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    6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜細(xì)菌性果斑病的大田防效

    2019-03-31 17:11:50路兆軍盛玉婷
    種業(yè)導(dǎo)刊 2019年12期
    關(guān)鍵詞:生防菌生防哈密瓜

    武 芳,李 勇,路兆軍,王 敏,盛玉婷

    (1.煙臺(tái)地元生物科技有限公司,山東 煙臺(tái)264000;2.海陽(yáng)市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,山東 海陽(yáng) 265100;3.煙臺(tái)市林業(yè)科學(xué)研究所,山東 煙臺(tái)264000;4.魯東大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264000)

    哈密瓜細(xì)菌性果斑病是由革蘭氏陰性細(xì)菌燕麥?zhǔn)人峋鞴蟻喎N (Acidovorax avenaesubsp. citrulli)引起的一種毀滅性病害,并且也是一種危險(xiǎn)性檢疫病害,該病最早于1969年由Crall和Schenck在美國(guó)佛羅里達(dá)州發(fā)現(xiàn),之后成為全世界的西瓜種子、幼苗和果實(shí)的一種嚴(yán)重威脅,被侵染的種子是重要的初侵染源,可造成西瓜細(xì)菌性果斑病的大面積暴發(fā)。且近些年來(lái),其他瓜類作物,如哈密瓜、黃瓜、南瓜和西葫蘆等瓜類作物上也檢測(cè)到了該病害的發(fā)生。

    內(nèi)蒙古巴彥淖爾市從1991年開始從新疆引種種植哈密瓜,種植面積高達(dá)13.3萬(wàn)hm2,每年種植的品種有40~50個(gè)。因?yàn)槠鋸V泛的種植面積,為細(xì)菌性果斑病的發(fā)生提供了基礎(chǔ),在20世紀(jì)末開始發(fā)生該病害,每年生產(chǎn)田發(fā)病率45%~100%,經(jīng)濟(jì)損失嚴(yán)重,并有上升趨勢(shì),已成為哈密瓜產(chǎn)業(yè)發(fā)展的首要障礙,所以,防治該病害的發(fā)生成為一種亟待解決的問(wèn)題。

    隨著社會(huì)的發(fā)展,經(jīng)濟(jì)水平的提高,人們?cè)絹?lái)越關(guān)注食品安全,傳統(tǒng)的化學(xué)農(nóng)藥因?yàn)槠湮廴经h(huán)境并且高殘留的特點(diǎn),逐漸成為人們排斥的對(duì)象,而環(huán)境友好型的生物農(nóng)藥才是發(fā)展的趨勢(shì)。本試驗(yàn)旨在研究拮抗菌株對(duì)哈密瓜細(xì)菌性果斑病的防治效果,從中篩選得到對(duì)該病有較好生防作用的菌株,為生產(chǎn)實(shí)踐奠定基礎(chǔ)。

    1 材料和方法

    1.1 試驗(yàn)植物

    本試驗(yàn)所選品種為金蜜十號(hào),由新疆寶豐種業(yè)有限公司研制,該品種屬中早熟哈密瓜品種,全生育期85 d左右,植物生長(zhǎng)勢(shì)中等,果實(shí)橢圓形,金黃色底上覆有墨綠色斑點(diǎn),中粗網(wǎng)紋布滿全瓜,桔紅肉,肉質(zhì)較脆、蜜甜,風(fēng)味佳,綜合抗性好,較耐霜霉病、抗白粉病,易感細(xì)菌性果斑病,種植區(qū)域廣泛。

    1.2 試驗(yàn)藥劑

    72%的農(nóng)用鏈霉素,由華北制藥股份有限公司生產(chǎn);王酮·代森鋅,由保加利亞艾格利亞有限公司生產(chǎn)。

    1.3 供試生防菌株和培養(yǎng)基

    生防菌株如表1中所示,菌株均來(lái)源于本公司實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌菌株庫(kù)。培養(yǎng)基:LB培養(yǎng)基(由南京基天生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn))。

    表1 供試拮抗菌菌株

    1.4 6株生防菌株培養(yǎng)方法及菌液的制備

    培養(yǎng)方法:于-70 ℃冰箱中取出原始菌株,在LB平板上劃線,28 ℃下培養(yǎng)24 h,待長(zhǎng)出單菌落,挑取其接入含有5 mL LB 培養(yǎng)液的試管中,28 ℃、200 r/min培養(yǎng)24 h,制成種子液;以1%的接種量將種子液接種于裝有500 mL LB 培養(yǎng)液的1 L規(guī)格的大三角瓶里,28 ℃、200 r/min培養(yǎng)22~24 h。待菌液制備好之后,6 000 r/min離心30 min,棄上清液,用無(wú)菌水將沉淀重懸浮,終濃度調(diào)試為1×108cfu/mL備用。

    1.5 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜苗期的促生試驗(yàn)

    本試驗(yàn)共設(shè)置8個(gè)處理,分別為1:生防菌DY54;2:生防菌DY03;3:生防菌DY13;4:生防菌DY02;5:生防菌DY21;6:生防菌DY20;7:王酮·代森鋅;8:清水對(duì)照。每個(gè)處理4次重復(fù),每個(gè)小區(qū)20 m2(約種植26棵瓜苗),采用隨機(jī)區(qū)組排列,各小區(qū)間設(shè)置適當(dāng)寬度的隔離行。在種子播種之前,首先用為72%的農(nóng)用鏈霉素進(jìn)行消毒處理10 min,晾干后播種。待瓜苗長(zhǎng)到2片真葉時(shí),用1×108cfu/mL生防菌液進(jìn)行處理。采用灌根和噴霧同時(shí)處理的方法,即在瓜苗2片真葉時(shí),在瓜苗根圍緩緩灌入20 mL的生防菌液同時(shí)將生防菌液噴施到葉片的正反兩面,每隔15 d處理一次,在種植后35 d時(shí)統(tǒng)計(jì)其促生效果,按照5點(diǎn)取樣法,對(duì)瓜苗的莖粗、莖長(zhǎng)和葉片數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    1.6 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜細(xì)菌性果斑病的防效試驗(yàn)

    菌液處理方法同上,待哈密瓜開始發(fā)病后,統(tǒng)計(jì)其病害,病害分級(jí)共有0、1、2、3、4、5、6共7個(gè)等級(jí),分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如下:

    0級(jí):不發(fā)?。?/p>

    1級(jí):病葉上有零星病斑,病斑占葉面積的10%以下;

    2極:病葉上有少量病斑,病斑占葉面積的11%~25%;

    3級(jí):病葉上病斑數(shù)量中等,病斑占葉面積的26%~50%;

    4級(jí):病葉上病斑數(shù)量較多,病斑占葉面積的51%~75%;

    5級(jí):病葉上有許多病斑,病斑占葉面積的76%~90%;6級(jí):病葉上有大量病斑,病斑占葉面積90%以上;病害嚴(yán)重度=[Σ (病級(jí)葉片數(shù)×代表級(jí)數(shù))/葉片總數(shù)×最高代表級(jí)值]×100%;

    防效=(對(duì)照發(fā)病率-處理發(fā)病率)/對(duì)照發(fā)病率×100%。

    1.7 6株拮抗菌株對(duì)哈密瓜果實(shí)產(chǎn)量的影響

    在果實(shí)成熟后,對(duì)每個(gè)小區(qū)的哈密瓜果實(shí)產(chǎn)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并計(jì)算其產(chǎn)量增加量。

    產(chǎn)量增加量=(處理組果實(shí)質(zhì)量-對(duì)照組果實(shí)質(zhì)量)/對(duì)照組果實(shí)質(zhì)量×100%。

    1.8 6株拮抗菌株對(duì)哈密瓜果實(shí)品質(zhì)的影響

    哈密瓜果實(shí)成熟后,在每個(gè)小區(qū)按照五點(diǎn)取樣法選取5顆果實(shí),即每個(gè)處理共選擇20顆果實(shí)進(jìn)行品質(zhì)檢測(cè),其中哈密瓜的可溶性糖、可溶性蛋白質(zhì)、維生素C含量測(cè)定參照《植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)》中提供的方法,其可溶性固形物含量用手持測(cè)糖儀(WXY2I型)進(jìn)行檢測(cè),果肉硬度用果實(shí)硬度計(jì)(GY-B型)測(cè)定。

    1.9 大田試驗(yàn)中病原菌的鑒定

    在田間采集哈密瓜病害葉片,采用平板劃線分離法進(jìn)行分離。取病健交界處的組織4~5 mm,先在75%的酒精里浸泡10 s,再用0.001%的升汞中消毒2~3 min,后用無(wú)菌水漂洗3次,然后將組織碾碎到1~2 mL的無(wú)菌水中,梯度稀釋,用接種環(huán)蘸取菌懸液在LB平板上劃線,在28 ℃條件下培養(yǎng)24 h,挑取單菌落到含有5 mL LB培養(yǎng)液的試管中,28 ℃、200 r/min培養(yǎng)22~24 h。

    用上海賽百盛基因技術(shù)有限公司的基因組DNA快速提取試劑盒,提取細(xì)菌的基因組DNA,以提取的DNA產(chǎn)物為模板,用細(xì)菌16S rDNA擴(kuò)增通用引物U8-27 [5′-AGAGTTTGATC(AC)TGGCTCAG-3′]、L1494-1514 [5′-CTACGG(AG)TACCTTGTTACGAC-3′]從 基 因 組 DNA 中 擴(kuò)增出16S rDNA基因片段,將片段產(chǎn)物克隆到pMD19-T載體上,轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α后,挑取陽(yáng)性單克隆,培養(yǎng),送到測(cè)序公司測(cè)序,并BLAST比對(duì)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜苗期的促生結(jié)果

    在哈密瓜種植35 d后對(duì)其莖粗、莖長(zhǎng)和葉片數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明,各處理組中哈密瓜的莖粗、莖長(zhǎng)和葉片數(shù)較清水對(duì)照組均有不同程度的增加,而與藥劑組相比,只有DY54、DY03和DY20 3個(gè)處理組中哈密瓜的莖粗、莖長(zhǎng)和葉片數(shù)有所增加(表2)。

    表2 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜苗期的促生結(jié)果

    2.2 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜細(xì)菌性果斑病的防效結(jié)果

    在哈密瓜種植60 d后,細(xì)菌性果斑病發(fā)病達(dá)到高峰,對(duì)其發(fā)病指數(shù)和發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、計(jì)算,結(jié)果表明,各處理組的病害嚴(yán)重度和發(fā)病率均低于清水對(duì)照組,并且處理組DY54、DY03的病害嚴(yán)重度和發(fā)病率也低于藥劑組(表3、圖1)。根據(jù)對(duì)其整個(gè)發(fā)病期的發(fā)病指數(shù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算(圖2),發(fā)現(xiàn)拮抗細(xì)菌DY54和DY03能夠延遲病害的發(fā)生,拮抗細(xì)菌DY54可延遲4 d,DY03可使病害延遲2 d;8月初是該病害迅速發(fā)生的時(shí)期,應(yīng)采取更進(jìn)一步的防治措施來(lái)控制該病害的傳播。

    表3 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜細(xì)菌性果斑病的防效結(jié)果

    表4 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜果實(shí)產(chǎn)量的影響

    圖1 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜細(xì)菌性果斑病的防效

    圖2 6株拮抗細(xì)菌處理組病害嚴(yán)重度趨勢(shì)

    2.3 6株拮抗菌株對(duì)哈密瓜果實(shí)產(chǎn)量的影響

    在哈密瓜果實(shí)采收時(shí),對(duì)果實(shí)進(jìn)行稱質(zhì)量,經(jīng)統(tǒng)計(jì)計(jì)算,各處理組對(duì)果實(shí)的產(chǎn)量也有一定的促生作用,并且相對(duì)于化學(xué)對(duì)照組,除處理組DY21以外,其他能使哈密瓜的果實(shí)產(chǎn)量增加(表4)。

    2.4 6株拮抗菌株對(duì)哈密瓜果實(shí)品質(zhì)的影響

    哈密瓜果實(shí)成熟后,對(duì)其可溶性糖、可溶性蛋白、維生素C、可溶性固形物含量和果肉硬度等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明,各處理組也可在一定程度上改善果實(shí)的品質(zhì),尤其在可溶性固形物含量這一指標(biāo)上表現(xiàn)明顯,并且相對(duì)于藥劑組,拮抗細(xì)菌DY54和DY03能夠提高果實(shí)品質(zhì)的所有指標(biāo) (表 5)。

    2.5 病原菌的鑒定結(jié)果

    在病害發(fā)生的同時(shí),對(duì)其病葉進(jìn)行采集,經(jīng)分離鑒定,有約1 500 bp大小的16S roNA片段,經(jīng)測(cè)序、比對(duì),與登錄號(hào)為NR 041758.1的菌株Acidovorax citrullistrain ICMP 7500 相似度達(dá)到99%。由此確定,田間發(fā)生的病害為由燕麥?zhǔn)人峋?Acidovorax avenaesubsp.citrulli)引起的細(xì)菌性果斑病。

    表4 6株拮抗細(xì)菌對(duì)哈密瓜果實(shí)品質(zhì)的影響

    圖3 病原菌的16SrRNA擴(kuò)增結(jié)果

    3 結(jié)論與討論

    自細(xì)菌性果斑病發(fā)現(xiàn)以來(lái),因?yàn)槠湮:χ?、傳播快,?duì)瓜類生產(chǎn)造成了嚴(yán)重?fù)p失,成為人們研究的熱點(diǎn),但一直以來(lái)都沒有找到有效的防治措施。生物防治作為一種新興的防治手段,成為人們的希望所在。但是在此方面研究相對(duì)還比較少,大多局限在平板拮抗或試驗(yàn)條件易控制的溫室防效階段,F(xiàn)essehaie和walcott采用Pseudomonas fluorescens(A506)、非致病菌A.avenaesubsp.avenae(AAA99-2)和從瓜種上獲得的1株未鑒定的革蘭氏陰性細(xì)菌WS-1在西瓜花期進(jìn)行接種,經(jīng)試驗(yàn),結(jié)果表明P. fluorescens(A506)和A. avenaesubsp.avenae(AAA99-2)具有很好的生防效果,并且能有效阻止細(xì)菌性果斑病菌侵染種子,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)A.avenaesubsp.avenae(AAA99-2)這一菌株可以提高種子的發(fā)芽率,所以認(rèn)為其具有良好的發(fā)展前景。泰國(guó)和巴西也相繼報(bào)道了用生防菌來(lái)抑制細(xì)菌性果斑病菌的發(fā)展,他們利用Bacillus mageteriumpv.cerealisRAB7、Streptomyces-84和-87進(jìn)行平板拮抗測(cè)定,表現(xiàn)出了良好的抑菌效果,但并沒有深入的做下去。前人報(bào)道了用酵母菌來(lái)防治細(xì)菌性果斑病,取得了良好的效果,但是其并沒有進(jìn)行大田試驗(yàn),不能充分說(shuō)明該菌的生防效果及穩(wěn)定性。

    以上研究結(jié)果表明,試驗(yàn)中所選用的幾株拮抗菌株對(duì)細(xì)菌性果斑病的防治均有一定的效果,本研究所選用的拮抗菌株大多是芽孢桿菌,這可能是因?yàn)檠挎邨U菌為土壤和植物微生態(tài)優(yōu)勢(shì)種群,有極強(qiáng)的抗逆性,被認(rèn)為是一類理想的生防菌。前人用芽孢桿菌BB11、FH17來(lái)防治辣椒疫病,達(dá)到了55.8%和37.1%的防效;用芽孢桿菌防治番茄青枯病,取得了高達(dá)90.18%的防效。這些都說(shuō)明芽孢桿菌是一類極具生防潛力的菌株,可能是由于芽孢桿菌能夠誘導(dǎo)植株產(chǎn)生系統(tǒng)抗性所致。另外一株拮抗菌株黏質(zhì)沙雷氏也表現(xiàn)出了一定的生防效果,由沙雷氏菌防治番茄青枯病的研究一致。但是拮抗作用究竟在以什么樣的方式起作用,還有待進(jìn)一步研究。

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