• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電針聯(lián)合西藥對(duì)頸性眩暈患者血液理化的影響

    2019-03-22 09:29:34趙秋鶴常成周慶輝
    上海針灸雜志 2019年3期

    趙秋鶴,常成,周慶輝

    ?

    電針聯(lián)合西藥對(duì)頸性眩暈患者血液理化的影響

    趙秋鶴1,2,常成2,周慶輝1

    (1.中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué),上海 200433;2.烏魯木齊市友誼醫(yī)院,烏魯木齊 830049)

    觀察電針聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪膠囊對(duì)頸性眩暈患者血液理化性質(zhì)影響。118例頸性眩暈患者隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組,每組59例。對(duì)照組給予口服鹽酸倍他司汀片和鹽酸氟桂利嗪膠囊,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上行電針治療。觀察兩組治療前后患者眩暈、頸肩痛及頭痛積分變化,采用經(jīng)顱多譜勒超聲儀(TCD)測(cè)量時(shí)間平均血流速度(TAMn)、收縮期最大血流速度(PS),ELISA法檢測(cè)血清降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、D-二聚體(DD)及內(nèi)皮素-1(ET-1)含量,并比較兩組臨床療效。觀察組總的有效率為93.2%,對(duì)照組為74.6%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。觀察組治療后眩暈、頭痛及頸肩痛臨床評(píng)分較治療前、對(duì)照組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。觀察組治療后基底動(dòng)脈、左側(cè)椎動(dòng)脈及右側(cè)椎動(dòng)脈PS,基底動(dòng)脈TAMn較治療前、對(duì)照組顯著上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。觀察組治療后血清CGRP含量較治療前、對(duì)照組上升,DD、ET-1含量較治療前、對(duì)照組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。電針聯(lián)合西藥可顯著改善頸性眩暈患者血液理化性質(zhì)異常和椎-基底動(dòng)脈供血不足,療效顯著。

    針刺療法;電針;針?biāo)幉⒂?眩暈;椎底動(dòng)脈供血不足;頸椎病

    頸性眩暈為臨床多見(jiàn)疾病,一般是由于椎管狹窄、生理曲度變化、頸椎增生及頸部椎間盤(pán)出現(xiàn)變性、髓核突出等對(duì)周邊神經(jīng)與血管產(chǎn)生刺激、壓迫,進(jìn)而造成大腦供血不充足,患者臨床表現(xiàn)為眩暈、頸部不適、耳鳴、頭痛和視力障礙等[1-2]。若患者體位發(fā)生變化特別是頭部扭轉(zhuǎn)時(shí)其眩暈感會(huì)加重,患者主要特征為體位性眩暈,通常情況下患者無(wú)意識(shí)障礙,但病情嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)猝倒。當(dāng)前西醫(yī)對(duì)頸性眩暈患者多采用血管擴(kuò)張劑進(jìn)行治療,但療效不太理想,且易復(fù)發(fā),相關(guān)后遺癥等較多[3-4]。近些年來(lái),隨著中醫(yī)在臨床不斷推廣,針灸療法顯示出了其獨(dú)特優(yōu)越性,研究空間和治療前景較好。因此,本文通過(guò)分析電針頸夾脊改善椎-基底動(dòng)脈聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪膠囊對(duì)頸性眩暈患者血液理化性質(zhì)影響,為臨床患者治療提供一些借鑒。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選取2017年2月至2018年2月接受治療的氣血虧虛型頸性眩暈患者118例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組和對(duì)照組,每組59例。兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),具有可比性,詳見(jiàn)表1。本研究經(jīng)烏魯木齊市友誼醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(Q/ ZXYY-ZY-YWB-L007)。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[5]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。①腦彩超檢測(cè)顯示椎-基底動(dòng)脈供血發(fā)生障礙,動(dòng)脈硬化;②首發(fā)癥狀為眩暈,患者發(fā)作和頭位及頸部活動(dòng)有聯(lián)系;③椎-基底動(dòng)脈供血障礙相關(guān)臨床表現(xiàn)是猝倒發(fā)作性意識(shí)障礙、嘔吐、耳鳴、雙眼視覺(jué)障礙及眼球震動(dòng)等;④磁共振成像或者CT、頸椎X線檢測(cè)顯示,椎間盤(pán)突出、鉤椎關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生、不同程度的椎體不穩(wěn)、橫突孔狹窄等;⑤轉(zhuǎn)頸試驗(yàn)陽(yáng)性。

    中醫(yī)證型為氣血虧虛型,癥狀為倦怠乏力,頭暈?zāi)垦?四肢麻木,面色蒼白,心悸氣短,脈細(xì)沉及舌苔少。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡18~60歲;③患者或家屬知情并簽署同意書(shū)。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①合并精神疾病者;②周圍性前庭功能障礙、耳蝸迷路震動(dòng)等耳科及中樞性疾病者;③合并造血系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)及腎、心、肝等疾病者;④合并腦出血等神經(jīng)科疾病者;⑤合并腫瘤、急性消化道潰瘍、支氣管哮喘、慢性炎性反應(yīng)及風(fēng)濕熱等。

    2 治療方法

    2.1 對(duì)照組

    口服鹽酸倍他司汀片(河南中杰藥業(yè)公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H41023380),每次8 mg,每日3次;睡前口服鹽酸氟桂利嗪膠囊(西安楊森制藥公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H10930003),每次10 mg,每日1次。共治療30 d。

    2.2 觀察組

    在對(duì)照組基礎(chǔ)上行電針治療。選取俯臥位置,取穴依據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《經(jīng)穴部位》,選取百會(huì)、新設(shè)、風(fēng)池、百勞和頸四夾脊穴,使用華佗牌0.38 mm×40 mm毫針在進(jìn)針得氣以后接G-6805型電針治療儀,頻率為10~100 Hz,選疏密波,以患者耐受為度,每次30 min,每日1次。10次為1個(gè)療程,患者間隔3 d后開(kāi)始第2個(gè)療程,共治療3個(gè)療程。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標(biāo)

    3.1.1 癥狀評(píng)分

    依據(jù)吳氏計(jì)分法記錄治療前后患者眩暈、頸肩痛及頭痛積分狀況,每種癥狀評(píng)分在0至3分間,患者得分越高說(shuō)明其癥狀越嚴(yán)重[6]。

    3.1.2 經(jīng)顱多譜勒超聲

    經(jīng)顱多譜勒超聲儀(TCD)(Elegre sonoline,德國(guó)西門子公司)檢測(cè),經(jīng)枕窗與頸窗對(duì)患者基底動(dòng)脈與兩側(cè)椎動(dòng)脈檢測(cè),測(cè)量參數(shù)是時(shí)間平均血流速度(TAMn)、收縮期最大血流速度(PS)。

    3.1.3 血清D-二聚體、降鈣素基因相關(guān)肽及內(nèi)皮素-1含量

    采集患者治療前后早晨空腹靜脈血5 mL,離心機(jī)2500 r/min,離心8 min后取上清液,ELISA法檢測(cè)血清降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、D-二聚體(DD)及內(nèi)皮素-1(ET-1)含量,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋后加入至酶標(biāo)板標(biāo)準(zhǔn)品孔內(nèi),樣品也加入到樣品孔內(nèi),每個(gè)孔內(nèi)10mL,膠紙將反應(yīng)孔封住, 37℃下孵育2 h,洗板五次,在加入10mL生物素化抗體工作液,37℃下孵育1 h,洗板5次,加入10mL酶結(jié)合物工作液,37℃下避光孵育30 min,洗板五次,每孔加入10mL顯色液,37℃下避光孵育20 min,最后加入終止液,混勻后檢測(cè)OD450數(shù)值,標(biāo)準(zhǔn)品濃度當(dāng)做橫坐標(biāo),OD數(shù)值當(dāng)做縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,依據(jù)樣品OD數(shù)值于標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)查看其濃度。

    3.2 療效標(biāo)準(zhǔn)

    依據(jù)《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[5]擬定。

    顯效:惡心、眩暈及頭痛等癥狀消失,能夠進(jìn)行勞動(dòng)與工作。

    有效:惡心、眩暈及頭痛等臨床癥狀顯著改善,但偶爾復(fù)發(fā)。

    無(wú)效:臨床體征與癥狀沒(méi)有任何改善或者病情加重。

    總有效率=[(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)] ×100%。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。以<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 治療結(jié)果

    3.4.1 兩組臨床療效比較

    觀察組患者總有效率為93.2%,對(duì)照組為74.6%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組臨床療效比較 [例(%)]

    注:與對(duì)照組比較1)<0.05

    3.4.2 兩組治療前后癥狀評(píng)分比較

    兩組治療后頭痛、頸肩痛及眩暈評(píng)分較同組治療前顯著降低(<0.05),治療組治療后頭痛、頸肩痛及眩暈評(píng)分低于對(duì)照組(<0.05)。詳見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后癥狀評(píng)分比較 (±s,分)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與對(duì)照組比較2)<0.05

    3.4.3 兩組治療前后TCD各指標(biāo)比較

    觀察組治療后患者基底動(dòng)脈、左側(cè)椎動(dòng)脈及右側(cè)椎動(dòng)脈PS,基底動(dòng)脈TAMn較治療前、對(duì)照組顯著上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。對(duì)照組治療后左側(cè)椎動(dòng)脈PS較治療前升高(<0.05)。詳見(jiàn)表4。

    表4 兩組治療前后TCD各指標(biāo)比較 (±s,cm/s)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與對(duì)照組比較2)<0.05

    3.4.4 兩組治療前后血清DD、CGRP及ET-1含量比較

    觀察組治療后患者血清CGRP含量較治療前、對(duì)照組上升,DD、ET-1含量較治療前、對(duì)照組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。對(duì)照組治療后CGRP含量較治療前上升,ET-1含量較治療前下降(<0.05)。詳見(jiàn)表5。

    表5 兩組治療前后血清DD、CGRP及ET-1含量比較 (±s)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與對(duì)照組比較2)<0.05

    4 討論

    頸性眩暈高發(fā)人群為中老年人,患者表現(xiàn)出血脂紊亂、血液黏稠度升高等。相關(guān)研究顯示,頸性眩暈主要是由于腦部供血不充足導(dǎo)致前庭障礙而造成的,最常見(jiàn)的是椎-基底動(dòng)脈血供不足,其血流速度變慢,并且血液內(nèi)黏稠度升高,易引發(fā)眩暈[7-9]。頸性眩暈在中醫(yī)學(xué)內(nèi)屬于“掉眩”“眩暈”及“肝風(fēng)”等范疇,主要病機(jī)為勞損或者體虛造成氣血不足,血虛造成腦部失養(yǎng),氣虛清陽(yáng)不展,患者眩暈本質(zhì)為體虛,標(biāo)實(shí)而本虛、虛實(shí)夾雜,在臨床治療上以通絡(luò)、益氣、祛瘀及活血為主[10-13]。

    鹽酸氟桂利嗪膠囊主要活性成分為鹽酸氟桂利嗪,能夠阻滯過(guò)量鈣離子進(jìn)入到細(xì)胞中,預(yù)防細(xì)胞中鈣負(fù)荷過(guò)量,同時(shí)可預(yù)防機(jī)體在缺氧缺血時(shí)大量的鈣進(jìn)入到神經(jīng)中,對(duì)神經(jīng)元代謝和腦部微循環(huán)起到改善作用,抑制血液黏滯度升高、血小板聚集及腦血管痙攣等[14-19]。本研究觀察組患者采取電針治療,由經(jīng)絡(luò)辨證角度出發(fā),頸椎為足少陽(yáng)膽經(jīng)與督脈的循行之處,患者經(jīng)脈阻塞加腎虛、瘀血及風(fēng)痰等繼發(fā)性病理與體質(zhì)等誘發(fā)疾病或者使病情加重。頸夾脊在足少陽(yáng)膽經(jīng)、足太陽(yáng)膀胱經(jīng)與督脈循行之處,百會(huì)為諸陽(yáng)之會(huì),能夠使機(jī)體下陷之陽(yáng)升舉,起到化痰、祛風(fēng)和止痛作用,疏通經(jīng)絡(luò),患者清陽(yáng)上奉,則濁陰降低,另外電針疏密波可使督脈疏通,炎癥消除,頸背部肌肉痙攣解除,消除交感神經(jīng)、椎動(dòng)脈刺激與壓迫,氣血循行加快。本研究顯示治療后觀察組患者臨床癥狀較治療前、對(duì)照組明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05);基底動(dòng)脈、左側(cè)椎動(dòng)脈及右側(cè)椎動(dòng)脈PS,基底動(dòng)脈TAMn較治療前、對(duì)照組顯著上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),說(shuō)明電針聯(lián)合西藥在改善患者頭痛及頸肩痛等方面優(yōu)勢(shì)明顯,改善患者腦部血供。相關(guān)研究顯示血清ET在腦血管收縮痙攣起病與進(jìn)展中有重要影響[20-23]。CGRP為生物活性肽,是由37個(gè)氨基酸殘基所構(gòu)成,有強(qiáng)烈且持久的舒血管影響[24-26]。DD為患者血液理化性質(zhì)的主要參考指標(biāo),經(jīng)因子ⅤⅢa對(duì)單體復(fù)合物、可溶性纖維蛋白原影響后,于a-a與r-r鏈間產(chǎn)生賴氨酸-r谷氨酰胺交聯(lián),形成穩(wěn)定纖維蛋白;交聯(lián)纖維蛋白受纖溶酶下降后可產(chǎn)生多種降解產(chǎn)物,而DD為特異性終末產(chǎn)物,機(jī)體內(nèi)DD含量上升,則反應(yīng)繼發(fā)性纖溶活性會(huì)變強(qiáng),能夠當(dāng)做機(jī)體纖溶功能亢進(jìn)與高凝狀態(tài)特異性分子標(biāo)記物。本研究表明治療后觀察組患者血清CGRP含量較治療前、對(duì)照組上升,DD、ET-1含量較治療前、對(duì)照組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),說(shuō)明電針聯(lián)合西藥可顯著改善患者椎-基底動(dòng)脈的供血不足和血液理化性質(zhì)異常。

    綜上所述,電針聯(lián)合西藥可顯著改善頸性眩暈患者血液理化性質(zhì)異常和椎-基底動(dòng)脈供血不足,療效顯著。

    [1] 周翔宇,邵繼勝,魏建功.中醫(yī)綜合療法聯(lián)合西藥治療頸性眩暈臨床觀察[J].西部中醫(yī)藥,2017,30(1):73- 76.

    [2] 高仲錄.參芪四蟲(chóng)湯加減治療椎基底動(dòng)脈供血不足性眩暈臨床觀察[J].四川中醫(yī),2016,34(2):129-131.

    [3] 王曉東,朱立國(guó),于杰.椎動(dòng)脈型頸椎病眩暈癥狀的臨床研究概述[J].中國(guó)中醫(yī)骨傷科雜志,2016,24(3): 80-82.

    [4] 張家寧,李文濤.中西醫(yī)結(jié)合治療頸性眩暈的研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(10): 1120-1122.

    [5] 國(guó)家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[S].南京:南京大學(xué)出版社,1994:184-189.

    [6] 吳恒義,白濤,韓家林,等.生理參數(shù)差計(jì)分法評(píng)估危重病人嚴(yán)重程度的可行性研究[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,1998,23(4):279-281.

    [7] 胡小東,王鵬琴.眼體針結(jié)合治療后循環(huán)缺血性眩暈40例[J].針灸臨床雜志,2016,32(1):24-26.

    [8] 周翔宇,邵繼勝,魏建功.中醫(yī)綜合療法聯(lián)合西藥治療頸性眩暈臨床觀察[J].西部中醫(yī)藥,2017,30(1):73- 76.

    [9] 李永新.斜圓刃針結(jié)合頸椎2號(hào)治療頸性眩暈臨床觀察[J].四川中醫(yī),2017,35(1):199-201.

    [10] 王莉,暢濤,呂樺,等.腦血疏口服液治療椎-基底動(dòng)脈供血不足的療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2018,16(2):248-249.

    [11] 高強(qiáng),吳超,席明健.溫針灸結(jié)合推拿治療頸性眩暈療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(15):1608-1610,1616.

    [12] 梁立敏.滋腎平眩湯治療腎陰不足型后循環(huán)缺血性眩暈療效觀察[J].山東中醫(yī)雜志,2017,36(7):570-572,575.

    [13] 蘇秀堅(jiān),張文敏,文龍龍.天麻鉤藤飲結(jié)合甲磺酸倍他司汀治療后循環(huán)缺血性眩暈的臨床效果觀察[J].成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,39(1):54-56,60.

    [14] 劉愛(ài)華,董競(jìng)成.從病證結(jié)合角度論后循環(huán)缺血性眩暈的證治[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(19): 2328-2330.

    [15] 崔美蓮,王潔清,吳曉虹.中藥封包聯(lián)合手法復(fù)位治療良性陣發(fā)性位置性眩暈的效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2016,13(13):101-104.

    [16] 張偉,李愛(ài)紅.鹽酸氟桂利嗪聯(lián)合阿司匹林對(duì)偏頭痛患者臨床癥狀及血管活性因子的影響[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2018,46(4):428-430.

    [17] 石鶯,彭漢芬.鹽酸氟桂利嗪膠囊聯(lián)合神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療腦出血的臨床療效及其對(duì)患者神經(jīng)功能和日常生活能力的影響[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(15):41-42.

    [18] 羅敏.鹽酸氟桂利嗪膠囊聯(lián)合腦心通膠囊治療慢性腦供血不足的臨床效果分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2018,13 (14):114-115.

    [19] 袁佩佩.丹紅注射液與鹽酸氟桂利嗪對(duì)椎—基底動(dòng)脈硬化致腦供血不足患者腦血流速度的影響[J].貴州醫(yī)藥,2018,42(3):310-311.

    [20] 楊呈浩,陳岷輝,丁昊.動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者血清血管假性血友病因子、內(nèi)皮素-1含量變化及與腦血管痙攣的關(guān)系[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2016,33 (6):521-524.

    [21] 徐東勛,伍雪英,楊友松.尼莫地平聯(lián)合帕伐他汀預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的效果觀察及對(duì)內(nèi)皮素-1、一氧化氮的影響[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志, 2016,13(3):48-50.

    [22] 李志偉,薛輝,劉軍,等.鹽酸法舒地爾對(duì)腦血管造影術(shù)患者腦血管痙攣及血漿內(nèi)皮素-1的影響[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2016,24(1):4-7.

    [23] 王平.蛛網(wǎng)膜下腔出血后患者腦血管痙攣與血漿內(nèi)皮素 血管緊張素及一氧化氮變化的相關(guān)性分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(16):24-25.

    [24] 雷華斌,張恒.半夏白術(shù)天麻湯配合耳石復(fù)位法治療良性陣發(fā)性位置性眩暈的臨床療效及對(duì)血脂代謝影響[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(10):2039-2042.

    [25] 方珣,曾科學(xué).自擬疏肝開(kāi)竅飲經(jīng)驗(yàn)方聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪片治療偏頭痛患者的臨床效果及對(duì)外周血CGRP、5- HT、TNF-a水平的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志,2018,45 (12):2569-2572.

    [26] 鄭石洲,王建文,李觀榮,等.血塞通聯(lián)合倍他司汀治療后循環(huán)缺血性眩暈療效及對(duì)椎-基底動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)、血清CGRP、ET-1水平的影響[J].廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào), 2018,34(5):651-655.

    Effect of Electroacupuncture plus Western Medication on Blood Physiochemical Parameters in Cervical Vertigo Patients

    -1,2,2,-1.

    1.,200433,; 2.,830049,

    To observe the effect of electroacupuncture plus flunarizine hydrochloride capsules on blood physiochemical properties in cervical vertigo patients.A total of 118 patients with cervical vertigo were randomized into an observation group and a control group, with 59 cases in each group. The control group was given oral administration of betahistine hydrochloride tablets and flunarizine hydrochloride capsules, while the observation group was additionally given electroacupuncture. The scores of vertigo, neck-shoulder pain and headache were observed before and after treatment in the two groups. Transcranial Doppler was used to detect the time averaged maximum velocity (TAMn) and peak systolic blood flow velocity (PS); enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to examine the contents of calcitonin gene-related peptide (CGRP), D-dimer (DD) and endothelin (ET)-1. The clinical efficacies of the two groups were also compared.The total effective rate was 93.2% in the observation group versus 74.6% in the control group, and the difference was statistically significant (<0.05). The scores of vertigo, headache and neck-shoulder pain in the observation group decreased significantly after the intervention and were significantly lower compared with those in the control group (<0.05). The PS values of basilar and vertebral arteries and TAMn of the basilar arteries in the observation group increased significantly after the intervention and were significantly higher than those in the control group (<0.05). The serum content of CGRP in the observation group increased significantly after treatment and was markedly higher than that in the control group, and the contents of DD and ET-1 in the observation group decreased significantly after treatment and were significantly lower than those in the control group (<0.05).Electroacupuncture plus Western medication can obviously improve the abnormal blood physiochemical parameters and vertebrobasilar insufficiency in cervical vertigo patients, and the efficacy is significant.

    Acupuncture therapy; Electroacupuncture; Acupuncture medication combined; Vertigo; Vertebrobasilar insufficiency; Cervical spondylosis

    1005-0957(2019)03-0312-05

    R246.2

    A

    10.13460/j.issn.1005-0957.2019.03.0312

    2018-08-21

    烏魯木齊市衛(wèi)生健康委員會(huì)科技計(jì)劃項(xiàng)目(201701)

    趙秋鶴(1980—),女,副主任醫(yī)師,2015級(jí)碩士生,Email:crystal09108@sina.com

    周慶輝(1965—),男,副教授,博士,Email:qinghui2016@163.com

    成年版毛片免费区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美精品亚洲一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲色图综合在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产麻豆69| 成年人黄色毛片网站| bbb黄色大片| 亚洲免费av在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 免费不卡黄色视频| 国产成人精品久久二区二区91| 老司机影院毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 大型av网站在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 免费看十八禁软件| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产又爽黄色视频| 老熟女久久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 不卡av一区二区三区| av电影中文网址| 国产乱人伦免费视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 欧美黑人精品巨大| 一二三四社区在线视频社区8| 男女免费视频国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 91成人精品电影| 啦啦啦免费观看视频1| 在线免费观看的www视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品九九99| 日韩人妻精品一区2区三区| 1024视频免费在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 怎么达到女性高潮| 午夜激情av网站| ponron亚洲| 黄色女人牲交| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产欧美日韩一区二区三| 90打野战视频偷拍视频| 最近最新免费中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 亚洲黑人精品在线| 桃红色精品国产亚洲av| 视频区图区小说| 久久香蕉激情| 在线观看日韩欧美| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 麻豆国产av国片精品| 三级毛片av免费| 午夜成年电影在线免费观看| 91在线观看av| 一区二区三区激情视频| 免费黄频网站在线观看国产| 91成人精品电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 久久久久国内视频| 99久久精品国产亚洲精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜91福利影院| 一二三四在线观看免费中文在| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产淫语在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 久热这里只有精品99| 天天添夜夜摸| 超色免费av| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲熟女毛片儿| 精品一区二区三卡| 国产精品九九99| 男人的好看免费观看在线视频 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一区二区三区激情视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品国产乱码久久久久久男人| 91成年电影在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 又大又爽又粗| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 一二三四在线观看免费中文在| 久热爱精品视频在线9| 精品福利观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕人妻丝袜制服| 黑丝袜美女国产一区| 俄罗斯特黄特色一大片| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产亚洲精品久久久久5区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 婷婷成人精品国产| 亚洲成人免费av在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 脱女人内裤的视频| 两个人看的免费小视频| 超碰成人久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲第一av免费看| 黄片小视频在线播放| 91成年电影在线观看| 国产av精品麻豆| 国产黄色免费在线视频| av福利片在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲免费av在线视频| 国产区一区二久久| av一本久久久久| 制服人妻中文乱码| 一级毛片精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品久久久久久,| 亚洲av美国av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 一进一出好大好爽视频| 亚洲黑人精品在线| 香蕉国产在线看| www.精华液| 9热在线视频观看99| 黄色 视频免费看| 亚洲第一青青草原| 在线观看午夜福利视频| 久99久视频精品免费| 午夜免费鲁丝| 欧美精品亚洲一区二区| 一区福利在线观看| 欧美在线一区亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 日日夜夜操网爽| 黄色成人免费大全| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 丁香六月欧美| 丁香六月欧美| 成年版毛片免费区| 波多野结衣av一区二区av| av有码第一页| 国产国语露脸激情在线看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大型黄色视频在线免费观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品福利永久在线观看| www.精华液| 成人精品一区二区免费| 欧美日韩av久久| 国产在线一区二区三区精| 在线视频色国产色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 大香蕉久久成人网| 国产男女内射视频| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩视频精品一区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品免费大片| 中文字幕av电影在线播放| 欧美中文综合在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩黄片免| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久人妻av系列| 亚洲成人手机| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 黄频高清免费视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲伊人色综图| 国产亚洲av高清不卡| 色播在线永久视频| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕制服av| 亚洲,欧美精品.| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久性视频一级片| 欧美黄色淫秽网站| 午夜免费鲁丝| 国产亚洲av高清不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本五十路高清| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 夜夜爽天天搞| 国产精品久久电影中文字幕 | 超碰97精品在线观看| av天堂在线播放| 久久中文看片网| 日韩人妻精品一区2区三区| 极品人妻少妇av视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产男女内射视频| 国产麻豆69| 1024视频免费在线观看| 国产精品av久久久久免费| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲第一av免费看| 好男人电影高清在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄色怎么调成土黄色| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲成a人片在线一区二区| 一区在线观看完整版| 亚洲一区二区三区欧美精品| а√天堂www在线а√下载 | 国产人伦9x9x在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品偷伦视频观看了| 老鸭窝网址在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线免费观看的www视频| 丰满的人妻完整版| 一区二区日韩欧美中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 人妻一区二区av| 国产男女超爽视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久青草综合色| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av成人av| 久久精品91无色码中文字幕| 免费不卡黄色视频| 免费观看a级毛片全部| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久视频综合| 国产在视频线精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 热re99久久国产66热| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| av网站在线播放免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 另类亚洲欧美激情| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久久国产电影| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成国产人片在线观看| 手机成人av网站| 国产精华一区二区三区| 黄片播放在线免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 香蕉丝袜av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av中文乱码字幕在线| 1024视频免费在线观看| 欧美中文综合在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日本中文国产一区发布| 成人三级做爰电影| 999精品在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 手机成人av网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 热re99久久国产66热| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 无限看片的www在线观看| 国产高清激情床上av| 国产成人影院久久av| 国产1区2区3区精品| 丝瓜视频免费看黄片| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品一区二区在线不卡| 999久久久国产精品视频| 天天操日日干夜夜撸| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美性长视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 欧美乱妇无乱码| 制服人妻中文乱码| 下体分泌物呈黄色| 日韩欧美三级三区| 久久九九热精品免费| 欧美精品av麻豆av| 下体分泌物呈黄色| 99re在线观看精品视频| 欧美激情高清一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 757午夜福利合集在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天天添夜夜摸| 色婷婷av一区二区三区视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利乱码中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 性少妇av在线| 国产精品免费视频内射| 91成年电影在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久久久人人人人人| 捣出白浆h1v1| 男人的好看免费观看在线视频 | 中文字幕制服av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人国语在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩视频精品一区| 热99国产精品久久久久久7| 国产一区二区三区综合在线观看| 91麻豆av在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久99一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜精品国产一区二区电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕av电影在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产成人精品无人区| 91大片在线观看| 999精品在线视频| 大香蕉久久网| www.熟女人妻精品国产| 成人国产一区最新在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人影院久久av| 免费观看精品视频网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99热网站在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 麻豆av在线久日| 9191精品国产免费久久| 黄片小视频在线播放| 中出人妻视频一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男女午夜视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲久久久国产精品| 久久性视频一级片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av电影中文网址| 国产精品国产av在线观看| 中文字幕色久视频| 97人妻天天添夜夜摸| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 9热在线视频观看99| 亚洲,欧美精品.| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产片内射在线| 亚洲 国产 在线| 男女下面插进去视频免费观看| 在线播放国产精品三级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产精品合色在线| 天堂动漫精品| 免费av中文字幕在线| 精品人妻1区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品高清国产在线一区| 亚洲第一av免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| av天堂在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 久久香蕉精品热| 女性生殖器流出的白浆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 韩国精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| www.熟女人妻精品国产| 999久久久国产精品视频| 天堂动漫精品| 成人手机av| 成人影院久久| 成年版毛片免费区| 美女午夜性视频免费| 黄频高清免费视频| 国产97色在线日韩免费| 成人精品一区二区免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 十八禁网站免费在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 成年动漫av网址| 99国产精品一区二区蜜桃av | 老汉色∧v一级毛片| 免费在线观看完整版高清| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91精品三级在线观看| 人妻久久中文字幕网| 午夜影院日韩av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费不卡黄色视频| 91九色精品人成在线观看| 精品人妻1区二区| 99国产综合亚洲精品| 操美女的视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲九九香蕉| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一本大道久久a久久精品| videos熟女内射| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品在线美女| av网站免费在线观看视频| 国产激情欧美一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色婷婷av一区二区三区视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产中文字幕在线视频| 窝窝影院91人妻| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费观看a级毛片全部| 男男h啪啪无遮挡| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美激情高清一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 在线观看66精品国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产极品粉嫩免费观看在线| av电影中文网址| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 中文字幕制服av| 精品熟女少妇八av免费久了| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人欧美| 免费看十八禁软件| 国产精品国产高清国产av | 国精品久久久久久国模美| 亚洲av美国av| 午夜成年电影在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av免费在线观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 久久这里只有精品19| 老司机深夜福利视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 一区在线观看完整版| 一本大道久久a久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩国产mv在线观看视频| avwww免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美黑人精品巨大| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成人国产一区在线观看| 极品人妻少妇av视频| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久香蕉国产精品| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 香蕉丝袜av| 我的亚洲天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产在视频线精品| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 老鸭窝网址在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 热re99久久精品国产66热6| 99热国产这里只有精品6| 韩国精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩黄片免| 制服诱惑二区| 精品国产亚洲在线| 久久久久国内视频| 少妇 在线观看| 在线看a的网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久99一区二区三区| 香蕉久久夜色| 国产伦人伦偷精品视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产男女超爽视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 岛国毛片在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产三级黄色录像| 国产99久久九九免费精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲成人手机| 久久人妻熟女aⅴ| 老司机在亚洲福利影院| 两性夫妻黄色片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| xxxhd国产人妻xxx| 天天添夜夜摸| 水蜜桃什么品种好| tocl精华| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲中文av在线| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美黑人精品巨大| 狂野欧美激情性xxxx| av线在线观看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久国产成人精品二区 | 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品永久免费网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产午夜精品久久久久久| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区三区激情视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲 国产 在线| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人精品在线电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲五月天丁香|