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    高效液相色譜法測(cè)定紡織品聯(lián)苯胺的檢出限與定量限評(píng)定

    2019-03-30 14:51:12王晶磊呂愛麗
    染整技術(shù) 2019年12期
    關(guān)鍵詞:聯(lián)苯胺檢出限標(biāo)準(zhǔn)溶液

    姜 鵬,王晶磊,呂愛麗

    (北京市毛麻絲織品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站,北京 100085)

    檢出限與定量限是衡量一個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力的重要指標(biāo)。檢出限有時(shí)也稱作檢測(cè)限、最小檢出濃度,是由給定測(cè)量程序獲得的量值,其對(duì)物質(zhì)中不存在某種成分的誤判概率為β,對(duì)物質(zhì)中存在某種成分的誤判概率為α;定量限是指樣品中被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或最低量,且此時(shí)的分析結(jié)果應(yīng)能確保一定的準(zhǔn)確度與精密度[1]。二者的區(qū)別在于,檢出限只是一種定性判斷的依據(jù),而定量限是能夠?qū)⒈粶y(cè)組分準(zhǔn)確定量的依據(jù)。檢出限與定量限一般分為3種:儀器的檢出限與定量限,方法的檢出限與定量限,實(shí)驗(yàn)室的檢出限與定量限。儀器和方法的檢出限與定量限都不能代替實(shí)驗(yàn)室的檢出限與定量限,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)在自身的測(cè)量系統(tǒng)下確定某種檢測(cè)方法的檢出限與定量限,并在報(bào)告中明示。

    常用的檢出限與定量限的評(píng)定方法主要有空白標(biāo)準(zhǔn)偏差法和信噪比法[2-3],空白標(biāo)準(zhǔn)偏差法一般應(yīng)用在光譜檢測(cè)中,信噪比法一般應(yīng)用于色譜檢測(cè)中。2019年1月1日起實(shí)施的GB/T 33260.2—2018《檢出能力第2部分:線性校準(zhǔn)情形檢出限的確定方法》中規(guī)定了線性校準(zhǔn)情形檢出限與定量限的確定方法,這種方法的應(yīng)用范圍不受實(shí)驗(yàn)原理的限制,適用于大部分檢測(cè)方法[4]。

    聯(lián)苯胺曾是染料合成的重要中間體,因具有強(qiáng)烈的致癌作用而被禁用。配有二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜具有靈敏度高、應(yīng)用范圍廣、分離效果好等特點(diǎn),根據(jù)聯(lián)苯胺在280 nm處的最大吸收波長(zhǎng),可采用外標(biāo)法進(jìn)行定量。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原理與方案

    采用配有二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜,測(cè)量空白及聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液在280 nm處的吸收峰面積,利用校準(zhǔn)曲線計(jì)算聯(lián)苯胺的檢出限與定量限。

    1.2 方法與標(biāo)準(zhǔn)

    按GB/T 17592—2011《紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定》進(jìn)行前處理和測(cè)量[5]。

    1.3 儀器與試劑

    1.3.1 儀器

    LC-20AD型高效液相色譜儀(配有二極管陣列檢測(cè)器,日本島津公司),AB104-S型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司),DSHZ-300A型水浴恒溫振蕩器(太倉(cāng)市試驗(yàn)設(shè)備廠),Hei-VAPAdvantage型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(德國(guó)海道夫公司)。

    1.3.2 試劑

    聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(純度97.92%,德國(guó)Dr.Ehrensorfer公司),甲醇(色譜純,賽默飛世爾科技中國(guó)有限公司),乙醚、檸檬酸、氫氧化鈉、連二亞硫酸鈉(分析純,西隴化工股份有限公司),磷酸二氫銨、磷酸氫二鈉(優(yōu)級(jí)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),實(shí)驗(yàn)用水(符合GB/T 6682—2008規(guī)定的一級(jí)水和三級(jí)水的要求,自制)。

    1.4 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    1.4.1 聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    以甲醇為溶劑,配制質(zhì)量濃度為54.0、43.2、32.4、21.6、10.8mg/L的系列聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    1.4.2 前處理及測(cè)量

    按GB/T 17592—2011,對(duì)空白(甲醇)及上述5種質(zhì)量濃度的聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液依次進(jìn)行還原、萃取、濃縮、定容,測(cè)量其峰面積。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 校準(zhǔn)曲線的繪制

    以聯(lián)苯胺的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、峰面積的平均值為縱坐標(biāo),利用最小二乘法繪制校準(zhǔn)曲線,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1。

    表1 校準(zhǔn)曲線擬合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

    由表1可以得到校準(zhǔn)曲線為y=156 769x+62 937,相關(guān)系數(shù)為0.999 9。雖然相關(guān)系數(shù)很接近1,但當(dāng)實(shí)驗(yàn)次數(shù)有限時(shí),僅憑相關(guān)系數(shù)來(lái)判定兩個(gè)變量之間的線性關(guān)系是不妥當(dāng)?shù)腫6]。由統(tǒng)計(jì)學(xué)根據(jù)顯著性檢驗(yàn)方法所得到的P值可以更好地驗(yàn)證這種關(guān)系,當(dāng)P值小于0.05時(shí),可以證明兩個(gè)變量之間線性相關(guān)。通過(guò)Minitab軟件對(duì)表1中的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,得到P值為0,說(shuō)明該校準(zhǔn)曲線呈線性[7]。

    2.2 計(jì)算檢出限

    根據(jù)GB/T 33260.2—2018相關(guān)規(guī)定,在校準(zhǔn)曲線呈線性的情況下,假定誤差標(biāo)準(zhǔn)差為常數(shù),且峰面積的測(cè)量值服從正態(tài)分布,將誤判概率α和β固定在0.05,按公式(1)計(jì)算檢出限。其中,I是包含空白在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的個(gè)數(shù)6;J是每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)量次數(shù)2;K是實(shí)際檢測(cè)中樣品的制備數(shù)2,與J相同;t0.95(υ)是自由度為υ=IJ-2的t分布的95%分位數(shù)1.81;σ是峰面積的誤差標(biāo)準(zhǔn)差,按公式(2)計(jì)算得31 289.8;b是校準(zhǔn)曲線的斜率156 769;是聯(lián)苯胺質(zhì)量濃度的平均值27.0;Sxx是聯(lián)苯胺質(zhì)量濃度與其平均值的離差平方和,按公式(3)計(jì)算得4 082.4。根據(jù)以上數(shù)據(jù)計(jì)算得出聯(lián)苯胺的檢出限xc0.3mg/L。

    2.3 計(jì)算定量限

    根據(jù)GB/T 33260.2—2018的相關(guān)規(guī)定,當(dāng)誤判概率α=β且自由度υ大于3時(shí),定量限近似等于2倍檢出限。因此,聯(lián)苯胺的定量限xd為0.6mg/L。

    3 結(jié)論

    應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)聯(lián)苯胺校準(zhǔn)曲線進(jìn)行科學(xué)的計(jì)算,得到了聯(lián)苯胺的檢出限與定量限。實(shí)驗(yàn)結(jié)果遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)中給出的5mg/L測(cè)定下限,說(shuō)明采用配有二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜可以對(duì)紡織品中的聯(lián)苯胺進(jìn)行準(zhǔn)確定量。

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