劉 輝,王辛龍,楊秀山
(四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,四川 成都 610065)
云南云天化股份有限公司云峰分公司(簡稱云峰公司)合成氨裝置始建于1966年,1971年12月建成投產(chǎn)。原設(shè)計合成氨產(chǎn)能為45kt/a;1976—1978年開展合成氨裝置挖潛改造,完成“4.5填平補齊”技改工程,經(jīng)填平補齊,合成氨裝置產(chǎn)能由45kt/a提升至60kt/a;1984—1986年開展聯(lián)醇技改,合成氨裝置從純氨工藝改造成聯(lián)醇工藝,粗甲醇產(chǎn)能為15kt/a;1994年10月完成合成氨裝置“6改10”技改工程,合成氨產(chǎn)能由60kt/a提升至100kt/a,且為配合磷銨工程液氨使用需求,在“6改10”技改的同時增加了熱鉀堿脫碳系統(tǒng);1998年為配合雙硝工程液氨使用需求,又增加了NHD(聚乙二醇二甲醚)脫碳系統(tǒng)。NHD脫碳系統(tǒng)設(shè)計能力為80kt/a,變換氣處理量45000m3/h;DETA催化熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)設(shè)計能力為60kt/a,變換氣處理量30246m3/h;2套脫碳系統(tǒng)并聯(lián)運行,運行壓力均為2.7MPa,經(jīng)脫碳系統(tǒng)處理后要求凈化氣中CO2含量在1.0%以下。現(xiàn)2套脫碳系統(tǒng)長周期、穩(wěn)定運行,消耗控制良好。
濕法脫碳按脫碳機(jī)理分為物理吸收法、化學(xué)吸收法和物理化學(xué)吸收法3類。
物理吸收法是利用溶劑分子官能團(tuán)對不同分子聚合力的不同而選擇性地吸收;吸收劑的吸收能力僅與被溶解氣體的分壓成正比,減壓閃蒸或惰性氣氣提即可使溶劑再生。物理吸收法按脫碳溶液的不同又分為水洗法、碳丙法(PC法)、聚乙二醇二甲醚法(Selexol法)、NHD法、低溫甲醇洗等。水洗法是最古老的方法,因其吸收能力差、電耗高、H2和N2損失大,現(xiàn)已基本不用。碳丙法(PC法)是典型的物理吸收法,因其再生能耗低使用廣泛,但其存在循環(huán)量大、溶劑損失大、CO2回收率低、溶劑析硫易引起系統(tǒng)堵塞[1]的缺點。NHD法是南化公司研究院開發(fā)的與Selexol法相似的凈化工藝,其主要優(yōu)點為:總能耗低,氣體潔凈度高,溶劑損失少,H2和N2溶解損失少;具有脫除CO2和硫化物的雙重功能;溶劑化學(xué)穩(wěn)定性好、不發(fā)泡、不降解、對碳鋼設(shè)備無腐蝕。
化學(xué)吸收法是以堿性溶劑為吸收劑,使堿性溶劑與CO2反應(yīng)生成不穩(wěn)定的化合物而吸收CO2,當(dāng)富液溫度升高、壓力降低時,生成的化合物分解釋放出CO2而使溶劑獲得再生。
DETA(二乙烯三胺)催化熱鉀堿法以K2CO3水溶液為溶劑、DETA為液相催化劑、釩(KVO3)為緩蝕劑,吸收液在CO2吸收塔內(nèi)與CO2含量為26%~30%的變脫氣逆流接觸,脫除氣體中的CO2;吸收了CO2的K2CO3溶液,減壓后在CO2再生塔內(nèi)進(jìn)行加熱汽提再生,之后循環(huán)使用[2]。
DETA催化熱鉀堿法吸收脫除CO2的過程是一個化學(xué)吸收過程,K2CO3水溶液吸收CO2的反應(yīng)分以下幾步進(jìn)行:
上述反應(yīng)步驟中,以溶解在溶液中的CO2與OH-之間的反應(yīng)(3)最慢,是整個反應(yīng)的控制步驟。在K2CO3溶液中加入DETA,可以改變反應(yīng)的歷程,加快總反應(yīng)速度,起到液相催化的作用。
K2CO3溶液吸收CO2的總反應(yīng)式為CO2+H2O+K2CO32KHCO3,其吸收過程是個可逆的體積縮小的放熱反應(yīng),增加壓力或降低溫度將使反應(yīng)向著正方向進(jìn)行,降低壓力或提高溫度將使反應(yīng)向著反方向進(jìn)行,故DETA催化熱鉀堿法先在加壓下吸收CO2,后通過減壓和加熱汽提使溶劑得到再生。
NHD脫碳工藝以NHD溶液為溶劑,NHD溶液吸收脫除CO2的過程是一個物理吸收過程,NHD溶液在脫碳塔內(nèi)與CO2含量為26%~30%的變脫氣體逆流接觸脫除氣體中的CO2,使出口凈化氣中的CO2含量在1%以下;吸收了CO2的NHD溶液經(jīng)冷卻、減壓閃蒸后進(jìn)入汽提塔,汽提再生后循環(huán)使用。
3.1.1 氣體流程
來自壓縮機(jī)四段的變換氣,經(jīng)變脫后進(jìn)入CO2吸收塔底部,與自上而下的熱鉀堿液在填料層內(nèi)充分逆流接觸,變換氣的CO2被溶液吸收。脫除CO2的變換氣稱為凈化氣,由CO2吸收塔頂部引出,經(jīng)水冷器冷卻后進(jìn)入凈化氣分離器分離掉夾帶的霧沫后,再經(jīng)洗堿塔洗滌送至壓縮機(jī)五段入口。再生塔解吸出的CO2氣體由再生塔頂部引出,進(jìn)入CO2第一水冷器冷卻,經(jīng)CO2第一分離器分離掉部分冷凝液后進(jìn)入CO2第二水冷器,經(jīng)CO2第二分離器進(jìn)一步冷卻、分離所夾帶的冷凝液后放空。
3.1.2 溶液循環(huán)流程
CO2吸收塔中吸收了CO2的富液由塔底引出,經(jīng)液位調(diào)節(jié)閥控制于再生塔頂部進(jìn)入,沿填料層自上而下流動,被再生塔下部沸騰溶液釋放出來的水蒸氣加熱汽提解吸出其中的CO2,成為半貧液。約3/4的半貧液由再生塔中部引出,經(jīng)半貧液泵前過濾器過濾和半貧液泵加壓后送入CO2吸收塔中部;約1/4的半貧液進(jìn)入再生塔下段經(jīng)填料層繼續(xù)加熱汽提,液體在二分布器上匯集后自下而上經(jīng)過蒸汽再沸器管內(nèi),被外來低壓蒸汽加熱再生解吸出CO2后流入再生塔底部。再生塔底部引出的貧液,經(jīng)貧液水冷器冷卻降溫后進(jìn)入貧液過濾器,而后經(jīng)貧液泵加壓后(若系統(tǒng)壓力過高,則需經(jīng)接力泵加壓)進(jìn)入活性炭過濾器(或經(jīng)副線),再送入CO2吸收塔上部循環(huán)使用。
圖1 熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)工藝流程簡圖
3.2.1 氣體流程
變脫工段來的變脫氣經(jīng)水洗塔水洗后進(jìn)入變脫氣冷卻器,被低壓閃蒸氣和凈化氣冷卻后進(jìn)入氣液分離器,在氣液分離器中分離掉水分后進(jìn)入脫碳塔;變脫氣在脫碳塔塔內(nèi)向上流動的過程中與自上而下的NHD溶液接觸,氣體中的CO2被吸收,經(jīng)脫碳塔塔頂除沫器后從塔頂出塔。出塔凈化氣進(jìn)入凈化氣分離器,分離掉夾帶的霧沫后經(jīng)變脫氣冷卻器送至壓縮機(jī)五段入口。
3.2.2 溶液循環(huán)流程
吸收了CO2的富液從脫碳塔塔底引出進(jìn)入再生塔,再生后的NHD溶液,經(jīng)氨冷器冷卻后減壓送至高壓閃蒸槽,閃蒸出富液攜帶的大部分H2和部分CO2,之后高壓閃蒸氣經(jīng)高閃氣分離器分離掉夾帶的霧沫后回到壓縮機(jī)三段入口。高壓閃蒸槽底部出來的富液仍含有大量的CO2,進(jìn)入低壓閃蒸槽繼續(xù)閃蒸,之后經(jīng)低閃氣分離器分離掉夾帶的霧沫后進(jìn)入變脫氣冷卻器,冷卻進(jìn)塔變脫氣后放空。低壓閃蒸槽出來的富液經(jīng)富液泵送至氣提塔上部,氣提塔底部通入冷卻后的空氣,在氣提塔中,溶劑中殘余的CO2被氣提出后從塔頂部出來,經(jīng)解吸氣分離器分離掉夾帶的霧沫后進(jìn)入空氣冷卻器,冷卻入塔空氣后放空。
貧液從氣提塔底部出來,經(jīng)貧液泵加壓后送至吸收塔頂部,重新用于吸收CO2。
進(jìn)脫水塔的溶液為富液泵出口的支流,經(jīng)溶液過濾器后,大部分溶液進(jìn)入溶液換熱器,與脫水塔底部出來的熱溶液換熱后進(jìn)入脫水塔中部填料層,少部分溶液進(jìn)入脫水塔上部冷卻器,與脫水塔內(nèi)上升的水蒸氣換熱后進(jìn)入脫水塔中部填料層。脫水后的溶液從脫水塔底部出來,經(jīng)換熱器冷卻后由貯槽泵加壓送至氣提塔底部,脫水塔頂部出來的水蒸氣則經(jīng)水冷器冷卻后進(jìn)入冷凝液槽。
圖2 NHD脫碳系統(tǒng)工藝流程簡圖
目前,云峰公司2種脫碳工藝采用的都是溶液吸收脫碳,CO2脫除率均能達(dá)到99.5%以上。但熱鉀堿法脫碳采用的是低溫吸附、高溫解吸,脫碳過程需要消耗蒸汽和冷卻水,雖然CO2脫除率高,但生產(chǎn)過程中能耗也較高,且若冷卻水溫度高,溶液不易冷卻,溶劑吸收能力將會降低。NHD脫碳工藝中,高壓吸收CO2,然后逐級減壓解吸,通過解吸氣、空氣、液氨(液氨換熱后變成氣氨供云峰公司復(fù)肥系統(tǒng)使用)、變脫氣和凈化氣相互換熱降低溶液的溫度,故NHD脫碳工藝能量回收利用率高、消耗較低,其運行更為經(jīng)濟(jì)。
熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)與NHD脫碳系統(tǒng)的脫碳能力及能耗(以噸氨計)對比見表1,操作費用(以噸氨計)對比見表2。
表1 2種脫碳系統(tǒng)的脫碳能力及能耗對比
表2 2種脫碳系統(tǒng)(噸氨)操作費用對比
由表1、表2可以看出:熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)脫碳能力不如NHD脫碳系統(tǒng),而操作費用卻較NHD脫碳系統(tǒng)高很多,主要原因是NHD脫碳溶液再生使用的是空氣氣提,能耗相對較低;而熱鉀堿法富液再生使用的是蒸汽汽提,蒸汽消耗高,導(dǎo)致能耗高。
對于云峰公司的2套脫碳系統(tǒng)而言,由于熱鉀堿法再生過程需要消耗的蒸汽量大,當(dāng)蒸汽富裕時,可以加大熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)的負(fù)荷,降低NHD脫碳系統(tǒng)的負(fù)荷,即實際生產(chǎn)過程中應(yīng)據(jù)生產(chǎn)需要合理調(diào)整2套脫碳系統(tǒng)的運行負(fù)荷,以確保整個系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)運行。
4.2.1 熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)的生產(chǎn)控制
熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)工藝控制的要素有溶液組分、操作溫度、操作壓力、設(shè)備緩蝕及防腐、溶液發(fā)泡[3]等。
溶液組分主要指溶液中K2CO3、DETA的含量,以及緩蝕劑中V2O5的含量等。溶液對CO2的吸收能力受溶液中反應(yīng)物平衡的限制,提高K2CO3濃度可提升溶液吸收CO2的能力,同時能加快反應(yīng)的速度。但是,溶液中K2CO3濃度越高,高溫下對設(shè)備的腐蝕性越強;K2CO3濃度過高,會增加K2CO3的消耗,使系統(tǒng)運行成本上升;另外,K2CO3濃度過高且操作不當(dāng)?shù)脑挘绕涫窃谙到y(tǒng)開停車階段容易生成結(jié)晶,給生產(chǎn)操作帶來困難。
操作溫度是吸收和再生過程中的主要控制指標(biāo)。由亨利定律可知,平衡常數(shù)及溶解度系數(shù)是溫度的函數(shù),溫度越高,液相溶解的CO2越少。吸收反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,CO2平衡蒸氣壓增大,不利于吸收而有利于再生過程,但提高溫度可以加快反應(yīng)速度。實際生產(chǎn)過程中,一般維持下塔溫度在95~110℃、上塔溫度在70~80℃。再生塔中,解吸溫度是重要的控制指標(biāo)。再生塔塔底設(shè)有蒸汽再沸器,將溶液加熱至沸點,提高CO2平衡蒸氣壓,以增加解吸推動力和使水蒸發(fā),可使溶液再生(解吸)完全。
提高吸收壓力對吸收操作是有利的,操作壓力越高,吸收推動力越大,吸收速度越快,溶液吸收CO2的能力和出塔凈化氣的凈化度越高;熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)吸收塔操作壓力一般控制在2.6~2.8MPa。再生過程則正好相反,再生壓力越低,再生過程越徹底;熱鉀堿法脫碳系統(tǒng)再生塔操作壓力一般控制在50~60kPa。
K2CO3溶液會對碳鋼設(shè)備產(chǎn)生化學(xué)腐蝕,為了減緩腐蝕,在溶液中添加緩蝕劑V2O5,可使碳鋼表面形成一層致密的保護(hù)膜。V2O5的用量應(yīng)控制在適宜范圍內(nèi),以免增加原輔料成本。
溶液發(fā)泡的原因主要有溶液溫度過高、過濾效果差、懸浮硫含量高以及機(jī)械雜質(zhì)較多。生產(chǎn)過程中,為了能完全解吸出溶液中的CO2氣體,提高溶液的吸收率,加入大量蒸汽,易使溶液溫度過高,溶液組分的平衡遭到破壞,進(jìn)而導(dǎo)致溶液發(fā)泡。因此,首先對溶液組分要了解,應(yīng)合理控制溶液的溫度;其次,要加強脫碳前工序的脫硫能力,降低氣體中的懸浮硫含量;再者,生產(chǎn)中溶液對管壁、填料長期沖刷,導(dǎo)致機(jī)械雜質(zhì)脫落,高溫下也易造成溶液發(fā)泡,故需加強溶液的過濾,避免溶液受到污染。
4.2.2 NHD脫碳系統(tǒng)的生產(chǎn)控制
NHD脫碳系統(tǒng)工藝控制的要素有吸收塔操作壓力、操作溫度、進(jìn)料流量以及溶液溫度、水分等[4]。
在相同的條件下,隨著吸收壓力的升高,NHD溶液吸收CO2的能力顯著增強,但壓力過高會增加設(shè)備投資。NHD脫碳系統(tǒng)吸收塔壓力一般控制在2.6~2.8MPa。而吸收塔吸收了CO2的溶液,經(jīng)過高壓閃蒸和低壓閃蒸解吸溶液中的H2、N2、CO2,只有控制合理的閃蒸壓力才能充分解吸出這些氣體。高壓閃蒸槽的主要任務(wù)是回收H2、N2,生產(chǎn)中一般控制其壓力在0.9MPa;低壓閃蒸槽的主要任務(wù)是回收高濃度的CO2,生產(chǎn)中一般控制其壓力在0.02MPa。
吸收塔的操作溫度對CO2在NHD溶液中的溶解度影響很大。吸收塔的操作溫度降低,會使CO2、H2S等氣體在溶劑中的溶解度增大,而H2、N2在溶劑中的溶解度減小,從而可減少H2、N2的損失,即降低溫度對吸收操作有利。
吸收塔塔頂溫度及進(jìn)塔溶液流量,對于保證凈化氣凈化度起著決定性的作用。進(jìn)吸收塔溶液流量是根據(jù)氣體負(fù)荷及凈化氣中CO2含量要求進(jìn)行調(diào)節(jié)的,循環(huán)量過小達(dá)不到吸收效果,過大則會增大動力消耗,即溶液循環(huán)量是決定動力消耗和吸收效果的重要因素。此外,氣提塔頂溫度也是控制氣提塔運行狀態(tài)及蒸汽消耗的主要因素。
NHD溶劑蒸氣壓很低,揮發(fā)性小,具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,尤其是在低溫下對碳鋼無腐蝕性。NHD脫碳系統(tǒng)生產(chǎn)運行過程中,溶液溫度過高或溶液水分較高都不利于CO2氣體的吸收,加入蒸汽的目的主要是脫除溶液中的水分,所以要適當(dāng)控制蒸汽加入量,避免溶液溫度過高。
由上述對比分析可知,NHD脫碳工藝較熱鉀堿法脫碳工藝能耗低,但目前云峰公司NHD脫碳系統(tǒng)運行中還存在一些問題:一是NHD脫碳變脫氣冷卻器(三流體換熱器)壓差高,無法滿負(fù)荷運行,變換氣量在43000m3/h時,運行1a即需對其停車清洗,由此增加運行費用,云峰公司計劃下一個大修周期更換脫碳變脫氣冷卻器(三流體換熱器),以降低系統(tǒng)壓差、提高系統(tǒng)運行負(fù)荷;二是入脫碳系統(tǒng)變換氣中的H2S含量對脫碳系統(tǒng)的運行產(chǎn)生了一定的影響,云峰公司計劃在現(xiàn)有變換氣脫硫之后增設(shè)活性炭脫硫槽,以降低入脫碳系統(tǒng)變換氣中的H2S含量,減少雜質(zhì)對脫碳系統(tǒng)運行的影響;三是現(xiàn)NHD脫碳系統(tǒng)富液從吸收塔出來后通過液位調(diào)節(jié)閥減壓進(jìn)入再生系統(tǒng),存在能量浪費,脫碳系統(tǒng)電耗居高不下,目前云峰公司已與蘭州西禹泵業(yè)有限公司簽訂了《能源管理合同》,將采用其提供的成套技術(shù)回收脫碳富液的余能,以有效降低系統(tǒng)的動力電耗。
通過對云峰公司2套脫碳系統(tǒng)運行情況和能耗的對比可知,NHD脫碳工藝較熱鉀堿法脫碳工藝能耗低,且在現(xiàn)有的工藝條件下,NHD脫碳工藝還有優(yōu)化空間,下一步我們將通過更換NHD脫碳系統(tǒng)變脫氣冷卻器、進(jìn)一步降低入脫碳系統(tǒng)變換氣中的H2S含量、回收脫碳富液余能等措施對NHD脫碳系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),并通過合理調(diào)整2套脫碳系統(tǒng)的運行負(fù)荷以實現(xiàn)整個系統(tǒng)的更高效、經(jīng)濟(jì)運行。