藍(lán)耳病NADC-30株和圓環(huán)病毒2型混合感染的防控經(jīng)驗(yàn)

賈松濤 劉 煒 周婷婷 張 軍 李化東 安春霞

（1河南省鄭州市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，河南鄭州 450052；2河南愛摩爾生物科技有限公司，河南鄭州450000）

1 流行病學(xué)調(diào)查

該場(chǎng)存欄母豬800頭，育肥和保育豬共8 000頭左右，屬于單點(diǎn)式飼養(yǎng)，生物安全防控措施一般，場(chǎng)區(qū)緊鄰鄉(xiāng)級(jí)公路。

該場(chǎng)主要疫病免疫程序?yàn)椋荷a(chǎn)豬群，2、5、8、11月份普免偽狂犬病疫苗，4次/年；1、5、9月份普免豬瘟疫苗，3次/年；商品豬群1日齡（滴鼻）、45、75日齡免疫偽狂犬病疫苗，21、60日齡免疫豬瘟疫苗。不免疫藍(lán)耳病疫苗。

2 臨床及剖檢情況

2018年9月份，場(chǎng)內(nèi)出現(xiàn)不穩(wěn)定情況，母豬出現(xiàn)發(fā)熱、流產(chǎn)，保育后期及育肥豬出現(xiàn)咳喘等呼吸道癥狀，并伴有發(fā)熱、減料，個(gè)別中豬出現(xiàn)死亡現(xiàn)象，剖檢后發(fā)現(xiàn)胃底部充血、出血，肝臟質(zhì)脆，用替米考星治療效果不理想。

3 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

3.1 樣品采集

分別采集懷孕30～60 d母豬血清6份、60～90 d母豬血清6份、哺乳母豬血清8份、21日齡仔豬血清8份、50日齡仔豬血清8份、80日齡仔豬血清8份、100日齡仔豬血清8份、150日齡仔豬血清8份，共計(jì)60份血清以及病死保育豬具有明顯病變的組織3份。

3.2 檢測(cè)項(xiàng)目

進(jìn)行豬瘟抗體、藍(lán)耳病抗體、豬偽狂犬病病毒gE和gB抗體血清學(xué)檢測(cè)，進(jìn)行豬瘟、藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒2型和偽狂犬病病毒gE基因病原學(xué)檢測(cè)。

血清學(xué)檢測(cè)試劑均為美國愛德士（IDEXX）生物科技公司生產(chǎn)，病原學(xué)檢測(cè)試劑由洛陽萊普生信息科技有限公司生產(chǎn)。病原陽性核酸由賽默飛世爾公司進(jìn)行序列分析。

4 結(jié)果與分析

豬瘟抗體檢測(cè)結(jié)果及離散度分析分別如圖1、2。種豬群豬瘟抗體水平比較理想，陽性率均為100%，保護(hù)率最低83%，基本上達(dá)到種豬群豬瘟抗體合格水平，育肥豬豬瘟抗體二免后陽性率和保護(hù)率均為88%。

圖1 豬瘟抗體檢測(cè)結(jié)果

圖2 豬瘟抗體離散度和平均值結(jié)果

藍(lán)耳病抗體檢測(cè)結(jié)果及離散度分析分別如圖3、4。藍(lán)耳病病毒抗體檢測(cè)結(jié)果顯示種豬群、保育及肥豬群存在不同程度的藍(lán)耳病病毒野毒感染（由于該場(chǎng)沒有免疫藍(lán)耳病疫苗），其中懷孕母豬后期及保育、育肥豬的感染可能會(huì)相對(duì)嚴(yán)重，藍(lán)耳病病毒抗體S/P值平均值在50日齡仔豬為0.74，在80日齡仔豬為1.41，離散度從50日齡的87%到80日齡的15%，顯示該階段發(fā)生明顯的感染過程，病原學(xué)的監(jiān)測(cè)也印證了這一點(diǎn)。

圖3 藍(lán)耳病抗體檢測(cè)結(jié)果

偽狂犬病病毒gE和gB抗體檢測(cè)結(jié)果及離散度分析分別如圖5、6、7、8。偽狂犬病病毒gE抗體檢測(cè)結(jié)果顯示種豬群呈現(xiàn)低感染狀態(tài)，但100日齡以后的肥豬群還是維持野毒抗體陰性。偽狂犬病病毒gB抗體的監(jiān)測(cè)顯示育肥豬需要加強(qiáng)免疫，以保證維持gE抗體陰性狀態(tài)。

圖4 藍(lán)耳病抗體離散度和S/P值平均值結(jié)果

圖5 豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測(cè)結(jié)果

圖6 豬偽狂犬病病毒gE抗體離散度和平均值結(jié)果

圖7 豬偽狂犬病病毒gB抗體檢測(cè)結(jié)果

豬瘟、藍(lán)耳病、偽狂犬病及圓環(huán)病毒2型病原檢測(cè)結(jié)果如圖9，藍(lán)耳病病毒核酸測(cè)序及進(jìn)化樹結(jié)果如圖10、11。被檢樣品3份，其中2份顯示藍(lán)耳病病毒核酸陽性，3份顯示圓環(huán)病毒2型核酸陽性，豬瘟病毒和偽狂犬病病毒核酸陰性。針對(duì)藍(lán)耳病病毒陽性樣本（1號(hào)樣品，序列分析中編號(hào)為PRRSV 741）進(jìn)行測(cè)序分析，PRRSV 741與NADC-30株同源性達(dá)94.9%，與疫苗株VR2332株同源性達(dá)90.4%，與疫苗株CH1-R株同源性達(dá)90.1%，與疫苗株R98株同源性達(dá)89.8%。從而可以確診該豬場(chǎng)所發(fā)疫情為PRRS NADC-30株及圓環(huán)病毒2型混合感染。

圖8 豬偽狂犬病病毒gB抗體離散度和平均值結(jié)果

圖9 病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果

圖10 藍(lán)耳病病毒測(cè)序結(jié)果

圖11 藍(lán)耳病病毒進(jìn)化樹分析

5 處理方案及效果

5.1 綜合性的生物安全防控措施

將發(fā)病豬進(jìn)行隔離治療，全場(chǎng)立即進(jìn)行消毒（使用戊二醛或者次氯酸鈉等消毒劑），母豬免疫藍(lán)耳病滅活疫苗，其他豬群免疫藍(lán)耳病活疫苗，全群按要求進(jìn)行免疫。

5.2 藥物治療方案

生產(chǎn)豬群：泰萬菌素+黃芪多糖+多維，連續(xù)投藥7 d，商品豬群：泰萬菌素＋氟苯尼考＋黃芪多糖＋多維，60日齡開始連續(xù)應(yīng)用10 d。采取上述措施10 d后，該場(chǎng)豬群嚴(yán)重呼吸道問題并伴有死亡的現(xiàn)象得到了有效控制。