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    蘭州地區(qū)獻血者HBV DNA檢出率及相關(guān)因素分析

    2019-04-09 06:55:40吳康樂張支鳳秦龑麗
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2019年8期
    關(guān)鍵詞:獻血者核酸檢出率

    潘 登,吳康樂,張支鳳,秦龑麗

    (甘肅省血液中心,甘肅 蘭州 730046)

    為保證輸血安全,減少經(jīng)血傳染病的傳播,本中心自2011年開展核酸檢測工作,并于2015年逐步實現(xiàn)核酸檢測全覆蓋,建立相關(guān)檢測程序,提出管理要求。核酸檢測作為保障血液安全的重要措施,可持續(xù)降低血液風(fēng)險,保證血液篩查的質(zhì)量。本文從HBV DNA陽性檢出率分析與之相關(guān)的影響因素,旨在討論無償獻血人群中可能影響乙型肝炎病毒感染的因素,做好“獻血者血管到用血者血管”的全過程質(zhì)量管理。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    以2015—2017年來本中心無償獻血者的血檢標(biāo)本為資料,所有獻血者經(jīng)詢問病史且體檢合格,符合無償獻血條件。

    1.2 試劑及儀器

    HBsAg ELISA試劑購于北京萬泰和廈門新創(chuàng)公司,HBV/HCV/HIV-1核酸檢測試劑盒購于上海科華公司,HBsAg及HBV DNA質(zhì)控品購自北京康徹斯坦生物技術(shù)有限公司(以上試劑均為批批檢合格,且在有效期內(nèi)使用)。采用STAR全自動加樣系統(tǒng)(奧斯邦HAMILTON)、FAME24/20全自動酶免系統(tǒng)(奧斯邦HAMILTON)、核酸匯集及提取系統(tǒng)(瑞士HAMILTON IVD)、擴增系統(tǒng)(ABI 7500)進行檢測。

    1.3 實驗方法

    采用血清學(xué)和病毒核酸檢測對所有樣本進行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP的檢測,同時使用上海科華公司的全自動血液核酸檢測方法進行HBV/HCV/HIV-1混樣后的分項目檢測,檢測結(jié)果為檢出的樣本需要再次進行拆分鑒別試驗,鑒別結(jié)果檢出后方可確認為檢出率。所有獻血者標(biāo)本都先經(jīng)兩遍HBsAg ELISA試劑檢測為陰性后再進行HBV DNA檢測。

    1.4 結(jié)果判斷

    采用實驗室信息管理系統(tǒng)LIS(海深威公司)對檢測結(jié)果進行讀取、保存、匯總,并判斷標(biāo)本是否合格。相關(guān)參數(shù)設(shè)置嚴格按照試劑盒操作說明書進行。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,不同來源和不同年份獻血者HBV DNA檢出率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2015—2017年不同獻血方式獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較(見表1)

    表1 2015—2017年不同獻血方式獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較[n(?)]

    2015—2017 年共計檢測168 559人份,HBV DNA的檢出率為3.4?,整體呈逐年下降的趨勢。自愿獻血人群、團體獻血人群、互助獻血人群和應(yīng)急獻血人群占有率分別為43.23%、37.07%、9.96%、9.74%,而HBV DNA檢出率由高到低分別為應(yīng)急獻血人群、自愿獻血人群、互助獻血人群、團體獻血人群。團體獻血人群檢測數(shù)是自愿獻血人群檢測數(shù)的85.75%,而HBV DNA的檢出率是自愿獻血人群的22.92%,兩者之間有差異(χ2=14.71,P<0.05)。

    2.2 2015—2017年不同性別、不同民族獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較(見表2~3)

    表2 2015—2017年不同性別獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較[n(%)]

    表3 2015—2017年不同民族獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較[n(%)]

    表2表明,獻血人數(shù)呈逐年上升趨勢,男性獻血者多于女性,男性感染者是女性的6倍,男女性HBV DNA檢出率比較,有顯著性差異(χ2=10.77,P<0.05)。表 3顯示,漢族是蘭州地區(qū)的獻血主力軍,HBV DNA感染者是其余各民族之和的 10倍,其余各民族之間比較,無顯著性差異(χ2=0.009,P>0.05)。

    2.3 2015—2017年不同年齡獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較(見表 4)

    表4 2015—2017年不同年齡獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較[n(%)]

    由表4看出,獻血人群集中在18~30歲,HBV DNA檢出率以40歲作為分界線,18~40歲與41歲及以上比較,有顯著性差異(χ2=40.70,P<0.05),18~30 歲與 41~50 歲比較,有顯著性差異(χ2=26.16,P<0.05),18~30歲與 50歲以上比較,有顯著性差異(χ2=37.75,P<0.05)。

    2.4 2015—2017年不同戶籍獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較(見表 5)

    表5 2015—2017年不同戶籍獻血者HBV DNA檢出率結(jié)果比較[n(%)]

    甘肅省是一個狹長地帶,我們將甘肅省分為東(平?jīng)鲆詵|)、中(其余城市)、西(武威以西)三部分。表5顯示,戶籍所在地為中部的HBV DNA感染者最多,所占比例為79.3%。

    3 討論

    自1998年10月1日《獻血法》正式實施以來,以法律形式確立了無償獻血制度,這是無償獻血制度富有時代意義的標(biāo)志性變化,2018年是我國《獻血法》頒布實施20周年,但是據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2017年全球肝炎報告》顯示,全球約有3.25億人感染慢性乙肝病毒或丙肝病毒,其中2.57億人患有乙肝,7 100萬人患有丙肝,僅在2015年全球就有134萬人因病毒性肝炎而死亡,絕大多數(shù)人無法獲得有效的檢測和治療。我國是乙肝多發(fā)國,目前我國HBV感染者約有1億人,其中約3 000萬人為慢性乙型肝炎患者[1]。因此,HBV感染對我國精準(zhǔn)輸血仍是威脅因素。多年來,我國采供血機構(gòu)采用ELISA法篩查HB-sAg,已經(jīng)大大降低了經(jīng)血液傳播HBV的風(fēng)險,但也可能是病毒變異、感染窗口期、隱匿性感染等免疫狀態(tài)的存在,導(dǎo)致部分獻血者體內(nèi)低載量HBV病毒復(fù)制而漏檢的情況[2],而增加HBV DNA檢測可以有效降低HBV感染的殘余風(fēng)險。

    (1)數(shù)據(jù)分析表明,HBV DNA核酸陽性檢出率仍然存在一定的差異,HBV DNA陽性檢出率呈現(xiàn)出地域性差異,本中心3年檢出58份HBV DNA陽性標(biāo)本,檢出率為3.4?,低于福建(0.62%)[3]、資陽(0.061%)[4]、嘉興地區(qū)(0.089%)[5]、佛山市順德區(qū)(0.12%)[6]、蘇州地區(qū)(0.058%)[7]、大連地區(qū)(0.14%)[8]、江蘇地區(qū)(0.6%)[9]、廣州地區(qū)(0.97%)[10]、烏魯木齊地區(qū)(0.22%)[11]、南寧地區(qū)(0.12%)[12]、上海地區(qū)(0.069%)[13],高于安徽(0.017%)[14]、青島(0.007 1%)[15]。同時,國外也有獻血者HBV感染報道,如美國檢出率為(1/410 540)[16]。表5數(shù)據(jù)表明,甘肅省地貌呈狹長狀,人口分布不均勻,甘肅東部和中部人口密集,甘肅西部人口稀少,HBV DNA反應(yīng)性人群集中在人口相對密集的中部。

    (2)文獻報道,美國HBV感染情況與性別和種族有關(guān),其中女性感染率為1/14 911,男性感染率為1/9 050,白種人感染率為1/41 648,黃種人感染率 1/60,黑種人感染率為1/2 288[17]。本中心3年HBV DNA陽性檢測結(jié)果中女性為0.01%,男性為0.05%,遠遠高于美國。而各少數(shù)民族之間比較,無顯著性差異(P>0.05)。

    (3)按照獻血形式分為自愿獻血、團體獻血、互助獻血、應(yīng)急獻血4種,表1數(shù)據(jù)顯示,3年HBV DNA平均陽性檢出率:應(yīng)急獻血>自愿獻血>互助獻血>團體獻血。根據(jù)各年數(shù)據(jù)具體分析發(fā)現(xiàn),團體獻血HBV DNA檢出率較低,可能與團體獻血人群在獻血前已經(jīng)在團體內(nèi)部進行過身體素質(zhì)篩選有關(guān),同時獻血者會考慮獻血結(jié)果對自己在團體中的影響。表1數(shù)據(jù)表明,互助獻血HBV DNA陽性檢出率較高,2016年達到了7.2?,超過3年平均檢出率一倍以上。而應(yīng)急獻血者HBV DNA檢出率為 4.9?,與團體獻血相比,差異顯著(χ2=9.632,P<0.05)。

    (4)另外,Gao等通過Meta分析發(fā)現(xiàn),中國大陸人群的HBVDNA檢出率為0.11%,開展核酸檢測可以降低經(jīng)血液傳播HBV的風(fēng)險,提高輸血安全性,便于追蹤HBV DNA反應(yīng)性獻血者,觀察有無轉(zhuǎn)陽的情況[18]。

    NAT檢測的靈敏度為1/1 000~1/50 000,這種差異來源于樣本的復(fù)雜性、試劑的靈敏度和地區(qū)之間的流行病學(xué)[19]。實時熒光PCR能有效降低輸血殘余風(fēng)險,但針對檢出限附近低病毒載量標(biāo)本有部分漏檢情況,血站在條件具備時可使用更高靈敏度的新試劑[20]。結(jié)合某一地區(qū)流行病學(xué)情況,選取靈敏度高、特異性強的核酸試劑作為血液篩查的首選試劑,核酸檢測為篩查HBsAg陰性的血液降低殘余風(fēng)險,提高血液的安全性。

    綜上所述,HBV DNA陽性檢出率影響因素較多,其中性別之間的差異明顯,男性明顯高于女性(P<0.05);而漢族作為獻血主要群體,HBV DNA陽性檢出率最高,其他民族之間比較,無顯著性差異(P>0.05)。人口密集區(qū)域HBV DNA陽性檢出率較高。同時,不同獻血方式對HBV DNA陽性檢出率有影響,其中互助獻血HBV DNA檢出率較高,因此逐步降低互助獻血率直至取消,有利于降低經(jīng)血傳播疾病的風(fēng)險。有數(shù)據(jù)表明,因突發(fā)事件導(dǎo)致血液庫存下降而啟動應(yīng)急獻血,該人群HBV DNA檢出率保持較高比例。因此應(yīng)擴大自愿獻血和團體獻血人群,減少應(yīng)急獻血,取消互助獻血,加大自愿獻血篩查力度,更好地保證血液的質(zhì)量。同時,因本中心檢測數(shù)據(jù)量有限,HBV DNA檢出率的影響因素還需繼續(xù)深入研究。

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