有重要意義[3]。而對肺結(jié)核患者睡眠狀態(tài)的影響研究較少。因此本研究就肺結(jié)核睡眠障礙患者機(jī)體免疫狀態(tài)的變化情況進(jìn)行研究與觀察,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2016年10月至2018年7月四川省攀枝花市第四人民醫(yī)院肺病科收治的肺結(jié)核睡眠障礙患者(A組)和肺結(jié)核無睡眠障礙患者(B組)140例,每組70例。選取70名體檢健康的人員為C組。A組中男41例,女29例,年齡21~73歲,平均年齡(60.6±7.7)歲,輕癥患者48例,重癥患者22例;文化程度:小學(xué)10例,初中29例,中專與高中20例,大專與以上11例;睡眠障礙程度(失眠嚴(yán)重程度指數(shù)):輕度20例,中度28例,重度22例。B組中男40例,女30例,年齡22~74歲,平均年齡(60.3±7.8)歲,輕癥患者47例,重癥患者23例;文化程度:小學(xué)11例,初中29例,中專與高中20例,大專與以上10例。C組中男41名,女29名,年齡21~74歲,平均年齡(60.7±8.0)歲,文化程度:小學(xué)11名,初中28名,中專與高中21名,大專與以上10名。3組研究對象的性別、年齡與文化程度比較,A組與B組的輕重癥構(gòu)成比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 睡眠障礙:以失眠嚴(yán)重程度指數(shù)為依據(jù)進(jìn)行評估,本標(biāo)準(zhǔn)包括7個評估指標(biāo),每個指標(biāo)的評分范圍均為0~4分,總分范圍為0~28分,患者評估得分:0~7分、8~14分、15~21分及22~28分分別表示無睡眠障礙情況、輕度睡眠障礙、中度睡眠障礙及重度睡眠障礙。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)20~75歲者;2)初治患者;3)對本研究知情與同意者。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)患病前即存在睡眠障礙者;2)合并慢性基礎(chǔ)疾病者;3)妊娠期與哺乳期者;4)惡性腫瘤患者;5)精神與認(rèn)知異常者。
1.5 研究方法 采集A組、B組及C組3組研究對象的外周晨起空腹血,將血標(biāo)本于采集的30 min內(nèi)送檢,其中部分血標(biāo)本采用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測,檢測指標(biāo)為外周血液T淋巴細(xì)胞亞群,包括CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+;另將血液標(biāo)本進(jìn)行紅細(xì)胞免疫的檢測,檢測指標(biāo)FEER、FEIR、RBC-C3bR及ATER,采用郭峰法進(jìn)行檢測。然后檢測并比較3組的外周血T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平,同時比較A組中不同睡眠障礙程度者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平。
2.1 3組研究對象的外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平比較 A組患者的CD8+水平高于B組及C組,B組高于C組,A組的其他外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)均低于B組及C組,B組低于C組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 3組研究對象的紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平比較 A組患者的FEIR水平高于B組及C組,B組高于C組,A組的其他紅細(xì)胞免疫指標(biāo)均低于B組及C組,B組低于C組,A組中不同睡眠障礙程度者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 A組中不同睡眠障礙程度者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平比較 A組中不同睡眠障礙程度者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。重度睡眠障礙患者的CD8+水平高于輕度及中度睡眠障礙患者,中度睡眠障礙患者則高于輕度睡眠障礙患者,其他外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平均低于輕度及中度睡眠障礙患者,中度睡眠障礙患者低于輕度睡眠障礙患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表1 3組研究對象的外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平比較
注:A組與B組或C組比較,*P<0.05
表2 3組研究對象的紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平比較
注:A組與B組或C組比較,*P<0.05
表3 A組中不同睡眠障礙程度者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平比較
注:重度睡眠障礙組與其他組比較,*P<0.05
表4 A組中不同睡眠障礙程度者的紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平比較
注:重度睡眠障礙組與其他組比較,*P<0.05
2.4 A組中不同睡眠障礙程度者的紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平比較 A組中不同睡眠障礙程度者的紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。重度睡眠障礙患者的FEIR水平高于輕度及中度睡眠障礙患者,中度睡眠障礙患者則高于輕度睡眠障礙患者,其他紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平均低于輕度及中度睡眠障礙患者,中度睡眠障礙患者低于輕度睡眠障礙患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
肺結(jié)核的傳染性較強(qiáng),對患者的危害較大。肺結(jié)核患者普遍表現(xiàn)出呼吸道癥狀體征及全身性的表現(xiàn),因此對肺結(jié)核的診治重視程度均較高。臨床中關(guān)于肺結(jié)核患者的研究[4-5]顯示,疾病不適感、藥物不良影響及疾病導(dǎo)致的心理壓力均可對患者的睡眠狀態(tài)造成不良影響,導(dǎo)致睡眠障礙的發(fā)生,而長期睡眠障礙的存在進(jìn)一步影響到疾病的治療和康復(fù),因此形成不良循環(huán),故認(rèn)為對肺結(jié)核患者睡眠障礙及相關(guān)危害的研究意義較高[6-7]。另外肺結(jié)核及睡眠障礙均可對機(jī)體的免疫狀態(tài)造成不良影響[8-9],而睡眠障礙對肺結(jié)核患者免疫狀態(tài)影響的研究少見。臨床中的免疫相關(guān)指標(biāo)較多,其中外周血T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫狀態(tài)在肺結(jié)核患者中的變化均可見[10-12],故認(rèn)為對肺結(jié)核發(fā)生睡眠障礙的患者進(jìn)行上述免疫指標(biāo)的進(jìn)一步變化研究意義較高。
本研究就肺結(jié)核睡眠障礙患者機(jī)體免疫狀態(tài)的變化情況進(jìn)行探究與觀察,結(jié)果顯示,肺結(jié)核睡眠障礙患者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平均差于肺結(jié)核無睡眠障礙患者及體檢健康的人員,且不同睡眠障礙程度者的外周血T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫指標(biāo)水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明睡眠障礙的存在進(jìn)一步引起免疫狀態(tài)的異常,且睡眠障礙越為嚴(yán)重的患者其機(jī)體免疫狀態(tài)的異常程度也更大,說明睡眠障礙的存在對肺結(jié)核的不良影響[13-15],且睡眠障礙的程度越重,影響越大,提示我們對肺結(jié)核患者進(jìn)行睡眠障礙干預(yù)的需求,以達(dá)到改善與干預(yù)患者T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫狀態(tài)的目的,為疾病的治療提供有效的基礎(chǔ)與依據(jù)[16-17]。
綜上所述,肺結(jié)核睡眠障礙患者機(jī)體免疫狀態(tài)相對較差,且睡眠障礙程度對其影響較大,因此應(yīng)重視對肺結(jié)核患者睡眠狀態(tài)的調(diào)控與干預(yù)。